張 巍,吳 穎,肖 烽,黨宗彥,何再明
(上海市普陀區(qū)利群醫(yī)院急診醫(yī)學科,上海 200333)
膿毒癥(sepsis)由細菌等病原微生物侵入機體引起的全身炎癥反應(yīng)綜合征[1],其被認為是導致急性腎損傷(acute kidney injury,AKI)最常見的危險因素[2]。研究顯示[3,4],40%~75%的膿毒癥患者均可并發(fā)AKI,且膿毒癥并發(fā)AKI 患者的死亡率高達70%。膿毒癥并發(fā)AKI的發(fā)病機制至今仍未被完全闡明,炎癥反應(yīng)、氧化應(yīng)激反應(yīng)、微血管內(nèi)皮功能障礙、腎小管上皮細胞損傷等均是膿毒癥致AKI發(fā)病的潛在機制[5-7]。中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(neutrophil gelatinase -associated lipocalin,NGAL)屬于脂質(zhì)運載蛋白家族,其是一種由中性粒細胞分泌的抑菌劑,通過綁定細菌的鐵載體,起隔離鐵、剝奪細菌鐵的作用,導致細菌不能增長[8-10]。本研究主要探討膿毒癥并發(fā)AKI 患者血漿鐵與NGAL的相關(guān)性,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取2019年1月-2020年6月上海市普陀區(qū)利群醫(yī)院急診醫(yī)學科診治的120 例膿毒癥患者,根據(jù)AKI 網(wǎng)絡(luò)組織(acute kidney injure network,AKIN)診斷標準,將入院時已并發(fā)AKI的55例患者作為入院AKI組,未發(fā)生AKI的65 例患者為入院非AKI組,另將入院非AKI組根據(jù)患者入院48 h 后是否并發(fā)AKI 分為48 h AKI組26 例和48 h非AKI組39 例。入院AKI組與非AKI組性別、年齡、感染部位比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性,見表1。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審批通過,患者知情同意并簽署知情同意書。
表1 入院AKI組與非AKI組一般資料比較(±s,n)
表1 入院AKI組與非AKI組一般資料比較(±s,n)
1.2 診斷標準 符合膿毒癥診斷標準;符合AKIN關(guān)于AKI的診斷標準,即腎功能在48 h 內(nèi)突然減退,表現(xiàn)為至少2 次血清肌酐升高的絕對值≥26.5 μmol/L(0.3 mg/dl)或血肌酐較基礎(chǔ)值升高≥50%(增加1.5 倍);或者尿量<0.5 ml/(kg·h),持續(xù)6 h 以上。
1.3 納入與排除標準 納入標準:①年齡>18 歲;②符合膿毒癥及AKI 診斷標準。排除標準:①終末期腎病患者;②確診和懷疑急進型腎小球腎炎、急性腎間質(zhì)腎炎、腎血管疾病以及曾經(jīng)腎移植的患者。
1.4 方法 于入院時及入院后48 h,采取患者靜脈血,經(jīng)3000 r/min 離心,移取上層血漿液2 ml 貯存于EDTA 防凝血小管,并保存在-80 ℃超低溫冰箱待檢,使用免疫增強比濁法檢測血漿NGAL,使用比色法檢測血漿鐵。
1.5 統(tǒng)計學方法 使用SPSS 23.0 統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析。符合正態(tài)分布的計量資料以(±s)表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗;非正態(tài)分布的計量資料以[M(P25,P75)]表示,組間比較采用Wilcoxon 秩和檢驗。計數(shù)資料以(n)表示,組間比較采用χ2檢驗;采用Spearman 相關(guān)性分析血漿鐵水平與NGAL的關(guān)系。以P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 入院AKI組與非AKI組血漿鐵、NGAL 水平比較 兩組入院后48 h 血漿鐵比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);而入院AKI組入院時NGAL、血漿鐵及入院后48 h NGAL 高于入院非AKI組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表2 入院AKI組與非AKI組血漿鐵、NGAL 比較[M(P25,P75)]
2.2 入院48 h AKI組與48 h 非AKI組血漿鐵、NGAL 水平比較 48 h AKI組與48 h 非AKI組入院時、入院后48 h 血漿鐵、NGAL 水平比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。
表3 入院48 h AKI 組與48 h 非AKI 組血漿鐵、NGAL 水平比較(±s)
表3 入院48 h AKI 組與48 h 非AKI 組血漿鐵、NGAL 水平比較(±s)
2.3 膿毒癥并發(fā)AKI 患者血漿鐵水平與血漿NGAL的關(guān)系 Spearman 相關(guān)性分析顯示,入院AKI組入院時、入院后48 h 血漿鐵與血漿NGAL 呈正相關(guān)(r=0.535、0.498,P<0.05),見圖1、圖2;48 h AKI組入院時、入院后48 h 血漿鐵與血漿NGAL 呈正相關(guān)(r=0.593、0.641,P<0.05)。
圖1 入院AKI組入院時血漿鐵與NGAL的關(guān)系
圖2 入院AKI組入院后48 h 血漿鐵與NGAL的關(guān)系
NGAL 是一種分子量為25 KDa的糖蛋白[11],屬于脂質(zhì)運載蛋白家族。NGAL 合成于粒單系早期髓細胞階段,在人體的正常生理狀態(tài)下,其除了在中性粒細胞表達外,還在骨髓、子宮、前列腺、涎腺、胃、結(jié)腸、氣管、肺、肝、腎等組織中以極低水平表達[12];在病理狀態(tài),如炎癥、感染、中毒、缺血、腫瘤時,其表達大幅增加[13]?,F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)NGAL 存在3 種結(jié)構(gòu)形式,即單倍體、二倍體和三倍體。單倍體和部分二倍體的NGAL 是腎臟管狀細胞分泌的主要形式,三倍體來自于中性粒細胞[11]。NGAL 具有參與機體免疫應(yīng)答、促進細胞生長、前列腺素合成等功能,在腎臟發(fā)育中可促進細胞修復(fù)。膿毒癥是宿主對感染反應(yīng)失調(diào)引起的危及生命的器官功能障礙,其病情特點不僅存在感染,往往還并發(fā)各種器官功能障礙。本研究結(jié)果顯示,入院AKI組入院時、入院后48 h NGAL 高于入院非AKI組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);48 h AKI組與48 h 非AKI組入院時、入院后48 h NGAL水平比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),提示與膿毒癥非AKI 患者相比,膿毒癥并發(fā)AKI 患者NGAL 水平更高,這與Imoto Y 等[13]研究結(jié)果相似,考慮原因可能是由于膿毒癥并發(fā)AKI 患者血漿NGAL 水平不僅與細菌感染有關(guān),還與感染導致的器官功能障礙有關(guān),即膿毒癥病情越重,NGAL 水平也就越高[14]。
鐵作為人體中最重要的元素之一,在許多關(guān)鍵細胞功能中起著重要作用,如缺氧、線粒體功能、紅細胞生成、細胞周期進程、DNA 合成和修復(fù)以及炎癥調(diào)節(jié)[15]。游離鐵的催化作用已經(jīng)在血紅蛋白尿、缺血/再灌注損傷、橫紋肌溶解、氨基糖苷類藥物和順鉑等誘導的AKI 動物模型研究中被證實。在動物模型中,鐵螯合劑對AKI 發(fā)揮保護作用,是鐵介導AKI的直接證據(jù)[14]。有研究顯示[9],鐵對膿毒癥患者機體細胞內(nèi)和細胞外微生物均有一定作用,其可通過氧化還原循環(huán)和誘導氧化自由基對細胞造成傷害。過量的鐵可進一步促進炎癥和細胞的凋亡,對腎臟等組織有害[11]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),兩組入院后48 h 血漿鐵比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);而入院AKI組入院時血漿鐵水平高于入院非AKI組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);48 h AKI組與48 h 非AKI組入院時、入院后48 h 血漿鐵水平比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),提示與膿毒癥性非AKI 相比,膿毒癥并發(fā)AKI 患者的血漿鐵水平升高,尤其入院后新增膿毒癥并發(fā)AKI 患者的血漿鐵水平相對更高。
細菌的生長需要鐵,NGAL 通過與鐵綁定而耗盡鐵,可導致細菌無法繁殖。研究表明[14],NGAL 基因缺陷的小鼠,其由于體內(nèi)中性粒細胞吞噬功能減弱,無法起到殺滅細菌作用,同時由于中性粒細胞驅(qū)化和附著能力的下降,從而導致中性粒細胞無法聚集到炎癥區(qū)域發(fā)揮功能。因此,NGAL的抗菌作用不僅通過清除細菌鐵,還包括對中性粒細胞功能的調(diào)節(jié)[15]。本研究Spearman 相關(guān)性分析顯示,入院AKI組入院時、入院后48 h 血漿鐵與血漿NGAL 呈正相關(guān)(r=0.535、0.498,P<0.05),提示膿毒癥患者的血漿鐵與NGAL 可能存在一定的相關(guān)性;48 h AKI組入院時、入院后48 h 血漿鐵與血漿NGAL 呈正相關(guān)(r=0.593、0.641,P<0.05),提示膿毒癥并發(fā)AKI 患者血漿鐵與血漿NGAL 相關(guān)性更高,這可能與血漿NGAL 不僅是細菌感染先天免疫的重要組成部分,還是一種鐵螯合劑有關(guān)[16]。血漿NGAL 通過捕獲鐵,使微生物缺鐵,是機體對抗感染的一種前哨策略[8]。研究顯示[17,18],心臟手術(shù)術(shù)后患者尿液中的鐵隨NGAL 水平升高或降低,可預(yù)示早期AKI的發(fā)生。既往研究也表明[19,20],鐵螯合劑具有對腎臟功能的保護作用。
綜上所述,膿毒癥并發(fā)AKI 患者血漿鐵與NGAL 存在一定相關(guān)性。但由于本研究系單中心觀察性研究,試驗中納入病例數(shù)相對少、觀察時間短、膿毒癥患者病情復(fù)雜等原因,研究結(jié)果并不能明確血漿鐵是導致血漿NGAL 升高的直接因素。因此,在未來研究中應(yīng)開展多中心聯(lián)合的大樣本研究,以便獲得更加可靠的研究數(shù)據(jù)。