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    非小細(xì)胞肺癌患者調(diào)強(qiáng)適形放療后發(fā)生重度急性放射性肺損傷的影響因素

    2022-04-24 02:52:50常志紅胡玉守趙曉華
    實(shí)用癌癥雜志 2022年3期
    關(guān)鍵詞:縱膈靶區(qū)重度

    常志紅 胡玉守 趙曉華

    NSCLC作為常見(jiàn)的肺癌類(lèi)型,多數(shù)患者確診時(shí)已處于中晚期,錯(cuò)失最佳治療時(shí)機(jī)。IMRT為治療NSCLC的重要方法,有利于精確控制放射劑量,減少對(duì)正常組織的損傷,降低血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子及癌胚抗原等水平,縮小病灶[1-2]。ARP作為胸部腫瘤放射治療中常見(jiàn)并發(fā)癥,發(fā)生率為5%~36%,是影響患者治療效果及預(yù)后的重要因素,嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致患者死亡,故對(duì)ARP相關(guān)誘發(fā)因素進(jìn)行探討,進(jìn)而指導(dǎo)臨床采取針對(duì)性預(yù)防措施以降低ARP的發(fā)生顯得尤為重要[3-4]。鑒于此,本研究將分析NSCLC患者IMRT后發(fā)生重度ARP的影響因素,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2018年10月至2020年10月我院治療的NSCLC患者278例。本研究獲醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)

    (1)納入標(biāo)準(zhǔn):①患者簽署知情同意書(shū);②NSCLC經(jīng)細(xì)胞學(xué)及病理學(xué)檢查確診,且均為Ⅲ期;③符合IMRT適應(yīng)證;④預(yù)計(jì)生存期≥3個(gè)月;⑤至少存在1個(gè)客觀可測(cè)量病灶。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①放療前存在肺部感染或食管異?,F(xiàn)象;②肝、腎功能衰竭;③患有精神疾?。虎艽嬖诟涡苑暖熓?。

    1.3 方法

    1.3.1 IMRT治療 278例患者均接受IMRT治療?;颊哌M(jìn)行CT檢查,并于CT圖像上完成放療靶區(qū)的標(biāo)注,在肺組織窗標(biāo)明肺內(nèi)腫塊,在縱膈窗對(duì)正常器官、縱膈陽(yáng)性淋巴結(jié)、縱膈內(nèi)腫塊進(jìn)行標(biāo)明,將肺部病灶及縱膈腫大淋巴結(jié)作為腫瘤靶區(qū)(GTV),GTV外擴(kuò)5 mm,且包含轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)所在引流區(qū)為臨床靶區(qū)(CTV),以CTV為基礎(chǔ)外擴(kuò)5 mm為計(jì)劃靶區(qū)(PTV),PTV單次劑量1.8~2.1 Gy,處方劑量50~63 Gy/25~30 f;正常器官限量:脊髓最高劑量<45 Gy;心臟V30<40%;食管V50<50%;肺V20<30%,V30<20%,V5平均劑量<15 Gy。

    1.3.2 ARP診斷標(biāo)準(zhǔn) 依據(jù)放射腫瘤治療協(xié)作組(RTOG)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)[5]評(píng)估,放療90 d內(nèi)肺部出現(xiàn)急性損傷反應(yīng),包括0~5級(jí),其中≥2級(jí)即可判斷為ARP,≥3級(jí)即可判斷為重度ARP;依據(jù)病情嚴(yán)重程度將患者分為重度組、非重度組。

    1.3.3 收集資料 收集2組年齡、性別、組織類(lèi)型、是否合并慢阻肺、臨床分型、腫瘤分期、病變位置、劑量參數(shù)(V5、V20、V30)、總輻射劑量等。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 ARP發(fā)生情況

    278例NSCLC患者采用IMRT治療后發(fā)生ARP 85例,ARP發(fā)生率為30.58%(85/278),其中重度26例、非重度59例。

    2.2 重度ARP發(fā)生的單因素分析

    重度組合并慢阻肺占比、年齡、V20及V30高于非重度組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05);2組性別、組織類(lèi)型、臨床分型、腫瘤分期、病變位置、V5及總輻射劑量方面對(duì)比,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 重度ARP發(fā)生的單因素分析(例,%)

    2.3 重度ARP發(fā)生的多因素分析

    采用Logistic回歸分析,結(jié)果顯示,合并慢阻肺、年齡及V20、V30為導(dǎo)致NSCLC患者IMRT后發(fā)生重度ARP的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05且OR≥1)。見(jiàn)表2。

    表2 重度ARP發(fā)生的多因素分析

    3 討論

    晚期NSCLC患者的治療主要以放化療為主,IMRT作為先進(jìn)的放療技術(shù),可對(duì)照射劑量進(jìn)行精確控制,減少對(duì)正常組織的損傷[6-7]。雖然IMRT治療NSCLC能夠減輕對(duì)正常組織的損傷,降低ARP發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),但仍有較高的ARP發(fā)生率,已成為IMRT主要的劑量限制因素。重度ARP患者由于肺部損傷嚴(yán)重,會(huì)出現(xiàn)一系列非特異性呼吸道癥狀,若未能及時(shí)治療,會(huì)發(fā)展為不可逆放射性肺纖維化,誘發(fā)呼吸衰竭甚至死亡[8-9]。

    朱成斌等[10]研究指出,對(duì)NSCLC患者采用IMRT治療中,應(yīng)該針對(duì)吸煙、肺功能較差及老年患者制定個(gè)體化的預(yù)防治療措施及放療方案,并對(duì)V20、V30劑量進(jìn)行設(shè)定,以取得合適的放療參數(shù),最大限度減少ARP的發(fā)生。本研究分析NSCLC患者IMRT后發(fā)生重度ARP的影響因素,研究結(jié)果顯示,278例NSCLC患者采用IMRT治療后ARP發(fā)生85例,ARP發(fā)生率為30.58%(85/278),其中重度26例,非重度59例;重度組合并慢阻肺占比、年齡、V20及V30高于非重度組,采用Logistic回歸分析分析顯示,合并慢阻肺、年齡及V20、V30為導(dǎo)致NSCLC患者IMRT后發(fā)生重度ARP的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。高齡患者免疫功能下降,全身臟器機(jī)能減退,機(jī)體基礎(chǔ)條件較差,故采用IMRT治療中需要強(qiáng)化對(duì)老年NSCLC患者ARP的預(yù)防工作[11]。放射線會(huì)導(dǎo)致機(jī)體巨噬細(xì)胞被激活,釋放炎癥因子,誘發(fā)炎癥反應(yīng)及免疫反應(yīng),損傷肺血管內(nèi)皮細(xì)胞及肺泡上皮細(xì)胞,而肺組織作為并聯(lián)器官,IMRT治療中應(yīng)該對(duì)受照體積及受照劑量進(jìn)行控制,雙肺V20、V30較大時(shí),會(huì)增加重度ARP發(fā)生情況,故臨床實(shí)際治療中應(yīng)盡量減小靶區(qū)體積[12]。慢阻肺發(fā)生率高且病程長(zhǎng),慢阻肺患者機(jī)體炎癥反應(yīng)較為明顯,這會(huì)降低肺組織對(duì)放射線的耐受能力,加重肺損傷,故針對(duì)NSCLC合并慢阻肺患者在進(jìn)行IMRT治療時(shí),首先應(yīng)該對(duì)慢阻肺病情進(jìn)行控制,以促使炎癥反應(yīng)得以減輕,減少重度ARP的發(fā)生。

    綜上所述,年齡、合并慢阻肺及V20、V30為影響NSCLC患者IMRT后發(fā)生重度ARP的危險(xiǎn)因素,故針對(duì)合并慢阻肺及高齡患者應(yīng)該合理干預(yù),并減小放療靶區(qū)體積,減少重度ARP的發(fā)生。

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