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    血清胃泌素含量與胃癌患者病灶內(nèi)上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化特征、JAK2/STAT3信號通路活化的相關(guān)性

    2022-04-27 03:47:08陳明干龔慶豪戴剛朱榮華張捷
    疑難病雜志 2022年4期
    關(guān)鍵詞:胃泌素上皮胃癌

    陳明干,龔慶豪,戴剛,朱榮華,張捷

    胃癌是我國常見的消化道惡性腫瘤,其具有浸潤性生長的特征,向周圍組織浸潤的癌細胞也成為了胃癌根治術(shù)后腫瘤復發(fā)及轉(zhuǎn)移的病理基礎(chǔ)[1]。過度增強的上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化及過度激活的Janus相關(guān)激酶2(Janus associated kinase 2,JAK2)/信號傳導與轉(zhuǎn)錄激活因子3(signal transduction and activators of transcription,STAT3)信號通路是與胃癌病灶浸潤性生長直接相關(guān)的病理環(huán)節(jié)[2-3],早期通過血清標志物的檢測來評價病灶內(nèi)的上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化及JAK2/STAT3信號通路激活程度,有助于及時判斷胃癌惡性程度、探究胃癌發(fā)病分子機制。胃泌素是近年來新發(fā)現(xiàn)的胃癌標志物,胃癌患者血清胃泌素的分泌顯著增多,但胃癌病理進程中受到胃泌素調(diào)控的生物學環(huán)節(jié)尚未明確。羅振國等[4]的細胞實驗結(jié)果表明,胃泌素對胃癌細胞的上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化及JAK2/STAT3通路均具有活化作用。現(xiàn)分析血清胃泌素含量與胃癌患者病灶內(nèi)上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化特征、JAK2/STAT3信號通路活化的相關(guān)性,報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選擇2018年12月—2021年1月上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院崇明分院普外科進行根治性切除手術(shù)的胃癌患者65例作為胃癌組,其中男37例,女28例,年齡41~65(59.93±11.32)歲;吸煙20例;合并高血壓11例,糖尿病9例;均經(jīng)術(shù)后病理學結(jié)果診斷為胃癌,臨床資料完整且術(shù)前血清樣本、術(shù)后病灶標本保留完整。選擇同期在醫(yī)院體檢且排除消化道疾病病史的健康志愿者45例作為健康對照組,男26例,女19例,年齡38~58(58.48±9.29)歲;吸煙14例;合并高血壓7例,糖尿病6例。2組性別、年齡、吸煙史及合并高血壓、糖尿病情況比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(2018120735),受試者及家屬均知情同意并簽署知情同意書。

    1.2 觀測指標與方法

    1.2.1 血清胃泌素測定:胃癌組入組當天或次日、健康對照組體檢當日收集受試者空腹肘靜脈血3 ml,離心獲取血清,采用時間分辨免疫熒光分析法(Thermo公司,SZ8382)測定胃泌素的含量。

    1.2.2 病灶內(nèi)基因表達測定:手術(shù)切除后取胃癌病灶及癌旁組織適量,采用北京康為世紀公司提供的試劑盒進行測定:首先通過Ultrapure RNA Kit試劑盒分離組織中的RNA,而后通過SuperRT One Step RT-PCR Kit試劑盒將RNA反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;取cDNA 2 μl并與2×Taq Plus MasterMix試劑10 μl、引物混合液0.8 μl、去離子水7.2 μl混合,在PCR儀(ABI公司,7500型)上按照95℃ 20 s、特異性退火溫度15 s、72℃ 20 s的反應程序重復40次,得到反應曲線并生成循環(huán)閾值(Ct),代入公式2-ΔΔCt計算E-cadherin、Claudin4、N-cadherin、Vimentin、Snail、ZEB1、Slug、Twist、JAK2、STAT3、MMP9、CyclinD1的mRNA表達量。引物由上海生工公司設(shè)計及合成,引物序列及退火溫度見表1。

    表1 PCR反應所用引物序列及退火溫度

    2 結(jié) 果

    2.1 2組血清胃泌素比較 胃癌組患者血清胃泌素含量為(19.31±2.24)pmol/L,顯著高于健康對照組的(5.89±0.72)pmol/L(t=38.779,P<0.001)。

    2.2 胃癌病灶與癌旁組織內(nèi)上皮/間質(zhì)轉(zhuǎn)化標志基因表達量比較 胃癌病灶內(nèi)E-cadherin、Claudin4的mRNA表達量明顯低于癌旁組織,N-cadherin、Vimentin的mRNA表達量明顯高于癌旁組織(P均<0.01),見表2。

    表2 胃癌病灶及癌旁組織內(nèi)上皮/間質(zhì)轉(zhuǎn)化標志基因表達量比較

    2.3 胃癌病灶與癌旁組織內(nèi)上皮/間質(zhì)轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)錄因子表達量比較 胃癌病灶內(nèi)Snail、ZEB1、Slug、Twist的mRNA表達量明顯高于癌旁組織(P<0.01),見表3。

    表3 胃癌病灶及癌旁組織內(nèi)上皮/間質(zhì)轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)錄因子表達量比較

    2.4 胃癌病灶與癌旁組織內(nèi)JAK2/STAT3信號分子表達量比較 胃癌病灶內(nèi)JAK2、STAT3、MMP9、CyclinD1的mRNA表達量明顯高于癌旁組織(P<0.01),見表4。

    表4 胃癌病灶及癌旁組織內(nèi)JAK2/STAT3信號分子表達量比較

    2.5 血清胃泌素與病灶內(nèi)基因表達相關(guān)性 胃癌患者血清胃泌素含量與胃癌病灶內(nèi)E-cadherin、Claudin4的mRNA表達量呈負相關(guān),與胃癌病灶內(nèi)N-cadherin、Vimentin、Snail、ZEB1、Slug、Twist、JAK2、STAT3、MMP9、CyclinD1的mRNA表達量呈正相關(guān)(P均<0.05),見表5。

    表5 血清胃泌素與病灶內(nèi)基因表達相關(guān)性

    3 討 論

    胃癌的早期診斷有賴于血清腫瘤標志物的測定及消化內(nèi)鏡下病灶的病理活檢,胃泌素是近年來新發(fā)展起來的胃癌標志分子[5-6]。在生理條件下,胃泌素主要由胃竇G細胞分泌,十二指腸、空腸上段細胞也能分泌少量胃泌素;在胃黏膜上皮細胞發(fā)生惡變的過程中,胃泌素的分泌明顯增多,進入血液循環(huán)能夠成為腫瘤標志物,進入腫瘤病灶局部則能調(diào)控癌細胞的惡性生物學行為[7-8]。本研究對胃癌患者血清中胃泌素含量的分析與以往報道的結(jié)果一致,胃癌組患者血清中胃泌素含量高于健康對照組。在胃癌的病理進程中,癌細胞表現(xiàn)出極強的浸潤性生長能力,胃泌素促進胃癌浸潤性生長相關(guān)的基礎(chǔ)研究表明,JAK2/STAT3通路的過度活化在胃泌素促進胃癌細胞上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化中發(fā)揮了重要作用[4]?;诖耍狙芯繃@胃泌素下游JAK2/STAT3通路及上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化分析胃癌患者血清中胃泌素變化的意義。

    上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化是惡性腫瘤發(fā)病過程中重要的生物學特征,表現(xiàn)為極性強且不具遷移、運動能力的上皮特征細胞向無極性且運動能力極強的間質(zhì)特征細胞分化。E-cadherin、Claudin4是上皮標志基因,能夠維持細胞間的極性及緊密連接,進而使細胞錨定于局部組織、抑制細胞的遷移、運動[9-10];N-cadherin、Vimentin是間質(zhì)標志基因,能夠增強細胞的遷移、運動能力[11-12]。在上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化過程中會出現(xiàn)E-cadherin、Claudin4表達下調(diào),N-cadherin、Vimentin表達上調(diào)。本研究對胃癌病灶內(nèi)相應基因表達的分析符合上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化的特征,即胃癌病灶內(nèi)E-cadherin、Claudin4的表達量明顯低于癌旁組織,N-cadherin、Vimentin的表達量明顯高于癌旁組織;進一步通過相關(guān)性分析證實,胃癌患者的血清胃泌素含量與E-cadherin、Claudin4呈負相關(guān),與N-cadherin、Vimentin呈正相關(guān)。這一結(jié)果提示,血清胃泌素含量的升高與胃癌病灶內(nèi)上皮標志基因表達下調(diào)、間質(zhì)基因表達上調(diào)有關(guān),結(jié)合胃泌素的離體生物學活性可以進一步推測,胃癌患者體內(nèi)大量分泌的胃泌素能夠促進癌細胞的上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化。

    上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化過程中標志基因表達的改變受到轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)控,Snail、ZEB1、Slug、Twist是目前已知調(diào)控上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化作用最為明確的轉(zhuǎn)錄因子[13-15],均能結(jié)合E-cadherin基因啟動子區(qū)域的E-box序列,進而阻礙基因的表達。已有多項離體細胞實驗研究證實,上述轉(zhuǎn)錄因子能夠使多種癌細胞內(nèi)的E-cadherin、Claudin4表達受到抑制,進而增強上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化過程[16-18]。在上述研究中對胃癌病灶內(nèi)上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)錄因子的分析證實,胃癌病灶內(nèi)Snail、ZEB1、Slug、Twist的表達量明顯高于癌旁組織。這一結(jié)果表明,多種上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)錄因子在胃癌病灶內(nèi)呈高表達的趨勢,通過轉(zhuǎn)錄因子的改變能夠使上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化過程得到增強并參與胃癌的病理進程[19-21]。在此基礎(chǔ)上進一步分析胃癌患者體內(nèi)胃泌素大量分泌與上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)錄因子高表達的相關(guān)性可知,胃癌患者血清中胃泌素的含量與胃癌病灶內(nèi)Snail、ZEB1、Slug、Twist的表達量呈正相關(guān)。這一結(jié)果提示,胃癌患者體內(nèi)大量分泌的胃泌素參與上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化的生物學作用可能與調(diào)節(jié)相應轉(zhuǎn)錄因子的表達有關(guān)。

    JAK2/STAT3信號通路是與癌細胞惡性生物學特征密切相關(guān)的信號通路,JAK2能夠介導生物學信號由細胞外向細胞內(nèi)的轉(zhuǎn)導,進而招募STAT3、使其發(fā)生活化并進入細胞核[22-23];入核后的STAT3能夠啟動基因MMP9、CyclinD1的表達,前者介導細胞侵襲加劇,后者介導細胞周期加速[24-25]。已有離體細胞實驗研究表明,JAK2/STAT3信號通路的過度激活與離體培養(yǎng)胃癌細胞增殖、侵襲能力的增強直接相關(guān),當該信號通路發(fā)生激活時,細胞內(nèi)MMP9、CyclinD1等下游基因的表達相應上調(diào)[26]。本研究發(fā)現(xiàn),胃癌病灶內(nèi)JAK2、STAT3、MMP9、CyclinD1的表達量明顯高于癌旁組織,且與血清胃泌素含量呈正相關(guān)。這一結(jié)果提示血清胃泌素含量的升高與胃癌病灶內(nèi)JAK2/STAT3通路的激活有關(guān)。

    綜上所述,胃癌患者血清胃泌素含量升高與上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化加劇及JAK2/STAT3信號通路過度激活有關(guān),胃泌素能夠參與胃癌細胞上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化及JAK2/STAT3信號通路激活的調(diào)控。

    利益沖突:所有作者聲明無利益沖突

    作者貢獻聲明

    陳明干:設(shè)計研究方案,實施研究過程,論文撰寫;龔慶豪、戴剛:資料搜集整理;朱榮華:進行統(tǒng)計學分析;張捷:提出研究思路,分析試驗數(shù)據(jù),論文審核

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