危 瑩 張小丹 胡苗苗 吳忠琴 程 酩 郭 妍*
(上海交通大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)院,上海200240)
細(xì)胞作為機(jī)體的基本單元,在特定的空間位置與微環(huán)境協(xié)同,發(fā)揮其特有的生物學(xué)功能。生物學(xué)研究的重要目標(biāo)是理解正常和病理狀態(tài)下細(xì)胞的特點(diǎn)和功能。近十幾年轉(zhuǎn)錄組技術(shù)飛速發(fā)展,已可從全基因組尺度對(duì)基因表達(dá)進(jìn)行定量測(cè)量,極大地推進(jìn)了研究人員對(duì)細(xì)胞功能的理解。轉(zhuǎn)錄組技術(shù)的發(fā)展主要經(jīng)歷了三個(gè)重要的階段。第一個(gè)階段是對(duì)大量 混 合 細(xì) 胞 進(jìn) 行 轉(zhuǎn) 錄 組 測(cè) 序 (bulk transcriptome)[1],該方法獲得的是大量細(xì)胞的基因平均表達(dá)水平,雖然推進(jìn)了對(duì)細(xì)胞群體的特性認(rèn)識(shí),但無法獲知群體內(nèi)特定細(xì)胞的基因表達(dá)情況。第二個(gè)階段是對(duì)單細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測(cè)序(single cell transcriptome),該方法將對(duì)細(xì)胞基因表達(dá)的認(rèn)識(shí)推進(jìn)到單細(xì)胞的層面,目前已在發(fā)現(xiàn)新細(xì)胞類型、揭示細(xì)胞異質(zhì)性等方面展現(xiàn)出優(yōu)勢(shì)。但是目前的單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序方法仍存在一定局限性,由于單細(xì)胞懸液的獲得需要對(duì)組織進(jìn)行酶解,懸液中的單細(xì)胞失去了組織空間位置信息,而且已有研究表明,有些單細(xì)胞在酶解過程中或離開特定微環(huán)境后,基因表達(dá)譜會(huì)發(fā)生變化[2]。除此以外,某些特殊形態(tài)的細(xì)胞,如大腦中結(jié)構(gòu)復(fù)雜的神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞,難以通過組織酶解獲取。近年來,轉(zhuǎn)錄組研究進(jìn)入空間轉(zhuǎn)錄組(spatial transcriptome)階段,該技術(shù)可以同時(shí)獲得細(xì)胞的空間位置信息和基因表達(dá)數(shù)據(jù),進(jìn)一步推進(jìn)了對(duì)組織原位細(xì)胞真實(shí)基因表達(dá)的研究,為組織細(xì)胞功能、微環(huán)境互作、發(fā)育過程譜系追蹤、疾病病理學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域提供了重要的研究手段。多種新的空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù)得到快速發(fā)展,成為生物技術(shù)研究領(lǐng)域的前沿?zé)狳c(diǎn),本文就近年來空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用進(jìn)行綜述。
1.1.1 單分子熒光原位雜交(smFISH)
空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù)最早可追溯到單分子熒光原位雜 交 (single molecule fluorescencein situhybridization,smFⅠSH)技術(shù)[3]。原位雜交技術(shù)于1960 年代產(chǎn)生,Gall 等[4]將細(xì)胞經(jīng)過堿處理使得DNA變性,而后與放射性同位素標(biāo)記的RNA探針一同孵育,利用放射自顯影技術(shù)檢測(cè)了青蛙卵母細(xì)胞中高度擴(kuò)增的核糖體DNA。隨后,Bauman等[5]于1980 年將3'端帶有熒光基團(tuán)標(biāo)記的RNA 用作特定DNA 序列的探針,首次實(shí)現(xiàn)了熒光原位雜交(fluorescencein situhybridization,F(xiàn)ⅠSH)技術(shù)的應(yīng)用。FⅠSH 對(duì)識(shí)別目標(biāo)DNA 或RNA 具有高分辨率、高靈敏度和高特異性等特點(diǎn),可直接應(yīng)用于中期染色體和間期細(xì)胞核的目標(biāo)序列檢測(cè)[6-7]。除此以外,F(xiàn)ⅠSH 還可以在單細(xì)胞水平上根據(jù)可視化的雜交信號(hào)區(qū)分不同的轉(zhuǎn)錄本[8]。1998年,F(xiàn)emino等[9]將數(shù)字成像顯微鏡應(yīng)用于FⅠSH,并且合成了帶有5個(gè)熒光基團(tuán)的寡核苷酸探針,校準(zhǔn)了單個(gè)探針發(fā)出的光,使得檢測(cè)單個(gè)RNA分子成為可能。smFⅠSH一般通過多個(gè)標(biāo)記有熒光團(tuán)的20 bp 短寡核苷酸探針來進(jìn)行(通常每個(gè)探針都標(biāo)記有一個(gè)熒光團(tuán)),這些熒光探針在組織原位與特定的mRNA 進(jìn)行特異性雜交(圖1a),以此反映細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄本豐度并同時(shí)進(jìn)行空間定位[10]。
1.1.2 組合標(biāo)記
由于smFⅠSH 能夠同時(shí)使用的熒光團(tuán)種類有限,一次識(shí)別的轉(zhuǎn)錄本數(shù)量很少,通常為3或4個(gè),因此smFⅠSH 還不能實(shí)現(xiàn)基因組范圍的大通量分析[4]。2002年,Levsky等[11]發(fā)現(xiàn)可以使用組合標(biāo)記來增加可識(shí)別的轉(zhuǎn)錄本數(shù)量,并且可以減少單色假陽性信號(hào)的出現(xiàn)。實(shí)驗(yàn)中,通過將探針用不同條形碼(barcode)標(biāo)記來進(jìn)行分組,分別與4個(gè)熒光基團(tuán)相結(jié)合,在顯微鏡下識(shí)別熒光團(tuán)的顏色。之后通過檢測(cè)算法進(jìn)行圖像處理,根據(jù)所識(shí)別的不同顏色下的像素點(diǎn)的強(qiáng)度,分析出該位點(diǎn)是哪些顏色的結(jié)合,以此分析出不同的轉(zhuǎn)錄本。當(dāng)使用的熒光基團(tuán)的種類為n時(shí),可鑒定的轉(zhuǎn)錄本的數(shù)量為2n-1個(gè)。Jakt 等[12]將組合標(biāo)記方法應(yīng)用到體外分化的小鼠胚胎干細(xì)胞中,結(jié)果表明組合標(biāo)記可定量單個(gè)細(xì)胞的多個(gè)轉(zhuǎn)錄本,還可以追蹤細(xì)胞分化過程中細(xì)胞身份的變化。雖然組合標(biāo)記方法增加了轉(zhuǎn)錄本的檢測(cè)數(shù)量,但是對(duì)于基因組范圍的分析還是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠,而且由于受到組織自發(fā)熒光的影響,組合標(biāo)記的方法應(yīng)用于組織切片還有一定的困難。
2012年,Lubeck等[13]通過結(jié)合超分辨顯微鏡(super-resolution microscopy,SRM)和組合標(biāo)記,識(shí)別單個(gè)mRNA 上不同熒光寡核苷酸探針的空間排序,大幅提高了檢測(cè)的轉(zhuǎn)錄本數(shù)量。SRM 的分辨率高達(dá)10~20 nm,20 個(gè)寡核苷酸探針長度約為7 nm,轉(zhuǎn)錄本長度約為100 nm,在SRM 下可以看到不同熒光寡核苷酸探針的空間排序,因此可解析出某個(gè)感興趣的mRNA 分子的序列。在SRM 的幫助下,可以根據(jù)不同顏色熒光團(tuán)的排列組合來區(qū)分轉(zhuǎn)錄本,例如某紅、黃、藍(lán)順序的轉(zhuǎn)錄本與藍(lán)、黃、紅順序的轉(zhuǎn)錄本是不同的轉(zhuǎn)錄本(圖1b),因此在可使用的熒光團(tuán)數(shù)量有限的情況下,可以通過不同的熒光團(tuán)順序來鑒定多個(gè)轉(zhuǎn)錄本。
1.1.3 順序雜交
雖然組合標(biāo)記增加了可識(shí)別的轉(zhuǎn)錄本數(shù)量,但是還無法檢測(cè)全基因組的轉(zhuǎn)錄本。2014 年,Lubeck等[14]開發(fā)了順序雜交技術(shù)。由于固定的細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄本的位置不會(huì)發(fā)生改變,即使通過多輪雜交,相同的熒光點(diǎn)還是可以保留在原位,所以能通過順序雜交進(jìn)行單細(xì)胞原位的RNA 分析。該技術(shù)在每一輪雜交中,使用一組標(biāo)記了單一類型熒光團(tuán)的探針,結(jié)合轉(zhuǎn)錄本后進(jìn)行成像。之后用DNA 酶處理,清除雜交鏈上結(jié)合的探針,再將轉(zhuǎn)錄本與另一組不同熒光染料標(biāo)記的、但序列相同的探針雜交(圖1c)。理論上,這種方法可以檢測(cè)Fn個(gè)不同的轉(zhuǎn)錄本(F=熒光團(tuán)數(shù)量,n=雜交回合)[15]。因此,原則上,4 種熒光染料和8 個(gè)雜交回合可以檢測(cè)一個(gè)細(xì)胞中的所有轉(zhuǎn)錄本。這種方法的好處在于即使只有2種熒光染料,也可以通過多次雜交使得檢測(cè)規(guī)模迅速擴(kuò)大。但是,如果想要將這種方法的應(yīng)用范圍擴(kuò)大到整個(gè)轉(zhuǎn)錄組,價(jià)格較昂貴。除此以外,雖然順序雜交可檢測(cè)的轉(zhuǎn)錄本數(shù)量隨雜交回合的增加而呈指數(shù)增長,但同時(shí)檢測(cè)誤差也呈指數(shù)增長。
1.1.4 MERFISH
為了克服檢測(cè)誤差,2015年,Chen等[16]開發(fā)了一種名為多重錯(cuò)誤魯棒熒光原位雜交(multiplexed error-robust FⅠSH,MERFⅠSH) 的 方法。該方法利用二進(jìn)制條形碼,在檢測(cè)時(shí)會(huì)將單個(gè)檢測(cè)錯(cuò)誤進(jìn)行自動(dòng)校正,只有當(dāng)檢測(cè)錯(cuò)誤為多個(gè)時(shí),才會(huì)識(shí)別為另一個(gè)轉(zhuǎn)錄本。除此以外,該方法還結(jié)合了組合標(biāo)記、順序雜交和成像等方法,可檢測(cè)單個(gè)細(xì)胞中數(shù)千種RNA 的拷貝數(shù)和空間定位。Moffitt 等[17]通過對(duì)MERFⅠSH 進(jìn)行一系列改進(jìn),包括使用化學(xué)裂解代替光漂白來去除連續(xù)兩輪smFⅠSH 成像之間的熒光信號(hào),增加成像視野并使用多色成像。通過這些改進(jìn),在一次18 h的測(cè)量中就檢測(cè)了多達(dá)40 000個(gè)細(xì)胞[18]。除此以外,Wang等[19]開發(fā)了一種結(jié)合MERFⅠSH 和擴(kuò)展顯微鏡(expansion microscopy)的方法,擴(kuò)展顯微鏡可以有效擴(kuò)大相鄰分子之間的距離,顯著增加了可測(cè)量的RNA 的總密度,使得檢測(cè)效率提高近1 倍,單日可測(cè)量數(shù)以萬計(jì)的細(xì)胞,可測(cè)到的轉(zhuǎn)錄本密度是以前的10倍以上,并且可與免疫熒光技術(shù)相結(jié)合。這些改進(jìn)大大擴(kuò)展了MERFⅠSH可解決的生物學(xué)問題的范疇。
Fig.1 The principle of spatial transcriptome technologies based on in situ hybridization圖1 基于原位雜交的空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù)原理
總而言之,smFⅠSH 及其衍生方法可應(yīng)用于組織切片和體外培養(yǎng)細(xì)胞的基因表達(dá)測(cè)量。該類技術(shù)已成功應(yīng)用于細(xì)胞間異質(zhì)性的研究[20]和瘧原蟲感染的紅細(xì)胞基因表達(dá)的研究[21],還應(yīng)用于一些模式動(dòng)物如果蠅、秀麗隱桿線蟲和斑馬魚等的相關(guān)研究中[22]。但是該方法在組織中的應(yīng)用效果不如在培養(yǎng)細(xì)胞中的應(yīng)用效果好,這是由于組織中的應(yīng)用受到組織自發(fā)熒光的影響。而且隨著復(fù)用探針次數(shù)的增加,組織背景的強(qiáng)度也增加,同時(shí)背景強(qiáng)度也隨著組織復(fù)雜程度的增加而增加。Moffitt等[23]開發(fā)了一種降低組織背景的smFⅠSH 方法,smFⅠSH實(shí)驗(yàn)操作過程中背景的主要來源是探針與非RNA的細(xì)胞成分(例如蛋白質(zhì))非特異性結(jié)合。該方法的關(guān)鍵在于通過將RNA 分子錨定在不可膨脹的聚丙烯酰胺基質(zhì)上,再去除不需要的非RNA 成分(蛋白質(zhì)和脂質(zhì)等)。研究人員在成年小鼠下丘腦的冰凍切片上使用MERFⅠSH方法對(duì)130種RNA進(jìn)行檢測(cè),所得到的成像結(jié)果證明,該方法大大降低了成像時(shí)的組織背景干擾信號(hào),能夠清晰地觀察到代表單個(gè)RNA分子的熒光點(diǎn)。
1.2.1 LCM-RNA-seq技術(shù)
1996 年,Emmert 等[24]開發(fā)了激光捕獲顯微切割技術(shù)(laser capture microdissection,LCM)。該技術(shù)可以在保留空間位置信息的前提下,可視化地從切片中快速且準(zhǔn)確地捕獲目標(biāo)細(xì)胞[25],現(xiàn)已被廣泛用于生物學(xué)研究中。該技術(shù)原理是將組織切片貼在特殊薄膜覆蓋的玻璃載玻片上,組織切片經(jīng)過染色后,在顯微鏡下可視化地進(jìn)行特定細(xì)胞的選擇、激光切割和分選,收集組織中特定的細(xì)胞樣品。分選獲得的細(xì)胞可以進(jìn)行特定基因表達(dá)的分析,結(jié)合基因芯片或測(cè)序技術(shù)(圖2a),對(duì)分選細(xì)胞的基因表達(dá)譜進(jìn)行解析[26]。該技術(shù)分選的細(xì)胞可來源于活細(xì)胞培養(yǎng)物、新鮮冷凍組織和福爾馬林固定的石蠟包埋組織等。
目前基于激光顯微切割的空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù),已應(yīng)用于非常少量的細(xì)胞,甚至單細(xì)胞的分選。2016年,Peng 等[27]通過整合與優(yōu)化LCM 和單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序(single cell RNA-seq)技術(shù),構(gòu)建了一種能解析少量細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組信息,同時(shí)保留細(xì)胞原有位置信息的方法。通過LCM 分區(qū)捕獲,可以得到小鼠胚胎E7.0 時(shí)期的轉(zhuǎn)錄組信息,以及各個(gè)區(qū)域的標(biāo)志基因,將這些標(biāo)志基因作為“郵政編碼(zipcode)”,用于推斷空間坐標(biāo),從而將未知來源的胚胎細(xì)胞“映射”到體內(nèi)胚胎的特定位置。
最近,Moor等[28]利用基于激光顯微切割的空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù)獲得組織空間區(qū)域特異性的標(biāo)志基因,通過標(biāo)志基因的表達(dá)將單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)定位到組織空間,獲得單細(xì)胞分辨率的空間轉(zhuǎn)錄組信息。他們使用激光顯微切割技術(shù)將小鼠小腸絨毛底部到頂部之間5個(gè)等間隔的區(qū)域進(jìn)行切割,分別捕獲各個(gè)區(qū)域的上皮細(xì)胞并進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測(cè)序。他們通過差異表達(dá)分析獲得每個(gè)區(qū)域的腸上皮細(xì)胞標(biāo)志性基因,建立不同空間的基因坐標(biāo),并利用這些坐標(biāo)將單細(xì)胞“映射”到小腸絨毛的對(duì)應(yīng)區(qū)域。該方法也在其他器官的空間單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組研究中得到成功應(yīng)用,如肝小葉組織[29]。
目前基于激光顯微切割的空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù)已在腫瘤生物學(xué)、發(fā)育生物學(xué)以及各類疾病生物學(xué)研究領(lǐng)域發(fā)揮積極的作用。通過激光顯微切割獲得細(xì)胞的具體空間位置,根據(jù)研究目的將分選的細(xì)胞構(gòu)建不同的測(cè)序文庫,通過一次高通量轉(zhuǎn)錄組測(cè)序,就能獲得大量已知和未知基因的表達(dá)信息,甚至可以得到可變剪切的基因信息。隨著測(cè)序成本的不斷降低,該方法用于研究空間轉(zhuǎn)錄組具有很高的性價(jià)比。
1.2.2 HDST和Slide-Seq
2019 年Vickovic 等[30]提出了高分辨空間轉(zhuǎn)錄組(high-definition spatial transcriptomics,HDST)測(cè)序方法,通過在載玻片表面雕刻2.05 μm的大量小孔,將直徑為2 μm的硅膠磁珠分配到這些孔里,通過在磁珠表面連接帶有特定barcode 序列以及多種唯一分子標(biāo)識(shí)符(unique molecular identifiers,UMⅠs)和poly-dT的寡核苷酸鏈,來捕獲對(duì)應(yīng)位置細(xì)胞的mRNA 進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄,并進(jìn)行文庫構(gòu)建和轉(zhuǎn)錄組測(cè)序。同一時(shí)期,Rodriques等[31]發(fā)明了類似的Slide-Seq 方法,該方法用帶已知barcode 修飾的直徑為10 μm磁珠覆蓋的玻片(磁珠同時(shí)連有不同的UMⅠs 以 及poly-dT),捕 獲 帶poly(A)尾 的mRNA,進(jìn)行cDNA 合成后建庫測(cè)序(圖2b)。這兩種方法通過結(jié)合測(cè)序數(shù)據(jù)和圖像處理,都可以將基因表達(dá)情況可視化地比對(duì)到原始的組織切片中,得到非常直觀的結(jié)果,通量大且分辨率高。但其存在一定比例的磁珠會(huì)同時(shí)比對(duì)到兩種細(xì)胞類型的情況,且磁珠的捕獲效率仍然有待提高。
Fig.2 The principles of space transcriptome technologies based on high-throughput sequencing圖2 基于高通量轉(zhuǎn)錄組測(cè)序的空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù)原理
1.2.3 10×Genomics Visium空間轉(zhuǎn)錄組測(cè)序技術(shù)
2019 年,10× Genomics 公司推出了Visium 空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù),結(jié)合顯微成像技術(shù)和RNA 測(cè)序技術(shù),將染色后的組織切片與不同空間位置細(xì)胞的mRNA 表達(dá)數(shù)據(jù)相結(jié)合。利用Visium 技術(shù),可以從整個(gè)組織切片獲得高通量的轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù),研究人員可以通過此技術(shù)研究正常和疾病組織的細(xì)胞組成及其與基因表達(dá)的關(guān)系,可用于發(fā)現(xiàn)新的組織生物標(biāo)志物?;诖思夹g(shù),研究人員還開發(fā)了整合可視化基因表達(dá)和形態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)的軟件,可以在一個(gè)工作日之內(nèi)完成從對(duì)樣品切片到建好測(cè)序文庫。
Visium技術(shù)的原理是利用載有poly(A)和空間barcode 標(biāo)記的載玻片,原位捕獲對(duì)應(yīng)細(xì)胞的mRNA 并進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄,通過高通量測(cè)序結(jié)合原位的barcode 信息,繪制復(fù)雜組織樣品的空間基因表達(dá)圖譜。該技術(shù)所使用的一張玻片可容納4片組織切片,將組織切片貼在具有5 000個(gè)空間捕獲區(qū)域的載玻片上,每個(gè)空間捕獲區(qū)域中包含數(shù)百萬個(gè)含有poly-dT 的寡核苷酸鏈,這些寡核苷酸鏈可以捕獲mRNA,寡核苷酸鏈連接有唯一的分子標(biāo)識(shí)符UMⅠ(計(jì)數(shù)mRNA 分子)和barcode(每個(gè)barcode對(duì)應(yīng)特定的捕獲區(qū)域)。每個(gè)空間區(qū)域的直徑為55 μm,可以檢測(cè)到1~10個(gè)細(xì)胞[32-33]。Visium技術(shù)的操作流程是首先將樣品進(jìn)行冰凍切片,貼在載玻片上的捕獲區(qū)域。利用標(biāo)準(zhǔn)的固定和染色技術(shù)對(duì)切片進(jìn)行染色,然后對(duì)切片進(jìn)行透化,釋放mRNA,讓其與空間區(qū)域中帶有poly-dT 序列的引物進(jìn)行結(jié)合,然后合成cDNA。之后,將每個(gè)空間區(qū)域反轉(zhuǎn)形成的cDNA合并回收,進(jìn)行最終文庫的構(gòu)建以及測(cè)序,通過數(shù)據(jù)分析軟件即可獲得細(xì)胞在組織原始的空間位置所發(fā)生的基因轉(zhuǎn)錄情況[34]。
2019 年,Maniatis 等[35]使 用10× Genomics Visium 空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù),研究肌萎縮側(cè)索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)模型小鼠以及ALS 患者死后脊髓組織的基因表達(dá)。ALS 導(dǎo)致的癱瘓是由于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元退化造成骨骼肌神經(jīng)支配失調(diào),但是對(duì)完整的脊髓組織中分子發(fā)生過程的時(shí)空順序仍然知之甚少。該團(tuán)隊(duì)通過10× Genomics Visium 空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù)表征了鞘脂信號(hào)在多種細(xì)胞類型、脊髓區(qū)域和疾病階段的動(dòng)力學(xué),為之后藥物的設(shè)計(jì)及治療策略提供了方向。
空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù)此前已成功應(yīng)用于小鼠大腦復(fù)雜的結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系研究。大腦的空間結(jié)構(gòu)與其功能是緊密相關(guān)的,研究大腦的空間結(jié)構(gòu)有助于更好地理解神經(jīng)發(fā)育、神經(jīng)精神病學(xué)和神經(jīng)退行性疾病。 2020 年, Maynard 等[36]首 次 使 用10×Genomics Visium 技術(shù)獲得了人類背外側(cè)前額葉皮層(dorsolateral prefrontal cortex,DLPFC)的空間基因表達(dá)圖譜。根據(jù)組織學(xué)和細(xì)胞結(jié)構(gòu),DLPFC可以分為6層(L1~L6),Maynard等通過Visium技術(shù)構(gòu)建了DLPFC 空間基因表達(dá)圖譜,發(fā)現(xiàn)了很多以前未得到充分認(rèn)識(shí)的、但可能具有更高保真度的空間分層特有標(biāo)記基因,包括HPCAL1(L2)、KRT17(L6)和TRABD2A(L5),這些基因可用于人類大腦單細(xì)胞RNA測(cè)序的分層注釋。
10× Genomics Visium 空間轉(zhuǎn)錄組測(cè)序可以對(duì)測(cè)序數(shù)據(jù)進(jìn)行可視化分析,與組織切片形貌進(jìn)行結(jié)合,深入探究細(xì)胞在特定空間位置上的生物學(xué)功能。下一步如果將免疫熒光標(biāo)記和10× Genomics Visium 技術(shù)結(jié)合起來,可以把蛋白質(zhì)檢測(cè)和整個(gè)轉(zhuǎn)錄組分析相結(jié)合,在空間范圍下探索轉(zhuǎn)錄組和蛋白質(zhì)的關(guān)系。
1.3.1 原位測(cè)序(ⅠSS)
2013 年,Ke 等[37]開發(fā)了原位測(cè)序(in situsequencing,ⅠSS)方法,該方法在固定的組織或細(xì)胞中先將mRNA 在原位逆轉(zhuǎn)錄成cDNA,然后用RNA 酶H 使cDNA 上的RNA 鏈降解,再通過鎖式探針(padlock probe)與cDNA 雜交。由于探針末端之間有缺口,可以通過DNA聚合和DNA連接使鎖式探針形成一個(gè)完整的環(huán),稱為“DNA球”,通過滾環(huán)擴(kuò)增(rolling-circle amplification,RCA)形成滾環(huán)產(chǎn)物(rolling-circle product,RCP)(圖3a)。之后,在顯微鏡下觀察熒光團(tuán)偶聯(lián)的寡核苷酸雜交,這是一個(gè)循環(huán)。在進(jìn)行下一個(gè)循環(huán)之前,要將之前的探針沖洗干凈,再重復(fù)連接、成像、沖洗的步驟來進(jìn)行下一個(gè)寡核苷酸的測(cè)序,直至幾個(gè)循環(huán)完成(圖3b)。通過圖像分析獲得的堿基順序來實(shí)現(xiàn)原位測(cè)序(圖3c)。組織中可分辨的基因數(shù)量與熒光團(tuán)的數(shù)量以及測(cè)序周期數(shù)有關(guān),F(xiàn)個(gè)熒光團(tuán)和n個(gè)測(cè)序周期可解碼Fn個(gè)不同的序列條碼,如4 個(gè)熒光團(tuán)和4個(gè)測(cè)序周期(得到4個(gè)核苷酸長度的序列),則可以解碼44=256 個(gè)不同的序列條碼。除此以外,ⅠSS首次實(shí)現(xiàn)了對(duì)小RNA片段的組織原位測(cè)序。
利用該技術(shù),Ke等[37]對(duì)人類乳腺癌組織切片中的突變位點(diǎn)進(jìn)行了原位測(cè)序,并揭示了其基因表達(dá)特征。2014 年,Pacureanu 等[38]開發(fā)了一種基于圖像的方法,每個(gè)文庫都用熒光染料標(biāo)記,該染料為每個(gè)RCP 生成特定的顏色(對(duì)應(yīng)于匹配的堿基),并使用染料專用濾光片通過熒光顯微鏡獲取不同焦平面的圖像,可對(duì)細(xì)胞和組織中的大量RNA片段進(jìn)行測(cè)序。他們對(duì)3個(gè)HER2陽性新鮮冷凍乳腺癌組織切片進(jìn)行了原位RNA 表達(dá)和定位分析,通過成像區(qū)分腫瘤與非腫瘤之間的界限。
ⅠSS適用于復(fù)雜結(jié)構(gòu)的組織或細(xì)胞,它可以對(duì)單個(gè)RNA 分子進(jìn)行測(cè)序,分辨率高,為研究復(fù)雜的生物學(xué)事件提供了新的途徑,例如原位異質(zhì)細(xì)胞群體中的細(xì)胞分化[37]。然而,ⅠSS的主要缺點(diǎn)在于一次實(shí)驗(yàn)所能識(shí)別到的RNA 數(shù)量較少,且使用的鎖式探針可能會(huì)產(chǎn)生大量的探針特定偏差,即使結(jié)合了圖像的方法,增加了識(shí)別到的RNA 數(shù)量,但還需要處理大量圖像數(shù)據(jù),且需要高分辨率的顯微成像才能夠準(zhǔn)確獲得堿基對(duì)信息,掃描出來的圖像數(shù)據(jù)通常非常大,這對(duì)圖像分析有不小的挑戰(zhàn)。
Fig.3 The principle of in situ sequencing圖3 靶向原位測(cè)序原理
1.3.2 熒光原位測(cè)序(FⅠSSEQ)
ⅠSS 技術(shù)中,鎖式探針可能會(huì)產(chǎn)生大量的探針特定偏差,而且ⅠSS技術(shù)通常僅限于有明確注釋基因的檢測(cè)。針對(duì)這些問題,2015 年,Lee 等[39]開發(fā)了熒光原位測(cè)序(fluorescencein situsequencing,F(xiàn)ⅠSSEQ)技術(shù),利用隨機(jī)六聚體引物在固定細(xì)胞中逆轉(zhuǎn)錄RNA,然后通過cDNA 的環(huán)化以非靶向方式生成測(cè)序文庫。該方法進(jìn)一步提高了原位測(cè)序技術(shù)的檢測(cè)通量,能獲得全基因組范圍的基因表達(dá)圖譜,包括基因表達(dá),RNA剪接和轉(zhuǎn)錄后修飾等,同時(shí)保留了它們的空間位置信息。
FⅠSSEQ 技術(shù)首先將細(xì)胞固定在載玻片上,然后原位進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄。逆轉(zhuǎn)錄后,將殘留的RNA 降解以防止其競(jìng)爭(zhēng)性抑制雙鏈DNA 環(huán)化連接酶(CircLigase)。cDNA片段在60°C環(huán)化,CircLigase將環(huán)化后的cDNA 連接起來,之后進(jìn)行滾環(huán)擴(kuò)增(rolling-circle amplification,RCA),將每個(gè)cDNA環(huán)形擴(kuò)增為包含多個(gè)原始cDNA 序列的滾環(huán)產(chǎn)物(RCP)(圖4)。該過程中,在第k個(gè)循環(huán)引入熒光標(biāo)簽,對(duì)應(yīng)于該cDNA 鏈的第k個(gè)堿基,然后再進(jìn)行成像。之后沖洗掉熒光標(biāo)簽,再進(jìn)行下一個(gè)循環(huán)。FⅠSSEQ 技術(shù)適合有細(xì)胞顯微操作經(jīng)驗(yàn)的研究人員,文庫構(gòu)建和測(cè)序可以在14 d內(nèi)完成,該技術(shù)對(duì)計(jì)算處理能力的要求較低,圖像分析大約只需2 d[39]。
Fig.4 The principle of rolling-circle amplification in FISSEQ圖4 熒光原位測(cè)序的滾環(huán)擴(kuò)增原理
FⅠSSEQ 技術(shù)的優(yōu)勢(shì)在于,對(duì)于功能重要的轉(zhuǎn)錄本,其富集程度是單細(xì)胞RNA-seq的10倍以上。FⅠSSEQ 方法的局限性在于獲得的基因數(shù)遠(yuǎn)少于RNA-seq,每個(gè)細(xì)胞僅獲得約200 個(gè)mRNA 片段,而單細(xì)胞RNA-seq 則約為40 000 個(gè)mRNA 片段。該方法測(cè)序深度低,即使最初去除了rRNA,但rRNA 讀數(shù)仍占總讀數(shù)的40%~80%。除此以外,RCP 的大小又會(huì)限制每個(gè)細(xì)胞所能得到的讀數(shù),從而限制了該方法的靈敏度[34]。FⅠSSEQ無法提供單個(gè)細(xì)胞內(nèi)RNA 的完整信息,會(huì)丟失低豐度的轉(zhuǎn)錄本[40]。
FⅠSSEQ 技術(shù)適用于大多數(shù)培養(yǎng)細(xì)胞和組織切片的樣品(包括石蠟切片和冰凍切片),也適用于果蠅胚胎、誘導(dǎo)的多能干細(xì)胞及類器官等組織。FⅠSSEQ 測(cè)序得到的每個(gè)read 均有空間坐標(biāo),可以用于分析轉(zhuǎn)錄本在原位的分布情況。FⅠSSEQ 技術(shù)還可以與鎖式探針技術(shù)結(jié)合,來檢測(cè)癌組織中特異的RNA標(biāo)志物。除此以外,F(xiàn)ⅠSSEQ還可以對(duì)單個(gè)細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄本進(jìn)行測(cè)序[34]。
1.3.3 STARmap技術(shù)
2018 年, Wang 等[41]開 發(fā) 了STARmap(spatially-resolved transcript amplicon readout mapping)方法,將水凝膠的組織化學(xué)方法和原位測(cè)序相結(jié)合,可應(yīng)用于完整的組織。STARmap 技術(shù)首先去除組織中的蛋白質(zhì)和脂質(zhì),將組織轉(zhuǎn)化為3D 水凝膠,降低成像背景,再用鎖式探針與cDNA 結(jié)合,進(jìn)行酶促擴(kuò)增,形成“DNA 球”,這一過程相當(dāng)于原位測(cè)序的滾環(huán)擴(kuò)增。接著進(jìn)行成像,成像一輪后使用60%甲酰胺將探針從組織水凝膠中洗脫下來,再開始下一個(gè)循環(huán),從而實(shí)現(xiàn)對(duì)完整組織的3D原位測(cè)序。
1.4.1 TⅠVA
上述幾類空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù),需要對(duì)組織進(jìn)行切片,而組織一旦切片,就無法獲得完整單細(xì)胞的基因表達(dá)信息,當(dāng)前的捕獲方法難以從單個(gè)細(xì)胞中分離出mRNA 而不損害相鄰組織。2014 年,Lovatt等[42]開發(fā)了一種新的空間轉(zhuǎn)錄組方法——TⅠVA(transcriptomein vivoanalysis),第一次非破壞性地從活細(xì)胞中捕獲mRNA。該方法設(shè)計(jì)了一種光激活的標(biāo)簽(TⅠVA-tag),TⅠVA-tag包括一段poly(U)序列和兩個(gè)poly(A)片段,該標(biāo)簽通過二硫鍵連接的細(xì)胞穿透肽穿透細(xì)胞膜,以使TⅠVA-tag 進(jìn)入細(xì)胞,之后在細(xì)胞中進(jìn)行光裂解,使得poly(U)序列暴露出來,并與細(xì)胞中mRNA的poly(A)尾退火連接。組織裂解后,用鏈霉親和素和磁珠純化得到TⅠVA-tag-mRNA 結(jié)合產(chǎn)物。之后,將mRNA 洗脫下來,進(jìn)一步用于轉(zhuǎn)錄組分析(圖5)。
TⅠVA適用于活細(xì)胞或活組織,Lovatt等[42]對(duì)比了TⅠVA-tag 方法和移液管吸取方法捕獲的單個(gè)神經(jīng)元細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄組相關(guān)性,結(jié)果顯示無顯著差異(P= 0.2396,t檢驗(yàn))。除此以外,Lovatt 等[42]還在小鼠大腦的海馬體活組織切片中使用了TⅠVA-tag方法,證明了光活化的TⅠVA-tag 可以保留在目標(biāo)細(xì)胞內(nèi),不會(huì)遷移到鄰近細(xì)胞。TⅠVA-tag可從活組織切片中的單個(gè)細(xì)胞中捕獲大小和豐度不同的mRNA,而不會(huì)造成明顯的細(xì)胞損傷。利用TⅠVAtag 方法,他們還鑒定了人腦組織切片中單個(gè)細(xì)胞的基因表達(dá),證明TⅠVA 可用于表征人類細(xì)胞在原位組織環(huán)境中的轉(zhuǎn)錄組。2017年,Yeldell等[43]對(duì)原始TⅠVA 探針進(jìn)行改進(jìn),增強(qiáng)了光解前的熱穩(wěn)定性,提高了光解后對(duì)mRNA的捕獲親和力。
TⅠVA 方法與RNA-seq 的結(jié)合能獲得具有空間信息的完整單細(xì)胞基因表達(dá)信息,而不是某個(gè)切片或者部分單細(xì)胞的基因表達(dá)信息,從而為研究復(fù)雜的組織微環(huán)境對(duì)完整單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組的影響提供了一種可靠途徑。但是該方法目前不適用于大量細(xì)胞的分析,且因其只能穿透活細(xì)胞,對(duì)已處理過的組織樣品(例如固定后或冰凍后的組織樣品)不適用。
1.4.2 ZipSeq
2020 年,Hu 等[44]發(fā)明了ZipSeq 方法,用于活細(xì)胞和活組織切片的空間轉(zhuǎn)錄組研究。該方法利用光控空間編碼進(jìn)行實(shí)時(shí)的活組織單細(xì)胞空間轉(zhuǎn)錄組研究。該技術(shù)將連有雙鏈DNA 片段的高親和力抗體或者脂質(zhì)修飾過的寡核苷酸(lipid-modified oligonucleotide,LMO)錨定到細(xì)胞膜表面,用特定模式照明,釋放特定組織區(qū)域細(xì)胞上錨定的雙鏈DNA 片段上所連接的籠鎖序列。再利用與該籠鎖序列相匹配的,且?guī)в胁煌瑉ipcode,以poly(A)序列以及Ⅰllumina 讀取序列結(jié)尾的單鏈雜交。該zipcode 作為組織細(xì)胞空間位置的識(shí)別序列,poly(A)序列作為反轉(zhuǎn)錄時(shí)poly-dT 引物的捕獲對(duì)象,對(duì)其進(jìn)行放大作為細(xì)胞空間位置鑒定的依據(jù)。該方法對(duì)活組織切片進(jìn)行位置標(biāo)記后,將細(xì)胞解離成單個(gè)細(xì)胞,再結(jié)合10×Genomics單細(xì)胞測(cè)序的方法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測(cè)序。
Fig.5 The principle of TIVA圖5 TIVA原理
利用ZipSeq 技術(shù),他們檢測(cè)了體外傷口愈合過程中細(xì)胞基因表達(dá)的變化情況、淋巴結(jié)活組織切片的空間轉(zhuǎn)錄組情況以及腫瘤活組織內(nèi)空間轉(zhuǎn)錄組表達(dá)情況。每種模型中都發(fā)現(xiàn)了一些與組織結(jié)構(gòu)緊密相關(guān)的新的基因表達(dá)模式。在腫瘤微環(huán)境中,基因表達(dá)模式表明了骨髓和T細(xì)胞由外圍向內(nèi)的分化軌跡。該方法還提供了兩種ZipSeq 的組合變體,可以有效縮放所定義區(qū)域的數(shù)量,從而為實(shí)時(shí)的或干擾之后的活組織基因表達(dá)模式的完整繪制提供了有效的途徑,但該方法在空間分辨率上仍然有待進(jìn)一步提高。
目前發(fā)展的各類空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù),都存在各自的優(yōu)缺點(diǎn)(表1)??偟膩碚f,基于原位雜交技術(shù)的smFⅠSH 及其衍生的空間轉(zhuǎn)錄組方法在不斷地提高檢測(cè)的轉(zhuǎn)錄本數(shù)目。但是檢測(cè)的通量和靈敏度還受到組織空間的限制,所獲得的基因表達(dá)信息只在一個(gè)組織層面上,還無法反映組織內(nèi)完整單細(xì)胞的基因表達(dá)情況,價(jià)格也相對(duì)昂貴。基于激光顯微切割的空間轉(zhuǎn)錄組方法,可以直觀地分選出任何形態(tài)的細(xì)胞或細(xì)胞群,通過高通量測(cè)序獲得已知和未知的基因表達(dá)信息,具有較好的性價(jià)比。但是由于組織需要切片,同樣無法獲得組織內(nèi)完整單細(xì)胞的基因表達(dá)信息?;诮M織原位測(cè)序的空間轉(zhuǎn)錄組方法,空間分辨率較高,可以直觀地在較大組織切片尺度觀察基因表達(dá)的豐度情況,但是獲得的也是某個(gè)組織層面的細(xì)胞基因表達(dá)信息,檢測(cè)通量不高,且捕獲效率目前仍然非常有限。最近發(fā)展的活細(xì)胞空間轉(zhuǎn)錄組方法,可以獲得具有空間信息的完整單細(xì)胞的基因表達(dá)情況,但對(duì)于細(xì)胞的精準(zhǔn)定位以及細(xì)胞通量還需要進(jìn)一步提高。
可以預(yù)見,這些空間轉(zhuǎn)錄組的方法將不斷克服各自的不足,包括防止RNA 的降解、提高檢測(cè)的通量和效率、降低成本和獲取完整空間單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組等。同時(shí),在獲得細(xì)胞空間信息的基礎(chǔ)上,未來空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù)將加入時(shí)間的維度,從時(shí)空轉(zhuǎn)錄組的角度進(jìn)一步提升轉(zhuǎn)錄組的研究層次,不斷加深對(duì)組織細(xì)胞真實(shí)特性的理解,從而推進(jìn)對(duì)發(fā)育過程和癌癥等惡性疾病發(fā)生機(jī)制的理解和新治療方案的研究。
Table 1 Comparison of spatial transcriptome technologies表1 空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù)比較