• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮雙極射頻消融術(shù)治療慢性腎臟病繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進短期療效分析

    2022-04-19 08:17:26李夢媛王運昌姜宏衛(wèi)
    醫(yī)藥與保健 2022年2期
    關(guān)鍵詞:血鈣經(jīng)皮差異

    李夢媛,王運昌,姜宏衛(wèi)

    (1.河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院 超聲科,河南 洛陽 471000;2.河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院 內(nèi)分泌科,河南 洛陽 471000)

    繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進癥(SHPT)屬于一種慢性腎臟病—骨礦物質(zhì)代謝疾病,是慢性腎臟病(CKD)患者最常見的并發(fā)癥,多見于血液透析治療患者,不僅容易造成患者的骨組織病變,還容易引起患者貧血、皮膚損害或營養(yǎng)不良,嚴重者甚至會演變?yōu)樾难懿∽?,對患者的生命安全?gòu)成威脅。經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn),CKD患者的SHPT癥狀多以甲狀旁腺激素(PTH)分泌水平升高為主要特征,同時還可引發(fā)患者機體鈣、磷、維生素D等代謝紊亂,并且隨著CKD的病情進展,上述生物學(xué)標志物水平變化會愈加明顯,嚴重影響患者的生存質(zhì)量。目前,臨床針對SHPT的治療方式以內(nèi)科藥物保守治療和外科手術(shù)治療為主,但對于CKD引發(fā)的SHPT患者單純的藥物治療效果并不理想,加之難以有效控制藥物治療不良反應(yīng)的發(fā)生,臨床應(yīng)用范圍相對有限。外科手術(shù)治療多以甲狀旁腺切除術(shù)(PTX)治療為主,近年來,多被用于藥物保守治療效果不佳的患者,雖然可以有效減少腎性骨病、骨骼畸形和心血管鈣化等并發(fā)癥的發(fā)生,但鑒于手術(shù)治療風險較高、創(chuàng)傷較大、恢復(fù)期長、高齡患者對全身麻醉耐受性差、術(shù)后極易引發(fā)喉返神經(jīng)損傷等并發(fā)癥,如何保障治療的安全性成為患者、醫(yī)務(wù)人員和醫(yī)療機構(gòu)共同關(guān)注的問題。如今,隨著介入治療方式在臨床的廣泛應(yīng)用,超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮射頻消融術(shù)(bRFA)在SHPT患者中的治療優(yōu)勢逐漸得到臨床的廣泛認可,并且在微創(chuàng)技術(shù)不斷發(fā)展的背景下,bRFA逐漸成為SHPT患者治療上的研究熱點?,F(xiàn)本研究為驗證該治療方式的臨床優(yōu)勢,選擇2019年9月至2021年2月間收治的60例因CKD引發(fā)SHPT患者的臨床資料進行回顧性分析,比較超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮bRFA和外科手術(shù)治療在短期療效和安全性方面的差異。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    對2019年9月至2021年2月間收治的60例因CKD引發(fā)SHPT患者的臨床資料進行回顧性分析。納入標準:①均符合《慢性腎臟病繼發(fā)甲狀旁腺功能亢進外科臨床實踐中國專家共識》診斷標準;②功能多普勒圖像顯示有一個及以上PTG增生,直徑≥10 mm,血流豐富;③患者年齡>18歲;④長期進行血液透析治療者;⑤細針穿刺病理結(jié)果證實為增生的甲狀旁腺組織;⑥患者的凝血功能正常,臨床相關(guān)檢查資料完整。排除標準:①甲狀旁腺異位者,射頻針無法觸及;②合并出血性疾病患者;③合并惡性腫瘤患者;④嚴重感染的患者;⑤無法耐受手術(shù)治療者;⑥合并肝功能不全者;⑦臨床資料不完整者。根據(jù)患者治療方式的不同進行分組,其中30例接受超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮雙極RFA的患者納入觀察組,其余接受PTX治療的患者納入對照組,兩組患者一般資料經(jīng)對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(>0.05),有分組比較價值。見表1。

    表1 兩組一般資料比較

    1.2 方法

    1.2.1 觀察組

    采用超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮bRFA治療:設(shè)備選用美國考斯曼醫(yī)療公司研發(fā)的射頻消融治療儀(國械注進:20153252776;型號:RFG-4),該儀器的額定功率為250 W、輸出頻率470 kHz;消融針的頭部存在兩個電極,中間由絕緣體隔開;在患者治療過程中根據(jù)病灶大小選擇針型和數(shù)量,即1針選用T30針、30 W功率,則2針選用T30針,功率設(shè)定60 W,兩針之間間距控制在1.5~2.5 cm,治療范圍包括病灶及其周圍組織0.5~1.0 cm的范疇。超聲引導(dǎo)設(shè)備則選用GE醫(yī)療的彩色超聲診斷儀(國械注進:20152062182;型號:Voluson S6),探頭選擇3~11 MHz的線陣探頭。治療時協(xié)助患者取仰臥位,充分暴露其頸部區(qū)域,對穿刺點進行常規(guī)消毒,給予2%利多卡因進行局部麻醉;采用水隔法,即在在病灶周圍注入生理鹽水分隔腺體和周圍組織;利用超聲設(shè)備觀察病灶的血管分布情況,并在超聲引導(dǎo)下將電極針插入病灶區(qū)域,隨后進行移動多點RFA治療,直至消融區(qū)域無血流信號后停止消融治療;治療結(jié)束確定患者無活動性出血后對術(shù)區(qū)行局部按壓15 min,后對穿刺點采用無菌敷料包扎。

    1.2.2 對照組

    采用PTX治療:給予患者全身麻醉,墊高患者肩部,維持頸過伸位,對患者手術(shù)區(qū)域行常規(guī)消毒后,在胸骨上窩2 cm處做一個弧形切口,依次切開患者的皮膚及皮下組織,暴露患者頸闊肌,分離甲狀軟骨至胸骨凹的皮瓣,切開甲狀腺包膜,牽拉頸前肌群,確保甲狀腺組織充分暴露,探查發(fā)生增生腫大的甲狀旁腺組織,行PTX治療。手術(shù)過程中注意保護患者的喉返神經(jīng),確保切除腺體的完整性;待確定患者無活動性出血后,留置引流管,縫合切口。

    1.3 觀察指標

    ①分別于患者治療前、治療1 d后、1周后、1個月后、3個月和6個月后監(jiān)測兩組患者的PTH、血鈣、血磷、血清堿性磷酸酶(ALP)水平,比較兩組間的差異。②統(tǒng)計患者并發(fā)癥發(fā)生情況,比較兩組低鈣血癥、聲音嘶啞、骨饑餓綜合征和皮瓣下積液等并發(fā)癥總發(fā)生率的差異。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組PTH水平比較

    觀察組和對照組治療1 d后、1周后、1個月后、3個月后和6個月后PTH水平較治療前相比均有明顯下降,組內(nèi)對比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(<0.05);但兩組在治療前和治療后不同階段的PTH水平組間對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(>0.05),見表2。

    表2 兩組PTH水平比較(±s )

    2.2 兩組血鈣水平比較

    觀察組和對照組治療1 d后、1周后、1個月后、3個月后和6個月后血鈣水平較治療前相比均有明顯下降,組內(nèi)對比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(<0.05);但兩組治療前和治療后不同階段的血鈣水平組間對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(>0.05),見表3。

    表3 兩組血鈣水平比較(±s )

    2.3 兩組血磷水平比較

    觀察組和對照組治療1 d后、1周后、1個月后、3個月后和6個月后血磷水平較治療前相比均有明顯下降,組內(nèi)對比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(<0.05);但兩組治療前和治療后不同階段的血磷水平組間對差異無統(tǒng)計學(xué)意義(>0.05),見表4。

    表4 兩組血磷水平比較(±s )

    2.4 兩組ALP水平比較

    觀察組和對照組治療1 d后、1周后、1個月后、3個月后和6個月后ALP水平較治療前相比均有明顯下降,組內(nèi)對比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(<0.05);但兩組治療前和治療后不同階段的ALP水平組間對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(>0.05),見表5。

    表5 兩組ALP水平比較(±s)

    2.5 兩組并發(fā)癥比較

    觀察組并發(fā)癥總發(fā)生率16.67%低于對照組46.67%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(<0.05)。見表6。

    表6 兩組并發(fā)癥比較[n(%)]

    3 討 論

    經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),80%以上的CKD患者會并發(fā)SHPT癥狀,各期CKD患者均可發(fā)生,患病者多以PTH水平升高為主要特點,并且PTH升高程度與患者的腎臟功能衰竭進展多呈正相關(guān)性,因此,對于因CKD引起的SHPT患者而言,抑制PTH水平的升高對延緩患者病情進展有重要意義。既往臨床對于SHPT患者多采用藥物保守治療和手術(shù)治療兩種方式,后者相較于前者而言,在治療效果方面優(yōu)勢更加突出,可隨著臨床的廣泛應(yīng)用,患者術(shù)中及術(shù)后的一系列不良反應(yīng)和并發(fā)癥限制其應(yīng)用范圍,專家學(xué)者也開始探索更加安全有效的治療方式。超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮bRFA治療屬于一種微創(chuàng)介入手術(shù)形式,相較于傳統(tǒng)的手術(shù)方式而言,其具備動態(tài)成像、實時、方便、治療成本低和無輻射等多種優(yōu)勢,現(xiàn)已在肝癌等臨床多種實體腫瘤中均取得顯著療效,近年來,臨床更逐漸將其運用于甲狀旁腺增生患者的治療。在薛亞娥等的Meta分析中,超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮RFA治療對于SHPT患者具有較高的安全性和有效性。但關(guān)于該治療方式與傳統(tǒng)手術(shù)之間的療效差異臨床尚缺乏相關(guān)研究,超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮bRFA治療的臨床優(yōu)勢仍需更多研究證據(jù)佐證。

    在本研究中,將納入的60例因CKD引起的SHPT患者根據(jù)治療方式的不同分為兩組,通過回顧分析兩組的臨床資料發(fā)現(xiàn),行超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮RFA治療的觀察組與行PTX治療的對照組,在治療1 d后至治療6個月后的PTH水平均較明顯低于治療前水平(<0.05),該研究結(jié)果與田敏等研究結(jié)果一致,由此可以證實,兩種治療方式在抑制PTH產(chǎn)生方面均具有顯著效果,分析其原因可以發(fā)現(xiàn),RFA治療屬于一種熱凝固治療,它可以直接利用熱能損傷甲狀旁腺組織和間質(zhì)內(nèi)的血管,其具體的作用機制是借助射頻發(fā)射器在病灶內(nèi)釋放射頻變交電流,再結(jié)合射頻電極針對組織粒子高頻震蕩的激發(fā)作用,促使粒子間摩擦生熱,造成待消融區(qū)域組織被加熱至39℃以上,活體細胞蛋白質(zhì)因此發(fā)生變性,進而停止的病變組織的增殖作用;而隨著溫度的上升,脂質(zhì)雙分子層溶解,核酸與細胞內(nèi)骨架發(fā)生裂解,DNA和RNA的合成受到干擾,從而造成靶區(qū)組織發(fā)生凝固性壞死;同時在消融治療結(jié)束后,殘余的熱效應(yīng)會激活細胞發(fā)生一系列生物級聯(lián)反應(yīng),促使DNA片段崩解,細胞凋亡,從而有效損毀病變組織,抑制PTH水平升高。除此以外,本研究還發(fā)現(xiàn),兩組患者治療后的不同階段,血鈣、血磷和ALP水平也明顯低于治療前的水平(<0.05),該研究結(jié)果與吳靜靜等研究結(jié)果一致,由此可見,兩種治療方式在滅活和切除大部分甲狀旁腺組織后可以有效促使血鈣、血磷和ALP水平趨于正常,抑制增生組織的繼續(xù)繁殖,發(fā)揮顯著的正反饋作用。究其原因可以發(fā)現(xiàn),機體的鈣磷平衡與腎臟的重吸收和排泄作用密切相關(guān),可以直接通過鈣敏感受體發(fā)揮作用和調(diào)節(jié)自身水平的高低。經(jīng)研究證實,當人體鈣離子水平明顯降低時,鈣敏感受體會在數(shù)秒或數(shù)分鐘內(nèi)刺激甲狀旁腺細胞增生釋放PTH,反之則會抑制PTH的釋放;若鈣離子水平持續(xù)數(shù)小時或數(shù)天不斷升高,則會進一步引起PTH的合成增加;而磷離子則會直接刺激人體甲狀旁腺細胞使PTH分泌的增多,并且在PTH轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)機制中發(fā)揮重要作用;機體的高磷狀態(tài)更是造成骨細胞凋亡,抑制骨形成的主要原因。ALP作為反映骨代謝情況的特異性指標,主要源于人體的骨骼和肝臟組織,本研究在排除肝功能不全患者后兩組治療后的ALP水平均低于治療前,推測可能與患者骨的高轉(zhuǎn)運狀態(tài)逐漸停止有關(guān),而其術(shù)后的動態(tài)變化也驗證了兩組患者治療后骨代謝狀態(tài)逐漸趨于正常。另外,經(jīng)本研究證實,兩組治療前和治療后的各個階段PTH、血鈣、血磷和ALP水平之間均無明顯差異(>0.05),與常婷等研究結(jié)果一致,由此可以證實,超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮bRFA治療效果與PTX相近;而觀察組并發(fā)癥總發(fā)生率16.67%低于對照組46.67%(<0.05),則表明前者在治療安全性方面更勝于后者,推測其原因可能與其超聲引導(dǎo)的治療方式有關(guān)。經(jīng)超聲引導(dǎo)可以保證全程清晰展現(xiàn)患者的穿刺路徑,實時同步觀察病灶內(nèi)部及毗鄰情況的基礎(chǔ)上對液體隔離帶的制作起到指導(dǎo)和及時補充作用,從而進一步減少并發(fā)癥的發(fā)生,提高消融治療的安全性。

    綜上所述,超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮bRFA具有較高的靶向性,治療因CKD引起的SHPT患者時可以在短期內(nèi)取得與PTX相近的治療效果,且前者在治療的安全性方面遠勝于后者,臨床治療優(yōu)勢突出。但本研究受研究條件限制,除研究樣本較少外,未能關(guān)注到患者治療期間的藥物服用情況,無法排除藥物對治療效果的影響;加之本研究為回顧性分析,在病例的選擇上可能存在偏移。因此,對于超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮bRFA治療因CKD引起的SHPT患者的有效性仍需進一步開展大樣本的前瞻性研究。

    猜你喜歡
    血鈣經(jīng)皮差異
    相似與差異
    音樂探索(2022年2期)2022-05-30 21:01:37
    經(jīng)皮椎體成形術(shù)中快速取出殘留骨水泥柱2例報道
    血鈣正常 可能也需補鈣
    找句子差異
    生物為什么會有差異?
    氟斑牙患兒ERα啟動子區(qū)甲基化率與血鈣和尿氟的相關(guān)性
    超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮穿刺置管引流術(shù)在膽汁瘤治療中的應(yīng)用
    術(shù)前血鈣及中性粒細胞淋巴細胞計數(shù)比對腎透明細胞癌預(yù)后的價值分析
    骨質(zhì)疏松與血鈣高低有關(guān)嗎
    M1型、M2型巨噬細胞及腫瘤相關(guān)巨噬細胞中miR-146a表達的差異
    色婷婷久久久亚洲欧美| 大陆偷拍与自拍| 亚洲三级黄色毛片| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 三级国产精品片| 女人被狂操c到高潮| 免费看日本二区| 女人被狂操c到高潮| 国产精品一区www在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久6这里有精品| 天美传媒精品一区二区| 午夜亚洲福利在线播放| 男男h啪啪无遮挡| 性色avwww在线观看| 在线免费十八禁| 如何舔出高潮| 亚洲国产最新在线播放| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久久久网色| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 十八禁网站网址无遮挡 | 久久热精品热| 高清午夜精品一区二区三区| 久久久久久久久久久免费av| 十八禁网站网址无遮挡 | 少妇熟女欧美另类| 亚洲精品成人av观看孕妇| 成年女人在线观看亚洲视频 | 人妻系列 视频| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲欧美精品自产自拍| 午夜激情久久久久久久| 国产精品嫩草影院av在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 搞女人的毛片| 一区二区av电影网| 国产成人a∨麻豆精品| 香蕉精品网在线| 人妻一区二区av| 日日啪夜夜撸| 久久99热这里只频精品6学生| 天堂俺去俺来也www色官网| 午夜视频国产福利| 久久99蜜桃精品久久| 久久久精品欧美日韩精品| 狂野欧美激情性bbbbbb| 精品少妇黑人巨大在线播放| 成人国产麻豆网| 一区二区三区四区激情视频| 中文字幕制服av| 赤兔流量卡办理| 国产爱豆传媒在线观看| av一本久久久久| 国产精品一区www在线观看| 久久这里有精品视频免费| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 高清av免费在线| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产免费又黄又爽又色| 中文字幕av成人在线电影| 有码 亚洲区| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产伦理片在线播放av一区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 日本爱情动作片www.在线观看| 如何舔出高潮| 国产高清不卡午夜福利| 国产成人福利小说| 在线免费观看不下载黄p国产| 日韩欧美一区视频在线观看 | 国产午夜福利久久久久久| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 老司机影院成人| 黄色欧美视频在线观看| 91久久精品电影网| 成人特级av手机在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久久久久国产a免费观看| 久久精品夜色国产| 亚洲最大成人中文| 少妇人妻久久综合中文| 国产淫片久久久久久久久| 联通29元200g的流量卡| 男人舔奶头视频| 青春草亚洲视频在线观看| a级毛色黄片| 国产伦在线观看视频一区| 欧美日韩在线观看h| 日韩成人av中文字幕在线观看| 中文字幕制服av| 亚洲成色77777| 亚洲国产精品专区欧美| 最近的中文字幕免费完整| 中文资源天堂在线| 一区二区av电影网| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 日本色播在线视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 男女无遮挡免费网站观看| av网站免费在线观看视频| 欧美另类一区| 极品教师在线视频| 欧美区成人在线视频| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 色视频www国产| 大香蕉久久网| 高清av免费在线| 久久久久性生活片| 白带黄色成豆腐渣| 五月玫瑰六月丁香| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 精品一区二区免费观看| 国产人妻一区二区三区在| av专区在线播放| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 免费av不卡在线播放| 亚洲av.av天堂| 性色avwww在线观看| 美女高潮的动态| 别揉我奶头 嗯啊视频| 晚上一个人看的免费电影| 最近最新中文字幕大全电影3| 黄色日韩在线| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 九草在线视频观看| 国产成人福利小说| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产高清不卡午夜福利| 国产av不卡久久| 51国产日韩欧美| 国产伦在线观看视频一区| 成人国产麻豆网| 国产精品熟女久久久久浪| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 搡老乐熟女国产| 国产一级毛片在线| 欧美区成人在线视频| 2018国产大陆天天弄谢| 如何舔出高潮| 制服丝袜香蕉在线| 天美传媒精品一区二区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久久午夜欧美精品| 免费观看无遮挡的男女| 99久久精品一区二区三区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 深爱激情五月婷婷| 国产色爽女视频免费观看| 91久久精品电影网| 少妇的逼好多水| 欧美成人a在线观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产毛片a区久久久久| freevideosex欧美| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 18禁动态无遮挡网站| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 免费观看在线日韩| 欧美日韩视频精品一区| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 人妻少妇偷人精品九色| 欧美极品一区二区三区四区| 国产精品人妻久久久久久| 九草在线视频观看| 大香蕉久久网| 国产午夜福利久久久久久| 日日啪夜夜撸| 久久99热这里只有精品18| 丰满乱子伦码专区| 大片免费播放器 马上看| 男女无遮挡免费网站观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 精品久久久久久久末码| 久久亚洲国产成人精品v| 精品久久久久久电影网| 熟女人妻精品中文字幕| 白带黄色成豆腐渣| 18禁在线播放成人免费| 日本三级黄在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 日韩欧美精品v在线| 超碰av人人做人人爽久久| 在线 av 中文字幕| 欧美变态另类bdsm刘玥| 深夜a级毛片| 欧美一区二区亚洲| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产黄片美女视频| 七月丁香在线播放| 水蜜桃什么品种好| 久久久精品免费免费高清| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲欧洲日产国产| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 一级毛片aaaaaa免费看小| 两个人的视频大全免费| 久久久久久国产a免费观看| 乱系列少妇在线播放| 熟女av电影| 一区二区三区精品91| 一区二区三区四区激情视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产永久视频网站| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲av不卡在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 草草在线视频免费看| 亚洲最大成人手机在线| 国产成人精品一,二区| av网站免费在线观看视频| 丰满乱子伦码专区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久久久久久久久久免费av| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产人妻一区二区三区在| 国产午夜精品一二区理论片| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 色播亚洲综合网| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产成人免费观看mmmm| 成年人午夜在线观看视频| 免费看不卡的av| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久久久久久亚洲中文字幕| 成年版毛片免费区| 中国三级夫妇交换| 国产精品嫩草影院av在线观看| 欧美潮喷喷水| 国产黄频视频在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 成人亚洲精品av一区二区| 久久女婷五月综合色啪小说 | 一本一本综合久久| 国产欧美日韩精品一区二区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲精品国产成人久久av| 51国产日韩欧美| 国产又色又爽无遮挡免| 国产一区二区三区av在线| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产免费又黄又爽又色| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲精品第二区| 伦精品一区二区三区| 久久久久久久久大av| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲国产精品专区欧美| 丰满少妇做爰视频| 男女那种视频在线观看| 国产永久视频网站| 久久久精品欧美日韩精品| 99热6这里只有精品| 黄色一级大片看看| 七月丁香在线播放| 国产成人aa在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲精品国产成人久久av| 丝袜喷水一区| 亚洲综合色惰| 亚洲精品国产av蜜桃| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲国产最新在线播放| 国产成人精品福利久久| 午夜免费鲁丝| 熟女av电影| 一级片'在线观看视频| 中文字幕免费在线视频6| 午夜福利在线在线| 精品一区二区三区视频在线| 身体一侧抽搐| 能在线免费看毛片的网站| 日韩成人伦理影院| 精品久久国产蜜桃| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产男女内射视频| 免费少妇av软件| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲av不卡在线观看| 久久99精品国语久久久| 人妻系列 视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 精品少妇久久久久久888优播| 国产午夜精品一二区理论片| 久久久久久国产a免费观看| 99热这里只有是精品50| av免费在线看不卡| 久久久久久久久久久丰满| 婷婷色综合大香蕉| 免费看日本二区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | av国产精品久久久久影院| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产一区亚洲一区在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲av男天堂| av线在线观看网站| 26uuu在线亚洲综合色| 婷婷色av中文字幕| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久人人爽人人片av| 国产永久视频网站| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 1000部很黄的大片| 国产精品嫩草影院av在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久久久九九精品影院| 欧美三级亚洲精品| 在现免费观看毛片| 国内精品美女久久久久久| 久久久久九九精品影院| 大陆偷拍与自拍| 国产成人a∨麻豆精品| 看免费成人av毛片| 青青草视频在线视频观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 男人添女人高潮全过程视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 观看免费一级毛片| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 少妇人妻久久综合中文| 国产综合懂色| 亚洲综合色惰| 免费看av在线观看网站| 欧美xxⅹ黑人| 欧美一区二区亚洲| 在线观看人妻少妇| 国产亚洲5aaaaa淫片| 日日摸夜夜添夜夜爱| 成人综合一区亚洲| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 激情 狠狠 欧美| 国产一级毛片在线| 久久精品人妻少妇| 高清欧美精品videossex| 欧美日本视频| 视频区图区小说| 国产淫片久久久久久久久| 成人亚洲精品一区在线观看 | 亚洲av欧美aⅴ国产| 精品一区在线观看国产| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产乱人视频| 久久韩国三级中文字幕| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲国产高清在线一区二区三| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲精品国产av蜜桃| freevideosex欧美| 最后的刺客免费高清国语| 欧美+日韩+精品| 国产亚洲91精品色在线| 99久久人妻综合| 亚洲成人精品中文字幕电影| 日本一二三区视频观看| 欧美人与善性xxx| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 欧美 日韩 精品 国产| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 高清毛片免费看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 天天躁日日操中文字幕| 中文资源天堂在线| 国产亚洲91精品色在线| 少妇人妻精品综合一区二区| 成人欧美大片| 国产精品福利在线免费观看| 丰满少妇做爰视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产亚洲91精品色在线| 女人被狂操c到高潮| 在线看a的网站| 日本爱情动作片www.在线观看| 日韩电影二区| 精品国产三级普通话版| 午夜激情福利司机影院| 女人久久www免费人成看片| 七月丁香在线播放| 欧美3d第一页| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 日日摸夜夜添夜夜爱| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 少妇人妻久久综合中文| 最近的中文字幕免费完整| 欧美人与善性xxx| 有码 亚洲区| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲国产日韩一区二区| 久久久久久久午夜电影| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产黄频视频在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲无线观看免费| 亚洲国产精品专区欧美| 三级国产精品片| 色网站视频免费| 免费观看性生交大片5| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 视频区图区小说| 成年免费大片在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 观看美女的网站| 午夜免费男女啪啪视频观看| 免费大片18禁| 久久女婷五月综合色啪小说 | 免费大片黄手机在线观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 全区人妻精品视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产精品成人在线| 国产91av在线免费观看| 99热网站在线观看| 欧美97在线视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 特级一级黄色大片| 午夜福利视频精品| 大话2 男鬼变身卡| 国产精品一二三区在线看| 久久国产乱子免费精品| 精品人妻一区二区三区麻豆| 麻豆国产97在线/欧美| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲色图综合在线观看| 日本免费在线观看一区| 在线免费观看不下载黄p国产| 91aial.com中文字幕在线观看| 极品教师在线视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 26uuu在线亚洲综合色| av在线app专区| 国产男女内射视频| 日韩国内少妇激情av| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 在线看a的网站| 久久精品国产亚洲网站| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲国产欧美人成| 欧美激情国产日韩精品一区| 嫩草影院入口| 午夜福利高清视频| 18禁动态无遮挡网站| 中国三级夫妇交换| 免费看不卡的av| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲av日韩在线播放| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久久久久久亚洲中文字幕| 成人漫画全彩无遮挡| 免费大片黄手机在线观看| 男插女下体视频免费在线播放| 国产爱豆传媒在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲最大成人手机在线| 国产精品国产av在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 全区人妻精品视频| 人妻系列 视频| 亚洲欧洲国产日韩| 欧美潮喷喷水| 亚洲色图综合在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 美女高潮的动态| 国产精品久久久久久精品电影| 可以在线观看毛片的网站| 成人特级av手机在线观看| 久久久久国产网址| 老司机影院成人| 国产精品偷伦视频观看了| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲国产精品999| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产免费福利视频在线观看| 免费看av在线观看网站| 亚洲精品乱久久久久久| 国产伦理片在线播放av一区| 日韩欧美精品免费久久| 国产乱人视频| 高清毛片免费看| 有码 亚洲区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲av中文av极速乱| 欧美 日韩 精品 国产| 国产成年人精品一区二区| 国产精品国产av在线观看| 午夜福利视频精品| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲精品国产av蜜桃| 久久久国产一区二区| 天天一区二区日本电影三级| 美女cb高潮喷水在线观看| 免费看a级黄色片| 新久久久久国产一级毛片| 日韩强制内射视频| 一个人看的www免费观看视频| 丝袜脚勾引网站| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产免费又黄又爽又色| 久久久久久久精品精品| 欧美xxⅹ黑人| 如何舔出高潮| 九色成人免费人妻av| 岛国毛片在线播放| 亚洲国产精品成人久久小说| 少妇丰满av| 成人欧美大片| 嫩草影院入口| freevideosex欧美| 国产大屁股一区二区在线视频| 舔av片在线| 国产av码专区亚洲av| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 日产精品乱码卡一卡2卡三| 日日啪夜夜爽| 日韩强制内射视频| 熟女电影av网| 亚洲成人一二三区av| 中国三级夫妇交换| 十八禁网站网址无遮挡 | 性插视频无遮挡在线免费观看| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲人成网站在线播| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 97精品久久久久久久久久精品| 99久久精品热视频| 赤兔流量卡办理| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲精品视频女| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 激情五月婷婷亚洲| 黄色日韩在线| 亚洲精品第二区| 七月丁香在线播放| 久久久久久久久久成人| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲天堂av无毛| 欧美一级a爱片免费观看看| 国精品久久久久久国模美| 国产免费一级a男人的天堂| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 97在线视频观看| 色网站视频免费| 久久精品久久久久久久性| 中国三级夫妇交换| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 午夜爱爱视频在线播放| 亚洲伊人久久精品综合| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲天堂av无毛| av专区在线播放| 成人无遮挡网站| 国产精品无大码| 成人一区二区视频在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产91av在线免费观看| 国产高清国产精品国产三级 | 国产成人精品婷婷| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产成人免费观看mmmm| 国产探花极品一区二区| 亚洲成人久久爱视频| 久久久久久久久大av| 内射极品少妇av片p| 成年人午夜在线观看视频| 国产精品av视频在线免费观看| 中文资源天堂在线| 亚洲精品日本国产第一区| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲国产精品999| 麻豆成人午夜福利视频| 少妇人妻久久综合中文| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产片特级美女逼逼视频| 日韩精品有码人妻一区| 中国美白少妇内射xxxbb| 日韩亚洲欧美综合| 看非洲黑人一级黄片| 波多野结衣巨乳人妻| 久久国内精品自在自线图片| 在线观看一区二区三区| 看黄色毛片网站| 日本欧美国产在线视频| 亚洲av成人精品一二三区| 国产成人一区二区在线| 国产精品一区www在线观看| 亚洲美女视频黄频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 高清欧美精品videossex| 日韩不卡一区二区三区视频在线|