韋 慶,程玲燕,鄧庭軍,韋 真,何 文,李 娜,盧嘉賓
肺癌具有發(fā)病率高、發(fā)病早期臨床癥狀不突出等特點(diǎn)[1]。手術(shù)病理檢查是肺癌診斷“金標(biāo)準(zhǔn)”,但是該方法風(fēng)險(xiǎn)性較高,對儀器設(shè)備、醫(yī)生專業(yè)技能要求較高,難以在基層醫(yī)院推廣[2-3]。近年來,超聲內(nèi)鏡下支氣管針吸活檢術(shù)(EBUS-TBNA)已經(jīng)成為肺癌診斷和分期的重要方法,借助超聲內(nèi)鏡,清晰的顯示氣道組織結(jié)構(gòu)顯像,清楚的分辨結(jié)節(jié)性腫塊與膿性包塊,亦可觀察氣管及各級支氣管的病變及惡性腫瘤的侵犯范圍與深度,可指導(dǎo)臨床診療[4]。目前,EBUS-TBNA取得的標(biāo)本通常采用組織病理、涂片細(xì)胞及液基細(xì)胞學(xué)檢查,但是臨床患者選擇何種診斷方法缺乏統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)[5-6]。因此,本研究以疑似肺癌患者為對象,探討EBUS-TBNA不同病理檢查方法在肺癌患者中的診斷效果。
1.1對象 選取2017年1月~2021年4月河池市人民醫(yī)院疑似肺癌患者110例,其中男性62例,女性48例,年齡43~85歲,平均(58.63±5.61)歲;病程4~45個(gè)月,平均(26.39±6.41)個(gè)月;體質(zhì)量指數(shù)(BMI)18~29 kg/m2,平均(23.84±2.59)kg/m2;合并高血壓5例,高脂血癥12例,糖尿病8例。本研究獲得醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者及家屬均簽署同意書。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)入組患者均參考2015年版中國原發(fā)肺癌診療規(guī)范中肺癌診斷標(biāo)準(zhǔn)[7];(2)均具有完整的病例資料,且CT提示肺部占位;(3)患者均能完成經(jīng)支氣管鏡組織活檢、刷片及灌洗液,CT或B超引導(dǎo)下經(jīng)皮肺活檢,以及頸部淋巴結(jié)穿刺活檢,EBUS-TBNA與TBNA檢查,患者均可耐受。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)精神異常、認(rèn)知功能異?;驒z查前行放化療治療、免疫治療者;(2)嚴(yán)重肝腎功能異常、其他呼吸系統(tǒng)疾病及血液系統(tǒng)疾病者。
1.2方法
1.2.1EBUS-TBNA標(biāo)本采集 操作前常規(guī)采用2%利多卡因(西安迪賽生物藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H61020714,規(guī)格:5 ml:0.1 g)10 ml,連續(xù)進(jìn)行15 min霧化吸入,待麻醉生效后常規(guī)完成支氣管鏡檢查,徹底清除氣道內(nèi)分泌物,經(jīng)口置入超聲支氣管鏡(日本富士EB-530US),借助超聲圖像順序探查各站淋巴結(jié),對影像學(xué)腫大或疑似淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移病灶進(jìn)行活檢。待明確淋巴結(jié)及氣管壁穿刺部位后,經(jīng)工作通道常規(guī)置入EBUS-TBNA專用的22G穿刺活檢針(日本Olympus NA-201SX-4022),并在超聲圖像的實(shí)時(shí)監(jiān)測下完成病灶組織活檢。
1.2.2病理檢查方法 (1)涂片細(xì)胞學(xué)檢查。取獲得的標(biāo)本用枕芯推到2張普通玻片上,直接進(jìn)行涂片,借助濃度為95.0%乙醇完成15 min固定,HE染色后光鏡下進(jìn)行觀察。(2)組織病理學(xué)檢查。取得的標(biāo)本在玻片上涂片時(shí),將有形的組織放入含有10.0%甲醛的小瓶內(nèi)送檢,完成HE染色。(3)液基細(xì)胞學(xué)檢查。取穿刺組織,放入液基檢測瓶中,送檢。將獲得的標(biāo)本,離心后放入Thinprep保存液的塑料瓶中,充分振蕩均勻后,制備超薄細(xì)胞涂片,常規(guī)采用濃度為95.0%乙醇完成15 min固定,HE染色后封固,光鏡下觀察。記錄不同檢查方法出血、氣胸、腫瘤針道轉(zhuǎn)移及空氣栓塞發(fā)生率。
1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 24.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)數(shù)資料行χ2檢驗(yàn),采用(%)表示;計(jì)量資料行t檢驗(yàn),數(shù)據(jù)采用(±s)表示,以P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1EBUS-TBNA不同病理檢查方法在肺癌患者中的診斷價(jià)值 110例疑似肺癌患者均臨床最終檢查確診78例,確診率為70.91%。EBUS-TBNA標(biāo)本下涂片細(xì)胞學(xué)檢查確診64例,診斷符合率為72.73%(P<0.05),靈敏度為71.79%,特異度為75.00%;液基細(xì)胞學(xué)檢查確診72例,診斷符合率為81.82%(P<0.05),診斷靈敏度為83.33%,特異度為78.13%;組織細(xì)胞學(xué)檢查確診76例,診斷符合率為92.73%(P<0.05);檢查靈敏度93.59%,特異度90.63%。EBUS-TBNA不同病理檢查方法最終確診78例,診斷符合率為96.36%,診斷靈敏度為97.45%,特異度為93.75%,陽性預(yù)測值為97.44%,陰性預(yù)測值為93.75%。涂片細(xì)胞學(xué)檢查、液基細(xì)胞學(xué)檢查及組織病理學(xué)聯(lián)合檢查診斷靈敏度、特異度、陽性預(yù)測值及陰性預(yù)測值均高于涂片細(xì)胞學(xué)檢查、液基細(xì)胞學(xué)檢查及組織病理學(xué)檢查,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 EBUS-TBNA不同病理檢查方法在肺癌患者中的診斷價(jià)值
2.2不同檢查方法并發(fā)癥比較 涂片細(xì)胞學(xué)檢查、液基細(xì)胞學(xué)檢查及組織病理學(xué)檢查過程中出血、氣胸、腫瘤針道轉(zhuǎn)移及空氣栓塞發(fā)生率無統(tǒng)計(jì)意義(P>0.05),見表2。
表2 不同檢查方法并發(fā)癥比較[例(%)]
X射線檢查、低劑量螺旋CT檢查、腫瘤標(biāo)志物檢測及分子生物標(biāo)記物測定等均為肺癌常用檢查方法,不同方法各有優(yōu)缺點(diǎn),且各自均存在明顯的局限性[8]。而TBNA則能提高肺癌診斷確診率,能獲得較高的陽性率,但是該方法診斷過程中出血、氣胸等并發(fā)癥發(fā)生率較高。
EBUS-TBNA是在實(shí)時(shí)超聲的引導(dǎo)下,經(jīng)支氣管進(jìn)行針吸活檢,是肺癌患者重要的診斷方法,近年來,EBUS-TBNA在肺癌患者診斷中得到應(yīng)用,且效果理想[9]。同時(shí),EBUS-TBNA亦可確認(rèn)血管的位置,避免誤穿血管,有助于提高穿刺的準(zhǔn)確性、安全性[10]。國內(nèi)學(xué)者研究表明,EBUS-TBNA能提高肺癌檢出率,更好的保留淋巴結(jié)的結(jié)構(gòu),取出的組織相對較多,利于后續(xù)免疫組織化學(xué)法、流式細(xì)胞學(xué)檢測需要[11]。涂片細(xì)胞學(xué)檢查、液基細(xì)胞學(xué)檢查及組織病理學(xué)聯(lián)合檢查診斷靈敏度、特異度、陽性預(yù)測值及陰性預(yù)測值均高于涂片細(xì)胞學(xué)檢查、液基細(xì)胞學(xué)檢查及組織病理學(xué)檢查(P<0.05),從本研究結(jié)果看出,EBUS-TBNA不同病理檢查方法聯(lián)合測定,診斷靈敏度和特異度較高。因此,臨床上對于疑似肺癌患者,應(yīng)加強(qiáng)患者EBUS-TBNA干預(yù),完成病理標(biāo)本采集,并采用組織學(xué)病理聯(lián)合涂片細(xì)胞學(xué)檢查,必要時(shí)可聯(lián)合液基細(xì)胞學(xué)檢查,發(fā)揮不同檢查方法優(yōu)勢,幫助患者早期確診[12]。本研究中,涂片細(xì)胞學(xué)檢查、液基細(xì)胞學(xué)檢查及組織病理學(xué)檢查過程中出血、氣胸、腫瘤針道轉(zhuǎn)移及空氣栓塞發(fā)生率無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,EBUS-TBNA標(biāo)本采集后不同病理檢查均具有較高的安全性,未增加并發(fā)癥發(fā)生率。
綜上所述,EBUS-TBNA標(biāo)本采集后,對患者行組織學(xué)病理聯(lián)合涂片細(xì)胞學(xué)檢查能獲得較好的診斷效能,必要時(shí)行液基細(xì)胞學(xué)檢查,發(fā)揮不同檢查方法優(yōu)勢,為臨床診療提供參考依據(jù)。