張國華,呂思文,金振華,王麗坤,張 瑩,張 備,李 燁,薛沾枚
(1. 黑龍江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)分院,黑龍江齊齊哈爾 116000;2. 齊齊哈爾市龍沙區(qū)農(nóng)業(yè)綜合行政執(zhí)法大隊,黑龍江齊齊哈爾 116000)
奶牛乳房炎是奶牛養(yǎng)殖業(yè)中的常見病[1],可導(dǎo)致奶牛產(chǎn)奶量下降,影響乳制品品質(zhì),也可能對消費者的身體健康造成不良的影響,對養(yǎng)殖業(yè)造成很大的經(jīng)濟損失[2]。奶牛乳房炎可能由多種因素引起,其中細(xì)菌對該病的發(fā)生影響很大。引起奶牛乳房炎較為多見的致病菌為大腸桿菌、鏈球菌、葡萄球菌等[3],以金黃色葡萄球菌較為常見。目前,對奶牛乳房炎多采用常規(guī)的抗生素進(jìn)行治療,極易產(chǎn)生耐藥性,導(dǎo)致奶牛乳房炎難以治愈。
黑龍江主要養(yǎng)殖的奶牛品種為中國荷斯坦奶牛、西門塔爾牛等,奶牛存欄量居全國前列,且每年保持著較大增幅。乳房炎嚴(yán)重影響本地奶牛養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展,如何有效治療奶牛乳房炎是畜牧從業(yè)者需要深入研究的熱點問題。為避免出現(xiàn)耐藥性,應(yīng)杜絕盲目使用抗生素,可采用無抗飼養(yǎng)模式提高奶牛的抵抗力,抵御疾病發(fā)生。若發(fā)生奶牛乳房炎,應(yīng)使用科學(xué)合理的手段對疾病進(jìn)行診療,確定感染細(xì)菌的種類,針對不同的細(xì)菌精準(zhǔn)用藥可有效治療疾病,降低疾病造成的損失[4]。黑龍江地區(qū)某奶牛養(yǎng)殖場發(fā)生奶牛產(chǎn)奶量下降、體細(xì)胞數(shù)明顯上升、產(chǎn)奶中帶血等情況。本試驗對該場發(fā)病奶牛的乳樣進(jìn)行細(xì)菌分離培養(yǎng),對分離菌株進(jìn)行生化試驗、16S rDNA 鑒定、基因序列比對分析、藥物敏感性試驗等,并給出針對該細(xì)菌的敏感性藥物,指導(dǎo)臨床用藥,為奶牛乳房炎的防治提供參考。
采集黑龍江地區(qū)某奶牛養(yǎng)殖場2例乳樣。清洗消毒病牛乳頭,棄去20 mL乳樣,無菌采集5 mL乳液取回,進(jìn)行細(xì)菌分離鑒定。昆明小鼠購自齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院。
主要試劑:血平板培養(yǎng)基(青島海博生物技術(shù)有限公司)、革蘭氏染色試劑(北京索萊寶科技有限公司);藥敏片、細(xì)菌微量生化管(杭州微生物試劑廠),DP302 DNA提取試劑盒(北京天根生化科技有限公司);PCR exTap Master Mix(大連寶生物工程有限公司)。引物由吉林省庫美生物科技有限公司合成。
主要儀器:2720PCR 儀(美國ABI 公司)、凝膠成像系統(tǒng)和電泳儀(北京六一儀器設(shè)備廠)、BHC-1300IIA生物安全柜(蘇州凈化設(shè)備有限公司)、恒溫培養(yǎng)箱(上海一恒儀器設(shè)備公司)。
1.3.1 細(xì)菌的分離和培養(yǎng)
將取回的乳液于無菌環(huán)境下操作,13 000 r/min 離心10 min,取下層沉淀100 μL接種于血平板培養(yǎng)基,37 ℃培養(yǎng)16 h,進(jìn)行革蘭氏染色,觀察細(xì)菌形態(tài)。
1.3.2 生化試驗
將分離到的細(xì)菌根據(jù)鏡檢結(jié)果進(jìn)行初步判斷,進(jìn)行生化試驗確認(rèn)細(xì)菌的種類。
1.3.3 16S rDNA鑒定(見表1)
表1 16S rDNA引物Tab.1 16S rDNA primer
提取細(xì)菌DNA,16S rDNA 引物根據(jù)參考文獻(xiàn)[5]進(jìn)行設(shè)計。擴增產(chǎn)物于1.0%的瓊脂糖凝膠電泳分析,與預(yù)期結(jié)果相符后將膠回收產(chǎn)物送至吉林省庫美生物科技有限公司進(jìn)行測序,測序結(jié)果于GENEBANK上進(jìn)行比對分析。16S rDNA引物見表1。
1.3.4 動物試驗
采用滅菌的吸頭點取單菌落,接種于營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基,加入5%犢牛血清,37 ℃培養(yǎng)16~24 h,制備單位濃度為3×108CFU/mL的菌液。
取15只昆明小鼠進(jìn)行試驗,試驗組小鼠腹腔注射菌液0.3 mL/只,每個菌株注射5 只昆明小鼠。設(shè)置1 個對照組注射等量的營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基,觀察試驗驗組和對照組小鼠是否出現(xiàn)死亡或發(fā)病癥狀。對接種細(xì)菌后發(fā)生感染死亡的小鼠臟器內(nèi)的細(xì)菌進(jìn)行分離鑒定。
1.3.5 藥敏試驗
試驗根據(jù)美國臨床檢驗標(biāo)準(zhǔn)委員會(NCCLS)(2017)推薦的K-B紙片法進(jìn)行操作實施[6]。選取丁胺卡那、恩諾沙星、環(huán)丙沙星、多西環(huán)素、鏈霉素、頭孢噻肟等6 種藥敏片,將細(xì)菌均勻涂布于血平板,37 ℃培養(yǎng)16 h,觀察藥物敏感性試驗結(jié)果。
將分離得到的兩株菌株命名為HQ-1、HQ-2,分別接種于血平板培養(yǎng)16 h,菌落均呈為光滑、濕潤、微微隆起的水珠樣菌落。革蘭氏染色顯示分離株為革蘭氏陽性菌,細(xì)菌呈球狀,單個或幾個在一堆、或呈葡萄串狀,可初步判定分離得到的細(xì)菌為金黃色葡萄球菌。
表2 生化試驗結(jié)果Tab.2 Biochemical tests results
由表2可知,兩株菌株均能夠發(fā)酵蔗糖、蕈糖、乳糖、果糖、麥芽糖、甘露醇、葡萄糖;無法發(fā)酵山梨醇、木糖醇。尿素酶試驗、VP、甲基紅試驗陽性;無法還原硝酸鹽。過氧化氫酶試驗有氣泡產(chǎn)生,呈陽性。參照《伯杰氏系統(tǒng)細(xì)菌學(xué)手冊》,生化鑒定結(jié)果與金黃色葡萄球菌特性相符,確定兩株分離株均為金黃色葡萄球菌。
圖1 16S rDNA PCR鑒定結(jié)果Fig.1 16S rDNA PCR results
由圖1可知,2株菌株經(jīng)DNA提取、PCR鑒定擴增出兩條長度約1 465 bp 的特異性條帶。將PCR 產(chǎn)物送至庫美進(jìn)行測序,序列結(jié)果經(jīng)比對,與ATCC12600 株(NR_118997)同源性分別為95.56%、96.38%。
菌液接種24 h后試驗組小鼠全部死亡,對照組小鼠正常。對死亡小鼠進(jìn)行剖檢,發(fā)現(xiàn)小鼠肝臟腫大;將試驗組小鼠的肝臟于無菌環(huán)境下采集樣本,進(jìn)行細(xì)菌分離鑒定,顯示分離得到的細(xì)菌與原細(xì)菌為同種細(xì)菌;進(jìn)行單菌落DNA提取以及擴增、測序,結(jié)果顯示與原細(xì)菌相同。
表3 分離菌株的藥敏試驗結(jié)果Tab.3 Results of isolated strains susceptibility test
結(jié)果根據(jù)CLSI的指導(dǎo)判定為藥物敏感(S)、中等敏感(I)、耐藥(R)[4]。由表2可知,兩株金黃色葡萄球菌的藥敏試驗結(jié)果一致,均對丁胺卡那這類抗生素有較高的敏感性,對恩諾沙星、環(huán)丙沙星中介,對多西環(huán)素、鏈霉素、頭孢噻肟耐藥。
葡萄球菌作為一種環(huán)境中常在菌類,由于環(huán)境等因素變化,可能引發(fā)致病性,對人類和動物養(yǎng)殖業(yè)的安全均具有一定影響[7]。如奶牛感染葡萄球菌可引起乳房炎等多種疾病,嚴(yán)重危害奶牛養(yǎng)殖業(yè)的健康有序發(fā)展[8-10]。本試驗通過對黑龍江地區(qū)兩例奶牛乳房炎樣本進(jìn)行分離鑒定,確定引起乳房炎的致病菌為金黃色葡萄球菌,與ATCC12600株(NR_118997)同源性高達(dá)95.56%~96.38%;藥物敏感性試驗篩選此菌株敏感性藥物為丁胺卡那,進(jìn)行治療后效果顯著,發(fā)病奶牛癥狀迅速消退。藥敏試驗結(jié)果顯示,分離株多西環(huán)素、鏈霉素、頭孢噻肟耐藥,說明HQ-1、HQ-2 株細(xì)菌對于抗生素已產(chǎn)生了一定耐藥性。研究發(fā)現(xiàn),若奶牛發(fā)生乳房炎等疾病,應(yīng)查找病因并運用現(xiàn)代診療方案對疾病進(jìn)行精準(zhǔn)的治療和有效的預(yù)防[11],切忌盲目用藥。盲目用藥可能導(dǎo)致病程加長[12]、治療效果不佳、經(jīng)濟損失加重等不良后果。
董志民等[13]在東北地區(qū)3 個規(guī)?;膛pB(yǎng)殖場對330 份樣本進(jìn)行檢測,分離得到表皮葡萄球菌32 株、腐生葡萄球菌34株,所得菌株對青霉素、苯唑西林和林克霉素的耐藥率較高。劉通等[14]對黑龍江某規(guī)?;膛pB(yǎng)殖場急性乳房炎樣本進(jìn)行分離鑒定,結(jié)果顯示,葡萄球菌單獨感染1例,葡萄球菌和鏈球菌混合感染4例,葡萄球菌和酵母菌混合感染2例,感染葡萄球菌樣本占總樣本數(shù)的70%。張艷等[3]對黑龍江某規(guī)模化奶牛養(yǎng)殖場乳腺炎樣本進(jìn)行分離鑒定,結(jié)果顯示,分離得到大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌和蠟樣芽孢桿菌,所得菌株對環(huán)丙沙星和左氧氟沙星高度敏感。
因此,葡萄球菌在東北地區(qū)奶牛乳房炎的感染較為多見,且均產(chǎn)生了不同程度的耐藥性。為增加養(yǎng)殖戶的收益,降低奶牛乳房炎造成的經(jīng)濟損失,應(yīng)加強飼養(yǎng)管理,定期進(jìn)行環(huán)境消毒及牛群免疫[15],保證飼料質(zhì)量且飼喂?fàn)I養(yǎng)全面的飼料[16]。若發(fā)生疾病,應(yīng)運用科學(xué)合理的手段進(jìn)行治療,避免長期使用單一藥物引起耐藥性[17],為助力養(yǎng)殖業(yè)健康有序的發(fā)展做出貢獻(xiàn)。
本試驗采集的2 份乳房炎樣本,符合金黃色葡萄球菌的形態(tài)鑒定,鏡檢可見葡萄串狀的球形革蘭氏陽性菌。生化試驗結(jié)果符合金黃色葡萄球菌生化特性;16S rDNA 序列鑒定擴增得到大小為1 465 bp 左右的特異性條帶,與ATCC12600 株(NR_118997)同源性為95.56%、96.38%,確認(rèn)分離株金黃色葡萄球菌HQ-1、HQ-2。通過動物試驗說明兩株細(xì)菌均具有較強的致病性。藥敏結(jié)果顯示,分離株對丁胺卡那敏感。通過試驗確認(rèn)本次奶牛乳房炎為感染金黃色葡萄球菌引起,為黑龍江地區(qū)奶牛乳房炎的治療做出指導(dǎo),為未來奶牛乳房炎的研究提供參考。