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    氣相色譜法測定胃蛋白酶中丙酮的殘留量

    2022-03-19 21:56:51張德偉?朱澤兵?郭婭?肖琦?袁林?唐小平
    中國典型病例大全 2022年5期
    關(guān)鍵詞:氣相色譜法丙酮

    張德偉?朱澤兵?郭婭?肖琦?袁林?唐小平

    摘要:本文采用氣相色譜法測定胃蛋白酶中丙酮的殘留量。結(jié)果表明,樣品中丙酮的分離度高,濃度在100~1000 μg/mL范圍內(nèi),線性關(guān)系良好(r=0.9992),方法回收率為96.5%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.4%,與定量分析要求相適應(yīng)。采用氣相色譜法測定胃蛋白酶中丙酮的含量,樣品的處理簡便、快捷,檢測結(jié)果靈敏、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好,為現(xiàn)有質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提升提供科學(xué)依據(jù)。

    關(guān)鍵詞: 胃蛋白酶;丙酮;氣相色譜法

    【中圖分類號】Q946.81+4 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】1673-9026(2022)05--01

    胃蛋白酶(Pepsin)具有助消化的生理功能,在工業(yè)上還廣泛應(yīng)用于方便食品、奶制品、助消化藥和口香糖加工制造[1]。目前,國內(nèi)外對胃蛋白酶的研究主要集中在臨床療效、藥理領(lǐng)域,對質(zhì)量狀況的研究較少,現(xiàn)報道有采用單掃描極譜法測定胃蛋白酶中丙酮殘留的報道[2], 但該法所采用的檢測設(shè)備普及率低,專屬性不強(qiáng)。因此,本實驗采用氣相色譜法測定胃蛋白酶中丙酮的殘留量,為該產(chǎn)品的質(zhì)量安全提供技術(shù)支持。

    1 材料與方法

    1.1材料與試劑

    胃蛋白酶樣品,購于西南地區(qū)生產(chǎn)胃蛋白酶的主流廠家A、B、C、D,各2個批次。N-甲基吡咯烷酮 (分析純,Honeywell公司生產(chǎn));丙酮(色譜純,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司)。

    1.2 儀器與設(shè)備

    CP224S電子天平(賽多利斯科學(xué)儀器有限公司);GC-2010Plus氣相色譜儀(日本島津科技有限公司);HP-5毛細(xì)管色譜柱(30 m×0.32 mm,0.25 μm,安捷倫科技有限公司)。

    1.3 實驗方法

    1.3.1 標(biāo)準(zhǔn)儲備液的配制

    精密稱取丙酮對照試劑0.50g,置50 mL容量瓶中,加50% N-甲基吡咯烷酮稀釋至刻度,搖勻,制成濃度分別為10 mg/mL的混合溶液,作為標(biāo)準(zhǔn)儲備液。

    1.3.2 標(biāo)準(zhǔn)工作液的配制

    分別精密量上述儲備液0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mL置10 mL的容量瓶中,加50% N-甲基吡咯烷酮稀釋至刻度,配成濃度分別為100、200、400、600、800、1000 μg/mL系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。

    1.3.3 樣品的處理

    精密稱取胃蛋白酶0.5 g,置20 mL頂空進(jìn)樣瓶中,加50% N-甲基吡咯烷酮5 mL,密封,渦旋使溶解,作為供試品溶液。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 色譜條件

    頂空進(jìn)樣瓶汽化室溫度80 ℃,汽化時間20 min;進(jìn)樣口溫度200 ℃;分流-不分流進(jìn)樣(SSL):進(jìn)樣量1 mL,分流比25:1;色譜柱采用程序升溫模式:初始溫度40 ℃,保留時間7 min,以10℃/min速率升溫至80 ℃,再以25 ℃/min速率升溫至200 ℃,保持5 min;FID檢測器,溫度250 ℃[3-5]。

    2.2 線性關(guān)系

    分別精密量取“1.3.2”項下的系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液各5 mL,置20 mL頂空進(jìn)樣瓶中,按擬定的色譜條件進(jìn)行測定。以質(zhì)量濃度(X)為橫坐標(biāo),測得的峰面積(Y)為縱坐標(biāo),繪制線性回歸方程為Y=2866Х-8289, 相關(guān)系數(shù)r=0.9992,結(jié)果見圖1。

    2.3 回收率與精密度實驗

    通過對3個平行樣進(jìn)行加標(biāo)回收試驗,結(jié)果見表2。丙酮回收率在96.5%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD是1.4%,該方法的回收率和精密度良好。

    2.4 方法檢出限

    按S/N=3, 取對照試劑溶液逐級進(jìn)行稀釋, 按擬定氣相色譜條件進(jìn)行測定, 測得丙酮在該方法中的檢出限為0.1μg/mL。

    2.5 樣品中丙酮的測定

    取A、 B、 C、 D四個生產(chǎn)廠家的胃蛋白酶樣品進(jìn)行測定,結(jié)果見表3。實驗結(jié)果表明, 不同廠家生產(chǎn)的胃蛋白酶原料中丙酮殘留量水平存在較大差異。

    3 結(jié)論

    胃蛋白酶生產(chǎn)過程中主要使用丙酮進(jìn)行沉淀結(jié)晶[6-8],分離干燥后易形成微小的泡狀微粒,鎖住了殘留的有機(jī)溶劑,很難完全散發(fā)出來。本研究以50%N-甲基吡咯烷酮為溶劑,將樣品置于頂空瓶中加熱溶解,讓有機(jī)相全部釋放出來,形成飽和的蒸汽,保證各組分不流失,頂空進(jìn)樣對氣相色譜儀污染較小,測定更加科學(xué)、準(zhǔn)確,檢測靈敏度高,實驗操作簡單、快速度,可作為胃蛋白酶中丙酮留量測定方法進(jìn)行推廣。

    參考文獻(xiàn):

    [1] 喻東. 生物堿對胃蛋白酶的酶學(xué)性質(zhì)及光譜性質(zhì)的影響[D]. 成都: 四川大學(xué), 2005.

    [2] 田玉瓊,湯曉勤,向仕學(xué).胃蛋白酶中丙酮殘留量的單掃描極譜法測定[J].預(yù)防醫(yī)學(xué)情報雜志,2006(06):756-757.

    [3] 林瑛,楊學(xué)靈,楊雪珠.氣相色譜法測定胰酶中的丙酮溶劑殘留量[J].廣州化學(xué),2013,38(02):34-36.

    [4] 周緒云,馬曉茜.氣相色譜法測定洛索洛芬鈉中7種殘留溶劑的含量[J].中南藥學(xué),2021,19(07):1450-1453.

    [5]? 田潔,丁紅雨,趙麗元,郝愛魚,王戈.頂空毛細(xì)管氣相色譜法測定阿托伐他汀鈣原料藥中殘留溶劑[J].中國藥物評價,2015,32(03):135-138.

    [6] 王瑩. 豬胃蛋白酶分離純化新工藝建立及技術(shù)參數(shù)研究[D].黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué),2009.

    [7] 辛秀蘭.生物分離與純化技術(shù) [ M] , 科學(xué)出版社, 2005, 8: 64-65.

    [8] 王瑩, 張麗萍.胃蛋白酶分離純化技術(shù)研究進(jìn)展[J].中國食品添加劑, 2008(01): 110-113.

    作者簡介:張德偉, 副主任中藥師, 主要研究方向為食品藥品質(zhì)量檢測分析。

    基金項目: 重慶市萬州區(qū)2020年度科技創(chuàng)新項目(wzstc-2020059), 重慶市科學(xué)技術(shù)局2021年度重慶市藥品科研項目

    *通信作者: 朱澤兵, 主管中藥師, 主要研究方向為食品藥品質(zhì)量檢測分析。

    2036501186243

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