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    呼吸運(yùn)動(dòng)模式對(duì)胸部腫瘤SBRT劑量分布影響的研究*

    2022-03-16 12:24:36李鑫李堅(jiān)盧建杰白彥靈于德洋王業(yè)偉
    腫瘤預(yù)防與治療 2022年1期
    關(guān)鍵詞:劑量信號(hào)

    李鑫,李堅(jiān),盧建杰,白彥靈,于德洋,王業(yè)偉

    150081 哈爾濱,哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院 放射物理科(李鑫、盧建杰、白彥靈、于德洋、王業(yè)偉);150088 哈爾濱,黑龍江省農(nóng)墾總醫(yī)院 放療科(李堅(jiān))

    對(duì)胸部腫瘤患者,尤其實(shí)施立體定向體部放射治療技術(shù)(stereotactic body radiation therapy,SBRT)治療的肺癌患者,呼吸運(yùn)動(dòng)管理是極為重要的環(huán)節(jié)[1]。眾多研究[2-3]通過熒光透視影像、CT、核磁、金標(biāo)種植等手段觀測(cè)發(fā)現(xiàn),呼吸及心臟跳動(dòng)引起腫瘤在頭腳方向上運(yùn)動(dòng)幅度最大,最大偏移20~30 mm,極端情況下甚至超過50 mm,導(dǎo)致放射治療腫瘤區(qū)脫靶的幾率增加。放射治療脫靶會(huì)導(dǎo)致劑量錯(cuò)誤投遞,損傷更多正常組織,增加放射性肺炎發(fā)生率,降低腫瘤局部控制率,不利于患者生存期的延長(zhǎng)。

    既往關(guān)于呼吸運(yùn)動(dòng)對(duì)SBRT劑量學(xué)影響的研究,多采用標(biāo)準(zhǔn)正弦波和規(guī)則平穩(wěn)呼吸信號(hào)模擬病人的呼吸運(yùn)動(dòng)[4-5]。在平穩(wěn)呼吸信號(hào)下,通過4DCT和形變配準(zhǔn)技術(shù),吳文婧等[6]發(fā)現(xiàn)患者呼吸運(yùn)動(dòng)導(dǎo)致腫瘤和全肺受量降低,但變化范圍很小(<3.46%);Rao等[7]發(fā)現(xiàn)非均整(flattening filter free,F(xiàn)FF)模式下的肺SBRT患者的計(jì)劃靶區(qū)(planning tumor volume,PTV)覆蓋隨呼吸運(yùn)動(dòng)幅度增加而顯著下降,幅度小于5 mm時(shí),實(shí)體腫瘤(gross tumor volume,GTV)和GTV+5 mm范圍內(nèi)劑量變化小于3.2%。在臨床治療環(huán)境下,患者受身體狀況、心理情緒等因素影響,呼吸模式特異性強(qiáng),標(biāo)準(zhǔn)正弦信號(hào)無法反映真實(shí)情況中劑量學(xué)差異。采用真實(shí)呼吸運(yùn)動(dòng)模型探討劑量學(xué)差異的文獻(xiàn)鮮見報(bào)導(dǎo),導(dǎo)致評(píng)估治療前呼吸訓(xùn)練效果的數(shù)據(jù)欠缺。

    QUASARTM呼吸運(yùn)動(dòng)平臺(tái)(ModusQA Ltd,Canada)可調(diào)用患者呼吸波形文件在三維方向模擬呼吸運(yùn)動(dòng),同時(shí)編輯呼吸波形的幅度和頻率,已廣泛應(yīng)用于國(guó)內(nèi)外放療中心的質(zhì)量控制工作。本研究使用QUASARTM呼吸運(yùn)動(dòng)平臺(tái)模擬患者在實(shí)際照射中可能出現(xiàn)的呼吸運(yùn)動(dòng),探討不同呼吸模式對(duì)胸部腫瘤SBRT劑量驗(yàn)證通過率的影響,為放療醫(yī)師選擇呼吸管理方案提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 病例資料

    隨機(jī)選取2020年7~12月期間在哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院放療中心接受治療的肺癌患者30例,其中女性15人,平均年齡(68.80±8.24)歲;男性15人,平均年齡(73.26±9.78)歲;PTV平均體積為(30.54±21.46)cm3(9.25~91.92 cm3)。

    1.2 設(shè)備

    瑞典醫(yī)科達(dá)Infinity醫(yī)用直線加速器:配備80對(duì)多葉光柵(multi-leaf collimator,MLC),單個(gè)葉片等中心投影寬度5 mm,配備Monaco5.11 TPS系統(tǒng)。德國(guó)PTW OCTAVIUS Detector 1000SRS:由977個(gè)尺寸為2 mm×2 mm×0.4 mm的液體電離室組成,有效探測(cè)范圍為11 cm×11 cm,共45×45個(gè)數(shù)據(jù)測(cè)量點(diǎn),配用VeriSoft 5.1分析軟件。飛利浦16排大孔徑螺旋CT 模擬定位機(jī),管電壓120 kV,管電流350 mAs,CT掃描層層厚為3 mm,通過4D模塊對(duì)4DCT 數(shù)據(jù)進(jìn)行排序和重組,得到 0%~90%共10個(gè)不同呼吸時(shí)相的序列,其中0%時(shí)相為吸氣末,50%為呼氣末,對(duì)所有圖像進(jìn)行處理后生成平均密度投影CT和最大密度投影CT。采用醫(yī)科達(dá)主動(dòng)呼吸控制(active breathing control,ABC)系統(tǒng)分別采集患者第一次定位和經(jīng)過呼吸訓(xùn)練后定位時(shí)的呼吸波形,生成波形文件。

    QUASARTM程控呼吸運(yùn)動(dòng)平臺(tái):最大運(yùn)動(dòng)幅度為±20 mm,呼吸頻率和幅度可通過程序控制調(diào)整,可讀取ABC系統(tǒng)采集的呼吸波形文件。本文采用三種呼吸波形信號(hào):正弦波、呼吸訓(xùn)練后平穩(wěn)信號(hào)、真實(shí)不規(guī)則信號(hào),選用患者平均呼吸頻率為3.5秒/次來模擬呼吸運(yùn)動(dòng)(圖1)。

    圖1 ABC系統(tǒng)采集的呼吸波形文件

    1.3 定位及計(jì)劃設(shè)計(jì)

    采用熱塑體膜和放療定位板固定患者體位,在呼吸幅度最大處開口,放置腹帶式呼吸信號(hào)采集器,對(duì)患者進(jìn)行4DCT掃描,層厚3 mm,采集0~90%共10個(gè)時(shí)相,將全部CT圖像傳至醫(yī)生工作站進(jìn)行三維重建。高年資放療醫(yī)師勾畫臨床靶區(qū),疊加得到內(nèi)靶區(qū),外擴(kuò)0.5 cm獲得PTV。采用Monaco 5.11系統(tǒng)選分段容積調(diào)強(qiáng)放療方案設(shè)計(jì)SBRT計(jì)劃,處方為50 Gy分10次,射線類型為6 FFF MV,劑量率調(diào)制區(qū)間為0~1 400 MU/min,計(jì)算網(wǎng)格為2 mm,準(zhǔn)直器角度為0°,最小機(jī)器跳數(shù)為6 MU,不確定度為0.7%,靶區(qū)劑量與危及器官限值均達(dá)到臨床要求。將設(shè)計(jì)完成的計(jì)劃移植到驗(yàn)證模體影像上,創(chuàng)建質(zhì)量控制(quality assurance,QA)計(jì)劃,設(shè)置機(jī)架為0°,輸出等中心冠狀層面的劑量分布。

    1.4 數(shù)據(jù)采集

    將醫(yī)用加速器準(zhǔn)直器角度及機(jī)架角度置零,擺放QUASARTM程控平臺(tái)到治療床板上,設(shè)置運(yùn)動(dòng)方向?yàn)轭^腳方向,該方向與MLC運(yùn)動(dòng)方向垂直,將固體水及二維驗(yàn)證模體擺放至平臺(tái),運(yùn)動(dòng)初始位置為0,調(diào)整治療床使二維矩陣的有效測(cè)量中心與機(jī)架等中心重合。預(yù)熱加速器及探測(cè)陣列(>6 Gy),依次調(diào)用三種波形信號(hào)模擬呼吸運(yùn)動(dòng),運(yùn)動(dòng)方向?yàn)轭^腳方向,幅度分別為0(靜止)、2 mm、5 mm、8 mm、10 mm。通過Verisoft軟件將測(cè)量劑量分布與QA計(jì)劃做Gamma 2D分析,評(píng)估模式為L(zhǎng)ocal Dose,不考慮小于全局最大劑量5%的低劑量區(qū)間,評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)為3mm/3%,γ通過率大于90%視為劑量驗(yàn)證通過,單個(gè)數(shù)據(jù)測(cè)3次并取平均值,得到測(cè)量數(shù)據(jù)Mijk,其中i為患者編號(hào),j為波形編號(hào),k為呼吸幅度。將計(jì)劃靜態(tài)γ通過率與運(yùn)動(dòng)狀態(tài)下γ通過率做差值,得到Wijk,即:Wijk=Si-Mijk。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件處理數(shù)據(jù),γ通過率用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,對(duì)不同體積的三組同波形不同幅度的數(shù)據(jù)分別進(jìn)行配對(duì)t檢驗(yàn),P< 0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Pearson法分析差值Wijk與靶區(qū)體積的相關(guān)性,相關(guān)系數(shù)0.6~1.0為強(qiáng)相關(guān);0.3~0.6為中等程度相關(guān);0~0.3為弱相關(guān);r值正負(fù)表示正/負(fù)相關(guān)。

    2 結(jié) 果

    2.1 呼吸運(yùn)動(dòng)幅度與γ通過率之間的關(guān)系

    表1所示,靜止時(shí),SBRT計(jì)劃的平均γ通過率為99.19%±0.77%;呼吸運(yùn)動(dòng)幅度為2 mm時(shí),不同波形信號(hào)的平均γ通過率均>99%(99.17%±0.68%~99.40%±0.55%),與靜止時(shí)差異均<0.5%;呼吸運(yùn)動(dòng)幅度為5 mm時(shí),不同波形信號(hào)的平均γ通過率均>94%(94.64%±1.07%~96.30%±1.16%);呼吸運(yùn)動(dòng)幅度為8 mm時(shí),不同波形信號(hào)的平均γ通過率均<90%(85.23%±3.11%~86.95%±4.34%);呼吸運(yùn)動(dòng)幅度為10 mm時(shí),平均γ通過率均<80%(72.84%±5.10%~77.59%±5.33%)。

    表1 不同呼吸運(yùn)動(dòng)幅度下的SBRT計(jì)劃平均γ通過率

    2.2 呼吸波形信號(hào)與γ通過率之間的關(guān)系

    正弦波信號(hào)的平均γ通過率為90.03%±9.21%,平穩(wěn)信號(hào)下的平均γ通過率為89.14%±9.75%,不規(guī)則呼吸信號(hào)下的平均γ通過率為87.99%±10.52%。呼吸運(yùn)動(dòng)幅度為2 mm時(shí),不同呼吸信號(hào)下平均γ通過率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);呼吸運(yùn)動(dòng)幅度為5 mm時(shí),正弦波與平穩(wěn)信號(hào)、平穩(wěn)信號(hào)與不規(guī)則信號(hào)、正弦波與不規(guī)則信號(hào)的γ通過率的配對(duì)t檢驗(yàn)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=3.137,P=0.004;t=5.205,P<0.001;t=7.713,P<0.001);呼吸運(yùn)動(dòng)幅度為8 mm時(shí),正弦波與不規(guī)則信號(hào)、正弦波與平穩(wěn)信號(hào)的γ通過率間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.483,P=0.014;t=2.651,P=0.008),平穩(wěn)信號(hào)與不規(guī)則信號(hào)的γ通過率間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);呼吸運(yùn)動(dòng)幅度為10 mm時(shí),正弦波與平穩(wěn)信號(hào)、平穩(wěn)信號(hào)與不規(guī)則信號(hào)、正弦波與不規(guī)則信號(hào)的γ通過率的配對(duì)t檢驗(yàn)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=3.545,P=0.001;t=6.650,P<0.001;t=8.463,P<0.001;圖2)。

    圖2 不同呼吸模式下γ通過率及t配對(duì)檢驗(yàn)分析

    2.3 PTV體積與不同呼吸模式下γ通過率之間的關(guān)系

    取30病例中體積最小的10例(9.25~16.37 cm3)和體積最大的10例(37.72~91.92 cm3),從表2可見,隨著呼吸幅度的增大及波形規(guī)律性變差,小體積組的平均γ通過率下降梯度比大體積組更大。Pearson法分析γ通過率差值Wijk與靶區(qū)體積相關(guān)性顯示,運(yùn)動(dòng)幅度為2 mm時(shí),正弦波、平穩(wěn)波及不規(guī)則波形的Wijk與體積大小呈弱負(fù)相關(guān),r=-0.11,r=-0.19,r=-0.086,P>0.05;運(yùn)動(dòng)幅度為5 mm時(shí),正弦波、平穩(wěn)波及不規(guī)則波形的Wijk與體積大小呈中度負(fù)相關(guān),r=-0.53,r=-0.55,r=-0.42,P<0.05;運(yùn)動(dòng)幅度為8 mm時(shí),正弦波、平穩(wěn)波及不規(guī)則波形的Wijk與體積大小呈中度負(fù)相關(guān)及強(qiáng)負(fù)相關(guān),r=-0.69,r=-0.59,r=-0.66,P<0.001;運(yùn)動(dòng)幅度為10 mm時(shí),正弦波、平穩(wěn)波及不規(guī)則波形的Wijk與體積大小呈強(qiáng)負(fù)相關(guān),r=-0.79,r=-0.73,r=-0.75,P<0.001(圖3)。

    表2 PTV體積與不同呼吸信號(hào)模式下的平均γ通過率

    圖3 在不同呼吸幅度不同呼吸信號(hào)下,γ通過率的差值Wijk與體積相關(guān)系數(shù)

    2.4 呼吸運(yùn)動(dòng)對(duì)冷熱點(diǎn)分布的影響

    同等幅度的正弦波、平穩(wěn)波及不規(guī)則波呼吸運(yùn)動(dòng)下,γ分析中未通過的劑量熱點(diǎn)大多分布在頭腳方向的靶區(qū)邊緣外沿,劑量冷點(diǎn)分布于呼吸運(yùn)動(dòng)方向的靶區(qū)邊緣內(nèi)沿,劑量分布誤差均分布于梯度較大處。隨著呼吸運(yùn)動(dòng)幅度的增大,冷熱點(diǎn)的數(shù)量增多,分布面積變大(圖4)。

    圖4 腫瘤體積為33.01 cm3的患者在不同呼吸模式和幅度下的γ分析劑量冷熱點(diǎn)分布圖

    3 討 論

    本次研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)呼吸幅度很小(=2 mm)時(shí),波形差異對(duì)γ通過率影響很小,正弦波、平穩(wěn)波及不規(guī)則波形的Wijk與靶區(qū)體積呈弱負(fù)相關(guān),因PTW 1000SRS探測(cè)器的5.5 cm×5.5 cm中心區(qū)域相鄰電離室間距2.5 mm,周圍區(qū)域間距為5 mm,引入的±2 mm的運(yùn)動(dòng)幅度,在中心區(qū)域時(shí)數(shù)據(jù)有效,在周圍區(qū)域時(shí)低于空間分辨率,運(yùn)動(dòng)引入的劑量變化可能并未被監(jiān)測(cè)到,數(shù)據(jù)很可能失真,從而導(dǎo)致γ分析值變化較小;隨著呼吸幅度變大,平穩(wěn)均勻的呼吸波形能減少劑量模糊作用引起的邊緣劑量誤差,呼吸幅度為5 mm時(shí),正弦波和平穩(wěn)呼吸信號(hào)組的平均γ通過率高于不規(guī)則信號(hào)組,正弦波、平穩(wěn)波及不規(guī)則波形的Wijk與靶區(qū)體積呈中度負(fù)相關(guān);呼吸幅度超過8 mm時(shí),三組信號(hào)下γ通過率均<90%,超過10 mm時(shí),三組信號(hào)下γ通過率均<80%,均不能滿足臨床需求,Wijk與靶區(qū)體積中度負(fù)相關(guān)及強(qiáng)負(fù)相關(guān)。動(dòng)態(tài)調(diào)強(qiáng)放療中,MLC在靶區(qū)邊緣快速運(yùn)動(dòng)調(diào)制射束,從而實(shí)現(xiàn)靶區(qū)邊緣的高劑量跌落梯度,此過程會(huì)加劇劑量分布的不確定性。本研究中MLC調(diào)制方向與頭腳方向垂直,而呼吸在頭腳方向引起的腫瘤運(yùn)動(dòng)幅度最大,呼吸運(yùn)動(dòng)幅度增大導(dǎo)致半影區(qū)變寬,劑量分布變差,冷熱點(diǎn)數(shù)目增多。靶區(qū)邊緣的冷熱點(diǎn)由劑量模糊作用產(chǎn)生,而靶區(qū)內(nèi)高劑量梯度區(qū)域的冷熱點(diǎn)由腫瘤移動(dòng)與MLC運(yùn)動(dòng)之間的相互作用效應(yīng)導(dǎo)致。對(duì)于小體積腫瘤,隨著呼吸運(yùn)動(dòng)幅度增大,偏出照射野的體積占比比大體積腫瘤更大,導(dǎo)致γ通過率下降梯度更大。靶區(qū)劑量分布誤差與呼吸運(yùn)動(dòng)幅度呈正比,大于5 mm后不能滿足臨床要求,需要呼吸管理措施介入,與AAPM 76號(hào)報(bào)告[8]相印證。劑量誤差分布主要在頭腳方向靶區(qū)邊緣區(qū)域,平均γ通過率隨呼吸運(yùn)動(dòng)幅度增加而顯著下降,與前期研究[9-10]相驗(yàn)證。頻率也是呼吸運(yùn)動(dòng)的重要變量,但前期研究[5]證明呼吸運(yùn)動(dòng)頻率對(duì)點(diǎn)劑量的影響很小,因此本研究選取30例患者的平均呼吸周期3.5 s。本研究創(chuàng)新點(diǎn)在于針對(duì)患者呼吸的特異性,引入患者真實(shí)呼吸波形及訓(xùn)練后的平穩(wěn)呼吸信號(hào),探索呼吸波形平穩(wěn)度與FFF模式下SBRT劑量分布誤差存在的相關(guān)性。

    放射治療過程中,胸部腫瘤跟隨呼吸的運(yùn)動(dòng)非常復(fù)雜,采用個(gè)體化呼吸運(yùn)動(dòng)管理來提高治療準(zhǔn)確性十分必要。胸部腫瘤隨呼吸運(yùn)動(dòng)幅度的大小主要由腫瘤位置所決定[11],呼吸平穩(wěn)度由其身體狀態(tài)及心理情緒決定。對(duì)肺部下葉小體積腫瘤患者,若身體狀態(tài)良好且依從性好,推薦采取深吸氣屏氣(deep inspiration breath-hold,DIBH)技術(shù)和ABC技術(shù),可大幅降低呼吸幅度,同時(shí)增大肺體積,減少受損肺體積占比,鐘仁明等[12]報(bào)道,DIBH技術(shù)下肺腫瘤分次內(nèi)系統(tǒng)誤差與隨機(jī)誤差在左右、頭腳、前后方向分別為0.39 mm、1.41 mm、0.97 mm與0.54 mm、1.93 mm、1.1 mm,同時(shí)DIBH計(jì)劃可將同側(cè)肺受量減少36.84%,劉穆平等[13]研究表明ABC技術(shù)下FFF模式的肺部SBRT治療在時(shí)間、治療誤差、保護(hù)患側(cè)肺等方面都更有優(yōu)勢(shì);若患者因肺功能不佳或患慢性阻塞性肺病難以屏氣,建議選用腹部加壓等方法減少呼吸運(yùn)動(dòng)及擺位誤差,提高患者舒適度,戚元俊等[14]報(bào)道腹部加壓會(huì)減少肺下葉靶區(qū)中位三維運(yùn)動(dòng)矢量18.8%,IGTV體積顯著減少。Talapatra等[15]研究表明,腹部加壓可以顯著減少擺位旋轉(zhuǎn)誤差,從1.24°±0.8°降低至0.36°±0.21°;若患者肺功能差或難以忍受疼痛,呼吸重現(xiàn)性不佳,推薦自由呼吸結(jié)合視聽反饋及護(hù)理干預(yù)進(jìn)行呼吸訓(xùn)練,提高呼吸平穩(wěn)度。李譚譚等[16]研究表明采用視聽反饋方法可將患者的呼吸重復(fù)性從1.5 mm降至0.7 mm,穩(wěn)定性從1.1 mm降至0.8 mm,劉曉慶等[17]報(bào)道通過護(hù)理干預(yù)能有效改善肺癌患者的呼吸均勻性,提高4DCT影像質(zhì)量。對(duì)肺中上葉或貼近胸壁的腫瘤患者,可依據(jù)4DCT等影像技術(shù),判斷患者腫瘤的運(yùn)動(dòng)幅度是否大于5 mm來決定是否采取呼吸管理措施。

    本研究為FFF模式下的胸部腫瘤SBRT治療提供參考,放療醫(yī)師綜合考慮患者靶區(qū)位置、體積大小、呼吸特性來制定個(gè)性化呼吸管理措施,降低患者呼吸幅度,提高呼吸平穩(wěn)度,減少呼吸運(yùn)動(dòng)導(dǎo)致的劑量分布誤差,確保SBRT計(jì)劃的精準(zhǔn)實(shí)施。

    作者聲明:本文全部作者對(duì)于研究和撰寫的論文出現(xiàn)的不端行為承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任;并承諾論文中涉及的原始圖片、數(shù)據(jù)資料等已按照有關(guān)規(guī)定保存,可接受核查。

    學(xué)術(shù)不端:本文在初審、返修及出版前均通過中國(guó)知網(wǎng)(CNKI)科技期刊學(xué)術(shù)不端文獻(xiàn)檢測(cè)系統(tǒng)的學(xué)術(shù)不端檢測(cè)。

    同行評(píng)議:經(jīng)同行專家雙盲外審,達(dá)到刊發(fā)要求。

    利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突。

    文章版權(quán):本文出版前已與全體作者簽署了論文授權(quán)書等協(xié)議。

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