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    焦作太行山前復(fù)合含水結(jié)構(gòu)中地下水水化學(xué)特征及其形成作用

    2022-03-29 11:54:02種凱琳
    地下水 2022年1期
    關(guān)鍵詞:水化學(xué)含水層礦物

    種凱琳

    (鄭州商學(xué)院,河南 鞏義 451200)

    地下水水化學(xué)特征的組成是研究水文地質(zhì)學(xué)和水化學(xué)的重要內(nèi)容,且受到基巖性質(zhì)、地形、礦物溶解等多方面的影響[1,2]。山前沖洪積扇水質(zhì)好、水量大,工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、工業(yè)園區(qū)都在這里選址;是下游平原的補(bǔ)給區(qū),大量工業(yè)企業(yè)會造成污染且多為復(fù)合結(jié)構(gòu)含水層,具有獨特的水力性質(zhì)和遷移轉(zhuǎn)化特征,特別是地表河流出山口部位,含水層結(jié)構(gòu)復(fù)雜具有典型的意義。

    前人對山前沖洪積扇的地下水化學(xué)特征及其形成作用開展了較多的研究工作,取得了一系列成果。汪生斌等[3]對格爾木河沖洪積平原區(qū)的水位動態(tài)特征影響因素分析,劃分出不同地下水位動態(tài)區(qū)域;張運濤[4]等運用環(huán)境同位素和水化學(xué)的方法對南太行山前平原不同水體的來源進(jìn)行分析,得出影響地下水動態(tài)的原因;顧曉敏等[5]用ArcGIS的地統(tǒng)計學(xué)模塊,對昌平區(qū)山前地下水的空間變異性進(jìn)行分析,得出人類活動和自然原因?qū)Φ叵滤挠绊懗潭?。本文以焦作市太行山前沖洪積扇為例,對地下水水化學(xué)特征及其形成作用進(jìn)行探討。

    1 材料與研究方法

    1.1 研究區(qū)概況

    研究區(qū)大地構(gòu)造位于太行山復(fù)背斜隆起帶南段東翼,屬山前傾斜平原地帶,地層走向北東向,傾向南東向,傾角8°~12°。研究區(qū)巖溶裂隙發(fā)育,為地下水提供了良好的儲水空間和徑流通道。地下水總體流向受構(gòu)造控制,尤其在斷層帶附近巖溶裂隙相對發(fā)育,常常形成強(qiáng)富水、導(dǎo)水帶,是研究區(qū)的補(bǔ)給邊界。地下水主要補(bǔ)給來源為大氣降水,屬石灰?guī)r巖溶水系統(tǒng)。

    本文以焦作市北部太行山前關(guān)河以南九里山斷層以北范圍作為研究區(qū)。地貌以低山侵蝕溝谷向山前平原(孔隙水的主要富水層位)過渡為主,地勢總體來說北高南低。研究區(qū)四季分明,年平均降水量560.4 mm,屬于暖溫帶大陸性季風(fēng)氣候。根據(jù)以往礦山工作,研究區(qū)地層出露主要為第四系,巖性為坡積碎石(Q4dl)、沖洪積黃土狀土及碎石、人工填土為(Qml)沖洪積粉質(zhì)粘土及碎石,下部為中奧陶統(tǒng)(O2)。研究區(qū)主要含水層為第四系松散巖類孔隙水和碳酸鹽巖類巖溶裂隙水,前者較薄且不連續(xù),以卵礫石、中細(xì)沙和細(xì)沙為主;后者主要為石炭系奧陶系灰?guī)r和寒武系鮞?;?guī)r,分布在山前地帶,總厚度約為800 m,是焦作市主要的供水水源含水層。補(bǔ)給來源為大氣降水,排泄以人工開采、泉、蒸發(fā)和側(cè)向徑流為主,巖溶裂隙水主要以大氣降水和地表水的滲漏補(bǔ)給為主,以泉群、人工開采,礦坑排水為主。

    1.2 研究方法

    本次地下水水質(zhì)分析數(shù)據(jù)均來自野外調(diào)查取樣, 2018年5月,對焦作市山前沖洪積扇區(qū)進(jìn)行了系統(tǒng)的野外考察和采樣,采樣點的分布情況如圖1,采集水樣共28個(均采自民井)。采樣時用RTK定點并現(xiàn)場記錄井深、水溫、pH、溶解氧、電導(dǎo)率等指標(biāo)。

    圖1 研究區(qū)取樣分布圖

    測試指標(biāo)包括K+、Na+、Ca2+、Mg2+、SO42-、NO3-、Cl-、F-、HCO3-、其中HCO3-采用酸堿滴定法測定,其余采用離子色譜法測定,樣品送至河南理工大學(xué)重點實驗室進(jìn)行水樣化學(xué)全分析。根據(jù)實驗室測試結(jié)果,結(jié)合SPSS分析軟件對所測實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行多元統(tǒng)計分析(描述性統(tǒng)計、Pearson相關(guān)性分析等),并用AqoQA軟件繪制主要陰陽離子piper三線圖,利用excle軟件繪制Gibbs圖及結(jié)合因子分析的方法,并依據(jù)研究區(qū)相關(guān)地質(zhì)研究資料,分析水化學(xué)的主要成因。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 地下水水化學(xué)組成

    基于測試結(jié)果對研究區(qū)水化學(xué)參數(shù)特征進(jìn)行初步統(tǒng)計,結(jié)果見表1。由表1可知:地下水中K+的濃度為0.76~3.50 mg/L,Na+的濃度為3.26~48.10 mg/L,Ca2+的濃度為28.92~75.52 mg/L,Mg2+的濃度為0.73~3.39 mg/L,Cl-的濃度為4.95~33.12 mg/L,SO42-的濃度為28.31~133.66 mg/L,HCO3-的濃度為184.79~341.861 mg/L。地下水pH值為7.34~8.38,均值7.78,呈中性偏弱堿性。TDS 介于207.05~385.95 mg·L-1之間,礦化度較高。

    研究區(qū)地下水常量組分為HCO3-、SO42-、Cl-、Na+,其次為Ca2+、Mg2+。從離子濃度均值來看HCO3->SO42->Ca2+>NO3->Na+>Cl->F-,陽離子以Ca2+為主,陰離子以HCO3-為主。Na+、Cl-離子的變異系數(shù)相對較大,說明這兩種離子是隨著環(huán)境因素變化的敏感因子,也是決定地下水水化學(xué)組分鹽化的作用的主要變量。此外pH的均值為7.78,TDS的均值為270.67 mg/L,F(xiàn)-含量平均值為0.29 mg/L。研究區(qū)地下水總體為弱堿性,硫酸鹽、氯化物、氟化物均達(dá)到一類水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn),與之前研究者對該區(qū)淺層地下水研究結(jié)果水質(zhì)情況較好,說明研究區(qū)多層復(fù)合結(jié)構(gòu)對地下水的水質(zhì)起到了凈化作用。

    表1 水化學(xué)參數(shù)統(tǒng)計特征

    2.2 水化學(xué)類型

    地下水的水化學(xué)特征是含水層與地下水流速之間內(nèi)在機(jī)理相互作用的結(jié)果,所以含水層的礦物巖石特征與地下水的水化學(xué)特征是有密切聯(lián)系的[6-8]。水化學(xué)類型的分類是對地下水化學(xué)成分相同或相近的水進(jìn)行分類,目前使用最廣泛的是舒卡列夫分類法。利用AqoQA軟件繪制研究區(qū)水樣主要陰陽離子piper三線圖,結(jié)果見圖2。從圖2中可以看出,研究區(qū)地下水水樣水化學(xué)類型主要有Ca-HCO3、Ca-HCO3-SO4、Ca-Na-HCO3-SO4、Na-Ca-HCO3-SO4。地下水樣品中有90%的水樣位于5區(qū),水化學(xué)性質(zhì)以堿土和弱酸為主;地表水樣位于7區(qū),水化學(xué)類型以堿金屬和強(qiáng)酸為主。說明該區(qū)地下水中陽離子以Ca2+為主,陰離子以HCO3-、SO42-為主,結(jié)合研究區(qū)地質(zhì)構(gòu)造、水文地質(zhì)條件,說明是碳酸鹽和石灰?guī)r風(fēng)化的結(jié)果;地表水樣品中陽離子以Na+、Ca2+為主,陰離子以SO42-、HCO3-為主。

    圖2 研究區(qū)水樣Piper三線圖解

    2.3 水化學(xué)參數(shù)相關(guān)性分析

    對研究區(qū)28個采樣點的11個水化學(xué)參數(shù)作Pearson相關(guān)性分析,結(jié)果見表2,從表2中可以看出,Na+、Mg2+、SO42-、Cl-與TDS 之間有明顯的正相關(guān)關(guān)系,相關(guān)系數(shù)達(dá)到0.75以上為研究區(qū)地下水的主要組分,也是溶解性總固體的主要控制者。Cl-與TDS質(zhì)量濃度之間相關(guān)系數(shù)達(dá)0.918,相對較高,說明Cl-濃度大小與空間分布對TDS 有著較重要的作用。Cl-與Na+、Mg2+、SO42-的相關(guān)性均在0.89以上,成顯著相關(guān)關(guān)系,這表明地下水的Na+和Mg2+主要來自于氯鹽和硫酸鹽;SO42-與Na+、Mg2+、Ca2+之間也存在較高的相關(guān)性。大氣降水吸收空氣和土壤中的CO2,滲入到裸漏的基巖含水層,溶解碳酸鹽中的方解石、白云石、石膏等,同時由于太行山區(qū)地質(zhì)構(gòu)造復(fù)雜,地下水的排泄徑流條件較好,水交替作用強(qiáng)烈,不斷進(jìn)行溶濾作用,形成了HCO3-Ca型為主的水化學(xué)類型。

    表2 研究區(qū)水化學(xué)關(guān)系相關(guān)系數(shù)矩陣

    2.4 巖石風(fēng)化與礦物溶解作用

    為了定性的分析水化學(xué)的控制因素,采用Gibbs圖法來分析,結(jié)果見圖3,根據(jù)TDS與地下水或地表水中陰離子Cl-/(Cl-+HCO3-)和陽離子(Na+/Na++Ca2+)的比值來確定水化學(xué)作用是受到降水控制、巖石風(fēng)化和蒸發(fā)濃縮的影響。高TDS高比值為蒸發(fā)濃縮型,代表此種類型的點分布在圖的右上角;中TDS中低比值為巖石風(fēng)化型,代表此種類型的點分布在圖的中左部;低TDS高比值為降水控制型,代表此種類型的點分布在圖的右下角。從圖3中的分布可以看出,TDS的范圍在200~500 mg/L之間,且分布較為集中,主要為巖石風(fēng)化控制區(qū),差異不明顯。

    圖3 研究區(qū)水樣Gibbs圖

    2.5 因子分析

    從補(bǔ)給區(qū)到排泄區(qū),天然水一直與周圍巖石或者沉積物發(fā)生水巖交互作用,因此不同的巖性成分和沉積物會造成地下水水化學(xué)組分的差異,因此可以根據(jù)水中某些離子內(nèi)部規(guī)律來推測其來源,通常來說,可溶性礦物的溶解(硅酸鹽、碳酸巖鹽、蒸發(fā)巖鹽、硫化物礦物)會改變地下水水化學(xué)組分的變化。而因子分析能夠有效的通過降低數(shù)量維數(shù)的方法來融合水化學(xué)常規(guī)離子間的信息,系統(tǒng)的反應(yīng)地下水水化學(xué)的某種成因,通過研究眾多變量之間的內(nèi)部依賴關(guān)系,解釋存在于水化學(xué)之間的錯綜復(fù)雜的關(guān)系[9-11]。

    表3 旋轉(zhuǎn)因子荷載表

    對由原始測試數(shù)據(jù)中TDS、EC、Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Cl-、SO42-、NO3-、HCO3-等十項水質(zhì)指標(biāo)運用主成分提取、方差最大正交旋轉(zhuǎn)等因子分析方法進(jìn)行因子分析,計算得到的相關(guān)系數(shù)矩陣的特征值、貢獻(xiàn)率、累計貢獻(xiàn)率以及旋轉(zhuǎn)因子荷載表見表3。根據(jù)特征值大于1的原則,選取了2個公因子,即F1、F2,他們的累積貢獻(xiàn)率達(dá)到79.092%,可以反應(yīng)樣品79.092%的信息。因子1以TDS、EC、Na+、K+、Mg2+、Cl-、SO42-為主,其貢獻(xiàn)率為57.275%,Na+、K+和Cl-的相關(guān)性,表明含水介質(zhì)易溶于鹽對化學(xué)組分的影響,含水層中巖鹽礦物的溶解產(chǎn)生的Na+、K+和Cl-影響著水化學(xué)的組分。Mg2+和SO42-的相關(guān)性說明硫酸鹽的溶解使得Mg2+、SO42-的含量增多,使得TDS增大,白云石礦物的溶解對水化學(xué)組分有一定的影響。因子2的貢獻(xiàn)率為21.818%,其中TDS、Ca2+、HCO3-、NO3-的因子荷載值較大,表明方解石礦物的溶濾作用對水化學(xué)組分的影響;該區(qū)初露的大量的碳酸鹽,當(dāng)雨水滲入到土壤時,氧化土壤中的有機(jī)物,溶解CaCO3使Ca2+和HCO3-富集。NO3-是農(nóng)業(yè)工業(yè)生活的污染源,由于研究區(qū)位于某工廠附近,反應(yīng)了工業(yè)對水化學(xué)的影響。

    3 結(jié)語

    (1)焦作市太行山前復(fù)合含水結(jié)構(gòu)中地下水總體為弱堿性,硫酸鹽、氯化物、氟化物均達(dá)到一類水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn),水質(zhì)較好。

    (2)研究區(qū)地下水陽離子以陽離子以Ca2+為主,陰離子以HCO3-為主,水化學(xué)類型主要有Ca-HCO3、Ca-HCO3·SO4、Ca·Na-HCO3·SO4、Na·Ca-HCO3·SO4。

    (3)Gibbs圖表明研究區(qū)的水化學(xué)類型形成的原因主要為巖石風(fēng)化和礦物溶解。因子分析結(jié)果進(jìn)一步表明含水層中巖鹽礦物的溶解產(chǎn)生的Na+、K+和Cl-影響著水化學(xué)的組分;Mg2+和SO42-的相關(guān)性說明硫酸鹽的溶解控制著Mg2+、SO42-的含量,表明方解石礦物的溶濾作用對水化學(xué)組分的影響;碳酸鹽的風(fēng)化,溶解CaCO3使Ca2+和HCO3-富集。

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