高馨怡 馬志祺 李依琳 李 勇
功能性內(nèi)鏡鼻竇手術(shù)(functional endoscopic sinus surgery,FESS)是目前臨床上治療慢性鼻竇炎的重要方法,術(shù)后及時(shí)采取治療措施可以減輕術(shù)腔黏膜水腫以及促進(jìn)黏膜功能快速且良好轉(zhuǎn)歸[1]。糖皮質(zhì)激素在臨床上已經(jīng)作為慢性鼻竇炎術(shù)后的常規(guī)用藥,鼻噴糖皮質(zhì)激素因?yàn)槠溆行约鞍踩缘玫搅藝鴥?nèi)外專家的肯定,在中國慢性鼻竇炎指南和歐洲鼻竇炎指南都是Ia級證據(jù)等級且強(qiáng)烈推薦。口服糖皮質(zhì)激素因?yàn)槠涓鼜?qiáng)的抗炎性,對于鼻噴糖皮質(zhì)激素控制不佳的鼻竇炎可周期性使用[2]。研究表明,全身使用糖皮質(zhì)激素對下丘腦-垂體-腎上腺軸具有抑制作用,反復(fù)使用其安全性是一個(gè)值得關(guān)注的問題[3]。近年來,臨床上越來越多地使用經(jīng)鼻腔霧化的方法來進(jìn)行激素治療,為FESS術(shù)后患者提供了一種新的治療選擇。但是目前臨床上尚缺少鼻腔霧化在FESS術(shù)后的患者中使用的相關(guān)研究。特此回顧筆者醫(yī)院FESS術(shù)后恢復(fù)不佳的患者,經(jīng)過不同治療恢復(fù)情況總結(jié)以期提供鼻腔霧化治療在FESS術(shù)后患者的使用經(jīng)驗(yàn)。
1.研究對象:回顧分析60例2019年12月~2020年10月筆者醫(yī)院鼻科住院收治的接受全組鼻竇開放手術(shù)但術(shù)后3個(gè)月恢復(fù)不佳的慢性鼻竇炎患者。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《2018年慢性鼻竇炎診斷和治療指南》中的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];②所有患者均接受了雙側(cè)全組鼻竇開放手術(shù),且由同一專業(yè)醫(yī)師團(tuán)隊(duì)行手術(shù)治療;③術(shù)后定期隨訪檢查及治療,但術(shù)后3個(gè)月時(shí)復(fù)查可見中道內(nèi)多發(fā)水皰、黏膜上皮化不佳、Lund-Kennedy(LK)評分>4分;④均因術(shù)后3個(gè)月恢復(fù)不佳而接受了既往筆者醫(yī)院常規(guī)開展保守治療方案:方案1(A組)布地奈德懸濁液(0.5毫克/次,每天2次)以及0.9%NaCl注射液(10毫升/次,每天2次)混合液霧化治療聯(lián)合布地奈德噴鼻劑(128微克/鼻,1次/晚),持續(xù)時(shí)間4周。方案2(B組)布地奈德噴鼻劑(128微克/鼻,1次/晚)加用0.9%NaCl注射液鼻腔沖洗治療持續(xù)時(shí)間4周。方案3(C組)晨起口服甲潑尼龍片(8mg/d)2周加用布地奈德噴鼻劑(128微克/鼻,1次/晚)加用0.9%NaCl注射液鼻腔沖洗治療持續(xù)時(shí)間4周。
2.療效記錄:分別統(tǒng)計(jì)患者在每次隨訪后均評價(jià)鼻塞、流涕、頭痛及嗅覺減退4種鼻部癥狀評分之和即鼻炎總癥狀評分(total nasal symptoms score,TNSS),行鼻內(nèi)鏡檢查以進(jìn)行LK內(nèi)鏡評分[4, 5]。患者在治療前及治療2周后抽取空腹、靜息狀態(tài)時(shí)的肘靜脈血,測定血清糖皮質(zhì)激素濃度(正常值范圍為5~25μg/dl),并翻閱有無不良事件報(bào)告的病歷記錄。
3.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量數(shù)據(jù)采用K-S檢驗(yàn)判斷正態(tài)性。非正態(tài)性計(jì)量數(shù)據(jù)采用獨(dú)立t檢驗(yàn)及ANOVA方差檢驗(yàn),計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
1.入組患者對比:回顧分析60例患者,其中采用A組方案患者26(12∶14)例,采用B組方案患者22(10∶12)例,采用C組方案患者12(8∶4)例,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.669,P=0.434)。隨后對于3組患者分別就年齡、LK評分、TNSS、糖皮質(zhì)激素基數(shù)進(jìn)行了多組方差分析,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),因此說明入組基線一致,詳見表1。
表1 納入患者基線對比數(shù)據(jù)
2.臨床療效:該研究共納入60例患者,所有患者均完成了術(shù)后為期1月的保守治療。其中在TNSS中,經(jīng)過1個(gè)月的治療3組患者癥狀評分均有好轉(zhuǎn)(圖1),其中C組TNSS(3.83±1.80)下降的程度大于A組(8.04±5.23)和B組(18.77±4.94)。對3組數(shù)據(jù)兩兩進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表2)。說明對于患者癥狀改善,C組優(yōu)于B組并優(yōu)于A。內(nèi)鏡下LK評分同樣3組患者較用藥前會(huì)有所好轉(zhuǎn),但同樣A組(4.38±2.24)和C組(4.16±3.01)明顯優(yōu)于B組(5.95±2.01)。兩兩比較中,A組和C組與B組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而A組和C組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(圖2,表3)。說明當(dāng)術(shù)后3個(gè)月患者恢復(fù)不佳時(shí),應(yīng)該延長用藥時(shí)間,這樣可以改善患者癥狀評分及改善術(shù)區(qū)的水皰。同時(shí)采用短療程口服激素沖擊治療對于癥狀改善最優(yōu),鼻竇霧化次之,而繼續(xù)沿用鼻腔噴霧雖能改善癥狀,但效果不理想。同樣,對于術(shù)區(qū)鼻腔黏膜的轉(zhuǎn)歸、水皰及水腫的消除中,短療程口服激素和鼻腔霧化均能有效地促進(jìn)黏膜轉(zhuǎn)歸及術(shù)腔上皮化。
圖1 TNSS經(jīng)4周保守治療后的變化
表2 TNSS經(jīng)4周保守治療后變化
圖2 LK評分經(jīng)4周保守治療后的變化
表3 LK評分經(jīng)4周保守治療后變化
3.安全性:A組和C組的晨起糖皮質(zhì)激素濃度在治療前后變化不明顯,A組用藥前糖皮質(zhì)激素濃度為17.82±2.93μg/dl,用藥后糖皮質(zhì)激素濃度為17.77±3.04μg/dl,前后比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.082,P=0.932)。B組用藥前糖皮質(zhì)激素濃度為16.90±2.77μg/dl,用藥后糖皮質(zhì)激素濃度為16.50±2.26μg/dl,前后比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.627,P=0.538)。而短時(shí)間口服激素沖擊治療的B組患者治療后的晨起糖皮質(zhì)激素水平較治療前顯著降低,用藥前糖皮質(zhì)激素濃度為17.24±2.37μg/dl,用藥后糖皮質(zhì)激素濃度為8.08±2.72μg/dl,用藥前后比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=20.20,P<0.05),可見口服糖皮質(zhì)激素具有明顯的腎上腺皮質(zhì)軸抑制作用,并且翻閱病例及反饋,在治療期間,C組有2例出現(xiàn)胃部不適及血壓升高的不良事件,其余兩組均未報(bào)道過不良事件。
圖3 血清糖皮質(zhì)激素濃度2周的變化1.起始;2.2周后
慢性鼻-鼻竇炎(chronic rhinosinusitis,CRS)在我國的發(fā)生率約為8%[6]。CRS是以鼻塞、頭面部脹痛、膿涕及嗅覺減退為主要臨床表現(xiàn)的鼻腔、鼻竇的病程超過12周的慢性炎癥性疾病。FESS是治療CRS的方法之一,術(shù)中的黏膜保護(hù)及術(shù)后黏膜的上皮化過程直接影響治療效果。有研究發(fā)現(xiàn),鼻竇炎術(shù)后術(shù)腔上皮化的過程中會(huì)產(chǎn)生水腫、囊泡、肉芽增生等病理變化,且這些病變可導(dǎo)致竇口和術(shù)腔阻塞,影響手術(shù)療效甚至復(fù)發(fā)[7]。因此術(shù)后創(chuàng)面快速且良好的上皮化成為提升手術(shù)成功率的關(guān)鍵,術(shù)后及時(shí)有效的治療可以促進(jìn)黏膜上皮化順利發(fā)展。
糖皮質(zhì)激素具有顯著的抗炎、減輕組織水腫以及免疫抑制等作用,故《2020年歐洲鼻-鼻竇炎鼻息肉診療指南》提出將糖皮質(zhì)激素作為鼻內(nèi)鏡術(shù)后患者的首選治療,對于術(shù)后反復(fù)產(chǎn)生囊泡或者術(shù)后療效不佳的患者,推薦短療程周期性給藥[8]。已經(jīng)有研究表明糖皮質(zhì)激素不同的給藥方式對術(shù)后黏膜上皮化有影響[9]。傳統(tǒng)的全身糖皮質(zhì)激素的使用療效確切,但其可能影響糖代謝、血脂代謝和下丘腦-垂體-腎上腺軸的功能,相關(guān)不良反應(yīng)常見[10, 11]。也有報(bào)道發(fā)現(xiàn)其可降低成骨細(xì)胞活性等[12]。而鼻噴糖皮質(zhì)激素絕大多數(shù)氣溶膠顆粒無法穿透中鼻道或上鼻甲,只能沉積在鼻腔的前1/3處,且長期的炎癥導(dǎo)致鼻竇竇口縮小使藥物無法有效進(jìn)入竇口鼻道復(fù)合體處和鼻竇中以有效促進(jìn)術(shù)腔黏膜上皮化[13]。為了解決鼻噴劑藥物分布不均的情況,臨床上出現(xiàn)一些鼻竇霧化裝置,采用經(jīng)鼻霧化的方式增強(qiáng)了將藥物輸送到開放的術(shù)后竇腔的能力,可將藥物更均勻得分布于上頜竇、篩竇、額隱窩等,且經(jīng)鼻霧化可以比噴霧可以更為有效地分布于鼻竇和竇口鼻道復(fù)合體,以獲得最佳沉積效果[14]。此外,它可形成脈沖氣流,增加藥物沉積并延長停留時(shí)間,這被認(rèn)為可以增強(qiáng)吸收并提高生物利用度,在臨床研究中發(fā)現(xiàn),激素經(jīng)鼻霧化在鼻竇和鼻腔的輸送效率均優(yōu)于鼻噴[15]。
本研究根據(jù)血清糖皮質(zhì)激素水平評估了糖皮質(zhì)激素經(jīng)鼻霧化使用的安全性。全身性使用糖皮質(zhì)激素因?yàn)闀?huì)抑制下丘腦-垂體-腎上腺軸存在潛在的不良反應(yīng)事件等。在此前的一些研究中,也對布地奈德霧化安全性進(jìn)行了評價(jià),通過布地奈德經(jīng)鼻霧化長期使用存在腎上腺抑制和眼壓升高的風(fēng)險(xiǎn)[16]。而另一項(xiàng)研究表明,經(jīng)鼻霧化是一個(gè)短期內(nèi)將布地奈德遞送至鼻竇的安全有效方法[17, 18]。本研究中分別監(jiān)測了布地奈德混懸液、布地奈德鼻噴劑及甲潑尼龍治療前后的晨起血清糖皮質(zhì)激素濃度變化。結(jié)果顯示,口服甲潑尼龍的患者在服藥2周后出現(xiàn)了血清糖皮質(zhì)激素濃度的顯著變化。且口服組有2例出現(xiàn)胃部不適及血壓升高的不良事件。由此可見,布地奈德霧化吸入治療的安全性優(yōu)于口服激素。
綜上所述,對于FESS術(shù)后3個(gè)月恢復(fù)不佳的患者,糖皮質(zhì)激素短療程經(jīng)鼻霧化或全身使用糖皮質(zhì)激素相較于鼻噴激素有效性更高,可更有效緩解FESS術(shù)后患者鼻部癥狀以及促進(jìn)術(shù)腔黏膜上皮化和功能良好轉(zhuǎn)歸。而糖皮質(zhì)激素短療程經(jīng)鼻霧化和鼻噴相較于全身使用的安全性更高,沒有明顯的下丘腦-垂體-腎上腺軸抑制作用以及嚴(yán)重的不良反應(yīng)發(fā)生。因此糖皮質(zhì)激素短療程霧化吸入作為有效性和安全性兼顧的一種方式,可作為鼻內(nèi)鏡手術(shù)后黏膜上皮化不佳患者的治療選擇之一。
本研究作為回顧性研究,具有一定的局限性。首先,因?yàn)槭遣±仡櫺匝芯?,因此治療方案的選擇及患者的選擇具有一定的混雜因素;其次,本研究目前無法證實(shí)是因?yàn)樘瞧べ|(zhì)激素使用劑量不同而導(dǎo)致結(jié)果不同,還是因?yàn)殪F化這種方式所導(dǎo)致的結(jié)果不同,這需要開展進(jìn)一步設(shè)計(jì)前瞻性的研究來予以證實(shí)。