王德祥 趙齊亮 張 宇 高 騰 江京亮 劉國(guó)梁 李長(zhǎng)河
1.青島理工大學(xué)機(jī)械與汽車工程學(xué)院,青島,2665252.青島理工大學(xué)工業(yè)流體節(jié)能與污染控制教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,青島,266525
離子液體是指在室溫或近于室溫下呈液態(tài)的離子化合物,其室溫液態(tài)特性與完全離子存在形式使其展現(xiàn)出良好的傳熱性能,是一類極具發(fā)展前途的傳熱介質(zhì)[1]。與通常采用的植物油基微量潤(rùn)滑磨削液相比,離子液體具有更高的熱導(dǎo)率,在25 ℃條件下,1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽([BMIM]BF4)和1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽([HMIM]BF4)的熱導(dǎo)率分別是0.186 W/(m·K)[1]和0.170 W/(m·K)[2],而植物油的熱導(dǎo)率一般小于0.170 W/(m·K)[3]。同時(shí),離子液體具有更好的熱穩(wěn)定性,[BMIM]BF4和[HMIM]BF4的熱分解溫度分別為403 ℃[1]和358 ℃[2],而植物油的熱分解溫度一般為300℃左右[4]。并且,離子液體具有極低的蒸汽壓,可避免磨削區(qū)發(fā)生成膜沸騰。進(jìn)一步研究表明,離子液體還具有突出的潤(rùn)滑性能,在多種摩擦副表面易于形成具有優(yōu)良抗磨減摩性能的邊界潤(rùn)滑膜[5]。鑒于在摩擦學(xué)領(lǐng)域的成功應(yīng)用,離子液體在機(jī)械加工領(lǐng)域也逐步得到關(guān)注。已有研究表明,無(wú)論是作為切削液[6]還是切削液添加劑[7-8],離子液體均展現(xiàn)出比傳統(tǒng)油基切削液更好的潤(rùn)滑性能。得益于其優(yōu)良傳熱及潤(rùn)滑性能,離子液體具備應(yīng)用于微量潤(rùn)滑磨削加工的巨大潛力。
微量潤(rùn)滑(minimum quantity lubrication,MQL)技術(shù)利用高壓高速氣體將極微量的磨削液(一般為30~100 mL/h[9])散裂成為霧滴,形成具有極高速度和動(dòng)能的氣霧射流,然后噴向磨削區(qū)進(jìn)行冷卻潤(rùn)滑。目前有關(guān)微量潤(rùn)滑磨削加工的已有研究,主要包括從宏觀角度利用磨削加工實(shí)驗(yàn)分析磨削液屬性[10-11]、供液參數(shù)[12-13]和噴嘴的布置[13-14]等因素對(duì)微量潤(rùn)滑技術(shù)冷卻潤(rùn)滑性能的影響規(guī)律研究,以及利用納米流體[15-16]、低溫氣體[17-18]和輔助射流[19]等手段進(jìn)行微量潤(rùn)滑技術(shù)的性能增效研究。但是,由于實(shí)驗(yàn)過(guò)程中難以直接觀測(cè)微量潤(rùn)滑磨削界面磨粒-工件-霧滴之間的交互作用,因此,目前對(duì)于霧滴在磨粒/工件界面形成潤(rùn)滑油膜的內(nèi)在機(jī)理,大多是基于磨削加工后砂輪表面及工件表面的掃描電鏡(scanning electron microscope, SEM)或原子力顯微鏡(atomic force microscope, AFM)圖片以及能量色散譜(energy dispersive spectrum, EDS)分析結(jié)果推測(cè)出來(lái)的,雖然能解釋部分實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,但是還缺乏揭示微量潤(rùn)滑磨削界面潤(rùn)滑油膜形成機(jī)理的直接證據(jù),對(duì)于霧滴在微量潤(rùn)滑磨削界面的摩擦學(xué)機(jī)理,尚缺乏系統(tǒng)的微觀尺度研究。
分子動(dòng)力學(xué)模擬是開(kāi)展模擬體系微觀尺度研究的有效方法,能從原子尺度揭示微量潤(rùn)滑磨削界面磨粒-工件-霧滴之間的交互作用[20]。本文以兩種離子液體為研究對(duì)象,分別是1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽([BMIM]BF4)和1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽([HMIM]BF4),采用電鍍CBN砂輪,開(kāi)展鎳基高溫合金GH4169的微量潤(rùn)滑磨削加工實(shí)驗(yàn),評(píng)價(jià)離子液體作為磨削液的微量潤(rùn)滑磨削加工性能,并采用分子動(dòng)力學(xué)模擬和工件已加工表面X射線光電子能譜(X-ray photoelectron spectroscopy, XPS)分析,揭示離子液體在微量潤(rùn)滑磨削界面的摩擦學(xué)機(jī)理。
在K-P36型精密數(shù)控平面磨床上搭建微量潤(rùn)滑磨削加工實(shí)驗(yàn)平臺(tái),如圖1所示。微量潤(rùn)滑供液裝置采用上海金兆節(jié)能有限公司生產(chǎn)的微量潤(rùn)滑供油系統(tǒng),其基本原理如圖2所示。油杯通過(guò)接頭6安裝在活塞泵上,油杯中的液體進(jìn)入腔體后,脈沖氣流經(jīng)氣管17輸入活塞泵,與彈簧4協(xié)同控制活塞3往復(fù)運(yùn)動(dòng),驅(qū)動(dòng)液體進(jìn)入油管11中。高壓空氣經(jīng)氣管14輸入活塞泵后進(jìn)入氣管12中。氣管12和油管11分別與霧化噴嘴的外殼和內(nèi)芯相連接,在霧化噴嘴內(nèi)高壓空氣將液體混合霧化,形成高速運(yùn)動(dòng)的氣霧射流。
采用電鍍CBN砂輪,開(kāi)展鎳基合金GH4169的磨削加工實(shí)驗(yàn)。工件尺寸為40 mm×30 mm×30 mm,通過(guò)線切割鎳基合金黑皮鍛件獲得。砂輪沿工件長(zhǎng)度方向磨削,磨削寬度等于砂輪寬度。采用順磨方式開(kāi)展磨削實(shí)驗(yàn),在每組磨削實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,都通過(guò)磨削灰鑄鐵進(jìn)行砂輪修整,具體的磨削工藝參數(shù)如表2所示。在磨削過(guò)程中,采用三向壓電晶體測(cè)力儀測(cè)量磨削力,采用K型鉻鎳-鋁鎳熱電偶測(cè)量磨削區(qū)溫度,如圖3所示。磨削完成后,采用VK-X1000系列形狀測(cè)量激光顯微系統(tǒng)測(cè)量被磨工件已加工表面形貌和表面粗糙度。
表2 磨削工藝條件
圖3 磨削力和磨削溫度測(cè)量方案Fig.3 Schematic representation of the measurements ofgrinding force and grinding temperature
開(kāi)展磨削加工實(shí)驗(yàn)時(shí),先測(cè)量磨削力,再測(cè)量磨削溫度,最后測(cè)量已加工表面形貌。在每組磨削工藝參數(shù)下,測(cè)量磨削力5~10次,測(cè)量順序是干磨→MQL-[HMIM]BF4→MQL-[BMIM]BF4。測(cè)量磨削溫度時(shí),將熱電偶被磨穿(圖4)前一次的測(cè)量值作為磨削溫度測(cè)量結(jié)果,測(cè)溫順序與測(cè)力順序相同。測(cè)量表面粗糙度時(shí),在被測(cè)工件已加工表面選取4~6個(gè)位置測(cè)量,將測(cè)量值取平均值后作為最終測(cè)量結(jié)果。
圖4 熱電偶被磨穿的激光顯微圖像Fig.4 Laser microscopic image of thermocouplebeing grinded
采用磨削比能、磨削力比、表面粗糙度和磨削溫度4個(gè)指標(biāo)參數(shù),定量評(píng)價(jià)離子液體作為磨削液的微量潤(rùn)滑磨削加工性能。
磨削比能es是指去除單位體積工件材料所消耗的能量比,比能越小,表明潤(rùn)滑效果越好,其表達(dá)式為es=Ftvs/(aevwb),其中,F(xiàn)t為切向力,vs為砂輪線速度,ae為磨削深度,vw為工件進(jìn)給速度,b為磨削寬度。由圖5可知,采用離子液體進(jìn)行微量潤(rùn)滑磨削加工時(shí),比能值相比干磨時(shí)顯著減小。在干磨時(shí),三種磨削深度下比能均值約為62.4 J/mm3,而在微量潤(rùn)滑狀態(tài)下,當(dāng)磨削深度為10 μm和20 μm時(shí),[BMIM]BF4的比能均值約為47.7 J/mm3,[HMIM]BF4的比能均值約為43.9 J/mm3。當(dāng)磨削深度為30 μm時(shí),兩種離子液體的比能值較為接近,兩者比能均值約為51.1 J/mm3,較磨削深度為10 μm和20 μm時(shí)均有增大。這是因?yàn)殡S著磨削深度的增大,氣霧射流進(jìn)入磨削界面的難度加大,導(dǎo)致磨削界面霧滴的浸潤(rùn)面積減小,潤(rùn)滑效果減弱,從而造成磨削比能增大。
圖5 磨削比能測(cè)試結(jié)果Fig.5 Measurements of grinding specific energy
磨削力比RF是切向力Ft與法向力Fn之比,力比越小,表明潤(rùn)滑效果越好,其測(cè)試結(jié)果如圖6所示,可知干磨狀態(tài)下的磨削力比最大,三種磨削深度下力比均值約為0.44。在微量潤(rùn)滑狀態(tài)下,當(dāng)磨削深度為10 μm和20 μm時(shí),[BMIM]BF4的力比均值約為0.19,[HMIM]BF4的力比均值約為0.23。當(dāng)磨削深度增大至30 μm時(shí),由于磨削區(qū)霧滴浸潤(rùn)面積減小,導(dǎo)致潤(rùn)滑效果減弱,使得[BMIM]BF4的力比增大至0.22,[HMIM]BF4的力比增大至0.28。
圖6 磨削力比測(cè)試結(jié)果Fig.6 Measurements of grinding force ratio
圖7所示為垂直于磨削方向的已加工表面粗糙度測(cè)試結(jié)果,可知采用離子液體進(jìn)行微量潤(rùn)滑磨削加工時(shí),表面粗糙度比干磨時(shí)稍低。干磨時(shí),工件已加工表面輪廓算術(shù)平均偏差Ra=1.12 μm,微量潤(rùn)滑狀態(tài)下,[BMIM]BF4的Ra值為1.07 μm,[HMIM]BF4的Ra值為1.04 μm。這是因?yàn)槲⒘繚?rùn)滑狀態(tài)下,離子液體在磨粒/工件界面形成了潤(rùn)滑油膜,一方面增大了磨粒切刃下方工件材料的彈塑性變形,另一方面緩解了磨粒與工件材料之間的黏附,從而降低了工件已加工表面粗糙度。
圖7 表面粗糙度測(cè)試結(jié)果(ae=30 μm)Fig.7 Measurements of surface roughness(ae=30 μm)
圖8所示為工件已加工表面形貌,可知在干磨時(shí)已加工表面出現(xiàn)了輕微的燒傷現(xiàn)象,而在微量潤(rùn)滑狀態(tài)下未見(jiàn)明顯的燒傷現(xiàn)象,這表明與干磨時(shí)相比,采用上述兩種離子液體進(jìn)行微量潤(rùn)滑磨削加工能顯著降低磨削溫度,避免發(fā)生磨削燒傷。
(a)干磨
(b)MQL-[HMIM]BF4
(c)MQL-[BMIM]BF4圖8 已加工表面形貌Fig.8 Topography of machined suface
圖9 磨削溫度測(cè)試結(jié)果(ae=30 μm)Fig.9 Measurements of grinding temperature (ae=30 μm)
磨削溫度測(cè)試結(jié)果也證實(shí),在微量潤(rùn)滑狀態(tài)下磨削區(qū)最高溫度較干磨狀態(tài)下降低了100 ℃以上,如圖9所示。當(dāng)磨削深度為30 μm時(shí),干磨時(shí)磨削區(qū)的最高溫升為303.8 ℃,在微量潤(rùn)滑狀態(tài)下,[BMIM]BF4的最高溫升為191.0 ℃,[HMIM]BF4的最高溫升為185.6 ℃。
綜上分析,可知以上兩種離子液體均表現(xiàn)出良好的微量潤(rùn)滑磨削加工性能,均較干磨時(shí)可降低磨削比能、磨削力比以及工件已加工表面粗糙度,并較干磨時(shí)大幅降低磨削溫度,避免發(fā)生磨削燒傷,從而提高工件已加工表面質(zhì)量,因此,離子液體適合作為磨削液應(yīng)用于微量潤(rùn)滑磨削加工中。
離子液體表現(xiàn)出良好微量潤(rùn)滑磨削加工性能的關(guān)鍵是它在磨粒/工件界面形成了潤(rùn)滑油膜。但是,由于在微量潤(rùn)滑磨削加工時(shí),難以在線觀測(cè)磨粒-工件-霧滴之間的交互作用,對(duì)于磨粒/工件界面潤(rùn)滑油膜的形成機(jī)制,尚缺乏揭示其內(nèi)在機(jī)理的直接證據(jù)。本節(jié)采用分子動(dòng)力學(xué)模擬,以[BMIM]BF4為微量潤(rùn)滑磨削液,從原子尺度揭示磨粒/工件界面潤(rùn)滑油膜的形成機(jī)制。
采用分子動(dòng)力學(xué)模擬軟件LAMMPS進(jìn)行模擬計(jì)算,采用后處理軟件OVITO對(duì)模擬結(jié)果進(jìn)行可視化,所建立的分子動(dòng)力學(xué)模型如圖10所示。
(a)建模原理圖
3.1.1幾何模型
工件材料、離子液體和磨粒材料的選取均與筆者前期研究[20]一致。工件材料是鎳、鐵和鉻三組分鎳基合金,晶格常數(shù)是0.352 nm,三種元素的原子數(shù)百分比分別為52%、30%和18%,各元素原子在工件材料內(nèi)部隨機(jī)分布。將工件建立為30 nm×11 nm×5 nm的長(zhǎng)方體,并設(shè)置邊界層、恒溫層和牛頓層。邊界層和恒溫層的厚度均為0.5 nm,設(shè)置邊界層是為了防止磨粒運(yùn)動(dòng)過(guò)程中工件發(fā)生整體移動(dòng),設(shè)置恒溫層是為了及時(shí)傳導(dǎo)出熱量,防止模擬體系溫度過(guò)高造成崩潰,牛頓層是實(shí)際參與磨削的部分。
磨粒材料是晶格常數(shù)為0.362 nm的單晶立方氮化硼,其形狀為去除錐頂?shù)乃睦忮F,棱錐底面邊長(zhǎng)為17 nm,棱錐高度為8.5 nm,沿錐頂去除3.5 nm,磨粒剩余高度為5 nm。利用光學(xué)顯微鏡觀察砂輪表面形貌后發(fā)現(xiàn),磨粒側(cè)面凹凸不平,磨鈍表面存在許多由微破碎所導(dǎo)致的凹槽狀斷口(圖11),因此,建立磨粒幾何模型時(shí),將磨粒側(cè)面建立為不平整表面,將磨粒磨鈍表面為建立為帶有凹槽狀斷口的表面,如圖10b所示。磨粒也設(shè)置邊界層、恒溫層和牛頓層,邊界層和恒溫層的厚度均為0.5 nm。
圖11 砂輪表面形貌Fig.11 Surface topography of grinding wheel
建立液膜的幾何模型時(shí),首先利用Gaussian 09軟件[21]進(jìn)行量子化學(xué)計(jì)算,得到[BMIM]BF4分子的最優(yōu)構(gòu)型(圖12);然后利用Packmol軟件和Moltemplate軟件構(gòu)建尺寸為10 nm×10 nm×2 nm的離子液體液膜,液膜由380個(gè)陰陽(yáng)離子對(duì)構(gòu)成;在液膜內(nèi)部設(shè)置恒溫層,其形狀是邊長(zhǎng)為1 nm的正方體,且其對(duì)稱中心與液膜的對(duì)稱中心重合,除恒溫層外,液膜內(nèi)部其他原子都是牛頓層原子。
圖12 [BMIM]BF4分子的最優(yōu)構(gòu)型[20]Fig.12 Optimal configuration of [BMIM]BF4 molecule[20]
3.1.2模擬細(xì)節(jié)
除進(jìn)行微量潤(rùn)滑狀態(tài)下的模擬外,本文還進(jìn)行了一組干磨狀態(tài)下的分子動(dòng)力學(xué)模擬,并將其作為參照組進(jìn)行對(duì)比分析。分子動(dòng)力學(xué)模擬時(shí),將工件長(zhǎng)度方向(x向)和高度方向(z向)設(shè)為固定邊界條件,將寬度方向(y向)設(shè)為周期性邊界條件,且每組模擬均分為弛豫、下降和磨削三個(gè)階段。
弛豫階段:首先,在正則系綜(NVT)下采用Berendsen熱浴控溫,控制溫度為298 K,分別將工件、磨粒和液膜(干磨時(shí)無(wú)液膜)弛豫至平衡態(tài),弛豫時(shí)間為0.2 ns;然后,利用已弛豫至平衡態(tài)的工件、磨粒和液膜構(gòu)建模擬體系,并采用共軛梯度法對(duì)模擬體系進(jìn)行能量?jī)?yōu)化;最后,在NVT系綜下采用Berendsen熱浴控溫,控制溫度也為298 K,將模擬體系弛豫至平衡態(tài),弛豫時(shí)間也為0.2 ns。
下降階段:在微正則系綜(NVE)下,磨粒沿-z方向以50 m/s的速度向下切入工件,切入深度分別為0.5 nm、1.0 nm和1.5 nm,同時(shí),采用Nose-Hoover熱浴將磨粒、工件和液膜的恒溫層溫度控制在298 K;待下降階段完成后,繼續(xù)采用Nose-Hoover熱浴將模擬體系弛豫至新的平衡態(tài)。
磨削階段:在NVE下,繼續(xù)采用Nose-Hoover熱浴控溫,使磨粒沿x方向以50 m/s的速度磨削工件,磨??傂谐虨?5 nm,時(shí)長(zhǎng)為0.3 ns。
以上各階段模擬時(shí)間步長(zhǎng)均為1 fs。
3.1.3勢(shì)函數(shù)
本文所用勢(shì)函數(shù)與筆者前期研究[20]完全一致,簡(jiǎn)述如下。采用擴(kuò)展Tersoff勢(shì)函數(shù)[22]、嵌入原子勢(shì)(EAM)勢(shì)函數(shù)[23]和全原子力場(chǎng)[24]分別描述磨粒、工件和離子液體[BMIM]BF4內(nèi)部原子之間的相互作用。采用Morse勢(shì)函數(shù)描述磨粒與工件原子之間的相互作用,采用Lennard-Jones勢(shì)函數(shù)描述液膜與磨粒、工件之間的相互作用,具體的勢(shì)函數(shù)參數(shù)詳見(jiàn)文獻(xiàn)[20,22-24]。
3.1.4磨削力和應(yīng)力分布的計(jì)算方法
用于后續(xù)分析的參數(shù)主要有磨削力和應(yīng)力分布,本節(jié)介紹上述兩參數(shù)的計(jì)算方法。磨削力的計(jì)算利用了LAMMPS的內(nèi)部命令compute reduce,通過(guò)計(jì)算磨粒所受x、y和z向的力獲得,且每1000個(gè)時(shí)間步輸出一次。
應(yīng)力分布的計(jì)算過(guò)程為:①采用LAMMPS進(jìn)行分子動(dòng)力學(xué)模擬,計(jì)算模擬體系中所有原子的應(yīng)力張量σ′(分量為σ′x,σ′y,σ′z,τ′xy,τ′xz,τ′yz);②逐個(gè)掃描模擬體系內(nèi)所有原子,以被掃描原子為球心,以1 nm為半徑作球面,累加球面內(nèi)所有原子的各應(yīng)力分量后,再除以球體的體積,即可計(jì)算出各原子處宏觀應(yīng)力張量σ(分量為σx,σy,σz,τxy,τxz,τyz);③計(jì)算各原子處von Mises等效應(yīng)力σv。上述涉及的計(jì)算公式如下:
式中,V為球體的體積;N為球面內(nèi)原子數(shù)。
(a)磨粒切入深度為1.5 nm時(shí)模擬結(jié)果
圖13a所示是磨粒切入深度為1.5 nm時(shí)的切向力模擬結(jié)果,可知當(dāng)磨粒行程在5 nm之后切向力基本趨于穩(wěn)定,因此取磨粒行程在5~15 nm階段的切向力平均值用于后續(xù)分析。在干磨(無(wú)液膜)和微量潤(rùn)滑(有液膜)狀態(tài)下,當(dāng)磨粒切入深度分別為0.5 nm、1.0 nm和1.5 nm時(shí),切向力模擬計(jì)算結(jié)果如圖13b所示,可知微量潤(rùn)滑狀態(tài)下的切向力較干磨狀態(tài)下減小了10%以上。
(b)各切入深度下切向力平均值圖13 切向磨削力的分子動(dòng)力學(xué)模擬結(jié)果Fig.13 Molecular dynamics simulations oftangential grinding force
受限于分子動(dòng)力學(xué)模擬的計(jì)算能力,模型中磨粒/工件界面的尺度僅為納米級(jí),而實(shí)際磨削加工時(shí),磨粒/工件界面的尺度是微米級(jí),因此,兩者的尺度不同。雖然這會(huì)導(dǎo)致切向力的模擬與實(shí)驗(yàn)結(jié)果在數(shù)量級(jí)上不一致,但是兩者得到的定性規(guī)律是一致的,即微量潤(rùn)滑狀態(tài)下,切向力較干磨時(shí)有所減小,這必然與磨粒/工件界面形成了潤(rùn)滑油膜有關(guān)。
以磨粒切入深度是1.5 nm為例,當(dāng)磨粒行程為11 nm時(shí),磨粒/工件界面的接觸狀態(tài)如圖14所示,可知與干磨狀態(tài)下相比,在微量潤(rùn)滑狀態(tài)下,磨粒/工件界面不僅存在磨粒工件直接接觸的區(qū)域,還存在磨粒工件不直接接觸的區(qū)域,在此區(qū)域內(nèi),存儲(chǔ)于磨鈍表面凹槽狀斷口內(nèi)的離子液體將磨粒與工件分隔開(kāi),形成了潤(rùn)滑油膜。根據(jù)摩擦學(xué)基礎(chǔ)理論[25],磨粒與工件之間的摩擦力Ff可表達(dá)為
Ff=τsAs+τlAl
式中,τs為工件材料的剪切強(qiáng)度;As為磨粒與工件之間的直接接觸面積;τl為離子液體的黏滯阻力;Al為潤(rùn)滑油膜的作用面積。
(a)干磨
(b)微量潤(rùn)滑圖14 磨粒/工件界面的接觸狀態(tài)Fig.14 Contact state of abrasive grain/workpiece interface
在干磨狀態(tài)下,凹槽狀斷口內(nèi)擠滿了工件材料,如圖14a所示,而在微量潤(rùn)滑狀態(tài)下,吸附在凹槽狀斷口內(nèi)的離子液體分子形成了潤(rùn)滑油膜,如圖14b所示,油膜減小了磨粒與工件之間的直接接觸面積As,從而減小了摩擦力Ff。
由圖14b還可得知,在微量潤(rùn)滑狀態(tài)下,在磨粒切刃及除凹槽狀斷口外的磨鈍表面上并未形成吸附膜,這是由于這些位置存在極大的擠壓應(yīng)力(圖15),離子液體分子被擠出磨粒工件接觸表面,因此在磨粒/工件界面上形成的是邊界潤(rùn)滑膜。
圖15 磨粒/工件界面的應(yīng)力分布Fig.15 Stress distribution of abrasivegrain/workpiece interface
通過(guò)本節(jié)分析可知,磨粒磨鈍表面上由于微破碎所形成的凹槽狀斷口是離子液體進(jìn)入磨粒/工件界面的主要輸運(yùn)通道,離子液體分子吸附在凹槽狀斷口內(nèi)形成邊界潤(rùn)滑膜,通過(guò)減小磨粒工件之間的直接接觸面積來(lái)減小摩擦力。
分子動(dòng)力學(xué)模擬顯示,在微量潤(rùn)滑狀態(tài)下,磨粒/工件界面形成了物理吸附膜,本節(jié)通過(guò)對(duì)工件已加工表面進(jìn)行XPS分析來(lái)研究磨粒/工件界面化學(xué)反應(yīng)膜的形成機(jī)制。
開(kāi)展XPS測(cè)試時(shí),首先線切割制作尺寸為5 mm×5 mm×3 mm的測(cè)試樣品,然后利用酒精和超聲振蕩儀清洗工件,最后采用PHI5000 Versaprobe Ⅲ型XPS分析儀測(cè)試工件已加工表面,分析工件材料的主要金屬元素鎳(Ni)、鐵(Fe)和鉻(Cr),以及離子液體主要元素硼(B)、氟(F)和氮(N)。每個(gè)樣品均測(cè)試3個(gè)不同位置的點(diǎn),每個(gè)點(diǎn)的測(cè)試區(qū)域均是直徑為200 μm的圓。
XPS分析結(jié)果表明,采用[BMIM]BF4作為微量潤(rùn)滑磨削液時(shí),在工件已加工表面均檢測(cè)出了上述6種元素,而F元素只存在于離子液體中,這表明在磨削過(guò)程中離子液體與工件材料發(fā)生了某種化學(xué)反應(yīng),形成了化學(xué)反應(yīng)膜。圖16是[BMIM]BF4作為微量潤(rùn)滑磨削液時(shí)工件已加工表面的XPS圖譜,可知Fe元素的結(jié)合能峰值出現(xiàn)在710.4 eV和711.4 eV處,分別歸屬于Fe2O3和FeF2中的Fe元素;Ni元素的峰值出現(xiàn)在855.0 eV處,對(duì)應(yīng)于NiO中的Ni元素;Cr元素的結(jié)合能峰值在出現(xiàn)在576.2 eV和579.8 eV處,分別歸屬于Cr2O3和CrF3中的Cr元素;F元素在684.9 eV和685.6 eV存在兩個(gè)峰值,分別對(duì)應(yīng)于FeF2和CrF3中的F元素;B元素和N元素的結(jié)合能峰值分別出現(xiàn)在190.5 eV和398.4 eV處,各自對(duì)應(yīng)于BN中的B元素和N元素。上述分析結(jié)果表明,在微量潤(rùn)滑磨削加工過(guò)程中,[BMIM]BF4與工件材料發(fā)生了化學(xué)反應(yīng),生成了FeF2和CrF3,并且最終在磨粒/工件界面形成了氟化物與氧化物共存的化學(xué)反應(yīng)膜。
(a)Fe2p (b)Ni2p
(c)Cr2p (d)F1s
(e)B1s (f)N1s圖16 工件已加工表面XPS譜峰圖(MQL-[BMIM]BF4)Fig.16 XPS spectrum on the finished surface ofthe workpiece(MQL-[BMIM]BF4)
(a)Fe2p (b)Ni2p
(c)Cr2p (d)F1s
(e)B1s (f)N1s圖17 工件已加工表面XPS譜峰圖(MQL-[HMIM]BF4)Fig.17 XPS spectrum on the finished surface ofthe workpiece(MQL-[HMIM]BF4)
采用[HMIM]BF4作為微量潤(rùn)滑磨削液時(shí),上述6種元素也均被檢測(cè)到,相應(yīng)的XPS圖譜如圖17所示。其中,F(xiàn)e元素以Fe2O3和FeF2的形式存在,Ni元素以NiO的形式存在,Cr元素以Cr2O3和CrF3的形式存在,B和N元素以BN的形式存在。這表明在微量潤(rùn)滑磨削加工過(guò)程中,[HMIM]BF4與工件材料也發(fā)生了化學(xué)反應(yīng),生成了FeF2和CrF3,同樣在磨粒/工件界面形成了氟化物與氧化物共存的化學(xué)反應(yīng)膜。
上述分析結(jié)果表明,在微量潤(rùn)滑磨削加工時(shí),由于處在磨削界面高溫高壓的環(huán)境下,離子液體會(huì)發(fā)生分解,使得陰離子中的F元素與工件材料中的Fe和Cr元素結(jié)合生成氟化物。摩擦學(xué)領(lǐng)域的相關(guān)研究表明,F(xiàn)eF2具有剪切強(qiáng)度低、減摩抗磨性能好等優(yōu)點(diǎn)[26],可以在微量潤(rùn)滑磨削界面起到良好的潤(rùn)滑作用。
(1)實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果表明,離子液體適合作為磨削液應(yīng)用于微量潤(rùn)滑磨削加工中,既能較干磨時(shí)降低磨削比能和磨削力比,提高工件已加工表面質(zhì)量,又能較干磨時(shí)大幅降低磨削溫度,降幅達(dá)100 ℃以上,避免發(fā)生磨削燒傷。
(2)分子動(dòng)力學(xué)模擬結(jié)果表明,離子液體分子通過(guò)吸附在磨粒磨鈍表面的凹槽狀斷口內(nèi)來(lái)進(jìn)入磨粒工件接觸界面從而形成邊界潤(rùn)滑膜,通過(guò)減小磨粒工件之間的直接接觸面積來(lái)減小摩擦力。
(3)XPS分析結(jié)果表明,在微量潤(rùn)滑磨削加工過(guò)程中,[BMIM]BF4和[HMIM]BF4兩種離子液體均與工件材料發(fā)生了化學(xué)反應(yīng),均在磨粒/工件界面形成了氟化物與氧化物共存的化學(xué)反應(yīng)膜。