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    油茶蒲醇提純化物的組分鑒別及對油脂的抗氧化作用

    2022-04-06 05:34:14董熠輝吳蘇喜李普選
    中國油脂 2022年3期
    關(guān)鍵詞:核桃油油茶籽菜籽油

    董熠輝,吳蘇喜,,李 彪,李普選

    (1.長沙理工大學 食品與生物工程學院,長沙 410114; 2.鄭州遠洋油脂工程技術(shù)有限公司,鄭州 450000)

    目前,生產(chǎn)企業(yè)為預防油脂酸敗、延長產(chǎn)品貨架期,常在油脂產(chǎn)品中添加化學合成抗氧化劑,而化學合成抗氧化劑有一定的安全隱患[1-2]。從天然植物資源中尋求高效無害的天然抗氧化劑是近年來油脂科研人員所追求的研究方向之一。

    油茶蒲(也叫油茶果殼)是油茶產(chǎn)業(yè)的主要副產(chǎn)物,占油茶果的2/3,年產(chǎn)量達200多萬t[3]。油茶蒲含有多種天然的抗氧化活性成分,如黃酮[4]、多酚[5]、皂苷[6]等,近年來其已成為科研人員研究開發(fā)天然抗氧化劑的重要資源[7]。然而,目前人們只是研究了油茶蒲提取物對DPPH自由基的清除能力、對Fe2+的螯合能力和總還原力等[8],而在油脂工業(yè)生產(chǎn)和實際生活中并未得到合理利用。本試驗在前期研究油茶蒲黃酮提取工藝及其抗氧化活性[9]的基礎上,研究油茶蒲醇提物對于常見的幾種不同類型食用油的抗氧化作用,以期對提高油茶副產(chǎn)物綜合利用率、開發(fā)出油茶蒲基天然抗氧化劑提供指導。

    1 材料與方法

    1.1 試驗材料

    油茶蒲,由湖南省康多利油脂有限公司提供的油茶鮮果經(jīng)陰干、裂果、烘干而得;菜籽油和核桃油,采用ZYJ-9018榨油機的清香模式壓榨制得,分別符合菜籽油和核桃油的國標一級標準;油茶籽油 (國標一級),由湖南殷理基油脂有限公司提供。

    S-8大孔樹脂,天津浩聚樹脂科技有限公司;沒食子酸、蘆丁、槲皮素、兒茶素、表兒茶素5種標準品(純度≥98%),中國醫(yī)藥上?;瘜W試劑公司;TBHQ(食品級),翁源廣業(yè)清怡食品科技有限公司;甲醇、乙腈,均為色譜純;無水乙醇、石油醚、三氯化鐵、氫氧化鈉、亞硝酸鈉、硝酸鋁等,均為分析純。

    島津LC-20AT高效液相色譜儀;ZYJ-9018榨油機,德國貝爾斯頓;TDL-36C離心機;ACO電磁式空氣泵;UV 5200 型紫外可見分光光度計。

    1.2 試驗方法

    1.2.1 油茶蒲醇提物的制備

    稱取2 g左右過0.18 mm(80目)篩的油茶蒲粉末(W0)于錐形瓶,按照料液比1∶20加入60%乙醇溶液,在60℃下以240 W超聲功率輔助浸提40 min,趁熱抽濾,于50℃下旋蒸濃縮到適當程度,將濃縮液冷凍干燥,得到油茶蒲醇提物,稱重(W1),備存。

    1.2.2 油茶蒲醇提物的純化

    用S-8大孔樹脂,按照文獻[10]的方法進行預處理和裝柱;將油茶蒲醇提物配制成4 mg/mL溶液,過柱[11],然后用60%乙醇洗脫,收集洗脫液,旋蒸濃縮,將濃縮液冷凍干燥,得到油茶蒲醇提純化物(簡稱POSE),稱重(W2),備用。

    1.2.3 樣品總黃酮含量的測定

    1.2.3.1 蘆丁標準曲線的制作

    參考吳蘇喜等[9]的方法,以乙醇為溶劑配制306 μg/mL蘆丁原液。分別準確移取0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0 mL蘆丁原液于10 mL比色管中,加入0.3 mL 5% NaNO2溶液,靜置6 min后,加入0.3 mL 10% Al(NO3)3溶液,靜置6 min,再加入4.0 mL 4% NaOH溶液,搖勻,用水定容至10 mL,靜置15 min;用紫外可見分光光度計于510 nm波長處測定其吸光度,以蒸餾水為空白調(diào)零。以蘆丁質(zhì)量濃度(X)為橫坐標、吸光度(Y)為縱坐標,繪制標準曲線,得到回歸方程為Y=0.001 1X+0.003 4,R2=0.999 6。

    1.2.3.2 樣品中總黃酮的提取

    實驗室前期研究[9]發(fā)現(xiàn)60%丙酮溶液對于油茶蒲黃酮的提取具有顯著優(yōu)勢,故用60%丙酮溶液為溶劑。取0.1 g左右待測樣(油茶蒲、其醇提物粗樣或醇提純化物,Mi),在料液比1∶50 、溫度60℃、超聲功率240 W條件下輔助浸提40 min,趁熱抽濾、洗滌,匯集濾液和洗滌液,用60%丙酮定容至一定體積(Vi),得到相應樣品的黃酮測試液。

    1.2.3.3 總黃酮含量的測定

    取1.0 mL黃酮測試液置于10 mL比色管內(nèi),按1.2.3.1操作,測定吸光度(Ai),根據(jù)回歸方程計算測試液中的總黃酮質(zhì)量濃度(Ci),再根據(jù)稀釋倍數(shù)計算測試固樣中總黃酮含量、質(zhì)量、回收率和得率。

    (1)

    Pi=Qi×Wi

    (2)

    (3)

    (4)

    式中:Qi為樣品的總黃酮含量;Ci為樣液中總黃酮質(zhì)量濃度,μg/mL;Vi為樣液總體積,mL;Mi為樣品質(zhì)量,g;Pi為樣品中的總黃酮質(zhì)量,g;Wi為樣品總質(zhì)量,g;Ni為制備過程中樣品的總黃酮回收率;Ri為制備過程中樣品的總黃酮得率(i可取0,1,2,i=0時為油茶蒲原料,i=1時為油茶蒲醇提物粗品,i=2時為POSE)。

    1.2.4 HPLC法測定POSE中抗氧化成分含量

    1.2.4.1 繪制標準工作曲線

    分別稱取沒食子酸、槲皮素、兒茶素、表兒茶素和蘆丁標準品10 mg,用甲醇定容至10 mL,配制成1 mg/mL的標準儲備液;各取1 mL標準儲備液,混合,用甲醇定容至10 mL,配制成100 μg/mL的混標工作液;再稀釋成質(zhì)量濃度分別為1、5、10、20、100 μg/mL 的混標測試液,過0.45 μm濾膜,進行HPLC檢測。以質(zhì)量濃度為橫坐標、峰面積為縱坐標,繪制標準工作曲線。

    1.2.4.2 樣品測定

    取POSE測試液,過0.45 μm濾膜,進行HPLC檢測。根據(jù)峰面積和標準工作曲線計算POSE中抗氧化成分含量。

    1.2.4.3 HPLC分析條件

    C18色譜柱(250 mm×4.60 mm,5 μm);柱溫40℃;進樣量10 μL; 流速1.0 mL/min;紫外檢測器,波長254 nm;流動相 A為乙腈,流動相B為純水; 梯度洗脫程序為0~5 min 20% A,5~15 min 20%~85% A,15~19 min 85% A,19~19.01 min 85%~20% A,19.01~27 min 20% A。

    1.2.5 POSE對食用油氧化穩(wěn)定性的影響

    稱取6份100 g油樣,分別置于1~6號250 mL錐形瓶中。按照0.00%、0.01%、0.05%、0.10%、0.20%添加量向1~5號瓶中添加POSE,向6號瓶中添加0.01% TBHQ作為陽性對照,超聲混合均勻。然后,將錐形瓶放入恒溫干燥箱中,通過干燥箱的排氣孔插入玻璃導氣管,該導氣管上端依次與氣體流量計和電磁式空氣泵相連,下端插入錐形瓶底部。將干燥箱溫度設定為97.8℃(參考AOM法)[12],開動空氣泵,以3 mL/s流速向錐形瓶通入空氣。從第12 h開始(核桃油從0 h開始),每隔3 h測定油脂的酸值(參照GB 5009.229—2016),取3次測定的平均值。

    1.2.6 數(shù)據(jù)分析

    采用SPSS 17.0和Origin 2018C系統(tǒng)進行數(shù)據(jù)處理和分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 油茶蒲原料的總黃酮含量與純化過程中的總黃酮回收率及得率

    油茶蒲基各樣品的總黃酮含量與提取純化過程中總黃酮回收率及得率見表1。

    表1 油茶蒲基樣品的總黃酮含量、回收率和得率

    從表1可知:2 g原料油茶蒲以60%乙醇提取,可獲得0.46 g油茶蒲醇提物,該醇提物通過S-8大孔樹脂純化,可得0.14 g POSE;原料油茶蒲總黃酮含量為7.04%,其醇提物中總黃酮含量為22.41%,經(jīng)過純化后,總黃酮含量提高到66.86%;醇提可使總黃酮回收率達74.57%,純化可使總黃酮回收率達89.14%;相對油茶蒲原料而言,經(jīng)過醇提的總黃酮得率達5.25%,再經(jīng)過純化處理后總黃酮得率為4.68%。說明醇提和純化處理可以有效地獲得油茶蒲原料中的黃酮。

    2.2 POSE中功能活性成分的鑒定

    選用植物皮殼中最常見的5種生物活性成分為標樣,采用HPLC法對POSE中的功能活性成分進行定性定量分析,結(jié)果見表2。

    表2 POSE的活性成分含量 mg/g

    由表2可知,POSE中鑒定出沒食子酸 18.83 mg/g、兒茶素26.12 mg/g、表兒茶素 27.64 mg/g、蘆丁16.13 mg/g、槲皮素0.52 mg/g??梢姡琍OSE中富含表兒茶素、兒茶素、蘆丁等多種黃酮類物質(zhì)以及沒食子酸(其他成分可能為山奈苷[13]、鞣花酸[14]、花青素[15]等)。黃酮類化合物具有優(yōu)良的抗氧化活性及多種藥理和保健性能[16],沒食子酸對于食用油的抗氧化具有增效作用[17]。因此,POSE具有作為天然植物抗氧化劑開發(fā)使用的潛在價值。

    2.3 POSE對不同類型油脂的抗氧化作用

    2.3.1 不同劑量POSE對油茶籽油酸值的影響(見圖1)

    從圖1可知,空白油茶籽油和添加0.01% POSE的油茶籽油酸值的突增臨界點為加熱18 h,添加0.05%、0.10%和0.20% POSE的油茶籽油酸值突增臨界點推遲到30 h,說明POSE的添加對于油茶籽油酸值的增長具有劑量正相關(guān)的抑制作用。加熱39 h內(nèi)0.20% POSE與0.01%TBHQ對油茶籽油酸值增長的抑制作用相當。

    圖1 POSE對油茶籽油酸值的影響

    2.3.2 不同劑量POSE對菜籽油酸值的影響(見圖2)

    圖2 POSE對菜籽油酸值的影響

    從圖2可知,POSE對菜籽油酸值的抑制能力具有一定的劑量依賴性??瞻撞俗延秃吞砑?.01%、0.05%和0.10% POSE的菜籽油酸值突增臨界點為加熱15 h,添加0.20% POSE的菜籽油酸值突增臨界點推遲到24 h,而添加0.01% TBHQ的菜籽油酸值突增臨界點達到33 h。這說明POSE對于菜籽油有一定的抗氧化效果,但與TBHQ存在一定差距。

    2.3.3 不同劑量POSE對核桃油酸值的影響(見圖3)

    圖3 POSE對核桃油酸值的影響

    從圖3可知,POSE對核桃油酸值的增長抑制作用很強,具有劑量正相關(guān)的抑制作用。空白核桃油的酸值突增臨界點是加熱12 h,添加0.01%、0.05%、0.10%和0.20% POSE的核桃油酸值均緩慢平穩(wěn)增長,直到加熱24 h后才出現(xiàn)突增跡象。在加熱24 h后,添加0.20% POSE的核桃油酸值明顯低于添加0.01% TBHQ的核桃油;加熱30 h后,添加0.10% POSE與添加0.01% TBHQ對核桃油酸值抑制能力相當。

    2.3.4 討論

    試驗發(fā)現(xiàn),要達到與添加0.01%TBHQ相當?shù)目寡趸Ч?,油茶籽油、菜籽油和核桃油中分別需要添加0.20%、0.20%以上和0.10%~0.20%的POSE,說明核桃油對POSE的敏感度最高。

    POSE在油脂中主要起到兩方面的抗氧化作用:一是POSE中富含酚羥基的黃酮類物質(zhì)具有清除自由基的能力[18],從而阻斷了油脂的自動氧化進程;二是POSE中的黃酮類、有機酸等活性成分易于螯合金屬離子[11,19-20],生成金屬鹽,使油脂中的金屬離子鈍化,不能引發(fā)自由基鏈反應。由此可見,相較于油茶籽油與菜籽油, POSE對核桃油表現(xiàn)出更加優(yōu)良抗氧化作用的原因可能是在油脂制備過程中,有部分金屬離子進入油脂中,核桃油富含多不飽和脂肪酸(70%以上[21]),極易受金屬離子催化氧化,而POSE中的功能性活性成分對于金屬離子具有很強的螯合能力[11,20],從而提高了核桃油的抗氧化活性。

    3 結(jié) 論

    經(jīng)過S-8大孔樹脂純化,POSE的總黃酮含量由純化前的22.41% 提高到66.86%;從POSE中初步鑒定出5種活性成分,分別為沒食子酸、兒茶素、表兒茶素、蘆丁、槲皮素,其他組分有待進一步鑒定;POSE對多不飽和脂肪酸含量高的核桃油具有較好的抗氧化作用,且對于植物油的抗氧化作用與植物油中多不飽和脂肪酸含量存在一定正相關(guān)性,這對于高不飽和脂肪酸型油脂的天然抗氧化劑開發(fā)具有一定的指導意義。

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