林友飛 王姣焦 吳迪 劉毅萍 陳曉紅 陳力舟
福建省福州肺科醫(yī)院福建醫(yī)科大學(xué)臨床教學(xué)醫(yī)院結(jié)核科,福州 350008
新型冠狀病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)是嚴(yán)重急性呼吸綜合征冠狀病毒2(severe acute respiratory syndromes coronavirus 2,SARS-CoV-2)感染導(dǎo)致的急性呼吸道傳染病,目前仍在全世界流行,給世界公共衛(wèi)生帶來了巨大威脅。COVID-19 患者以發(fā)熱、干咳、乏力為主要表現(xiàn),部分患者同時(shí)伴有食欲下降、腹瀉等胃腸道癥狀[1-2],加之服用抗病毒藥物后常出現(xiàn)胃腸道不良反應(yīng)[3],無論是輕癥還是重癥COVID-19,患者普遍存在攝入不足。部分患者在起病1 周后出現(xiàn)呼吸困難和/或低氧血癥[4],使機(jī)體處于應(yīng)激狀態(tài),蛋白質(zhì)分解代謝加速,引起低蛋白血癥。低蛋白血癥可影響患者呼吸肌功能和機(jī)體免疫功能,影響許多疾病的預(yù)后[5-6]。本研究回顧性分析福建省福州肺科醫(yī)院收治的國(guó)內(nèi)確診的COVID-19 患者臨床資料,探討COVID-19患者血清白蛋白水平與患者病情的相關(guān)性,以協(xié)助臨床醫(yī)生早期判斷COVID-19 患者的病情及為臨床合理實(shí)施營(yíng)養(yǎng)治療提供參考。
回顧性分析 2020 年 1 月 23 日至 3 月 5 日期間福建省福州肺科醫(yī)院收治的國(guó)內(nèi)確診的COVID-19 患者70 例。COVID-19 的確診標(biāo)準(zhǔn)參照《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第八版)》[4],臨床表現(xiàn)為發(fā)熱和/或呼吸道癥狀,影像學(xué)表現(xiàn)符合COVID-19 特征,呼吸道咽拭子標(biāo)本實(shí)時(shí)熒光逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測(cè)SARS-CoV-2 核酸陽(yáng)性。收集患者的一般臨床資料,包括年齡、性別、入院時(shí)的臨床表現(xiàn)、既往基礎(chǔ)疾病史等情況。本研究經(jīng)福建省福州肺科醫(yī)院倫理委員會(huì)審核通過,同時(shí)申請(qǐng)免簽知情同意書。
分別在入院第1 天、第7 天和第14 天抽取清晨空腹靜脈血5 ml 測(cè)定血清白蛋白水平。血清白蛋白檢測(cè)方法由福建省福州肺科醫(yī)院檢驗(yàn)科按照行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)WS/T404.2-2012 測(cè)定。根據(jù)第7 天血清白蛋白水平,將患者分為正常白蛋白組(35~55 g/L)和低蛋白血癥組(<35 g/L)。影像學(xué)評(píng)分:評(píng)估每一個(gè)肺葉受累及范圍,分為無(0%)、輕度(1%~25%)、中度(26%~50%)、重度(51%~75%)、極重度(76%~100%)。肺葉無累及評(píng)分為0 分,肺葉輕度累及評(píng)分為1 分,肺葉中度累及評(píng)分為2 分,肺葉重度累及評(píng)分為3 分,肺葉極重度累及評(píng)分為4 分,全肺累及程度為5 個(gè)肺葉得分的總和(可能的分?jǐn)?shù)范圍為0~20)[7]。第1 次呼吸道咽拭子標(biāo)本核酸檢測(cè)陽(yáng)性至連續(xù)2 次呼吸道咽拭子標(biāo)本核酸檢測(cè)陰性(連續(xù)2 次采樣時(shí)間至少間隔24 h)所需的時(shí)間為核酸轉(zhuǎn)陰時(shí)間。
采用SPSS 21.0 軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料先進(jìn)行正態(tài)分布檢驗(yàn),符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)或Fisher 確切概率法。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
共納入70 例患者,正常白蛋白組43 例,低蛋白血癥組27 例。70 例患者中,男 36 例、女 34 例,年齡 19~84(43.53±14.91)歲;低蛋白血癥組患者的年齡高于正常白蛋白組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=3.117,P=0.003)。正常白蛋白組有2 例(4.65%)重型/危重型患者,低蛋白血癥組有5例(18.52%)重型/危重型患者,兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。27.14%(19/70)合并基礎(chǔ)疾病,最常見的是高血壓(10.00%)和慢性肝病(8.57%),其次是糖尿病、支氣管哮喘、惡性腫瘤;低蛋白血癥組患者合并基礎(chǔ)疾病的人數(shù)較正常白蛋白組多(χ2=9.807,P=0.002),但兩組患者各基礎(chǔ)疾病之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。入院時(shí)最常見的癥狀是發(fā)熱(70.00%)和咳嗽(65.71%),其次是咳痰(44.29%)、肌痛或乏力(18.57%)、腹瀉(10.00%);兩組患者在咳嗽方面差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=7.396,P=0.007)。60.00%(42/70)患者接受了抗生素治療,84.29%(59/70)患者接受了抗病毒治療,3例患者進(jìn)行了呼吸輔助支持治療,兩組之間差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。正常白蛋白組患者無死亡,低蛋白血癥組患者死亡1 例,該患者接受了白蛋白輸注和體外膜肺氧合(ECMO)治療。見表1。
表1 新型冠狀病毒肺炎患者的臨床特點(diǎn)
兩組患者入院后前7 d內(nèi)血清白蛋白水平逐漸下降,隨后7 d血清白蛋白水平逐漸上升,不同時(shí)間點(diǎn)兩組患者血清白蛋白水平比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表2。低蛋白血癥組患者胸部CT 影像學(xué)評(píng)分比正常白蛋白組高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表3。本研究中有1 例死亡患者,其死亡時(shí)核酸檢測(cè)仍為陽(yáng)性。除死亡患者外,本研究所有患者平均核酸轉(zhuǎn)陰時(shí)間為20.67 d。正常白蛋白組患者最短核酸轉(zhuǎn)陰時(shí)間為12 d,最長(zhǎng)核酸轉(zhuǎn)陰時(shí)間為37 d,核酸轉(zhuǎn)陰時(shí)間為(19.50±5.36)d;除1 例死亡患者外,低蛋白血癥組患者最短核酸轉(zhuǎn)陰時(shí)間為15 d,最長(zhǎng)核酸轉(zhuǎn)陰時(shí)間為33 d,核酸轉(zhuǎn)陰時(shí)間為(22.68±4.60)d。兩組患者核酸轉(zhuǎn)陰時(shí)間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-2.329,P=0.023)。
表2 新型冠狀病毒肺炎患者不同時(shí)間點(diǎn)血清白蛋白水平比較(g/L,)
表2 新型冠狀病毒肺炎患者不同時(shí)間點(diǎn)血清白蛋白水平比較(g/L,)
注:血清白蛋白水平35~55 g/L 為正常白蛋白組,<35 g/L 為低蛋白血癥組
第14天41.82±4.87 36.20±2.27 3.090 0.003組別正常白蛋白組低蛋白血癥組t值P值例數(shù)43 27第1天43.55±5.67 39.66±3.77 2.928 0.005第7天41.18±6.16 32.58±4.00 5.982<0.001
表3 新型冠狀病毒肺炎患者不同時(shí)間點(diǎn)胸部CT評(píng)分比較(分,)
表3 新型冠狀病毒肺炎患者不同時(shí)間點(diǎn)胸部CT評(píng)分比較(分,)
注:血清白蛋白水平35~55 g/L 為正常白蛋白組,<35 g/L 為低蛋白血癥組
第14天3.45±1.74 4.88±2.47-2.302 0.026組別正常白蛋白組低蛋白血癥組t值P值例數(shù)43 27第1天4.85±2.76 6.88±2.80-2.174 0.037第7天4.58±3.21 6.57±2.98-2.404 0.019
2019 年12 月起,SARS-CoV-2 先后在中國(guó)及全世界暴發(fā),給世界人民的健康帶來了重大威脅,對(duì)世界的經(jīng)濟(jì)造成了重大損失。因此,全面認(rèn)識(shí)SARS-CoV-2 對(duì)疾病防控和診治十分關(guān)鍵。鐘南山團(tuán)隊(duì)對(duì)全國(guó)552 家醫(yī)院1 099 例確診COVID-19 患者的臨床特征進(jìn)行了詳細(xì)的描述和分析,數(shù)據(jù)顯示COVID-19 最常見的癥狀是發(fā)熱和咳嗽,大部分為輕癥患者,15.7%的患者轉(zhuǎn)為重癥,總病死率為1.4%[8]。本試驗(yàn)研究結(jié)果顯示COVID-9 的臨床特征與鐘南山團(tuán)隊(duì)的研究結(jié)果相符。
21 世紀(jì)以來,冠狀病毒在全球多次暴發(fā)[9],高效、快速的病毒分離與鑒定是指導(dǎo)隔離患者決策的重要因素,對(duì)減少病毒的進(jìn)一步傳播發(fā)揮著重要作用[10]。目前,臨床上常采用核酸和抗體檢測(cè)快速鑒定和分離SARS-CoV-2,對(duì)SARS-CoV-2 的防控起到了關(guān)鍵作用[11-12]。Zhou 等[13]研究發(fā)現(xiàn),對(duì)于COVID-19 幸存者患者,SARS-CoV-2 轉(zhuǎn)陰的中位時(shí)間為20 d,死亡患者死亡時(shí)核酸檢測(cè)仍為陽(yáng)性。本試驗(yàn)中有1 例死亡患者,其死亡時(shí)核酸檢測(cè)仍為陽(yáng)性。除死亡患者外,本研究所有患者平均核酸轉(zhuǎn)陰時(shí)間為20.67 d,與Zhou 等[13]研究結(jié)果一致,這對(duì)患者隔離決策的指導(dǎo)具有重要意義。
研究顯示,及時(shí)的抗病毒治療能明顯改善流感患者的病情。延遲的抗病毒治療是延長(zhǎng)流感病毒轉(zhuǎn)陰時(shí)間的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,影響患者預(yù)后[14]。同樣,及時(shí)有效的抗病毒治療也可能改善COVID-19患者的病情。本試驗(yàn)有84.29%(59/70)患者采用洛匹那韋/利托那韋抗病毒治療,目前部分研究結(jié)果顯示洛匹那韋/利托那韋治療后并未縮短患者核酸轉(zhuǎn)陰時(shí)間及改善患者臨床療效[13]。本研究結(jié)果顯示,與正常白蛋白組相比,低蛋白血癥組患者的影像學(xué)評(píng)分更高、核酸轉(zhuǎn)陰時(shí)間更長(zhǎng),表明低蛋白血癥組患者的病情更嚴(yán)重,提示血清白蛋白的水平與COVID-19患者的病情密切相關(guān)。
目前COVID-19 尚無特效的抗病毒藥物,營(yíng)養(yǎng)治療是COVID-19 對(duì)癥支持治療的重要組成部分[4]?!吨匕Y新型冠狀病毒肺炎的營(yíng)養(yǎng)治療》指南[15]指出單純能量供應(yīng)不能降低COVID-19 患者的病死率,只有能量與蛋白質(zhì)雙達(dá)標(biāo),才能降低其病死率。該指南推薦對(duì)COVID-19 患者要增加蛋白質(zhì)的供給,尤其是危重癥患者,以促進(jìn)機(jī)體蛋白質(zhì)的合成,改善呼吸肌功能和機(jī)體免疫功能。本研究結(jié)果顯示,低蛋白血癥組有1 例患者死亡,低蛋白血癥組的重癥/危重癥患者、呼吸輔助支持治療患者較正常白蛋白組多,但兩組差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),可能與樣本量小、重癥/危重癥患者例數(shù)少有關(guān)。但研究結(jié)果顯示,與正常白蛋白組相比,低蛋白血癥組患者的胸部CT 影像學(xué)評(píng)分更高、核酸轉(zhuǎn)陰時(shí)間更長(zhǎng)。梁鉑銘等[16]發(fā)表了1 篇關(guān)于血清白蛋白水平與COVID-19重癥/危重癥患者病情和預(yù)后相關(guān)分析。該研究結(jié)果顯示血清白蛋白水平影響COVID-19 患者的病情嚴(yán)重程度和病死率,血清白蛋白越低,患者病情越嚴(yán)重,病死率越高。綜上所述,不管是輕癥患者還是重癥患者,整個(gè)疾病過程中都存在蛋白質(zhì)的消耗,血清白蛋白的水平與COVID-19 患者的病情密切相關(guān)。因此,注重COVID-19 患者的蛋白質(zhì)補(bǔ)充尤為重要。
本研究存在一定的局限性。本研究是一個(gè)回顧性研究,樣本數(shù)量少,咽拭子病毒核酸陽(yáng)性率低、缺乏病毒RNA定量檢測(cè),血清白蛋白水平對(duì)患者病情的影響尚需進(jìn)一步臨床觀察??傊?,在COVID-19 缺乏特效的抗病毒藥物情況下,營(yíng)養(yǎng)治療是COVID-19 治療的重要環(huán)節(jié),尤其要關(guān)注患者白蛋白的變化并及時(shí)進(jìn)行蛋白質(zhì)的補(bǔ)充。