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    免疫治療聯(lián)合化療在中晚期非小細(xì)胞肺癌治療中的效果及其對患者生活質(zhì)量的影響

    2022-03-21 00:13:49王莉
    中國典型病例大全 2022年3期
    關(guān)鍵詞:非小細(xì)胞肺癌免疫治療化療

    王莉

    摘要:目的:探討免疫治療聯(lián)合化療在中晚期非小細(xì)胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)治療中的效果及其對患者生活質(zhì)量的影響 。方法:回顧性分析了2019年9月至2021年9月期間我院收治的50例中晚期NSCLC患者的臨床資料,按照治療方法將其分為對照組與觀察組,每組均為25例。對照組采用GP化療方案進(jìn)行治療,觀察組在對照組化療基礎(chǔ)上,聯(lián)合免疫治療。比較2組臨床療效。結(jié)果:(1)觀察組ORR及DCR分別為56.00%及88.00%,均分別顯著高于對照組(32.00%及72.00%)(P均<0.05);(2)觀察組患者治療后免疫指標(biāo)(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK)水平改善幅度均分別顯著優(yōu)于對照組(P均<0.05)。結(jié)論:免疫治療聯(lián)合化療在中晚期非小細(xì)胞肺癌治療中的效果顯著,可有效改善患者機(jī)體免疫功能及生活質(zhì)量,應(yīng)加以推廣。

    關(guān)鍵詞:非小細(xì)胞肺癌;免疫治療;化療;免疫指標(biāo)

    【中圖分類號】R563 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】1673-9026(2022)03--01

    0 引言

    有超過一半以上的NSCLC患者存在遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移或者局部浸潤等,術(shù)后常常需要采用化療等方式治療[1]。但是僅采用化療治療,無法有效遏制腫瘤細(xì)胞的增殖及轉(zhuǎn)移。因此,在化療基礎(chǔ)上,聯(lián)合免疫治療具有十分重要的意義與價值。細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞可在體外大量增殖,并對腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生直接的殺傷效果。本研究選擇2019年9月至2021年9月期間我院收治的50例中晚期NSCLC患者作為研究對象,著重探討了免疫治療聯(lián)合化療對患者的治療效果及其對患者生活質(zhì)量的影響,現(xiàn)報道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析了2019年9月至2021年9月期間我院收治的50例中晚期NSCLC患者的臨床資料,入組患者均符合NSCLC臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],預(yù)計(jì)生存時間≥90d,排除既往惡性腫瘤史以及嚴(yán)重的臟器功能障礙、藥物過敏史者。按照治療方法將其分為對照組與觀察組,每組均為25例。對照組:男、女性患者數(shù)分別為14例、11例;年齡最小為55歲,最大為78歲,平均(65.59±10.21)歲;病理類型:鱗癌、腺癌以及鱗腺癌例數(shù)分別為12例、8例及5例。觀察組:男、女性患者數(shù)分別為13例、12例;年齡最小為56歲,最大為77歲,平均(65.63±10.19)歲;病理類型:鱗癌、腺癌以及鱗腺癌例數(shù)分別為11例、9例及5例。2組NSCLC患者基礎(chǔ)資料差異均無顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    1.2 治療方法

    1.2.1 對照組 采用GP化療方案進(jìn)行治療,具體方法為:靜脈滴注1g/m2注射用鹽酸吉西他濱(溶于濃度為0.9%的NaCl溶液500mL之中),半小時之內(nèi)完成。將75mg/m2的注射用順鉑溶于濃度為0.9%的NaCl溶液500mL之中進(jìn)行靜注,第1~3d注射,每次1h之內(nèi)完成注射,1個周期為3周。連續(xù)治療4個周期。

    1.2.2 觀察組 在對照組化療基礎(chǔ)上,聯(lián)合免疫治療,具體方法為:于化療前1d,采集患者外周靜脈血,制備細(xì)胞,待化療完成之后,對患者實(shí)施免疫治療,即:采集外周血之后,經(jīng)2000rpm轉(zhuǎn)速下離心15min。然后使用磷酸鹽緩沖液沖洗離心之后,對上清液進(jìn)行沖洗2次,將單核以及細(xì)胞加以分離,使用生理鹽水進(jìn)行清洗,并將細(xì)胞濃度調(diào)整為1.5×107/mL,以無血清培養(yǎng)基重懸,然后將其接種到孔板之中。8d之后,對培養(yǎng)成熟的DC-CIK細(xì)胞加以收集,經(jīng)過3周的化療,,回輸DC-CIK細(xì)胞,回輸之前行苯海拉明,以預(yù)防毒副反應(yīng)的發(fā)生。經(jīng)4次回輸之后,進(jìn)入下一個療程[3-4]。

    1.3 觀察指標(biāo)

    1.3.1 臨床療效

    參考文獻(xiàn)[5]關(guān)于惡性腫瘤治療療效評價標(biāo)準(zhǔn),主要包括完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、疾病穩(wěn)定(SD)以及疾病進(jìn)展(PD)4個療效評價級別。對疾病總緩解率(ORR)與疾病控制率(DCR)進(jìn)行觀察。其中,ORR=(CR+PR)/總例數(shù)×100%,DCR=(CR+PR+SD)/總例數(shù)×100%。

    1.3.2 比較2組患者治療前后免疫指標(biāo)水平? ? ? ?采用流式細(xì)胞儀對2組患者全血NK細(xì)胞比例、T淋巴細(xì)胞比例(CD4+、CD8+),并對CD4+/CD8+進(jìn)行計(jì)算。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS22.0軟件對數(shù)據(jù)加以統(tǒng)計(jì)分析,臨床療效數(shù)據(jù)均采用“n(%)”的形式加以表示,免疫指標(biāo)數(shù)據(jù)均采用“x±s”的形式加以表示,P<0.05,表示差異具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2組臨床療效對比? ? ? ? ? 觀察組ORR及DCR分別為56.00%及88.00%,均分別顯著高于對照組(32.00%及72.00%)(P均<0.05),見表1。

    2.2 2組患者治療前后免疫指標(biāo)水平對比 觀察組患者治療后免疫指標(biāo)(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK)水平改善幅度均分別顯著優(yōu)于對照組(P均<0.05),見表2。

    3 討論

    NSCLC患者在治療過程中,化療是一種十分常見的手段,該方式是臨床治療中晚期NSCLC患者的常規(guī)治療方法,然而化療藥物在抑制或者殺傷腫瘤細(xì)胞的同時,對機(jī)體正常細(xì)胞細(xì)胞產(chǎn)生十分嚴(yán)重的影響,引起一系列不良反應(yīng)的發(fā)生,對機(jī)體免疫功能產(chǎn)生損害作用[6]。另外,中晚期肺癌患者身體體質(zhì)虛弱,抵抗力較差,受到化療毒副反應(yīng)的影響,進(jìn)一步損傷機(jī)體免疫系統(tǒng),細(xì)胞因子水平出現(xiàn)紊亂,大部分患者由于無法耐受而對臨床治療產(chǎn)生較大的影響。所以,僅采用化療治療,而對臨床治療療效產(chǎn)生一定的影響,甚至?xí)颊呱踩斐蓸O大的影響[7]。

    由前所述,在對NSCLC患者給予化療治療的同時,還應(yīng)給予免疫治療,對改善患者預(yù)后狀況具有十分重要的價值。雖然單一化療治療能夠?qū)颊卟∏橛枰愿纳疲麥绮糠帜[瘤細(xì)胞,延長患者生存周期,然而,隨著化療藥物使用時間地逐漸延長,其耐受性較強(qiáng),會對患者機(jī)體產(chǎn)生較大的損傷,導(dǎo)致各種不良反應(yīng)的發(fā)生,從而對患者臨床效果產(chǎn)生一定的影響。近年來,隨著醫(yī)療技術(shù)水平不斷提高,生物治療被廣泛地應(yīng)用于癌癥治療之中[8-9]。在生物學(xué)治療類型中,細(xì)胞免疫治療一種非常常見的類型,將其應(yīng)用于NSCLC患者臨床治療之中,能夠?qū)δ[瘤細(xì)胞的增殖產(chǎn)生抑制作用,增強(qiáng)細(xì)胞殺傷能力,有效改善患者預(yù)后狀況,增強(qiáng)患者機(jī)體免疫機(jī)能。使用免疫治療方式,干預(yù)患者免疫功能,可以激發(fā)患者機(jī)體自身免疫監(jiān)視功能,提高臨床療效。

    綜上所述,免疫治療聯(lián)合化療在中晚期非小細(xì)胞肺癌治療中的效果顯著,可有效改善患者機(jī)體免疫功能及生活質(zhì)量,應(yīng)加以推廣。

    參考文獻(xiàn):

    [1]張韶巖,李文,張永志,等.非小細(xì)胞肺癌患者外周血調(diào)節(jié)性T細(xì)胞表達(dá)及意義[J].中華實(shí)用診斷與治療雜志,2012,26(7):645-647.

    [2]中華人民共和國衛(wèi)生部.原發(fā)性肺癌診療規(guī)范(征求意見稿)[J].國際呼吸雜志,2010,30(22):1345-1354.

    [3]潘敏,趙爽,彭雪梅,等.免疫治療聯(lián)合化療在中晚期非小細(xì)胞肺癌治療中的應(yīng)用效果研究[J].癌癥進(jìn)展,2016,14(6):587-590.

    [4]趙悅,李興德,韓立杰,等.中晚期非小細(xì)胞肺癌同步放化療聯(lián)合DCCIK細(xì)胞生物治療的療效觀察[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2015,23(3):335-338.

    [5]Eisenhauer EA, Therasse P, Bogaerts J, et al. New response evaluation crtiteria in solid tumours: revised RECIST guideline(version 1.1)[J]. Eur J Cancer,2009,45(2):228-247.

    [6]Wang S, Liu F, Zhu J, et al. DNA Repair Genes ERCC1 and BRCA1 Expression in Non-Small Cell Lung Cancer Chemotherapy Drug Resistance[J]. Med Sci Monit,2016,22:199-2005.

    [7]Liu CH, Peng YJ, Wang HH, et al. Heterogeneous prognosis and adjuvant chemotherapy in pathological stage I non-small cell lung cancer patients[J]. Thorac Cancer,2015,6(5):62-628.

    [8]葉松山,劉云鶴,李文濤,等.基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)和生物信息學(xué)模式預(yù)測白花蛇舌草抗非小細(xì)胞肺癌關(guān)鍵靶點(diǎn)和分子機(jī)制[J].腫瘤藥學(xué), 2021, 11(1): 58-65,112.

    [9]王偉,金朝暉,范伏元,等.miR-340與Nrf2在非小細(xì)胞肺癌患者靶向治療耐藥中的表達(dá)及相關(guān)性分析[J].腫瘤藥學(xué),2021,11(1): 87-90.

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