磺酰脲類除草劑的研究進(jìn)展

楊 森，吳 勇，劉洪明

（畢節(jié)職業(yè)技術(shù)學(xué)院，貴州畢節(jié) 551700）

磺酰脲類除草劑是一類作用獨(dú)特的除草劑，該種除草劑的開發(fā)和使用量?jī)H次于氨基酸類除草劑，第一個(gè)磺酰脲類除草劑氯磺隆是1978年由美國杜邦公司研制成功[1]，經(jīng)過40年的發(fā)展，對(duì)其結(jié)構(gòu)改造與修飾后開發(fā)出了一系列新品種。我國具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的高效磺酰脲類除草劑是南開大學(xué)研發(fā)的單嘧磺隆和湖南化工研究院開發(fā)的甲硫嘧磺隆[2]，可用于防治各種闊葉雜草和禾本科雜草，是一類高效低毒、高選擇性和環(huán)境友好的除草劑[3]。近幾年由于其他除草劑突出的環(huán)境問題，磺酰脲類除草劑迅速發(fā)展，每年以2%～3%的增長(zhǎng)率在發(fā)展[4-5]，近20年來年銷售額來達(dá)30.1億美元，占全球除草劑銷售額的5.9%。隨后，磺酰脲類除草劑安全劑應(yīng)運(yùn)而生，為磺酰脲類除草劑的開發(fā)研究注入了新的活力，它是一類具有獨(dú)特性質(zhì)的化學(xué)物質(zhì)，又被稱為解毒劑或保護(hù)劑[6-7]。為此，筆者根據(jù)多年從事農(nóng)藥的研究工作經(jīng)驗(yàn)，對(duì)磺酰脲類除草劑的應(yīng)用狀況、理化性質(zhì)、合成方法、藥劑特性、作用機(jī)理、降解方式、殘留檢測(cè)方法以及在實(shí)際運(yùn)用中存在的問題等進(jìn)行了闡述，秉承以“生態(tài)為根、農(nóng)藝為本、生物農(nóng)藥和化學(xué)農(nóng)藥防控為輔”的植保新理念，為今后開發(fā)高效、低毒、低殘留和對(duì)環(huán)境友好的磺酰脲類除草劑提供參考，最后對(duì)磺酰脲類除草劑的研發(fā)方向提出了指導(dǎo)性建議。

1 磺酰脲類除草劑應(yīng)用狀況

1.1 磺酰脲類除草劑的應(yīng)用現(xiàn)狀

當(dāng)前，在所有類型的除草劑中，磺酰脲類除草劑是全世界使用量最大的一類除草劑，磺酰脲類除草劑發(fā)展迅猛，2010—2017年，年增長(zhǎng)率為13.5%，市場(chǎng)銷量?jī)H次于氨基酸類除草劑，2007年酰胺類除草劑的銷售金額高達(dá)20多億美元，占全球市場(chǎng)的11%，每年以2%的增長(zhǎng)速度在發(fā)展，在全世界農(nóng)藥市場(chǎng)上占有重要地位[8-9]。其中，美國是使用磺酰脲類除草劑數(shù)量和種類最多的國家，其次是中國、歐洲國家和日本[5]。

我國是磺酰脲類除草劑的使用大國，截至2017年，先后有53個(gè)磺酰脲類除草劑有效成分獲得登記，登記單劑單位達(dá)620家，混劑登記單位達(dá)685家，登記產(chǎn)品最多的有效成分是苯磺隆。目前，主要有苯磺隆、氯磺隆等15個(gè)品種實(shí)現(xiàn)了國產(chǎn)化。這些除草劑被廣泛用于水稻田、大豆田、玉米田、小麥田和棉花田和非耕地等，為我國農(nóng)作物的增產(chǎn)、增收做出了巨大貢獻(xiàn)。在地域劃分上，該類除草劑在長(zhǎng)江流域和黃淮流域的使用量較大，替代了傳統(tǒng)高毒除草劑2,4-滴、2甲4氯等的使用，該類除草劑的出現(xiàn)，大大提高了糧食的增收途徑，擴(kuò)大了農(nóng)藥的研究領(lǐng)域。

1.2 磺酰脲類除草劑的研發(fā)概況

1966年，化學(xué)家從三氮苯類化合物撲滅津的衍生化合物1（圖1）入手，從結(jié)構(gòu)上推想出了應(yīng)該具有生長(zhǎng)調(diào)節(jié)活性的磺酰脲類化合物2。1975年，George制備出了化合物3，并利用大田試驗(yàn)證實(shí)了該化合物具有極強(qiáng)的除草活性。之后，杜邦公司運(yùn)用磺酰脲類化合物4-氰基苯基苯磺酰脲對(duì)其作為先導(dǎo)化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾和優(yōu)化后，將4-氰基苯基改為4,6-二取代嘧啶基，合成了化合物4,6-二取代嘧啶苯磺酰脲，后來將前者的苯基用甲基取代后得到的產(chǎn)物2-甲基取代的化合物活性最強(qiáng)。于是在1982年第一個(gè)磺酰脲類除草劑綠磺?。▓D2）商品化后，瑞士汽巴-嘉基、日本的石原產(chǎn)業(yè)、德國拜爾等對(duì)該類除草劑進(jìn)行了研制并開發(fā)，至今已開發(fā)出近50種磺酰脲類除草劑。目前，世界范圍內(nèi)已有25個(gè)磺酰脲類除草劑登記用于農(nóng)業(yè)中[10]。我國南開大學(xué)李正名院士經(jīng)過十幾年的研究，創(chuàng)制了單嘧磺隆、單嘧磺酯2個(gè)超高活性的單取代磺酰脲類除草劑。其中單嘧磺隆是稻谷田專用除草劑，單嘧磺酯多用于小麥田、玉米田防治闊葉雜草[11-12]。

圖2 綠磺隆結(jié)構(gòu)式

1.3 磺酰脲類除草劑的品種簡(jiǎn)介

由圖3可知，磺酰脲類除草劑由3個(gè)部分組成：芳基、脲橋和雜環(huán)部分[13]，每一部分對(duì)除草機(jī)理的貢獻(xiàn)不可或缺。據(jù)研究表明，在芳基部分鄰位如果是吸電子基團(tuán)則活性增強(qiáng)，而如果是帶有酸性質(zhì)子則（—COOH、—OH）活性大大降低；雜環(huán)部分為嘧啶-2基或1,3,5-三嗪-2基時(shí)除草活性高，雜環(huán)上4和6位上有碳原子數(shù)上的烷基時(shí)表現(xiàn)出最大活性；脲橋部分經(jīng)“結(jié)構(gòu)修飾”后也可表現(xiàn)出活性，但活性的總體要綜合芳基和雜環(huán)部分來考慮[14]。

圖3 磺酰脲類除草劑結(jié)構(gòu)通式

當(dāng)前開發(fā)出的磺酰脲類除草劑有50余種，現(xiàn)以應(yīng)用作物和防治對(duì)象為研究?jī)?nèi)容，總結(jié)出20種應(yīng)用前景好的該類除草劑品種[15]，詳見表1。

磺酰脲類除草劑除了表1所列以外，還有環(huán)丙嘧磺隆等品種，表格中的除草劑均具有環(huán)保、高效等特點(diǎn)，使用時(shí)能達(dá)到降本、省時(shí)、省工的作用。甲基二磺隆與其他藥劑如氟唑磺隆同類型混配后能擴(kuò)大殺草譜，煙嘧磺隆與莠去津混用后能用于防治玉米田雜草，且持效期長(zhǎng)。據(jù)南開大學(xué)的研究發(fā)現(xiàn)，上述20種磺酰脲類除草劑在進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化或修飾后具有不可估量的開發(fā)應(yīng)用前景[15]。

表1 20種具有前瞻性的磺酰脲類除草劑

2 磺酰脲類除草劑理化性質(zhì)、藥劑特性以及合成方法

2.1 磺酰脲類除草劑理化性質(zhì)

物理性質(zhì)方面：磺酰脲類除草劑屬于非揮發(fā)性弱酸，pKa值在3～5之間，酸性來源主要是磺?；械蠚湓拥碾婋x導(dǎo)致，在水中溶解度隨pH值增大而加大。

化學(xué)性質(zhì)方面：據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道，磺酰脲類除草劑主要發(fā)生水解和離子化2類反應(yīng)（圖4），水解反應(yīng)是橋斷裂形成磺胺、雜環(huán)胺和二氧化碳，水解反應(yīng)遵循一級(jí)動(dòng)力學(xué)定律[17-18]。孫定光等[18]采用量子化學(xué)方法對(duì)3種磺酰脲類除草劑水解反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了理論研究，對(duì)3種條件討論后選擇酸性條件為最佳條件，水解反應(yīng)按照Arrhelius公式進(jìn)行[19-20]。在堿性條件下離子化反應(yīng)形成穩(wěn)定的鹽。

圖4 磺酰脲類除草劑的水解和離子化

2.2 磺酰脲類除草劑特點(diǎn)

磺酰脲類除草劑表現(xiàn)出的除草活性極高，選擇性強(qiáng)，用量極低（一般用量?jī)H為2～75 g/hm2），由表1可知，每個(gè)品種適用的作物有所不同，但都對(duì)作物表現(xiàn)出高度安全性，對(duì)雜草高效，在使用上方便，可用土壤處理，也可用于莖葉處理，容易在土壤中發(fā)生化學(xué)水解和微生物降解。由于該類除草劑主要作用于氨基酸的生物合成作用靶標(biāo)，而動(dòng)物體內(nèi)剛好缺乏該類氨基酸（纈氨酸、亮氨酸、異亮氨酸），因而對(duì)人畜安全。煙嘧磺隆、砜嘧磺隆、噻吩磺隆等除草劑是細(xì)胞周期的特殊除草劑，不影響細(xì)胞生長(zhǎng)，也不影響種子出土發(fā)芽。

2.3 磺酰脲類除草劑合成方法

由于磺酰脲類除草劑化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，在化學(xué)合成上，該類除草劑的合成一般以芳基磺酰胺為起始原料，再與雜環(huán)中含有嘧啶環(huán)的化合物進(jìn)行縮合反應(yīng)，先合成嘧啶磺酰脲類除草劑，再合成一系列磺酰脲類除草劑。當(dāng)前該類除草劑的合成方法主要有以下4種。

2.3.1 氨基甲酸酯法

該種合成法是先合成芳磺酰氨基甲酸酯后再與雜環(huán)胺類化合物進(jìn)行磺?；磻?yīng)制備磺酰脲除草劑，如啶嘧磺隆[21-22]、煙嘧磺隆[23]、類單嘧磺隆[24]等均采用圖5中a路線合成。也可以先合成雜環(huán)酰胺甲酸酯，如單嘧磺隆[25]、氯酮磺隆[26-27]等的合成，再制備磺酰脲除草劑（b路線）。該種合成方法合成路線較長(zhǎng)，應(yīng)用范圍較為狹窄，但具有反應(yīng)條件溫和的特點(diǎn)。

圖5 氨基甲酸酯法的合成路線

2.3.2 異氰酸酯法

該種合成法可以先合成芳磺?；惽杷狨ィ缓笤俸铣赡繕?biāo)產(chǎn)物，如甲硫嘧磺隆[28]、苯磺隆[29-30]等均采用圖6中c路線，也可先合成芳基磺胺，再與雜環(huán)進(jìn)行?；磻?yīng)得目標(biāo)物，如氟嘧磺隆[31]的合成采用d路線。該方法的應(yīng)用范圍較為廣泛，但存在在生產(chǎn)過程中污染較大的缺點(diǎn)。

圖6 異氰酸酯法的合成路線

2.3.3 光氣法

該種合成法首先與光氣或者草酰氯反應(yīng)生成磺?；惽杷狨ズ笤倥c嘧啶雜環(huán)胺進(jìn)行反應(yīng)生成目標(biāo)物[32-33]（圖7）。光氣法是早期異氰酸酯的主要生產(chǎn)工藝，由于光氣常溫下為氣態(tài)，揮發(fā)度高，劇毒，國家禁止運(yùn)輸，其定點(diǎn)生產(chǎn)也受到嚴(yán)格控制，因此其制備、儲(chǔ)存、運(yùn)輸都比較困難，給磺酰脲類除草劑的開發(fā)與生產(chǎn)帶來很大限制。

圖7 光氣法的合成路線

2.3.4 三光氣法

趙邦斌等[34]采用三光氣法（BTC法）合成噻磺隆和苯磺隆，該方法具有替代劇毒光氣的優(yōu)點(diǎn)；童國通等[35]發(fā)現(xiàn)，用圖8中的合成路線，成功利用三光氣實(shí)現(xiàn)了光氣的替代，獲得較好的試驗(yàn)結(jié)果。

圖8 童國通等合成路線

3 磺酰脲類除草劑作用機(jī)理及降解方式

3.1 磺酰脲類除草劑作用機(jī)理

磺酰脲類除草劑屬于內(nèi)吸傳導(dǎo)型選擇性除草劑，作用靶標(biāo)為植物體內(nèi)的乙酰乳酸合成酶（ALS）/乙酸羧酸合成酶（AHAS），通過植物的根、葉吸收，在植物體內(nèi)雙向傳導(dǎo)，抑制支鏈氨基酸纈氨酸、亮氨酸、異亮氨酸的生物合成，底物α-丁酮大量積累，細(xì)胞在分裂時(shí)DNA合成受阻，支鏈氨基酸的合成不能正常進(jìn)行，細(xì)胞分裂不能正常進(jìn)行[36]，抑制了ALS/AHAS的活性從而導(dǎo)致植物死亡。其中，氨基酸合成的3種必須酶的缺失或者表達(dá)受到抑制，破壞蛋白質(zhì)的合成，使得植物細(xì)胞的有絲分裂停止運(yùn)作而使得雜草死亡。Stoynova等[37]認(rèn)為嘧啶磺酰脲類除草劑是在嘧啶環(huán)間隔的第2個(gè)鍵和第3個(gè)鍵與ALS產(chǎn)生的中間產(chǎn)物結(jié)合，導(dǎo)致ALS酶失去活性，從而使雜草死亡。

3.2 磺酰脲類除草劑降解方式

3.2.1 磺酰脲類除草劑的光解

磺酰脲類除草劑的光解主要是水溶性光分解，而光分解只作用于土壤表面，光解的產(chǎn)物主要是脲橋斷裂后形成。Choudhury等[38]對(duì)氯嘧磺隆在土壤中的光解研究表明，氯嘧磺隆經(jīng)過脫氯后水解，通過環(huán)化作用而使脲橋斷裂發(fā)揮作用。司友斌等[39]用薄層色譜法研究了氯磺隆、氯嘧磺隆等4種磺酰脲類除草劑在氙燈下的光解動(dòng)力學(xué)，結(jié)果這4種除草劑在硅膠G表面的降解呈一級(jí)動(dòng)力學(xué)反應(yīng)。

3.2.2 磺酰脲類除草劑的化學(xué)水解

磺酰脲類除草劑的化學(xué)水解主要是圖9所示的酰脲鍵斷裂，生成磺胺和雜環(huán)胺類化合物[40-41]。例如，苯磺隆由于橋鍵上有N-甲基取代，在pH值為5～7的范圍發(fā)生酸催化裂解，于5℃下，N-脫甲基化產(chǎn)物速度比甲磺隆快15～110倍，使得取代反應(yīng)速度更加明顯，產(chǎn)物更易得到[42-43]。大量試驗(yàn)證實(shí)，所有的磺酰脲類除草劑在弱堿性溶液中均為脲橋鍵裂解[44]。歐曉明等[45]對(duì)三大類磺酰脲類除草劑的化學(xué)水解機(jī)理進(jìn)行了研究，并對(duì)該類除草劑在水體中的環(huán)境行為及歸趨進(jìn)行了探討，這對(duì)指導(dǎo)科學(xué)合理使用、保護(hù)作物和生態(tài)具有重要意義。

圖9 磺酰脲類除草劑的化學(xué)水解

3.2.3 磺酰脲類除草劑的微生物降解

降解磺酰脲類除草劑的土壤微生物主要是細(xì)菌、放線菌和真菌，參與磺酰脲類除草劑降解的微生物主要有放線菌、細(xì)菌、真菌（表2）[46]。2015年,田爽、肖艷松等[47-48]對(duì)氟磺胺草醚降解菌降解特性做了深入研究，并鑒定了降解菌的特性，微生物的降解途徑主要有非酶促方式與酶促方式，王茜等[49]對(duì)磺酰脲類除草劑的生物降解通路進(jìn)行了綜述，提出了該類除草劑中有10個(gè)品種對(duì)其結(jié)構(gòu)修飾后會(huì)是占領(lǐng)市場(chǎng)的重要品種。相關(guān)研究還對(duì)磺酰脲類除草劑影響的降解因素（pH值[50-54]、微生物的數(shù)量[45,55]、化合物結(jié)構(gòu)[56-59]、溫度[60-61]、濕度[62]等）進(jìn)行了全面的考慮，對(duì)研究降解途徑和方式起到了重要的指導(dǎo)作用。

表2 可降解磺酰脲類除草劑的微生物種類

4 磺酰脲類除草劑殘留檢測(cè)方法

4.1 高效液相色譜法

HPLC法是測(cè)定磺酰脲類除草劑最為常用的分析方法，具有重現(xiàn)性好的優(yōu)點(diǎn)。夏虹等[63]采用反相高效液相色譜法（RP-HPLC-DAD）測(cè)定了水和土壤中3種磺酰脲類除草劑，在0.1～10.0 mg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。該方法可用于稻田土和水的磺酰脲類除草劑的含量測(cè)定。祁彥等[64]通過對(duì)色譜條件的優(yōu)化，分析了大豆中10種磺酰脲類除草劑多殘留的RP-HPLC方法，檢出限為20μg/kg，但由于該類除草劑在土壤中的殘留量極低，因此運(yùn)用該方法存在靈敏度相對(duì)較低的缺陷。

4.2 高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

陳國峰等[65]運(yùn)用HPLC-MS/MS測(cè)定了環(huán)境中煙嘧磺隆的殘留量，在0.01～1 mg/L濃度范圍內(nèi)線性良好，相關(guān)系數(shù)為0.999 9，最低檢出濃度為0.01 mg/kg。劉慧慧等[66]運(yùn)用超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（SPE-UPLC-MS/MS）測(cè)定了水產(chǎn)品中13種磺酰脲類除草劑殘留量，在5.0～100.0μg/L濃度范圍內(nèi)線性良好，相關(guān)系數(shù)均大于0.995，檢出限為1.0 μg/kg，定量限為2.0μg/kg。該方法具有高效、經(jīng)濟(jì)、準(zhǔn)確、靈敏等優(yōu)點(diǎn)，可適用于水產(chǎn)品中多種磺酰脲類除草劑的定量分析。

4.3 熒光分析法

熒光分析法（PCF）具有高靈敏度、高選擇性、信息豐富等優(yōu)點(diǎn)，但由于磺酰脲類除草劑自身所含基團(tuán)對(duì)熒光光譜有吸收，導(dǎo)致熒光減弱甚至熄滅。黃小青等[67]運(yùn)用熒光分析法測(cè)定了水樣中磺酰脲類除草劑芐嘧磺隆的含量，在0～151μg/L范圍內(nèi)與其熒光強(qiáng)度呈良好的線性關(guān)系，檢測(cè)限為0.8μg/L。

除了上述分析方法以外，對(duì)于磺酰脲類除草劑的殘留檢測(cè)還有氣相色譜法（GC）、毛細(xì)管電泳法（CE）等，各種方法的適用類型不一，各有特點(diǎn)。各類儀器分析方法的檢測(cè)方法、可測(cè)樣品、檢出限、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）等總結(jié)如表3。

表3 磺酰脲類除草劑殘留的檢測(cè)方法、回收率、檢出限及相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差

5 磺酰脲類除草劑應(yīng)用中存在的問題

在磺酰脲類除草劑剛開發(fā)出來的5年內(nèi)，美國愛達(dá)荷州的冬小麥田中就出現(xiàn)了使用氯磺隆和甲磺隆混劑時(shí)雜草刺萵苣產(chǎn)生抗藥性的現(xiàn)象[80]。雖然磺酰脲類除草劑是開發(fā)前景比較樂觀的除草劑品種，但在當(dāng)前，由于磺酰脲類除草劑的作用方式多樣化，施用后在土壤、環(huán)境行為方面和應(yīng)用過程中仍然存在一定的問題，主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面。

5.1 產(chǎn)生抗藥性

磺酰脲類除草劑產(chǎn)生抗性可大致分為由于靶標(biāo)ALS基因突變和非靶標(biāo)抗性2種情況[3]，通過誘導(dǎo)基因突變或者雜草吸收除草劑后在體內(nèi)解毒導(dǎo)致除草活性喪失，限制除草劑達(dá)到作用點(diǎn)。通常認(rèn)為，磺酰脲類除草劑的交互抗性類型不可預(yù)測(cè)[81]。葉照春等[82]研究了貴州省4個(gè)市州，9個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn)的磺酰脲類除草劑芐嘧磺隆、吡嘧磺隆對(duì)稻田雜草眼子菜的防效。結(jié)果表明，芐嘧磺隆、吡嘧磺隆之間存在交互抗性。因此，抗性問題已成為發(fā)展磺酰脲類除草劑的一大障礙。

5.2 磺酰脲類除草劑的長(zhǎng)殘留危害

磺酰脲類除草劑中的某些品種對(duì)后茬作物存在長(zhǎng)殘留危害，究其原因是該類除草劑不易揮發(fā)，且不易光解，施用于土壤后期時(shí)，其消解半衰期隨土壤中pH值的增加而殘效延長(zhǎng)，而在土壤中的降解是通過水解和微生物共同作用的結(jié)果[52,83]。研究證實(shí)，在堿性土壤中發(fā)生化學(xué)水解作用最慢，這將會(huì)導(dǎo)致1%～20%的除草劑長(zhǎng)時(shí)間殘留在土壤中，殘留影響可持續(xù)2～3年[84]。

5.3 磺酰脲類除草劑合成研究出現(xiàn)瓶頸

由于該類除草劑的開發(fā)研究近40年，根據(jù)磺酰脲類除草劑的結(jié)構(gòu)進(jìn)行推斷后，大量研究者對(duì)其脲橋進(jìn)行修飾開發(fā)出的品種相對(duì)較少，而對(duì)于芳環(huán)的研究存在空間位阻的現(xiàn)象，在雜環(huán)中引入基團(tuán)存在困難，因而，近幾年來，要開發(fā)出一種高效、低毒、低殘留的環(huán)境友好型品種的進(jìn)度較慢。

6 磺酰脲類除草劑發(fā)展前景

針對(duì)磺酰脲類除草劑的應(yīng)用問題，經(jīng)過大量文獻(xiàn)參考總結(jié)出在開發(fā)新產(chǎn)品時(shí)，要注重產(chǎn)品的安全性和實(shí)用技術(shù)，主要做法：一是遏制部分品種的盲目重復(fù)建設(shè)，加快新品研究與開發(fā)；二是強(qiáng)化科學(xué)應(yīng)用技術(shù)；三是加快主要中間體的合成技術(shù)進(jìn)展；四是加強(qiáng)磺酰脲類除草劑的特性，如在土壤中的吸附、解吸、降解行為，加強(qiáng)在作物、動(dòng)物體內(nèi)的遷移轉(zhuǎn)化等方面進(jìn)行研究。在合成新藥劑方面，可注重新劑型的研究與開發(fā)，如將粉劑開發(fā)成顆粒劑、干懸浮劑以及無芳烴類溶劑的微乳劑等，這不僅可以降低毒性，還可以減少除草劑施用過程中的飄移問題。此外，混配使用還可以延緩抗性。

盡管磺酰脲類除草劑存在產(chǎn)生藥害、長(zhǎng)殘效期，發(fā)展滯后等問題，但在今后，磺酰脲類除草劑發(fā)展趨勢(shì)將朝高效、低毒、環(huán)境特性友好、高層次和多元化的方向發(fā)展，當(dāng)前該類除草劑的作用機(jī)理是對(duì)作用靶標(biāo)或解毒酶促基因的引入，因此，在種植抗除草劑轉(zhuǎn)基因作物是一條解決除草劑殘留藥害的較好途徑。另外，加強(qiáng)植物油型噴霧助劑的開發(fā)也是提高磺酰脲類除草劑藥效的有效措施[85]。隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，農(nóng)藥管理制度的加強(qiáng)，磺酰脲類“超高效”除草劑將會(huì)是該類除草劑發(fā)展的一個(gè)里程碑。通過對(duì)磺酰脲類除草劑作用機(jī)制的研究，以乙酰乳酸合成酶為靶標(biāo)，追求“低污染、低成本、低毒、低殘留”四低目標(biāo)，設(shè)計(jì)開發(fā)新型超高效磺酰脲類除草劑將會(huì)有十分廣闊的發(fā)展前景。