◎ 梁淑霞,鄭黨兒,余春麗
(廣東省食品檢驗(yàn)所,廣東 廣州 510435)
自動電位滴定儀是根據(jù)電位法原理設(shè)計(jì)的用于容量分析的常見儀器,可完成化學(xué)分析儀中的酸堿滴定、氧化還原滴定、絡(luò)合滴定、沉淀滴定等[1-2]。通過更換裝有不同滴定劑的滴定管快速地進(jìn)行各種滴定,并可儲存多種滴定方法。自動電位滴定儀應(yīng)用非常廣泛,是常用的實(shí)驗(yàn)室儀器,其量值溯源和準(zhǔn)確可靠日益受到重視。目前,自動電位滴定儀依據(jù)《自動電位滴定儀檢定規(guī)程》(JJG 814—2015)進(jìn)行檢定/校準(zhǔn)[3-4]?;诖耍疚膶ζ鋬x器示值誤差的測量不確定度進(jìn)行分析和評定。
根據(jù)《測量不確定度評定與表示》(JJF1059.1—2012)、《化學(xué)分析測量不確定度評定》(JJF 1135—2005)及《化學(xué)分析中不確定度的評估指南》(CNAS-GL006:2019),測量結(jié)果=測得值±測量不確定度。測量不確定度能夠反映測量結(jié)果的質(zhì)量和水平,且具有可操作性,通過對不確定度的評估,可以確定測量儀器的精確度,評估報(bào)告風(fēng)險,對內(nèi)部質(zhì)量的控制以及數(shù)據(jù)質(zhì)量的提高有很大的作用[5-8]。評定自動電位滴定儀的“儀器示值誤差”校準(zhǔn)值(測得值)的擴(kuò)展不確定度,可以為計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)的建標(biāo)提供符合要求的證據(jù),也為“儀器示值誤差”校準(zhǔn)值的合格判定提供證據(jù)。與其他從網(wǎng)絡(luò)搜索到的相同被測量的測量不確定度評定的文章相比,本文被測量的測量模型,輸入量與輸出量的關(guān)系、測量模型(包括分量小模型)與合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度表達(dá)式(包括分量的標(biāo)準(zhǔn)不確定度表達(dá)式)的邏輯關(guān)系更加準(zhǔn)確嚴(yán)謹(jǐn),符號的使用,包括腳注、正體、斜體,都嚴(yán)格符合《測量不確定度評定與表示》(JJF 1059.1—2012)的規(guī)定,做到了步步有依據(jù),處處數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可信[9]。
以《自動電位滴定儀檢定規(guī)程》(JJG 814—2015)為校準(zhǔn)依據(jù)。
自動電位滴定儀:電計(jì)示值誤差、電計(jì)示值重復(fù)性、電計(jì)輸入電流和電計(jì)輸入阻抗經(jīng)校準(zhǔn)并確認(rèn)符合0.05級要求,20 mL滴定單元DU-20(編號:82959),經(jīng)校準(zhǔn)符合A級要求。儀器示值誤差和儀器示值重復(fù)性等待本次校準(zhǔn)。
吸量管:10 mL單標(biāo)線吸量管(A級);50 mL單標(biāo)線吸量管(A級);250 mL單標(biāo)線容量瓶(A級)。
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶液:氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(批號:20210819A;濃度:0.500 2 mol·L-1;相對擴(kuò)展不確定度Ur=0.2%,k=2),深圳博林達(dá)科技有限公司提供。
鹽酸標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(批號:21011;濃度:0.102 4 mol·L-1;相對擴(kuò)展不確定度Ur=0.1%,k=2),深圳博林達(dá)科技有限公司提供。
測定過程中所用水均為純水,在24~25 ℃室溫下進(jìn)行測定。
參照《自動電位滴定儀檢定規(guī)程》(JJG 814—2015)中“5.2.2.8測定儀器示值誤差及重復(fù)性”的規(guī)定方法(滴定法)進(jìn)行。實(shí)際操作步驟如下。
1.2.1 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液配制
用A級單標(biāo)線吸量管吸取0.500 2 mol·L-1(cNaOH)氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(相對擴(kuò)展不確定度Ur=0.2%,k=2)50 mL至250 mL A級容量瓶中,純水定容,制成0.100 04 mol·L-1NaOH容量分析用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶液,用作待測液。
1.2.2 吸取待測液
用A級單標(biāo)線吸量管吸取cs為0.100 0 mol·L-1NaOH容量分析用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶液10 mL(V1)于150 mL燒杯中,加入50 mL純水。
1.2.3 滴定
選用pH電極,并設(shè)定自動電位滴定儀“中和模式”和滴定終點(diǎn),即pH為7.0[10]。將盛有試液的燒杯放入磁力攪拌器,浸入pH玻璃電極和加液管路,啟動全自動電位滴定儀,用0.102 4 mol·L-1(cHCl)鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(相對擴(kuò)展不確定度Ur=0.1%,k=2)滴定,直至溶液的pH達(dá)到7.0的終點(diǎn),記錄所消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積V2,按照公式(1)得到氫氧化鈉濃度的儀器測量值c;重復(fù)測定6次,計(jì)算其平均值c-,按公式(2)計(jì)算儀器示值誤差Δc;按公式(3)計(jì)算儀器示值重復(fù)性(SR)。
式中:c為NaOH容量分析用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的儀器測定值,mol·L-1;cHCl為鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,本案例為0.102 4 mol·L-1;V1為NaOH容量分析用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶液取樣量,本案例為10.00 mL;V2為HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定體積,mL。
式中:Δc為儀器示值誤差,%;為儀器測量值c的平均值,mol·L-1;cs為NaOH容量分析用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的濃度標(biāo)準(zhǔn)值,cs=cNaOH×V50/V250=0.100 04 mol·L-1,其中cNaOH為氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,0.500 2 mol·L-1;V50為移取氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶液的體積,50 mL A級單標(biāo)線吸量管;V250為配制cs時氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的定容體積,250 mL A級容量瓶。
采用JJG 814—2015的方法測定自動電位滴定儀的示值誤差,6組平行樣測定數(shù)據(jù)見表1。經(jīng)計(jì)算得,儀器示值重復(fù)性(SR)為0.080 1%。
表1 滴定儀滴定數(shù)據(jù)表
由JJG814—2015得:
式中:Δc為儀器示值誤差,5%;為儀器測 量 值ci的 平 均 值,mol·L-1;cs為 NaOH 容 量分析用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的摩爾濃度標(biāo)準(zhǔn)值,本案例為其中,cNaOH為氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液摩爾濃度,為0.500 2 mol·L-1;V50為移取氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶液的體積,A級單標(biāo)線吸量管,50 mL;V250為配制cs時氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的定容體積,A級容量瓶,250 mL。
式中:cHCl為鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液摩爾濃度,本案例為0.102 4 mol·L-1;V1為NaOH容量分析用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶液取樣量,本案例為10.00 mL;V2i為第i次HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定體積,mL;ci為第i次NaOH容量分析用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)摩爾濃度的儀器測定值,mol·L-1。
不確定度來源用因果圖表示,見圖1、圖2。
圖1 Δc的不確定度來源因果圖
圖2 ci的計(jì)算過程的不確定度來源因果圖
式(4)為輸入量帶指數(shù)相乘形式的函數(shù),輸入量無關(guān),則:
式中:ucr(Δc)為相對合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度;為儀器測量平均值的相對方差;為氫氧化鈉滴定溶液濃度cs的相對方差。
式(5)中,由于各個ci強(qiáng)相關(guān),不考慮SR的影響時,考慮加入SR的影響后,則:
式(6)為輸入量帶指數(shù)相乘形式的函數(shù),輸入量無關(guān),則:
式中:ur(ci)為NaOH容量分析用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)濃度的儀器測定值的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度;為鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度cHCl的相對方差;為NaOH容量分析用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶液取樣量V1的相對方差;為HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定體積V2的相對方差。
氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度cs的小測量模型為:
式中各符號含義見式(4)、式(5)、式(6)。
式(11)輸入量無關(guān),則:
式中:ur(cs)為氫氧化鈉滴定溶液濃度cs的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度;氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)濃度cNaOH的相對方差;ur(V50)為V50的相對標(biāo)準(zhǔn)方差;ur(V250)為V250的相對方差。
氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶液濃度為0.500 2 mol·L-1,相對擴(kuò)展不確定度Ur=0.2%,k=2,則:
考慮u1(V50)有兩個分量線性疊加,即u1(V50)為單標(biāo)線吸量管的最大允差影響分量;u2(V50)為單標(biāo)線吸量管的工作時偏離20 ℃的溫差影響分量。50 mL A級單標(biāo)線吸量管,MPEV=0.05 mL,吸取CNAS-GL006的經(jīng)驗(yàn)假定三角分布(以下同),則:
本次實(shí)驗(yàn)的室溫為24~25 ℃,偏離20 ℃的最大溫差為5 ℃,由于試液體積膨脹明顯大于玻璃量器的體積膨脹,故只考慮液體的體積膨脹,并以水的體積膨脹系數(shù)近似代替,水的體積膨脹系數(shù)為0.000 21 ℃-1,因此產(chǎn)生的體積變化半寬a=50×0.000 21×5=0.052 5 mL,假設(shè)溫度變化為矩形分布,則:
參照4.1.2的計(jì)算方法,250 mL A級容量瓶,MPEV=0.15 mL,假定三角分布。
本次實(shí)驗(yàn)的室溫為24~25 ℃,偏離20 ℃的最大溫差為5 ℃,體積變化半寬a=250×0.000 21×5=0.262 5 mL,假設(shè)為均勻分布,則:
鹽酸標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶液,濃度為0.102 4 mol·L-1,相對擴(kuò)展不確定度Ur=0.1%,k=2,則:
V1是吸取試樣體積(mL),參照4.1.2的計(jì)算方法,10 mL A級單標(biāo)線吸量管,MPEV=0.020 mL,假定三角分布。本次實(shí)驗(yàn)的室溫為24~25 ℃,偏離20 ℃的最大溫差為5 ℃,體積變化半寬a=10×0.000 21×5=0.010 5 mL,假設(shè)為均勻分布,則:
自動電位滴定儀經(jīng)校準(zhǔn)并確認(rèn)合格,20 mL滴定單元DU-20,經(jīng)校準(zhǔn)符合A級要求,按《自動電位滴定儀檢定規(guī)程》(JJG814—2015),MPEV=0.035 mL。假定三角分布取表1中的均值,則V2=9.834 7。本次實(shí)驗(yàn)的室溫為24~25 ℃,偏離20 ℃的最大溫差為5 ℃,體積變化半寬a=9.834 7×0.000 21×5=0.010 33 mL,假設(shè)為均勻分布。則:
由式(10)代入數(shù)據(jù),得:
從表1得SR=0.080 1%,代入式(9)得:
由式(8)代入數(shù)據(jù),得:
由式(7)代入數(shù)據(jù),得:
由表1得,Δc=0.669 7%,則:
uc(Δc)=ucr(Δc)×Δc=0.002 42×0.669 7=0.001 62%
取k=2,按只進(jìn)不舍原則,則:
U=2×uc(Δc)=2×0.001 62%=0.003 3%
自動電位滴定儀儀器示值誤差的測定結(jié)果為Δc=(0.669 7±0.003 3) g/100 mL,第二項(xiàng)為擴(kuò)展不確定度U的值,k=2,Ur=0.49%。Ur<0.05級儀器的MPEV,符合計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求,且校準(zhǔn)值的合格判定可以忽略測量不確定度的影響。