• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    人工濕地植物根際微生物對4種污水重金屬元素的凈化能力

    2022-03-15 12:51:40林鳳蓮潘國營高倩倩吳承禎
    西南農(nóng)業(yè)學(xué)報 2022年1期
    關(guān)鍵詞:低濃度高濃度真菌

    羅 倩,林鳳蓮,袁 鋒,潘國營,高倩倩,李 鍵,吳承禎,陳 燦

    (1.福建農(nóng)林大學(xué),福州 350002; 2.武夷學(xué)院生態(tài)與資源工程學(xué)院,福建 南平 354300)

    【研究意義】世界范圍內(nèi)工農(nóng)業(yè)和生活污水重金屬污染嚴重,使得污水處理成為亟待解決的技術(shù)難題[1-2],日益受到關(guān)注[3-4]。Cd2+、Cu2+、Pb2+和Zn2+降解因難、長期性、大規(guī)模和不可逆的特性[5],為水體污染最為嚴重的重金屬,嚴重威脅居民生命安全。植物和微生物是人工濕地系統(tǒng)重要組成成分,開展人工濕地植物根際微生物對重金屬吸附能力研究是解決水體重金屬污染問題的重要途徑?!厩叭搜芯窟M展】目前,處理重金屬污染有物理、化學(xué)和生物修復(fù)法[6-8]。其中,人工濕地法運行成本低、維護簡便、負荷能力強、污水凈化效率高,微生物降解重金屬越來越受到青睞[9-12],并被廣泛應(yīng)用[13]。前人十分重視微生物對重金屬的抗性和解毒作用,構(gòu)建了植物-微生物-基質(zhì)的復(fù)合緩沖系統(tǒng),將微生物活細胞作為廉價、高效吸附劑凈化重金屬污水[14-15]。例如:馬佳林等[16]研究得到酵母菌和枯草芽孢桿菌對鈾(VI)的最佳吸附率分別高達97.19%、98.03%;馮旭等[17]研究表明,人工濕地組合回流立式對重金屬As、Cd、Pb、Cu和Zn的平均去除率在50%以上。類似研究大多針對單一金屬離子或停留于重金屬某一時刻去除效果,實際污水成分復(fù)雜,面對高濃度污水,菌株存在一定忍耐上限,超過一定閾值,極可能喪失吸附能力甚至死亡,吸附過程中菌株的吸附率也處于動態(tài)變化,但內(nèi)在規(guī)律所知甚少,忽視污水中重金屬的初始濃度和動態(tài)變化將對菌株吸附能力準確評估產(chǎn)生誤差,也會對篩選最優(yōu)菌株造成偏差,錯失最優(yōu)的濕地凈化重金屬方案并對菌劑的配制產(chǎn)生不利影響?!颈狙芯壳腥朦c】本文以前期篩選10株優(yōu)質(zhì)菌株為研究對象,測量其在不同重金屬初始濃度、不同反應(yīng)時間去除重金屬離子(Cd2+、Cu2+、Pb2+和Zn2+)的效果,以期挑選不同初始濃度下重金屬降解能力突出的高效菌株,并進一步探討真菌和細菌吸附污水重金屬的內(nèi)在機制?!緮M解決的關(guān)鍵問題】為城市重金屬污水處理系統(tǒng)中高效菌種的選擇提供依據(jù),為微生物菌劑研發(fā)提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 試驗材料

    1.1.1 供試菌株 所用菌種采自武夷山市污水處理人工濕地植物再力花(Thaliadealbata)、香根草(Vetiveriazizanioides)、花葉蘆荻(Arundodonaxvar.versicolor)根際土壤,篩選和鑒定所得5株高效細菌B2(Bacilluscereus)、B5(B.thuringiensis)、B19(B.megaterium)、B21(B.thuringiensis)、B35(B.cereus)和5株高效真菌F9(Westerdykelladispersa)、F16(Aspergillusnigerstrain)、F25(Penicilliumjanthinellumstrain)、F26(A.iizukae)、F30(Paecilomyceslilacinusstrain)。其中菌株B2、B5、B35、F9和F16篩選自花葉蘆荻根際土壤,B19、B21和F26篩選自香根草根際土壤,F(xiàn)25和F30篩選自再力花根際土壤。

    1.1.2 供試污水 參照武夷山市生活污水處理廠和工業(yè)污水處理廠進水水質(zhì),用KH2PO4、葡萄糖、蛋白胨、硫酸銨、銅、鋅、鉛、鎘標準溶液、超純水模擬配置不同濃度的模擬污水[19],詳見表1。

    1.2 試驗方法

    1.2.1 試驗設(shè)計 吸附前后5株細菌和真菌培養(yǎng)和測定參考文獻[20],重復(fù)3組,共測定396個樣品[20]。

    表1 不同濃度污水各項指標濃度

    1.2.2 重金屬濃度測定方法 取100 mL水樣和5 mL硝酸于200 mL燒杯中,電熱板加熱消解至10 mL左右后滴入5 mL硝酸和2 mL高氯酸,消解至1 mL左右。冷卻定容至100 mL后采用原子吸收分光光度計測定。吸附率公式[21]如下:

    R=(C0-Ct)/C0×100%

    (1)

    式中,C0為溶液中重金屬離子初始濃度(mg/L);Ct為吸附時間為t時的濃度(mg/L)。

    1.3 數(shù)據(jù)處理和統(tǒng)計分析

    采用Microsoft Excel 2013軟件和IBM SPSS Statistics 19.0軟件進行數(shù)據(jù)分析整合,采用多項式模型對細菌和真菌擬合,基于單因素方差分析(One-Way ANOVA)和多因素方差分析(Multi-Factor ANOVA),采用最小顯著差異法(LSD法)進行顯著性檢驗和多重比較,顯著性水平為0.05,并采用指數(shù)和多項式方程對吸附過程擬合及Origin 2018繪圖。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 高效菌株對不同濃度污水Pb2+的吸附效果

    整體上10株菌株對Pb2+均有不同程度的吸附作用,吸附時間越長,Pb2+含量越少。由圖1可知,菌株B21和高濃度下B35污水Pb2+濃度變化呈反“J”字型趨勢,菌株F26和F16呈倒“N”字型趨勢,其余菌株均隨時間變化呈下降趨勢,不同時間各菌株濃度變化存在顯著差異(P< 0.05)。不同菌株12 h節(jié)點Pb2+濃度微下降,趨勢平穩(wěn)。48 h后,高濃度污水菌株吸附Pb2+能力表現(xiàn)為B19>F25> B5>F30>F9>F16>B2>B35>F26>B21>CK,吸附率為27.30%~52.27%,其中菌株B19、F25和B5表現(xiàn)優(yōu)異,吸附能力突出,吸附速率顯著高于其他處理(P<0.05,圖1-A)。

    菌株吸附Pb2+效果與污水濃度顯著相關(guān)(P< 0.01),且較低濃度污水中菌株吸附效果顯著優(yōu)于高濃度污水。菌株B19、F25和F16中濃度污水吸附效果略優(yōu)于低濃度污水。3種濃度處理48 h后,菌株吸附能力排名表現(xiàn)為B19>F25>B5>F9>F16>F30>B2>F26>B35>B21>CK,吸附率為32.17%~56.07%,3種濃度下菌株的時間越長,菌株吸附率越高,其中菌株B19、F25、B5表現(xiàn)優(yōu)異(圖1-B)。低濃度下B21、F16和F26的Pb2+濃度呈先下降后上升的趨勢,說明3株菌株吸附率呈突擊式變化趨勢,時間因素對吸附率影響較大。低濃度污水菌株吸附能力排名:B19>F25>F30>B5>F9>F16>B2>B35>F26>B21>CK,吸附率為32.17%~56.07%,其中菌株B19、F25和F30表現(xiàn)優(yōu)異(圖1-C)。

    A.高濃度污水;B.中濃度污水;C.低濃度污水A.High concentration sewage; B.Medium concentration sewage; C.Low concentration sewage圖1 不同菌株處理下不同污水Pb2+濃度的動態(tài)變化Fig.1 The dynamic change of Pb2+ concentration in different sewages and strains

    由表2可知,不同菌株與濃度、不同菌株與時間、濃度與時間及三者之間均存在顯著的交互作用,不同時間、不同濃度均對菌株吸附率有顯著影響,吸附率顯著高于CK,時間越長,吸附率越高。

    處理時間、污水濃度對菌株吸附率影響顯著,不同菌株對Pb2+、Cd2+、Cu2+、Zn2+的吸附率均顯著高于CK。在3個污水濃度中,菌株吸附效果在低濃度和48 h最優(yōu),中濃度污水條件下次之,真菌對不同濃度污水重金屬離子吸附效果優(yōu)于細菌。

    2.2 高效菌株對不同濃度污水Cd2+的吸附效果

    由圖2可知,不同菌株在不同處理時間段吸附能力存在顯著差異(P< 0.05),吸附能力差異較大,污水中Cd2+濃度顯著低于CK(P< 0.05)。菌株F26和F30處理下污水Cd2+濃度呈“N字型變化趨勢”,高低濃度下菌株B2和B21處理下Cd2+濃度呈梯度下降后略微上升的趨勢,中濃度處理下的B21趨勢變化較小,其他菌株Cd2+濃度隨時間推移呈下降趨勢。

    各菌株的吸附速度及在不同污水濃度吸附能力差異大。菌株F26和B19在高濃度污水和低濃度污水中Cd2+的吸附速度較快,顯著高于其他處理(P< 0.05),表現(xiàn)優(yōu)異,其中低濃度污水中菌株F2624 h吸附率達37.57%。中濃度污水下菌株F30、F26、F25和B2吸附速度較快,24 h后吸附率分別為29.67%、25.26%、24.58%和24.24%。48 h后,高濃度污水中不同菌株吸附能力表現(xiàn)為B19>F9>F16>F30>B5>F25>B2>F26>B21>B35>CK,吸附率為29.63%~56.00%,其中菌株B19、F9、F16處理下污水中Cd2+濃度分別為4.400、4.540和4.560 mg/L,吸附率分別高達56.00%、54.60%、54.40%。中濃度污水中不同菌株吸附能力表現(xiàn)為F9>B19>F16>F30>F25>B5>B21>B2>F26>B35>CK,吸附率為31.03%~58.70%,其中菌株F9、B19、F16處理下污水中Cd2+濃度分別為2.065、2.090和2.217 mg/L,吸附率分別達58.70%、58.20%、55.66%。低濃度污水中不同菌株吸附能力表現(xiàn)為:F9>F16>B19>F30>F25>B5> B21>B2>F26>B35>CK,吸附率為31.53%~59.23%,其中菌株B19、F25、B5處理下污水Cd2+濃度分別為0.408、0.414和0.419 mg/L,吸附率分別達59.23%、58.63%、58.07%。

    2.3 高效菌株對不同濃度污水Cu2+的吸附效果

    由圖3可知,不同菌株對不同濃度Cu2+的吸附能力差異較大,各濃度污水中Cu2+濃度顯著低于

    表2 不同濃度、菌株和時間的相關(guān)性

    A.高濃度污水;B.中濃度污水;C.低濃度污水A.High concentration sewage; B.Medium concentration sewage; C.Low concentration sewage圖2 不同菌株處理下不同污水Cd2+濃度的動態(tài)變化Fig.2 The dynamic change of Cd2+concentration under different sewages and strains treatments

    CK(P<0.05)。菌株F26和F16處理下Cu2+濃度呈下降—微上升—下降的趨勢,菌株B21和B35處理下Cu2+濃度呈下降—下降—微上升的趨勢,其他處理Cu2+濃度均呈下降趨勢。高低濃度中菌株F16、F26和F30對Cu2+的吸附較快,其中高中低濃度下菌株F16處理24 h后吸附率最高,分別達36.67%、25.90%、29.23%。

    不同菌株在不同處理時間下吸附Cu2+能力各異。高濃度污水中菌株處理48 h后,吸附能力表現(xiàn)為F25>B19>F9>F30>F16>B5>B2>F26>B35>B21>CK,吸附率為29.03%~55.73%,其中菌株F25、B19、F9處理下Cu2+濃度為4.427、4.716和4.990 mg/L,吸附率為55.73%、52.83%和50.10%。中濃度污水菌株處理48 h后,吸附能力表現(xiàn)為F25>B19>F30>F9>F16>B5>B2>F26>B35>B21>CK,吸附率為29.83%~57.73%,其中菌株F25、B19、F9處理下污水中Cu2+濃度分別為2.113、2.288和2.491 mg/L,吸附率為57.73、54.23%和50.17%。低濃度污水菌株處理處理48 h后,吸附能力表現(xiàn)為F25>B19>F9>F30>F16>B5>B2>F26>B21>B35> CK,吸附率為35.10%~59.00%,其中菌株F25、B19、F9處理下污水中Cu2+濃度分別為0.410、0.429和0.445 mg/L,吸附率為59.00%、57.06%和55.53%。

    2.4 高效菌株對不同濃度污水Zn2+的吸附效果

    由圖4可知,不同菌株對Zn2+吸附能力強且差異較大 (P<0.05)??傮w來說,菌株B2處理下Zn2+濃度呈下降—微上升—下降的趨勢,菌株F26和F30處理下Zn2+濃度呈下降—下降—微上升的趨勢,高濃度污水中菌株B21和中濃度污水中菌株F9呈同樣趨勢,其他處理污水Zn2+濃度均呈下降趨勢。

    不同濃度污水中各菌株吸附Zn2+濃度存在顯著差異(P< 0.05)。48 h后,高濃度污水中菌株吸附能力表現(xiàn)為F16>F25>B19>F9>B5>B35>F30>B21>B2>F26>CK,吸附率為29.67%~56.73%,其中菌株F16、F25、B19處理下污水中Zn2+濃度分別為4.327、4.973和5.023 mg/L,吸附率分別為56.73%、50.27%和49.77%。中濃度污水中吸附能力表現(xiàn)為F16>F25>B19>F9>B5>F30> B35>B2>F26>B21>CK,吸附率為31.27%~58.10%,其中菌株F16、F25、B19處理下污水中Zn2+濃度分別為2.095、2.348和2.500 mg/L,吸附率分別為58.10%、53.03%和50.00%,低濃度污水中菌株吸附能力表現(xiàn)為F16> F25>F9>B19>B5>F30>B35>B21>B2>F26>CK,吸附率為36.00%~60.27%,其中菌株F16、F25、F9處理下污水中Zn2+濃度分別為4.327、4.973和5.023 mg/L,吸附率分別為60.27%、54.00%和49.77%。

    A.高濃度污水;B.中濃度污水;C.低濃度污水.A.High concentration sewage; B.Medium concentration sewage; C.Low concentration sewage圖3 不同菌株處理下不同污水Cu2+濃度的動態(tài)變化Fig.3 The dynamic change of Cu2+ concentration under different sewages and strains

    2.5 不同培養(yǎng)時間菌株對污水的吸附效果

    由圖5可知,不同濃度污水中,菌株B19、F9、F25和F16表現(xiàn)優(yōu)異,吸附速率高,明顯超過其他菌株。在高濃度污水中,不同菌株對重金屬離子的平均吸附率為42.51%,6個菌株吸附率在平均值之上,B2、B21、B35和F26未達吸附率平均值,吸附效率表現(xiàn)較差。菌株B19、 F16和F25吸附率高,平均值分別為4.7283、4.9867和5.0283 mg/L,吸附率達52.80%、50.22%和49.80%,吸附效果較好。其中,菌株F16對重金屬離子Cd2+和Zn2+吸附效果明顯優(yōu)于Pb2+和Cu2+,前者的平均吸附率為55.63%,后者的平均吸附率為44.8%,吸附率相差10.83%。

    中濃度污水中,菌株B19、F25和F16吸附速率較高,平均值分別達2.2687、2.3984 和2.3540 mg/L,吸附率分別為54.65%、52.94%及52.05%。

    低濃度污水中,不同菌株對重金屬離子的平均吸附率為46.24%,較高濃度污水吸附率高3.73%,中濃度污水2.13%,6個菌株吸附率在平均值之上,B2、B21、B35和F26未達吸附率平均線,吸附效率表現(xiàn)較差。菌株B19、F16、F25和F9表現(xiàn)較好,吸附率分別達55.12%、53.96%、53.51%、53.29%。

    由圖6可知,隨菌株培養(yǎng)時間延長,吸附率呈明顯上升趨勢。12~24 h時,真菌與細菌平均吸附率均表現(xiàn)為急劇吸附階段,真菌平均吸附率達24.66%,細菌達22.38%,幾乎達到平衡時吸附量的50%,其中細菌中Zn2+24 h吸附率達24.43%,高出平均吸附率2.05%。24~36 h時,真菌增長趨勢趨緩,與之不同的是,Zn2+離子吸附率增速加快,平均吸附率為40.54%,高出Cd2+吸附率10.08%,細菌平均吸附率仍呈現(xiàn)快速增長階段,36 h對Pb2+

    A.高濃度污水;B.中濃度污水;C.低濃度污水A.High concentration sewage; B.Medium concentration sewage; C.Low concentration sewage圖4 不同菌株處理下不同污水Zn2+濃度的動態(tài)變化Fig.4 The dynamic change of Zn2+ concentration under different sewages and strains

    離子吸附率為31.15%。36~48 h時,真菌中Pb2+、Cd2+和Cu2+離子重新進入快速吸附階段,吸附平均增長率為15.66%,Zn2+離子吸附增長放緩,增長率僅5.10%,48 h平均吸附率排名為Cu2+> Cd2+> Zn2+> Pb2+。細菌中4種金屬離子吸附率增速趨緩,平均增長率僅7.06%,48 h平均吸附率排名為Pb2+> Zn2+> Cd2+> Cu2+。真菌平均吸附率為46.38%,細菌平均吸附率為40.11%,真菌優(yōu)于細菌6.27%。

    2.6 菌株吸附效果隨時間的模型擬合

    為更好揭示菌株吸附過程,基于細菌與真菌平均吸附率變化趨勢線,實驗擬合多項式模型如表3所示。

    表3 細菌與真菌擬合模型

    圖5 不同菌株處理下不同濃度污水的變化Fig.5 The change of different concentration sewages under different sewages and strains

    圖6 不同菌株培養(yǎng)時間下真菌與細菌的平均吸附率Fig.6 The average adsorption rate of fungi and bacteria under different strain culture time

    3 討 論

    不同菌株對不同重金屬離子親和力不同,真菌優(yōu)于細菌。有研究表明,藻體對Zn2+、Pb2+的吸附性均高于Cu2+和Cd2+,當最高脅迫濃度 (120 mg/L) 培養(yǎng)至6 d時,桿裂絲藻對Cu2+和Cd2+吸附率差異較大,去除率分別為99.14%和87.73%[22]。與之相比,本研究中,高濃度污水中菌株培養(yǎng)2 d后,B19對Cu2+和Cd2+吸附率較低(52.87%、56.12%)。菌株F16對重金屬離子Cd2+和Zn2+吸附效果明顯優(yōu)于Pb2+和Cu2+,菌株B2對Zn2+的吸附速率顯著大于Pb2+、Cd2+和Cu2+的吸附速率,這可能與不同菌株細胞活性不同有關(guān)[22]。Neethu等[23]研究表明130株腸桿菌和假單胞菌對不同重金屬耐受性不同,原因主要在于外排泵和莢膜多糖的產(chǎn)生,但更多與細胞質(zhì)粒有關(guān)。Martins等[24]研究指出,P.citrinum,P.brasilianum,P.funiculosum和P.janczewskii4種物種比其他離子能更有效地去除鉛,真菌P.brasilianum對鉛具有更好的親和力,與本文結(jié)果一致。本試驗中,真菌對污水中重金屬的吸附率大于細菌(6.48%),前者平均吸附率為47.53%,后者平均吸附率為41.05%,這可能由于本試驗中篩選出的真菌菌絲較多,搖瓶培養(yǎng)過程中與金屬離子接觸面積較大,提高了真菌的吸附率。

    微生物對重金屬的吸附效果與污水中重金屬濃度密切相關(guān),中低濃度優(yōu)于高濃度。本試驗中,高濃度污水中菌株B21對Pb2+吸附度呈現(xiàn)上升—上升—下降的變化趨勢,從9.35 mg/L降至6.28 mg/L后又升至7.24 mg/L,說明時間越長,吸附能力越低,吸附能力與初始濃度負相關(guān),這可能與菌株對重金屬離子濃度有一個耐受范圍有關(guān),超過其耐受范圍可能會抑制菌株,降低菌株活性,去除率則隨時間變化呈下降趨勢[25]。趙琪琪等[26]研究表明莖點霉屬 (Phomasp.)最大耐受濃度為 6000 mg/L,濃度越高,生物量減少越快,印證了中低濃度下微生物對重金屬離子吸附率較高,與本文研究一致。本研究發(fā)現(xiàn),重金屬起始濃度對重金屬吸附有一定影響,菌株在中低濃度污水中平均離子吸附率為45.17%,遠高于高濃度污水中42.51%,中低濃度污水吸附率優(yōu)于高濃度,這可能由于重金屬濃度過高導(dǎo)致微生物表面結(jié)合位點不足,加劇離子間互相競爭,影響吸附效率[27]。毛凱等[28]研究表明溶液初始濃度為0~2 mmol/L時Zn2+的吸附量增加明顯,當濃度超過2 mmol/L時吸附量開始趨于飽和,低濃度中吸附效率高,與本研究結(jié)果一致。不同菌株對不同重金屬離子吸附效果差異較大還受微生物遺傳特性和金屬離子屬性等因素有關(guān)[29]。

    菌株培養(yǎng)時間對金屬離子吸附效果影響較大,兩者呈顯著指數(shù)正相關(guān)關(guān)系(P<0.01)。本研究中,菌株F16、F26和B2吸附率呈快速下降后趨緩的趨勢,Cd2+離子變化不明顯,這可能由于金屬離子在胞外和胞壁共同作用下,大量有機物分泌促使離子沉淀[30],消耗過多能量,離子進入細胞內(nèi)部時,吸附速率減小。Li等[31]研究指出實驗開始僅1 h菌株C.lacerata對銅的吸附率高達86%,隨后緩慢降低,原因可能在于其pH值降低導(dǎo)致H+離子與Cu2+和CuOH+離子競爭,影響生物吸附位點。本研究發(fā)現(xiàn),菌株F26和B21呈下降—下降—微上升的趨勢,高濃度污水中菌株B2呈同樣趨勢,這可能由于重金屬離子通過膜表面的轉(zhuǎn)運蛋白進入細胞內(nèi)部[32]后,細胞化合有機物被分解,使部分重金屬離子回到溶液,致使?jié)舛然厣?,或因細胞?nèi)部泵加大工作力度,將內(nèi)部離子排出,具體機制待進一步探索。本試驗中,B5、B19、F25等菌株吸附率隨培養(yǎng)時間延長呈階梯式下降趨勢,這可能因為胞外富集、沉淀,胞壁絡(luò)合、胞內(nèi)富集同時運作[33],細胞分泌有機物使離子沉淀,胞壁進一步吸附,胞內(nèi)緩慢沉降,使得重金屬離子吸附率呈線性過程。

    微生物吸收階段的參與度以及分泌物數(shù)量可能是影響重金屬吸收效果主要內(nèi)在機制。微生物吸附重金屬的過程主要分為兩個階段:第一個階段是微生物可通過自身生長的過程中產(chǎn)生的蛋白質(zhì)、多肽及羧酸等物質(zhì)與重金屬絡(luò)合快速吸附重金屬離子;第二階段是重金屬離子經(jīng)微生物活體細胞的主動吸附,與酶結(jié)合實現(xiàn)細胞內(nèi)富集,過程較為緩慢[34]。本研究中, B35、F16和F25等菌株吸附率呈明顯上升趨勢,其中菌株F25在高濃度污水中Pb2+濃度從9.294 mg/L 經(jīng)48 h后降至4.854 mg/L,降低了4.44 mg/L,吸附速率較快,說明菌株吸附率呈突擊式變化趨勢,分泌物數(shù)量增加,這可能與微生物參與度不斷提高有密切關(guān)系,處理時間越長,微生物生物量和分泌物增加,菌株菌體及產(chǎn)生的酶與污水中重金屬離子的接觸率增加,微生物吸收階段參與度提高,明顯提高了污水離子吸附率[35]。

    本試驗利用單菌懸液凈化污水,并未進行不同菌株間的配比試驗及所用污水來自實驗室自配污水,與自然條件下的污水差異較大,后續(xù)試驗可將室內(nèi)試驗推廣到室外試驗,更好模擬自然條件,以探究自然條件下菌株對不同污染物的凈化效果,同時本次試驗未涉及pH值測定和生物吸附劑等因素對菌株吸附率的影響,吸附機理尚未完全驗證,今后研究將細化明確胞外沉淀、胞壁吸附及胞內(nèi)排放相關(guān)機制。

    4 結(jié) 論

    (1)從4株人工濕地植物根際土壤中所得5株真菌和5株細菌菌株,共測定396個樣品,其中B19、F16、F25、F9是中高低濃度重金屬凈化的優(yōu)勢菌株。

    (2)不同處理時間、污水金屬初始濃度和菌株種類均對吸附污水中重金屬離子的效果有顯著影響。

    (3)菌株對重金屬的吸附效果在低濃度和48 h最優(yōu)且真菌優(yōu)于細菌,細菌平均吸附率符合指數(shù)函數(shù)模型,真菌平均吸附率符合冪函數(shù)模型。

    猜你喜歡
    低濃度高濃度真菌
    水環(huán)境中低濃度POPs的控制技術(shù)研究進展
    高濃度石化污水提標改造工程實例
    云南化工(2021年6期)2021-12-21 07:31:18
    愛眼有道系列之三十二 用低濃度阿托品治療兒童近視,您了解多少
    高等大型真菌與人類
    科學(xué)(2020年2期)2020-08-24 07:56:56
    系列嵌段聚醚在高濃度可分散油懸浮劑的應(yīng)用
    真菌造房子
    高濃度高氣壓在燒結(jié)用石灰氣力輸送中的應(yīng)用
    雙流體模型在高濃度含沙水流模擬中的應(yīng)用
    艾滋病合并侵襲性真菌感染的診治
    改良長效低濃度骶管阻滯用于藥物中期引產(chǎn)43例
    能在线免费看毛片的网站| 欧美日本视频| 插阴视频在线观看视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 五月开心婷婷网| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产亚洲最大av| 日韩国内少妇激情av| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 毛片一级片免费看久久久久| 最新中文字幕久久久久| 国产一区二区三区综合在线观看 | 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲国产精品成人久久小说| 丰满乱子伦码专区| 日本午夜av视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久久久国产精品人妻一区二区| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产精品av视频在线免费观看| 国产午夜福利久久久久久| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产91av在线免费观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久久久久久久大av| 日本黄大片高清| 波野结衣二区三区在线| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲欧美清纯卡通| 国产精品人妻久久久影院| 人妻夜夜爽99麻豆av| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 在线a可以看的网站| av在线app专区| 在线免费十八禁| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久久午夜欧美精品| 国产一区二区三区综合在线观看 | 永久免费av网站大全| 国产又色又爽无遮挡免| 国产一级毛片在线| 亚洲国产精品成人综合色| 日韩欧美精品v在线| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产探花极品一区二区| 色网站视频免费| 久久久欧美国产精品| 涩涩av久久男人的天堂| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲综合精品二区| 亚洲,一卡二卡三卡| 大码成人一级视频| 亚洲av中文av极速乱| 插逼视频在线观看| 欧美日本视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 大香蕉97超碰在线| 69av精品久久久久久| 99热网站在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久精品国产亚洲av涩爱| 伊人久久国产一区二区| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲av免费高清在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲内射少妇av| 精华霜和精华液先用哪个| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产黄片美女视频| kizo精华| 国产 一区 欧美 日韩| 美女视频免费永久观看网站| 国产精品嫩草影院av在线观看| 嫩草影院新地址| 亚洲欧洲日产国产| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国产综合精华液| 国产免费一级a男人的天堂| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产伦在线观看视频一区| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 最近2019中文字幕mv第一页| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产视频首页在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 下体分泌物呈黄色| 国精品久久久久久国模美| 亚洲自偷自拍三级| 国产精品av视频在线免费观看| 22中文网久久字幕| 国产精品.久久久| 赤兔流量卡办理| 亚洲天堂国产精品一区在线| 韩国高清视频一区二区三区| 一本一本综合久久| 成人无遮挡网站| 视频中文字幕在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 男女边摸边吃奶| 亚洲av日韩在线播放| 大香蕉久久网| 国产精品人妻久久久久久| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产亚洲一区二区精品| 国产片特级美女逼逼视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲国产av新网站| 2021天堂中文幕一二区在线观| 免费观看av网站的网址| 欧美区成人在线视频| 久久鲁丝午夜福利片| 免费人成在线观看视频色| 高清毛片免费看| 免费看av在线观看网站| 简卡轻食公司| 久久久久精品性色| 亚洲精品日本国产第一区| 天天躁日日操中文字幕| 18禁在线播放成人免费| 五月玫瑰六月丁香| 黄片wwwwww| 国产一区二区三区av在线| 2021天堂中文幕一二区在线观| 日韩av不卡免费在线播放| 大陆偷拍与自拍| 国产成人精品福利久久| 亚洲最大成人中文| 国产精品不卡视频一区二区| 国产伦精品一区二区三区四那| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 99热这里只有是精品在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 另类亚洲欧美激情| 97超碰精品成人国产| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 男人添女人高潮全过程视频| 国产 一区 欧美 日韩| av线在线观看网站| 熟妇人妻不卡中文字幕| 久久久久久久国产电影| 中文字幕免费在线视频6| 日本三级黄在线观看| av线在线观看网站| 亚洲美女搞黄在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲四区av| 日韩亚洲欧美综合| 男人和女人高潮做爰伦理| 一本一本综合久久| 大香蕉97超碰在线| 久久久久九九精品影院| 性插视频无遮挡在线免费观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 视频区图区小说| 久久久久精品久久久久真实原创| 777米奇影视久久| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚州av有码| 国产av不卡久久| 男女国产视频网站| 国产高清国产精品国产三级 | 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 男女那种视频在线观看| 亚洲在线观看片| 国产色婷婷99| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 免费av观看视频| 国产毛片a区久久久久| 久久女婷五月综合色啪小说 | 少妇被粗大猛烈的视频| 日韩精品有码人妻一区| 国产成人免费观看mmmm| 午夜激情久久久久久久| 亚洲最大成人av| 在线观看一区二区三区| 少妇被粗大猛烈的视频| 日韩制服骚丝袜av| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产高清国产精品国产三级 | 久久6这里有精品| 男人狂女人下面高潮的视频| 免费黄网站久久成人精品| av黄色大香蕉| 成年女人在线观看亚洲视频 | 精品久久久久久久久av| 久久久久久久精品精品| videossex国产| 国产黄色视频一区二区在线观看| 香蕉精品网在线| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 日韩视频在线欧美| 欧美97在线视频| 秋霞伦理黄片| 麻豆成人av视频| 熟女电影av网| 亚洲电影在线观看av| 久久久亚洲精品成人影院| 国产一区二区三区av在线| 高清日韩中文字幕在线| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久久国产一区二区| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲精品第二区| 国产中年淑女户外野战色| 九九爱精品视频在线观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产成人精品一,二区| 国产伦精品一区二区三区四那| 黄色配什么色好看| 日本免费在线观看一区| 91久久精品电影网| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久精品国产自在天天线| 日韩三级伦理在线观看| 色哟哟·www| 一个人观看的视频www高清免费观看| 高清欧美精品videossex| 黄色视频在线播放观看不卡| 久久久色成人| 欧美一区二区亚洲| 少妇人妻一区二区三区视频| 岛国毛片在线播放| 涩涩av久久男人的天堂| 在线免费十八禁| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 插逼视频在线观看| 成年av动漫网址| 男插女下体视频免费在线播放| 久久久久久伊人网av| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲三级黄色毛片| 精品人妻熟女av久视频| 国产男人的电影天堂91| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 涩涩av久久男人的天堂| 国产老妇伦熟女老妇高清| 青青草视频在线视频观看| 国产精品一及| 日日啪夜夜撸| 亚洲自偷自拍三级| av国产久精品久网站免费入址| 99热全是精品| 日日啪夜夜爽| 久久久精品免费免费高清| 黄色一级大片看看| 国产有黄有色有爽视频| 中文字幕av成人在线电影| 精华霜和精华液先用哪个| 免费电影在线观看免费观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产亚洲精品久久久com| 国产乱人偷精品视频| 久久精品国产a三级三级三级| 97在线人人人人妻| 国产成人a区在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美日本视频| 亚洲成色77777| 欧美精品一区二区大全| 国产精品成人在线| 精品一区二区免费观看| 一本久久精品| 久久久久精品性色| 丝袜脚勾引网站| 高清欧美精品videossex| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产精品人妻久久久久久| 国产永久视频网站| 亚洲av免费在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 国产毛片在线视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 性色av一级| 亚洲最大成人中文| 久久久成人免费电影| 国产成人免费无遮挡视频| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 我要看日韩黄色一级片| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产探花在线观看一区二区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲国产精品专区欧美| 丰满少妇做爰视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 在线精品无人区一区二区三 | 香蕉精品网在线| 又爽又黄无遮挡网站| 国产69精品久久久久777片| 久久久久国产精品人妻一区二区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 色视频www国产| 涩涩av久久男人的天堂| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 晚上一个人看的免费电影| 韩国高清视频一区二区三区| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲精品亚洲一区二区| 搡老乐熟女国产| 热re99久久精品国产66热6| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 在线看a的网站| 爱豆传媒免费全集在线观看| 热99国产精品久久久久久7| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲色图av天堂| 色吧在线观看| 亚洲国产欧美人成| 国产高清有码在线观看视频| 精品久久久久久久末码| 欧美成人一区二区免费高清观看| 能在线免费看毛片的网站| 精品一区二区三区视频在线| 极品教师在线视频| 成人综合一区亚洲| 99视频精品全部免费 在线| 欧美精品一区二区大全| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久久久久伊人网av| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 精品久久国产蜜桃| 亚洲欧洲日产国产| 久久久精品欧美日韩精品| 久久精品夜色国产| 精品少妇黑人巨大在线播放| 欧美日韩在线观看h| 国产高清有码在线观看视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 人体艺术视频欧美日本| 精品久久久久久电影网| 性色avwww在线观看| 日韩视频在线欧美| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 男女边吃奶边做爰视频| 青春草国产在线视频| 不卡视频在线观看欧美| 精品国产乱码久久久久久小说| 一级毛片我不卡| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 日韩欧美 国产精品| 亚洲国产欧美人成| 成年免费大片在线观看| 少妇高潮的动态图| 99热网站在线观看| 简卡轻食公司| 天天一区二区日本电影三级| 99久久精品热视频| 大香蕉97超碰在线| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产一区二区三区av在线| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 性插视频无遮挡在线免费观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 我的老师免费观看完整版| 97在线视频观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 男女边吃奶边做爰视频| 国产亚洲精品久久久com| 国产v大片淫在线免费观看| 日本黄大片高清| 少妇被粗大猛烈的视频| 深爱激情五月婷婷| 亚洲精品日本国产第一区| 午夜精品国产一区二区电影 | 视频区图区小说| a级毛片免费高清观看在线播放| 又爽又黄无遮挡网站| av.在线天堂| 日韩强制内射视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 日本熟妇午夜| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 精品熟女少妇av免费看| 一级a做视频免费观看| 免费看av在线观看网站| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国国产精品蜜臀av免费| 欧美 日韩 精品 国产| 国产精品久久久久久久电影| 综合色av麻豆| 久热久热在线精品观看| 国产熟女欧美一区二区| xxx大片免费视频| 91精品国产九色| 亚洲国产高清在线一区二区三| freevideosex欧美| 婷婷色麻豆天堂久久| 欧美成人a在线观看| 国产成人a区在线观看| 永久免费av网站大全| 亚洲精品一区蜜桃| 国产成人freesex在线| 少妇被粗大猛烈的视频| 午夜福利视频精品| 又爽又黄a免费视频| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲国产欧美在线一区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲电影在线观看av| 国产成人精品婷婷| 丝袜脚勾引网站| 少妇高潮的动态图| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲成人av在线免费| 亚州av有码| 丝袜脚勾引网站| 亚洲性久久影院| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久韩国三级中文字幕| 老女人水多毛片| 国产高潮美女av| 亚洲最大成人av| 热re99久久精品国产66热6| 看免费成人av毛片| 草草在线视频免费看| 毛片女人毛片| 久热这里只有精品99| 久久久久久久久大av| 91精品国产九色| 神马国产精品三级电影在线观看| videossex国产| 亚洲国产精品999| 久久久国产一区二区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 中文欧美无线码| 午夜激情福利司机影院| 日本免费在线观看一区| 亚洲av一区综合| 亚洲人成网站高清观看| av在线观看视频网站免费| 精品久久久精品久久久| 国产精品99久久久久久久久| 爱豆传媒免费全集在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 只有这里有精品99| 久久久色成人| 亚洲成色77777| 一级毛片电影观看| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲国产精品成人综合色| 看黄色毛片网站| 久久99热这里只有精品18| 中国三级夫妇交换| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产精品一区www在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 精品人妻偷拍中文字幕| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产在线男女| 日日撸夜夜添| 欧美3d第一页| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产成人精品福利久久| 久久人人爽人人爽人人片va| 色视频www国产| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 国产一级毛片在线| av在线观看视频网站免费| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产精品.久久久| 偷拍熟女少妇极品色| 青春草视频在线免费观看| 久久精品国产自在天天线| 最近的中文字幕免费完整| 国产午夜福利久久久久久| 午夜福利视频精品| 亚洲人成网站在线观看播放| 视频区图区小说| 一级黄片播放器| 亚洲成人av在线免费| 久久久久久久精品精品| 日韩视频在线欧美| 26uuu在线亚洲综合色| 男人爽女人下面视频在线观看| 大香蕉久久网| 国产高清国产精品国产三级 | 三级国产精品片| 国产精品一区二区性色av| 在线观看国产h片| 免费少妇av软件| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 人妻系列 视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| kizo精华| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲欧洲国产日韩| 久久精品国产亚洲网站| 全区人妻精品视频| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲欧美成人精品一区二区| 精品久久久久久电影网| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 麻豆成人av视频| 国产成人福利小说| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲天堂av无毛| 亚洲精品第二区| 国产午夜福利久久久久久| 91在线精品国自产拍蜜月| 美女被艹到高潮喷水动态| 日韩精品有码人妻一区| 欧美成人精品欧美一级黄| 深夜a级毛片| 美女高潮的动态| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 欧美最新免费一区二区三区| 激情 狠狠 欧美| 日本一本二区三区精品| 看非洲黑人一级黄片| 99热全是精品| 国产免费一级a男人的天堂| 毛片一级片免费看久久久久| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲av福利一区| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产黄色免费在线视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲最大成人中文| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久久久久久国产电影| 免费看a级黄色片| 国产精品一区www在线观看| 九九在线视频观看精品| 欧美zozozo另类| 久久亚洲国产成人精品v| 久久人人爽人人爽人人片va| 99久久人妻综合| av国产免费在线观看| 亚洲精品第二区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 男男h啪啪无遮挡| 国产伦在线观看视频一区| 九色成人免费人妻av| 观看免费一级毛片| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 女人被狂操c到高潮| 神马国产精品三级电影在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 插逼视频在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 麻豆成人av视频| 国产视频首页在线观看| 午夜免费观看性视频| 亚洲内射少妇av| 欧美97在线视频| 亚洲精品色激情综合| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲av成人精品一二三区| 中文字幕免费在线视频6| 久久久久精品久久久久真实原创| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲欧美精品专区久久| 国产精品伦人一区二区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 成年免费大片在线观看| freevideosex欧美| 简卡轻食公司| 91久久精品电影网| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲国产高清在线一区二区三| 插阴视频在线观看视频| 插逼视频在线观看| 婷婷色综合www| 在线看a的网站| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 亚洲精品日本国产第一区| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲最大成人手机在线| 国产精品一区二区性色av| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲av中文av极速乱| 国产精品国产三级国产专区5o| 一区二区三区精品91| 秋霞在线观看毛片| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久久久精品性色| 国产免费一级a男人的天堂| 久久久久网色| 国产成人精品久久久久久| 老司机影院成人| 亚洲精品视频女| 成人二区视频| 最新中文字幕久久久久| 伊人久久国产一区二区| 99久久中文字幕三级久久日本|