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    榨菜類(lèi)產(chǎn)品合成著色劑的檢驗(yàn)

    2017-01-09 13:38:00
    食品安全導(dǎo)刊 2016年30期
    關(guān)鍵詞:標(biāo)液乙酸銨著色劑

    榨菜類(lèi)產(chǎn)品合成著色劑的檢驗(yàn)

    姜 帥 廖 青 重慶市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院

    著色劑又稱(chēng)食品色素,用于食品著色,改善食品的色澤。目前世界上常用的食品著色劑有60種左右,我國(guó)允許使用的有46種。按性質(zhì)和來(lái)源,食品著色劑分為合成著色劑和天然著色劑兩類(lèi)。天然著色劑主要是由動(dòng)、植物組織中提取出的色素,包括植物色素、微生物色素、動(dòng)物色素等。天然著色劑色彩易受金屬離子、水環(huán)境、酸堿度、氧化性、光照強(qiáng)度和溫度等外界環(huán)境影響,一般較難分散,染著性、著色劑間的相溶性較差,且價(jià)格較高。合成著色劑以苯、甲苯等化工產(chǎn)品為主要原料,經(jīng)偶氮化等一系列有機(jī)反應(yīng)制成合成著色劑,合成著色劑有一定的毒性,過(guò)多食用會(huì)危害人體健康,但由于人工合成著色劑較天然著色劑成本低、色澤鮮艷、著色力強(qiáng)、色調(diào)多樣,故被廣泛使用。

    對(duì)于食品中合成著色劑的檢測(cè)目前有《食品中合成著色劑的測(cè)定》(GB/ T 5009.35-2003),該方法分別采用高效液相色譜法、薄層色譜法、示波極譜法進(jìn)行定性和定量分析,其中高效液相色譜法前處理采用聚酰胺吸附法。但方法中并未有關(guān)于榨菜類(lèi)產(chǎn)品的前處理說(shuō)明,本實(shí)驗(yàn)意在建立一種榨菜類(lèi)產(chǎn)品色素的前處理方法,并對(duì)其討論。

    本實(shí)驗(yàn)通過(guò)對(duì)榨菜類(lèi)產(chǎn)品中著色劑的前處理及凈化條件進(jìn)行優(yōu)化研究,建立了高效液相色譜法測(cè)定榨菜類(lèi)產(chǎn)品中檸檬黃、莧菜紅、胭脂紅、日落黃和亮藍(lán)的提取和分析方法。樣品經(jīng)過(guò)聚酰胺粉吸附,用乙醇-氨水溶液解析,在波長(zhǎng)254 nm處,甲醇-乙酸銨為流動(dòng)相,進(jìn)行低壓梯度洗脫,5種著色劑的回收率范圍在88.6%~105.7%,該方法穩(wěn)定可靠,可有效去除雜質(zhì)的干擾,分析準(zhǔn)確,適合榨菜類(lèi)產(chǎn)品的分析。

    實(shí)驗(yàn)部分

    主要儀器與試劑

    島津LC-20AT型高效液相色譜儀(帶紫外檢測(cè)器);色譜柱:C18(250 mm ×4.6 mm,5 μm);精密電子天平。

    檸檬黃標(biāo)液:0.5 mg/mL;莧菜紅標(biāo)液:0.5 mg/mL;胭脂紅標(biāo)液:0.5 mg/mL;日落黃標(biāo)液:0.5 mg/mL;亮藍(lán)標(biāo)液:0.5 mg/mL;甲醇:色譜純;乙酸銨溶液:0.02 mol/L,經(jīng)0.45 μm微孔過(guò)濾膜過(guò)濾;微孔過(guò)濾膜:0.45 μm;甲醇-甲酸溶液;乙醇-氨水溶液;聚酰胺粉:200目;由Milli-Q制超純水。

    方法及原理

    人工合成著色劑用聚酰胺粉吸附法,配制成水溶液,注入高效液相色譜儀,經(jīng)反相色譜分離,根據(jù)保留時(shí)間和峰的面積進(jìn)行定性和定量。

    前處理:稱(chēng)取5.000 g試樣于50 mL比色管中,加少量水浸泡后,置于沸水浴上加熱30 min,冷卻至室溫后,過(guò)濾。聚酰胺粉以甲醇-甲酸混合溶液浸透,將濾液倒入上述聚酰胺粉里,充分吸附后,用乙醇-氨水混合溶液洗脫3次。將上述洗液置于水浴上揮發(fā)至近干,定容至5 mL,經(jīng)濾膜過(guò)濾,收集到進(jìn)樣瓶中。

    實(shí)驗(yàn)條件

    流動(dòng)相:甲醇∶乙酸銨溶液,pH=4,0.02 mol/L;檢測(cè)器:PDA;檢測(cè)波長(zhǎng):254 nm;流速:1 mL/min;柱溫:40 ℃;進(jìn)樣量:10 μL。

    梯度洗脫:甲醇20%~35%,3%/min;35%~ 98%,9%/min;98%繼續(xù)6 min,洗脫時(shí)間和值見(jiàn)表1。

    表1 梯度洗脫表

    表2 校準(zhǔn)曲線方程

    表3 檢測(cè)值、回收率及精密度

    結(jié)果與討論

    曲線方程

    5種著色劑的曲線方程及相關(guān)系數(shù),見(jiàn)表2。

    測(cè)定結(jié)果

    5種合成著色劑的加標(biāo)量均為0.035 g/kg,連續(xù)測(cè)定10次,分別計(jì)算回收率和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差,見(jiàn)表3。經(jīng)計(jì)算,回收率在88.6%~105.7%,方法的回收率較好,精密度在1.89%~2.77%,精密度較高。

    結(jié)語(yǔ)

    本實(shí)驗(yàn)通過(guò)對(duì)榨菜類(lèi)樣品中的5種著色劑進(jìn)行了測(cè)定,該方法采用聚酰胺粉吸附,用乙醇-氨水混合溶液解析,在波長(zhǎng)254 nm處,甲醇-乙酸銨為流動(dòng)相,進(jìn)行梯度洗脫,5種色素能實(shí)現(xiàn)較好的分離,方法的回收率和精密度良好,本實(shí)驗(yàn)的前處理具有一定的優(yōu)勢(shì),結(jié)果表明,本方法能適合榨菜類(lèi)產(chǎn)品的檢測(cè),為便捷快速測(cè)定同類(lèi)型食品中的著色劑提供參考。

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