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    纖維支氣管鏡肺泡灌洗治療AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭對患者血氣參數(shù)和血清炎癥因子的影響

    2022-04-18 09:22:48劉恒張永峰王莎
    海南醫(yī)學 2022年7期
    關(guān)鍵詞:灌洗支氣管鏡血氣

    劉恒,張永峰,王莎

    西安市胸科醫(yī)院神經(jīng)結(jié)核科,陜西 西安 710061

    慢性阻塞性肺部疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一種臨床表現(xiàn)以氣流受限特征,病程進行性發(fā)展且不完全可逆的慢性呼吸道疾病,近年來患病率及病死率現(xiàn)逐年升高,給患者個人、家庭甚至社會均帶來沉重負擔[1]。文獻報道COPD病程較長且病情容易反復(fù),部分患者可因過度勞累或感染等原因病情突然加重而轉(zhuǎn)換為急性加重期,在短時間內(nèi)出現(xiàn)痰液增多、肺動脈高壓、咳嗽氣喘嚴重等癥狀體征,并引發(fā)Ⅱ型呼吸衰竭,對預(yù)后造成不利影響[2]。現(xiàn)階段臨床針對慢性阻塞性肺部疾病急性加重期(acute exacerbations in chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的治療方法主要為有創(chuàng)機械通氣和應(yīng)用呼吸興奮劑,雖然效果值得肯定,但不良反應(yīng)明顯,導(dǎo)致臨床應(yīng)用受到較多限制[3]。無創(chuàng)正壓通氣(non-invasive positive pressure veiltilation,NIPPV)通氣效果明顯,具有對患者機體損傷小的優(yōu)勢,給AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的治療帶來新的機遇[4]。同時也有研究認為NIPPV對呼吸道分泌物清除效果較差,不利于AECOPD合并呼吸衰竭患者病情控制[5]。本研究在NIPPV基礎(chǔ)上加以纖維支氣管鏡肺泡灌洗,探究其對AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者血氣指標和炎癥因子的影響,現(xiàn)報道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2019 年2 月至2021 年6 月于西安市胸科醫(yī)院接受治療的152 例AECOPD 合并Ⅱ型呼吸衰竭患者為研究對象。納入標準:①符合《慢性阻塞性肺疾病診治指南》[6]中AECOPD 診斷標準;②血氣分析顯示動脈血氧分壓(alveolar air oxygen partial pressure,PaO2)<60 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),動脈血二氧化碳分壓(partial pressure carbondioxide,PaCO2)>50 mmHg;③生命體征穩(wěn)定且意識清醒;④患者和家屬均知曉本研究內(nèi)容并自愿簽署知情同意書。排除標準:①合并其他肺部疾病所致呼吸衰竭;②合并肝腎等重要器官功能不全者;③多次插管或機械通氣密封性較差;④合并休克、氣胸或急性心梗等機械通氣禁忌證者;⑤合并免疫系統(tǒng)疾??;⑥合并凝血功能障礙;⑦合并血液系統(tǒng)疾病。采用隨機數(shù)表法將患者分為觀察組和對照組,每組76例。兩組患者的一般資料比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性,見表1。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理會員會批準。

    表1 兩組患者的臨床資料比較[±s,例(%)]

    表1 兩組患者的臨床資料比較[±s,例(%)]

    組別觀察組對照組t/χ2值P值例數(shù)7676男42(55.26)45(59.21)女34(44.74)31(40.79)年齡(歲)65.26±6.2564.10±6.351.1350.258 COPD病程(年)12.12±3.2312.98±4.361.3820.169 APACHE-Ⅱ(分)17.58±2.1417.63±2.370.6010.549過敏9(11.84)11(14.47)勞累20(26.32)23(30.26)感染47(61.84)42(55.26)0.6900.708性別 急性加重病因0.2420.623

    1.2 治療方法 兩組患者均給予祛痰、解痙及糖皮質(zhì)激素等藥物治療,同時積極糾正電解質(zhì)紊亂,加強營養(yǎng)支持,所有患者均進行低流量吸氧,且定時進行輔助吸痰和翻身,根據(jù)藥敏試驗結(jié)果選擇敏感抗生素,菌培養(yǎng)未檢出結(jié)果則給予經(jīng)驗性廣譜抗生素治療。對照組患者另采用飛利浦偉康V60 無創(chuàng)呼吸機(上海聚慕醫(yī)療器械有限公司)進行NIPPV 治療,每次2~5 h,每日1~3 次,經(jīng)鼻或面罩吸氧,氧流量為3~4 L/min,制定為S/T模式,依據(jù)患者的血氣指標、血壓水平、呼吸頻率等綜合調(diào)整相關(guān)參數(shù),逐步調(diào)整吸氣壓為8~16 cmH2O (1 cmH2O=0.098 kPa),呼氣末正壓范圍為4~8 cmH2O,維持氧濃度范圍為28%~35%。當每日治療時間<2 h、吸氣氣道正壓<10 cmH2O、吸入氧濃度(FiO2)<0.6、PaO2>60 mmHg時則考慮撤機,以2 周為一個療程。觀察組患者的NIPPV 治療方法同對照組,NIPPV前先進行纖維支氣管鏡肺泡灌洗。具體操作方法:治療前30 min 霧化吸入2%利多卡因進行喉部局麻,將OIF-BP66 型纖維支氣管鏡(上海歐太醫(yī)療器械有限公司)經(jīng)鼻導(dǎo)入氣管,然后利用負壓進行持續(xù)吸引,負壓保持為40~100 mmHg,獲得的分泌物作為細菌培養(yǎng)及藥敏試驗標本,然后以37℃生理鹽水10~20 mL 進行反復(fù)灌洗,直至灌洗液澄清,總操作時間不超過15 min,結(jié)束后立即進行NIPPV治療。肺泡灌洗過程中需密切關(guān)注動脈血氧飽和度,當其值<80%時暫停灌洗操作,治療頻率為每2~3 d一次,以兩周為一個療程。

    1.3 觀察指標與評價方法 ①血氣參數(shù):經(jīng)橈動脈采集兩組患者治療前、治療1 周和治療2 周時血液樣本,采用康立BG-800 血氣分析儀(山東博科生物產(chǎn)業(yè)有限公司)測定PaO2、PaCO2、動脈血氧飽和度(obxygen saturation,SaO2)水平和pH 值。②炎癥因子:分別于兩組患者治療前、治療1 周和治療2 周時常規(guī)靜脈采血處理后保存待測,采用酶聯(lián)免疫吸附法測定兩組白細胞介素6 (interleukin-6,IL-6)、腫瘤壞死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平,試劑盒分別來自上海將來實業(yè)股份有限公司及上海聯(lián)碩生物科技有限公司;采用化學發(fā)光免疫分析法測定C-反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)水平,試劑盒來自武漢明德生物科技股份有限公司。③康復(fù)情況:兩組自出院起均隨訪1個月,記錄抗菌藥物靜脈滴注時間、機械通氣治療時間、重癥監(jiān)護病房(intensive care unit,ICU)住院時間,總住院時間、呼吸機相關(guān)性肺炎(ventilator-associated pneumonia,VAP)發(fā)生率和28 d內(nèi)病死率。VAP符合《呼吸機相關(guān)性肺炎診斷、預(yù)防和治療指南(2013)》[7]中相關(guān)標準:通氣治療時間>48 h,停止通氣時間≤72 h;胸部X 線顯示具有進展性浸潤陰影;肺實變征和(或)濕性啰音,不明原因氧合指數(shù)下降>30%;同時滿足以下至少兩項,體溫>38℃或者<36℃,外周血白細胞計數(shù)>10×109/L或<4×109/L,氣管支氣管內(nèi)出現(xiàn)膿性分泌物。

    1.4 統(tǒng)計學方法 應(yīng)用SPSS21.0 統(tǒng)計軟件分析數(shù)據(jù)。計量資料經(jīng)Kolmogorov-Smirnov 法檢驗符合正態(tài)分布,以均數(shù)±標準差(±s)表示,組間比較采用t檢驗,組內(nèi)不同時間比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用配對樣本t 檢驗;計數(shù)資料比較采用χ2檢驗。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療前后的血氣參數(shù)比較 兩組患者治療1 周和2 周時的PaO2、SaO2、pH 較治療前升高,PaCO2較治療前降低,且觀察組患者治療1 周和2 周時的PaO2、SaO2、PH 明顯高于對照組,PaCO2明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

    表2 兩組患者治療前后的血氣參數(shù)比較(±s)

    表2 兩組患者治療前后的血氣參數(shù)比較(±s)

    注:與同組治療前比較,aP<0.05;與同組治療1周比較,bP<0.05;與對照組比較,cP<0.05。

    組別觀察組對照組例數(shù)7676時間治療前治療1周治療2周F值P值治療前治療1周治療2周F值P值PaO2(mmHg)51.26±7.4882.85±9.08a 103.47±3.61abc 1041.1610.00152.16±6.5966.26±8.14a 98.35±3.92ab 1021.6340.001 PaCO2(mmHg)67.38±8.4545.84±5.18a 36.09±3.27abc 536.5730.00166.28±9.4251.92±6.04a 38.71±3.56ab 314.3850.001 SaO2(%)74.16±5.1291.26±4.59a 98.13±1.60abc 696.9630.00173.06±5.6583.58±4.43a 96.87±1.52ab 602.6980.001 pH 7.15±0.107.34±0.06a 7.39±0.03ab 252.1100.0017.13±0.127.28±0.05a 7.36±0.04ab 168.0220.001

    2.2 兩組患者治療前后的血清炎癥因子比較 兩組患者治療1 周和2周時的血清IL-6、TNF-α、CRP 水平較治療降低,且觀察組治療1周和2周時的血清IL-6、TNF-α、CRP 水平明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。

    表3 兩組患者治療前后的血清炎癥因子水平比較(±s)

    表3 兩組患者治療前后的血清炎癥因子水平比較(±s)

    注:與同組治療前比較,aP<0.05;與同組治療1周比較,bP<0.05;與對照組比較,cP<0.05。

    組別觀察組對照組例數(shù)7676時間治療前治療1周治療2周F值P值治療前治療1周治療2周F值P值IL-6(pg/mL)78.23±5.2441.65±4.98a 21.02±4.25abc 2721.7350.00177.25±5.8950.41±5.26a 37.12±4.59ab 1142.0920.001 TNF-α(pg/mL)105.25±12.3562.87±8.03a 38.12±5.14abc 1079.4890.001102.48±14.0281.95±9.27a 58.45±8.58ab 310.7750.001 CRP(mg/L)45.02±6.1220.96±3.79a 7.89±2.14abc 1434.0400.00146.25±6.5834.06±4.83a 21.36±3.01ab 466.6310.001

    2.3 兩組患者的圍治療期指標比較 觀察組患者的抗菌藥物靜脈滴注時間、機械通氣治療時間、ICU 住院時間、總住院時間和VP 發(fā)生率明顯短(低)于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),但兩組患者的28 d 病死率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表4。

    表4 兩組患者的圍治療期指標比較[±s,例(%)]

    表4 兩組患者的圍治療期指標比較[±s,例(%)]

    組別觀察組對照組t/χ2值P值例數(shù)7676抗菌藥物靜脈滴注時間(d)12.02±2.3618.24±3.2113.6100.001機械通氣治療時間(d)7.12±1.258.93±1.577.8630.001 ICU住院時間(d)9.12±2.0112.14±2.488.2470.001總住院時間(d)18.23±3.2429.02±5.1815.3960.001 VAP發(fā)生率(%)2(2.63)9(11.84)4.8020.02828 d內(nèi)病死率(%)1(1.32)4(5.26)1.8610.172

    3 討論

    COPD 患者機體處于長期缺氧狀態(tài),易引起以心肺損害為主的全身臟器病變,并表現(xiàn)出咳嗽、咳痰、氣短、胸悶等癥狀,而在此基礎(chǔ)上因上呼吸道感染、氣道細菌數(shù)量負荷等因素誘發(fā)急性加重,導(dǎo)致其肺部病毒及細菌感染伴隨炎癥反應(yīng)的加劇[8]。AECOPD患者因呼吸肌收縮能力下降,常合并Ⅱ型呼吸衰竭,因臨床內(nèi)科治療手段有限且尚未形成統(tǒng)一標準,常規(guī)對癥治療效果欠佳,患者生命安全受到嚴重威脅[9]。

    AECOPD 合并Ⅱ型呼吸衰竭患者隨肺功能的下降可危及生命,而呼吸衰竭的救治原則以糾正缺氧及改善二氧化碳潴留為主[10]。傳統(tǒng)有創(chuàng)機械通氣可在一定程度上改善患者通氣功能、糾正缺氧癥狀,但具有創(chuàng)傷大、治療后并發(fā)癥發(fā)生風險大等缺點[11]。NIPPV與纖維支氣管鏡肺泡灌洗治療因具有創(chuàng)傷小、療效好等優(yōu)勢逐漸得到危重癥科室的廣泛關(guān)注。本研究結(jié)果顯示治療2周后兩組患者PaO2、SaO2和pH均明顯上升,同時PaCO2均明顯下降,且觀察組各指標改善效果更為顯著,提示單純NIPPV治療雖可在一定程度上改善患者通氣功能,促進血氣指標回復(fù)正常,但聯(lián)合纖維支氣管鏡肺泡灌洗療效更佳。單純NIPPV 治療可通過壓力支持通氣改善通氣,可通過增加肺泡內(nèi)壓、阻止小氣道閉合、提高肺泡壓、增加功能殘氣量及胸腔內(nèi)壓等機制緩解肺間質(zhì)水腫,糾正因肺內(nèi)分流導(dǎo)致的低氧血癥,但AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者氣道阻力高,且常伴有痰液黏稠而不易咳出的情況,因此呼吸道阻塞嚴重,NIPPV治療無法完全清除患者氣道內(nèi)痰液,未能清除的痰液長時間積累可形成痰痂,進而對肺功能和血氣指標恢復(fù)造成不利影響。在NIPPV 基礎(chǔ)上應(yīng)用纖維支氣管鏡肺泡灌洗可通過內(nèi)鏡對患者氣道內(nèi)痰液情況進行探查,并針對性排除氣道分泌物,為NIPPV 提供良好的治療環(huán)境,故而能有效提升動脈血氣指標回復(fù)效果。

    COPD發(fā)病與慢性肺部異常炎癥反應(yīng)有著密切聯(lián)系,其病理機制涉及中性粒細胞、嗜酸性粒細胞、細胞因子等多種炎癥介質(zhì),而局部炎癥反應(yīng)加重并演變?yōu)槿硇匝装Y反應(yīng)是COPD急性加重期患者的另一重要特征性變化[12]。IL-6 是由巨噬細胞、淋巴細胞等釋放的炎癥介質(zhì),在機體免疫和抗感染中發(fā)揮重要作用,TNF-α是各類炎癥性疾病均可出現(xiàn)異常表達的重要炎癥因子,在病變早期出現(xiàn)并可激活中性粒細胞并加重炎癥反應(yīng),在COPD患者中可參與肺組織及氣道炎癥反應(yīng),同時還誘導(dǎo)白三烯等趨化因子釋放并引起肺水腫[13]。CRP 由肝細胞合成,對感染具有極高的敏感性,當機體處于感染狀態(tài)時其表達水平在短時間內(nèi)急劇上升[14]。李小龍[15]研究中發(fā)現(xiàn),AECOPD患者IL-6、TNF-α和CRP 水平明顯升高,且與患者病情程度呈正相關(guān)性。本研究中兩組患者血清IL-6、TNF-α和CRP水平均異常升高,且治療后均明顯降低,且觀察組各炎癥因子水平改善效果具有明顯優(yōu)勢。本研究顯示NIPPV 聯(lián)合纖維支氣管鏡肺泡灌洗對AECOPD 合并Ⅱ型呼吸衰竭患者炎癥控制具有明顯優(yōu)勢,其原因為痰液引流通暢及敏感抗生素的選擇是降低全身性炎癥反應(yīng)的關(guān)鍵,纖維支氣管鏡肺泡灌洗不僅可在內(nèi)鏡支持下針對性處理痰液,還可通過反復(fù)沖洗達到局部凈化,有利于呼吸道內(nèi)病原菌和炎癥介質(zhì)清除。同時取灌洗液培養(yǎng)具有污染率低、陽性率高等優(yōu)勢,更有利于選擇敏感抗生素以提升抗感染治療效果,并減少耐藥菌產(chǎn)生。

    最后,本研究研究隨訪發(fā)現(xiàn),觀察組抗菌藥物靜脈滴注時間、機械通氣治療時間、ICU 住院時間、總住院時間以及VAP發(fā)生率均明顯低于對照組,可見纖維支氣管鏡肺泡灌洗輔助治療AECOPD 合并Ⅱ型呼吸衰竭患者具有良好療效和安全性,有利于改善患者預(yù)后。本研究中兩組患者28 d 病死率差異無統(tǒng)計學意義,其原因可能為兩組患者病死率均較低,同時還可能與樣本容量和隨訪時間等因素有關(guān)。本研究也還存在不足之處,主要為患者分組過程雖然采用隨機方法,但可能并未完全排除客觀因素影響,此外本研究中肺泡灌洗治療頻率為研究者個人經(jīng)驗所得,主要考慮治療后肺水腫等病變,但不同治療頻率是否對療效具有影響還有待后續(xù)進一步研究和探討。

    綜上所述,對AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者在NIPPV 治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合纖維支氣管鏡肺泡灌洗可有效改善血氣指標,減輕炎癥反應(yīng),對促進患者康復(fù)和提升療效具有積極作用。

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