陳玉潔
河南省信陽市人民醫(yī)院檢驗科,河南信陽 464000
乳腺癌是女性發(fā)病率較高的惡性腫瘤,臨床對其重視度較高,但因其癥狀較為隱匿且無特異性,故患者常因就診不及時延誤病情,導(dǎo)致化療或放療等治療效果不佳,嚴(yán)重危害患者生命健康,因此乳腺癌的早期篩查非常重要[1-2]。目前,臨床針對乳腺癌患者多以病理組織學(xué)、影像學(xué)兩種方法進行檢測,雖可篩查出部分陽性患者,但因檢測具有創(chuàng)傷性、早期腫瘤組織較小、假陰性率較高等因素影響,乳腺癌篩查局限性較高[3]。近年來乳腺癌血清標(biāo)志物檢測方法應(yīng)用較為廣泛,這與其創(chuàng)傷小、操作簡便、可重復(fù)性較高等特性有關(guān)?;诖?,本研究選取本院74例乳腺癌患者和74例體檢健康者,探討了血清胱抑素C(Cys-C)、內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)、糖類抗原153(CA153)對乳腺癌的臨床診斷價值。現(xiàn)報道如下。
1.1一般資料 選取2018年6月至2020年11月本院收治的乳腺癌患者74例作為觀察組,另選取同期74例體檢健康者作為對照組。對照組年齡29~72歲,平均(55.61±3.24)歲。觀察組年齡29~72歲,平均(57.13±3.32)歲;發(fā)病部位:左側(cè)32例,右側(cè)42例;TNM分期:Ⅰ~Ⅱ期46例,Ⅲ~Ⅳ期28例。兩組年齡比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)病理組織學(xué)、MRI等檢查被確診為乳腺癌;(2)無血液系統(tǒng)疾?。?3)無凝血功能障礙;(4)未進行化療、放療。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)存在胸壁、骨轉(zhuǎn)移;(2)合并其他嚴(yán)重疾病或腫瘤;(3)生命體征不穩(wěn)定;(4)合并腎臟、心血管、內(nèi)分泌、肝臟疾病。
1.2方法 于清晨抽取所有受試者5 mL外周靜脈血,利用北京白洋醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的離心機以4 000 r/min離心5 min,分離血清,將其置于4 ℃環(huán)境下冷藏待檢。采用瑞士羅氏公司生產(chǎn)的Elecsy2010電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀及配套試劑對血清Cys-C、VEGF、CA153水平進行檢測,檢測流程嚴(yán)格按照說明書進行。
1.3觀察指標(biāo) (1)比較兩組血清Cys-C、VEGF、CA153水平。(2)比較觀察組TNMⅠ~Ⅱ期與Ⅲ~Ⅳ期患者血清Cys-C、VEGF、CA153水平。(3)比較觀察組血清Cys-C、VEGF、CA153單獨檢測與聯(lián)合檢測的檢出率。(4)分析血清Cys-C、VEGF、CA153水平和TNM分期的相關(guān)性。
2.1兩組血清Cys-C、VEGF、CA153水平比較 觀察組血清Cys-C、VEGF、CA153水平均高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組血清Cys-C、VEGF、CA153水平比較
2.2不同TNM分期乳腺癌患者血清Cys-C、VEGF、CA153水平比較 TNM Ⅰ~Ⅱ期患者血清Cys-C、VEGF、CA153水平較TNM Ⅲ~Ⅳ期患者低(P<0.05)。見表2。
2.3血清Cys-C、VEGF、CA153單獨檢測與聯(lián)合檢測的檢出率比較 血清Cys-C、VEGF、CA153 3項聯(lián)合檢測的檢出率為90.54%,均高于各項單獨檢測(P<0.05)。見表3。
2.4相關(guān)性分析 Pearson相關(guān)分析結(jié)果顯示,血清Cys-C、VEGF、CA153水平和乳腺癌TNM分期呈正相關(guān)(P<0.05)。見表4。
表2 不同TNM分期乳腺癌患者血清Cys-C、VEGF、CA153水平比較
表3 血清Cys-C、VEGF、CA153單獨檢測與聯(lián)合檢測的檢出率比較(n=74)
表4 血清Cys-C、VEGF、CA153水平和乳腺癌TNM分期的相關(guān)性分析
乳腺癌為分子水平高度異質(zhì)性腫瘤,在女性人群中發(fā)病率較高,近年的臨床數(shù)據(jù)顯示其發(fā)病率呈逐年上升趨勢[4-6]。乳腺癌發(fā)病機制尚未完全明確,但有研究顯示或與基因遺傳、長期飲食刺激、流產(chǎn)史、生育史等因素有關(guān)[7-9]。在臨床常規(guī)檢查中常常難以發(fā)現(xiàn)較小的腫瘤病灶,大部分患者確診時多已處于疾病中晚期,錯失了最佳治療時間,預(yù)后較差[10-12]。血清腫瘤標(biāo)志物為新興檢測手段,可反映機體異常變化,具有乳腺癌診斷與預(yù)后評估等多種用途[13-14]。
血清腫瘤標(biāo)志物是指在正常組織或良性病變中含量較低或不存在,而在惡性腫瘤細(xì)胞或組織生長期間所產(chǎn)生的具有生物學(xué)特性的生化物質(zhì),可用于鑒別良惡性腫瘤,而在同一腫瘤組織進展期間,可能會產(chǎn)生一種或多種腫瘤標(biāo)志物,而聯(lián)合檢測則可改善后續(xù)手術(shù)或化療等治療效果[15]。Cys-C為新型轉(zhuǎn)化生長因子β受體拮抗劑,可遏制腫瘤細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)化生長因子β結(jié)合與信號傳導(dǎo)。VEGF可利用酪氨酸激酶受體對內(nèi)皮細(xì)胞分化進行調(diào)節(jié),可改善新生血管通透性,為機體內(nèi)腫瘤細(xì)胞提供營養(yǎng),在腫瘤擴散與生長中具有重要作用[16]。CA153為臨床乳腺癌診斷常用血清標(biāo)志物,具有較高的特異度,也可用于監(jiān)測乳腺癌的轉(zhuǎn)移性與浸潤性[17-18]。本研究結(jié)果顯示,觀察組血清Cys-C、VEGF、CA153水平均高于對照組(P<0.05),且TNMⅠ~Ⅱ期患者血清Cys-C、VEGF、CA153水平較TNM Ⅲ~Ⅳ期患者低(P<0.05)。提示血清Cys-C、VEGF、CA153可鑒別乳腺癌患者,且TNM分期越高的患者血清因子表達(dá)水平越高。Cys-C可與組織蛋白酶B相結(jié)合,產(chǎn)生遏制內(nèi)、外源蛋白酶水解的功能。VEGF也被稱為調(diào)理素或血管通透性因子,為功能強大的細(xì)胞因子,可在機體內(nèi)產(chǎn)生多種作用,其生物學(xué)特性常表現(xiàn)為提高微血管通透性,與VEGF的受體特異性結(jié)合,增強血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖,誘導(dǎo)新生血管生成。CA153為黏蛋白1分泌至血液內(nèi)的可溶性片段,于多種上皮性腫瘤內(nèi)存在異常糖基化及過度表達(dá)現(xiàn)象,可參與機體細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,在腫瘤病情進展中具有重要作用[19]。
本研究結(jié)果還顯示,血清Cys-C、VEGF 、CA153 3項指標(biāo)聯(lián)合檢測的檢出率為90.54%,均高于各項單獨檢測(P<0.05),表明血清Cys-C、VEGF、CA153聯(lián)合檢測對乳腺癌的檢出率較高。單一指標(biāo)檢測效能較低,無法滿足臨床診斷需求,多種血清指標(biāo)聯(lián)合檢測,可提高診斷效能,改善臨床檢出率。Cys-C為半胱氨酸抑制劑,和半胱氨酸酶結(jié)合抑制該酶的水解活性,在機體內(nèi)腫瘤生長期間,二者比例失衡,致使細(xì)胞外基質(zhì)降解過度,促使腫瘤組織可輕易穿透基底膜,并向外轉(zhuǎn)移,而機體反射性應(yīng)激反應(yīng)會致使Cys-C水平升高,以遏制腫瘤細(xì)胞侵襲,故Cys-C水平高低與腫瘤病情具有相關(guān)性。VEGF為參與血管生成的正向調(diào)節(jié)因子,可誘導(dǎo)腫瘤血管生成,為腫瘤細(xì)胞增殖提供氣體交換與營養(yǎng),其水平隨腫瘤進展逐漸升高。CA153為腺細(xì)胞上皮表面糖蛋白變異體,若機體存在乳腺細(xì)胞癌變,會出現(xiàn)糖基化轉(zhuǎn)移酶活化,促使細(xì)胞表面糖類改變,導(dǎo)致癌細(xì)胞于血液內(nèi)釋放CA153,進而可升高血清CA153水平。Pearson相關(guān)分析結(jié)果顯示,血清Cys-C、VEGF、CA153和乳腺癌TNM分期呈正相關(guān)(P<0.05),可見血清Cys-C、VEGF、CA153與乳腺癌發(fā)展具有一定關(guān)聯(lián),臨床可參照其水平高低進行病情評估,制訂最佳治療方案,改善預(yù)后[20]。
綜上所述,乳腺癌患者血清Cys-C、VEGF、CA153水平較健康女性高,并和TNM分期有關(guān),3項指標(biāo)聯(lián)合檢測對乳腺癌的檢出率較高,可為臨床乳腺癌的篩查提供參考依據(jù)。