蔡佳鶯
(廈門大學(xué)附屬第一醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)辦公室,福建 廈門 361003)
前言:高血壓主要表現(xiàn)為體循環(huán)動(dòng)脈血壓持續(xù)性增高,常見(jiàn)合并心、腦、腎功能異?;蚱髻|(zhì)性損傷[1],屬于高發(fā)性臨床綜合征[2],國(guó)內(nèi)成年人高血壓發(fā)病率為30%左右[3]。高血壓誘因復(fù)雜,發(fā)病后必須積極控制飲食、糾正不良生活習(xí)慣,同時(shí)應(yīng)針對(duì)性用藥,避免誘發(fā)心腦血管疾病,危及生命安全[4]。苯磺酸氨氯地平為高血壓臨床治療中常用降壓藥物,具有一定療效,但是對(duì)于重癥高血壓、高血壓危象等嚴(yán)重病情療效較差[5]。烏拉地爾注射液是以烏拉地爾為核心成分的注射液用藥劑,該藥可用于重度或極重度高血壓、難治性高血壓以及高血壓危象治療,也可作為圍術(shù)期患者降壓用藥,屬于交感神經(jīng)抑制劑類藥物[6]。本文從2021年9月~2022年8月收治的原發(fā)性高血壓患者中選取73例,說(shuō)明苯磺酸氨氯地平聯(lián)合烏拉地爾注射液療法,觀察治療效果。
選取2021年9月~2022年8月73例SBP(160~200)mmHg、DBP(95~115)mmHg原發(fā)性高血壓患者,A組36例(氨氯地平+烏拉地爾注射液),性別:男/女=19/17,年齡(59~76)歲,平均(67.84±7.23)歲。B組37例(氨氯地平+貝那普利),性別:男/女=18/19,年齡(60~75)歲,平均(67.81±7.19)歲。資料可予分析(P>0.05)。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)原發(fā)性高血壓確診;(2)苯磺酸氨氯地平治療1w血壓控制效果不理想;(3)患者及家屬知情同意。
排除標(biāo)準(zhǔn):(1)藥物過(guò)敏;(2)先天性心臟?。?3)合并心律失常;(4)合并糖尿?。?5)合并其他重癥。
全部患者苯磺酸氨氯地平(廠商:北京福元醫(yī)藥股份有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20066824;規(guī)格:5mg×7片×2板)口服給藥,1片/d,持續(xù)用藥1w。日常檢測(cè)仰臥位血壓,3次/d,從中篩選出治療后SBP指標(biāo)(160~200)mmHg、DBP指標(biāo)(95~115)mmHg無(wú)繼發(fā)性高血壓患者聯(lián)合用藥。
A組:(1)氨氯地平口服給藥,1片/次,晨間用藥,1次/d。(2)烏拉地爾:鹽酸烏拉地爾注射液(廠商:浙江京新藥業(yè)股份有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20160363;規(guī)格:5mL∶27.35mg)靜脈注射給藥?;颊吲P位緩慢靜注給藥,(10~50)mg/次,動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)血壓,5min內(nèi)降壓效果不理想患者可根據(jù)具體病情重復(fù)用藥。必要時(shí)以烏拉地爾250mg混合適量生理鹽水或葡萄糖,持續(xù)靜脈點(diǎn)滴給藥,維持降壓效果。
B組行常規(guī)護(hù)理:(1)氨氯地平用藥同A組。(2)鹽酸貝那普利片(廠商:北京諾華制藥有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20000292;規(guī)格:5mg×14片)晨間口服用藥,2片/次,1次/d。
持續(xù)用藥1w,每次檢測(cè)仰臥位血壓3次。
血壓心率情況:統(tǒng)計(jì)治療前后平均舒張壓(DBP)與收縮壓(SBP)、心率(HR)差值,分析減壓效果和用藥對(duì)心率穩(wěn)定性的影響。
臨床療效:(1)顯效:DBP指標(biāo)降低≥20mmHg,或降低至正常值;(2)有效:DBP降低(10~19)mmHg,血壓基本正常;(3)無(wú)效:無(wú)上述改善。有效率=[(1)+(2)]÷(本組n)×100.00%。
安全性:記錄用藥期間患者肢體水腫、無(wú)力、心悸、口干、頭暈、頭痛、惡心等不良反應(yīng)。
SBP、DBP、HR治療前后差值比較,A組SBP、DBP差值>B組,顯示A組降壓效果顯著(P<0.05);A組治療前后HR差值
表1 治療前后代血壓、心率差值[mmHg,次
A組有效率(88.89%)>B組(81.01%),A組顯效率(58.33%)>B組(45.95%)(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 臨床療效[n,(%)]
A組發(fā)生惡心1例,水腫1例,口干1例,發(fā)生率為8.33%(3/36);B組頭暈1例,心悸1例,四肢1例,發(fā)生率為8.11%(3/37);A組發(fā)生率(8.33%)與B組(8.11%)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表3。
表3 用藥不良反應(yīng)情況[n,(%)]
抗高血壓治療中,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、鈣拮抗劑聯(lián)合用藥是常見(jiàn)治療方案[7],此種用藥方案安全性較好[8],同時(shí)改善心血管疾病,藥物聯(lián)用可優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)作用,改善療效[9]。此外,也可采用鈣拮抗劑聯(lián)合受體阻滯劑用藥[10]。烏拉地爾注射液主要藥效成分為烏拉地爾,該藥屬于α受體阻滯劑,可高選擇性阻滯α受體,有效擴(kuò)張血管[11],同時(shí)可對(duì)延髓5-羥色胺-1A受體(5-HT-1A)受體產(chǎn)生作用,調(diào)節(jié)交感神經(jīng)反饋,有效降低血壓,不易引起反射性心動(dòng)過(guò)速[12]。
本次研究中,血壓心率變化顯示,治療前后血壓、心率指標(biāo)兩組組間比較均存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,心率增速和血壓增高問(wèn)題得到糾正,兩組療法均產(chǎn)生一定療效。但是A組治療前后差值顯著,顯示A組血壓控制較好,心率得到有效穩(wěn)定,效果優(yōu)于B組。
療效顯示,A組有效率88.89%,顯效率58.33%,B組有效率81.01%,顯效率45.95%,A組顯效率與有效率均高于B組,表明A組療效更加顯著,比較符合治療預(yù)期。
安全性顯示,A組用藥后可見(jiàn)惡心、水腫、口干各1例,B組可見(jiàn)頭暈、心悸、四肢無(wú)力各1例,均為輕癥反應(yīng),無(wú)需針對(duì)性干預(yù),停藥后癥狀消失。該結(jié)果表明,兩組用藥安全性均較好,患者可耐受。
苯磺酸氨氯地平主治高血壓、冠心病,在治療高血壓用藥時(shí)可單獨(dú)用藥或者聯(lián)合其他抗高血壓藥物治療[13]。冠心病治療中,該藥可對(duì)癥治療慢性穩(wěn)定性心絞痛,緩解血管痙攣性心絞痛,未合并心衰、射血分?jǐn)?shù)40%的冠心病患者,促進(jìn)心絞痛患者預(yù)后,降低再入院風(fēng)險(xiǎn)。但是對(duì)于重度高血壓、高血壓危象患者單一氨氯地平用藥難以有效控制血壓,需要聯(lián)合其他藥物積極控制血壓[13]。
烏拉地爾可治療血壓急劇升高等高血壓危象,主要應(yīng)用于重度、極重度和難治性高血壓,也可針對(duì)高血壓患者進(jìn)行圍術(shù)期血壓控制促進(jìn)安全手術(shù)。該藥用藥時(shí)應(yīng)排除動(dòng)靜脈分流、主動(dòng)脈狹窄患者,但是可用于血流動(dòng)力學(xué)無(wú)效透析分流患者。本品具有阻斷突觸后α1受體的作用和阻斷外周α2受體的作用,但以前者為主。本品對(duì)靜脈血管的舒張作用大于對(duì)動(dòng)脈血管的作用,并能降低腎血管阻力[14]。
烏拉地爾是α1受體阻滯劑,具有選擇性,可對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)和外周系統(tǒng)產(chǎn)生作用,促進(jìn)雙重降壓。烏拉地爾在外周系統(tǒng)生效時(shí),可阻斷突觸后α1受體,擴(kuò)張外周血管,降低外周血管阻力。作用于中樞系統(tǒng)時(shí),主要是促進(jìn)5-HT-1A受體激活,對(duì)延腦心血管調(diào)節(jié)中樞產(chǎn)生作用,抑制交感反饋,從而發(fā)揮降壓作用。烏拉地爾注射液靜脈用藥后,可迅速作用于患者機(jī)體突觸后α1受體、外周α2受體,產(chǎn)生阻斷作用。烏拉地爾舒張靜脈血管效果較好,舒張動(dòng)脈血管作用相對(duì)較低,同時(shí)烏拉地爾可緩解腎血管阻力,不易引起血壓正常患者血壓降低,同時(shí)對(duì)心率無(wú)消極影響,用藥風(fēng)險(xiǎn)較低[15]。
綜上所述,在苯磺酸氨氯地平治療高血壓不理想時(shí),可聯(lián)合使用烏拉地爾注射液,通過(guò)此種聯(lián)合用藥可促進(jìn)血壓降低,解除高血壓危象,改善高血壓治療效果,對(duì)代謝無(wú)顯著影響,不良反應(yīng)較少,促進(jìn)安全降血壓。