馮金娜,殷西鋒,李善文,孔令武,敬霖志,付才力,馮聲寶,黃德建,
(1.青?;ブ囡乒煞萦邢薰荆嗪;ブ?810500;2.蘇州昊德生物科技有限公司,江蘇蘇州 215123;3.新加坡國立大學(xué)(蘇州)研究院,江蘇蘇州 215123)
青稞是青藏高原特色農(nóng)作物,具有較高的營養(yǎng)價值,其營養(yǎng)成分具有“三高兩低”的特點,即高蛋白、高可溶性膳食纖維、高維生素和低脂低糖。同時青稞還含有鋅、鐵、鈣、磷、銅和硒等多種對人體有益的礦物質(zhì)。此外,青稞還含有硫氨酸、尼克酸、β-葡聚糖、類黃酮和生育酚等功能性成分。
青稞適合釀酒,在青藏地區(qū)歷史悠久,每年該區(qū)的青稞七成以上用來釀酒。青稞酒是由青稞經(jīng)過篩選、去雜、脫皮、浸潤、蒸煮、瀝干攤晾、拌曲、發(fā)酵、蒸餾等工藝而制成。最近,青海青稞酒傳統(tǒng)釀造技藝入選國家級非物質(zhì)文化遺產(chǎn)目錄。而青稞酒糟作為青稞白酒的副產(chǎn)物,主要成分來自釀酒原料青稞和酒曲,含有蛋白質(zhì)、氨基酸、可溶纖維、有機酸及香味物質(zhì)等。青稞酒糟產(chǎn)量大,營養(yǎng)物質(zhì)豐富,酸度高,如果不加以適當(dāng)?shù)奶幚砗图庸だ?,既會造成很大的資源浪費,還很容易腐敗變質(zhì),造成環(huán)境污染。
目前,酒糟的利用主要集中在制作肥料或飼料,釀造食醋,培養(yǎng)食用菌,提取蛋白、木糖、β-葡聚糖以及發(fā)酵產(chǎn)生有機酸、木糖醇等。然而這些利用途徑存在著成本較高、工序較復(fù)雜等缺陷。在實際生產(chǎn)中,將酒糟用作飼料和堆積農(nóng)肥仍是當(dāng)前使用最廣、切實可行的途徑。但是這種簡單粗放的處理方式最大的缺點就是資源利用率不高,產(chǎn)品附加值低。
本研究通過酶法工藝提取青稞酒糟水溶物,定量分析提取物的抗氧化、美白、抗紫外活性、總多肽和總可溶纖維素含量,并高效利用青稞酒糟中豐富的蛋白質(zhì)、可溶纖維、多酚抗氧化活性成分,設(shè)計出了具有保濕、抗氧化、美白、抗紫外等功能的全功能無紡布面膜。通過對面膜樣品進行過敏性測試與人體測試,結(jié)果表明,本青稞酒糟面膜對臉部皮膚的美白、保濕具有明顯的改善作用。青稞酒糟高值化綜合利用,將對青稞產(chǎn)業(yè)鏈產(chǎn)生重要的經(jīng)濟和社會效益。
青稞酒糟:青?;ブ囡乒煞萦邢薰咎峁?。
試劑及耗材:酸性蛋白水解酶,江蘇銳陽生物科技有限公司;甘油,上海麥恪林生化科技有限公司;透明質(zhì)酸鈉,西安百川生物科技有限公司;尿囊素,上海麥恪林生化科技有限公司;煙酰胺,西安百川生物科技有限公司;羥乙基纖維素,上海麥恪林生化科技有限公司;羥苯甲酯,上海麥恪林生化科技有限公司;丁二醇,廣州川一化工有限公司。
儀器設(shè)備:JM-60B膠體磨,上海田崗機械制造有限公司;TDM-WS 離心機,上海盧湘儀離心機儀器有限公司;SF-5 提取罐,南京科爾儀器設(shè)備有限公司;HWCL-3 集熱式恒溫磁力攪拌器,鄭州長城科工貿(mào);EON 酶標儀,上海基因有限公司;自動阿貝折射儀,上海儀電物理光學(xué)儀器有限公司;WBL2521H 料理攪拌機,廣東美的生活電器制造有限公司。
1.2.1 青稞酒的生產(chǎn)工藝以及青稞酒糟的質(zhì)量分析
青稞酒的生產(chǎn)工藝是在青?;ブ貐^(qū)傳承數(shù)百年的“清蒸清燒四次清”工藝,主要工藝環(huán)節(jié)包括:青稞浸泡、蒸煮、攤晾、冷卻、拌曲、入窖發(fā)酵、裝甑、蒸餾。此工藝入選國家級非物質(zhì)文化遺產(chǎn)目錄,工藝流程詳見圖1。
圖1 青稞酒“清蒸清燒四次清”生產(chǎn)工藝
第四米查次燒酒結(jié)束后,新鮮酒糟出甑。新鮮酒糟色澤金黃色或褐黃色,混有酒糟的糟香和酸香,本項目分別檢測酒糟的水分含量、灰分、營養(yǎng)成分、農(nóng)藥殘留、重金屬等指標,驗證是否符合化妝品原料安全衛(wèi)生標準。
1.2.2 青稞酒糟的提取工藝
新鮮青稞酒糟加兩倍純凈水,用料理攪拌機打漿后,轉(zhuǎn)入圓底燒瓶,放置恒溫磁力攪拌器攪拌,45 ℃保溫,加酸性蛋白酶水解。按照不同酶解條件和酶解時間完成酶解后,取出酶解液離心,離心速率為4000 r/min。取上清液備用,離心殘渣在105 ℃鼓風(fēng)干燥機烘干5 h 后稱重,計算提取率。如下:
提取率=(m-m)/m×100%
式中:m:第一組空白對照殘渣質(zhì)量;n:樣品編號;m:第n組樣品殘渣質(zhì)量。
1.2.3 青稞酒糟提取液活性檢測
新鮮酒糟加兩倍純凈水打漿后,45 ℃保溫,加0.5 g 酸性蛋白酶,按設(shè)定時間取樣后,樣品立即放入沸水浴進行酶滅活1 min。靜置冷卻后離心,離心速率為4000 r/min。取上清液檢測備用。另一組樣品不加酸性蛋白酶作為對照。分別對上清液進行抗氧化和抗輻射活性測試。
1.2.3.1 抗氧化活性檢測
沒食子酸有很強的抗氧化效果,一般用作檢測標準品,表達某種物質(zhì)的抗氧化力。抗氧化就是任何以低濃度存在就能有效抑制自由基氧化反應(yīng)的物質(zhì),其作用機理可以是直接作用在自由基,或是間接消耗掉容易生成自由基的物質(zhì),防止發(fā)生進一步反應(yīng)。二苯代苦味?;杂苫?DPPH)是一種常見的穩(wěn)定自由基,其無水乙醇溶液呈紫色,在517 nm 波長處有最大吸收,吸光度與濃度呈線性關(guān)系。向其中加入自由基清除劑時,自由基數(shù)量減少,吸光度變小,溶液顏色變淺。
1.2.3.2 抗輻射活性檢測原理
雙-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪是一款廣譜紫外線吸收劑,吸收紫外光A 區(qū)(315~400 nm)和B區(qū)(280~315 nm),被添加到各種防曬產(chǎn)品中以吸收紫外線。紫外吸收能力與其濃度呈線性關(guān)系。以此為對照,可檢測面膜精華液在該波段的紫外吸收能力,結(jié)果以雙-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪當(dāng)量計。
1.2.4 青稞酒糟面膜精華液的制備
面膜精華液的配方為(按重量百分比):水77 %,青稞酒糟提取液10 %,丁二醇6.4 %,甘油2%,羥乙基纖維素0.2%,透明質(zhì)酸鈉0.15%,羥苯甲脂0.15%,尿囊素0.1%,煙酰胺4%。其制備按照以下流程進行:將甘油、透明質(zhì)酸鈉混合→完全浸透潤濕→加入純凈水,攪拌溶解→加入尿囊素,攪拌溶解→加入煙酰胺,攪拌溶解→加入羥乙基纖維素,攪拌溶解→加入羥苯甲酯的丁二醇溶液→加入酒糟提取液,攪拌混勻→得到面膜精華液。
制得面膜精華液后,將25~28 g 精華液、單片無紡面膜布裝入面膜袋,封口,滅菌消毒,得到單片包裝的面膜樣品。
1.2.5 青稞酒糟面膜的功效測試
1.2.5.1 測試準備
(1)測試內(nèi)容:對制備的面膜,通過連續(xù)人體試用,并由儀器檢測、臨床評估和自評問卷,對該產(chǎn)品的保濕、抗皺、美白功效進行綜合評價。
(2)測試對象:健康女性,無明顯皮膚過敏癥,年齡35~60 歲,眼角皺紋等級三級以上,面部膚色暗沉,皮膚色度值(ITAo)55以下。
(3)測試方法:按照試用對象納入標準選取女性35 人,采取隨機、雙盲、對照(前后對照)方法,將制備的面膜樣品隨機分配給35 名受試者,每個受試者12 片面膜(有效數(shù)據(jù)不低于30 人)。受試者連續(xù)敷用28 d,每周3次,中間兩次間隔不超過3 d,每日固定時間使用。每次1 片,貼于肌膚后,提拉整型,敷貼15 min 后揭掉,用手輕輕按摩至精華液吸收。
需要注意以下幾點:(1)一般情況下,人體皮膚皺紋分0—6 級。0 級:沒有皺紋,面色紅潤,皮膚有彈性;1 級:有細小假性皺紋;2 級:有細小真性皺紋;3 級:有輕度真性皺紋;4 級:有中度真性皺紋;5級:有重度真性皺紋;6 級:有極重度真性皺紋皮膚彈性差。(2)ITAo 值:即皮膚色度值,是基于CIE L×a×b×顏色空間建立的皮膚顏色測量指標,廣泛應(yīng)用于皮膚顏色研究和化妝品功效評測中。(3)CIE L×a×b×:L 值表示明度,本文表示為皮膚亮白度,范圍由0 到100,表示顏色從深(黑)到淺(白);a 值表示紅綠,數(shù)值變化由正到負,表示顏色從紅(正)到綠(負),a 值越大顏色越紅,a 值越小顏色越綠;b 值表示黃藍,數(shù)值變化由正到負,表示顏色從黃(正)到藍(負),b值越大顏色越黃,b值越小顏色越藍。
1.2.5.2 測試流程
(1)第一天受試者到訪,由評估師視感評估,符合入選條件的受試者入組。
(2)受試者用潔面產(chǎn)品清潔面部,并用干面巾紙擦干皮膚,在溫度21 ℃±1 ℃,50 %±5 % RH 的實驗室中靜坐20 min。
(3)試驗受試者皮膚基礎(chǔ)值數(shù)據(jù)采集。實驗室技術(shù)員操作Primos、Cutometer、Corneometer、Colorimeter、Mexameter 儀器對受試者的受試部位進行相關(guān)基礎(chǔ)值指標的測定。
(4)實驗室技術(shù)員根據(jù)產(chǎn)品使用要求和使用部位指導(dǎo)受試者使用產(chǎn)品,并提供書面試驗注意事項和產(chǎn)品使用說明;受試者領(lǐng)取樣品,離開實驗室。
(5)第14 天、第28 天受試者分別回訪,重復(fù)上述步驟,采集試驗受試者皮膚第14 天、第28 天數(shù)據(jù),工作人員檢查受試者的使用記錄,測試流程結(jié)束。
測試數(shù)據(jù)使用SPSS 19.0 for windows軟件包進行統(tǒng)計,應(yīng)用儀器設(shè)備檢測檢驗,比較受試者相同部位的前后自身差異,其顯著性差異水平均為低于5%。對測試部位的皮膚色度L 值、ITA 試值、黑色素值、角質(zhì)層水分含量、皮膚彈性以及眼角皺紋進行檢測。測試描述如表1所述。
表1 青稞酒糟面膜受試者測試部位、測試參數(shù)及設(shè)備要求
皮膚彈性R2=Ua/Uf,R5=Ur/Ue,其中:Ua 指從取消負壓到下一次連續(xù)測試皮膚表面再加負壓時皮膚的恢復(fù)值;Uf 指有負壓時的皮膚最大拉伸量;Ur 指取消負壓后,皮膚就會迅速恢復(fù)原狀態(tài),即取消負壓0.1 s 后,皮膚的恢復(fù)值和粘彈性部分值,或稱塑性部分值;Ue 指恒定負壓加到皮膚上后,0.1 s時皮膚的拉伸量,定位彈性部分拉伸量。
2.1.1 新鮮青稞酒糟中各組分占比
青稞經(jīng)過90 d發(fā)酵取酒后,剩余的青稞酒糟主要包括水、糠皮、青稞殘存淀粉及各種微量成分等,青稞酒糟經(jīng)烘干后,主要成分含量見表2。
表2 新鮮青稞酒糟中主要指標
2.1.2 青稞酒糟中各營養(yǎng)組成分析
通過對青稞酒糟中營養(yǎng)物質(zhì)進行分析,可以看出,青稞經(jīng)過90 d 的發(fā)酵后,殘存的青稞酒糟中營養(yǎng)物質(zhì)豐富(表3 和表4,數(shù)值單位均以干重的百分比含量計)。
表3 青稞酒糟中的營養(yǎng)成分分析
表4 青稞酒糟中的氨基酸含量分析
2.2.1 青稞酒糟提取率與酸性蛋白酶的用量關(guān)系100 g 新鮮青稞酒糟加200 g 純凈水,45 ℃保溫,同時加不同量的酸性蛋白酶,共設(shè)13組,每組蛋白酶水解時間設(shè)置見表5,第一組不添加酸性蛋白酶的樣品作為空白對照,酶解時間結(jié)束后按照要求干燥稱重,計算酶解率。
表5 不同青稞酒糟的酸性蛋白酶提取條件及酶解率對照表
通過對表5 結(jié)果作曲線圖,得到殘渣干重與酸性蛋白酶用量的關(guān)系圖(圖2),最終水解效果根據(jù)酒糟水解后殘渣的重量,以此確定酸性蛋白酶的用量和水解時間。
圖2 青稞酒糟殘渣干重與酶用量的關(guān)系曲線圖
樣品1(空白對照)殘渣質(zhì)量26.1 g,平行樣品7、8、9 殘渣質(zhì)量較低,酶解效果較好。因此,提取條件為:酸性蛋白酶0.5 g,酶解時間6 h。
2.2.2 青稞酒糟抗氧化能力與酸性蛋白酶的酶解時間關(guān)系
100 g 新鮮青稞酒糟加200 g 純凈水混合打漿后,45 ℃保溫,加0.5 g 酸性蛋白酶,設(shè)置不同酶解時間,并分別取樣0.5 mL 置于離心管中,樣品立即放置沸水浴中滅活1 min,4000 r/min 離心2 min 后,取上清液做抗氧化能力檢測(以沒食子酸當(dāng)量計)。另一組不加酸性蛋白酶作為對照。
青稞酒糟提取液的抗氧化能力與取樣時間的關(guān)系見圖3。
圖3 青稞酒糟提取液的抗氧化能力與取樣時間的關(guān)系
從圖3 可以看出,酸性蛋白酶自身沒有抗氧化能力,而青稞酒糟提取液的抗氧化能力經(jīng)酸性蛋白酶水解后提高了約3 倍,6 h 后抗氧化能力達到最大值。
我們對青稞酒糟酶法提取條件進行了優(yōu)化。在完成青稞酒糟酶解液的固形物含量驗證后,以及考慮到生產(chǎn)實際情況和經(jīng)濟性等因素后,確定最佳工藝為:青稞酒糟加入純凈水,青稞酒糟與純凈水重量比(g/g)為1∶2,磨漿機磨漿備用。得到的料液加入提取罐,開啟加熱,溫度保持在45 ℃,立即加入酸性蛋白水解酶(黑曲霉優(yōu)良菌種經(jīng)發(fā)酵精制提煉而成),所述酸性蛋白水解酶的添加量為新鮮青稞酒糟重量的0.5 %,酶解時間為6 h,酶解反應(yīng)pH3.5~4.5。將酶解結(jié)束后的混合液滅活殺菌,溫度為70 ℃,保溫30 min,然后進行離心除渣,離心機的轉(zhuǎn)速為4000 r/min,離心時間2 min。離心得到的上清液即為酒糟提取液,可直接用于青稞酒糟面膜精華液的制備,也可干燥得到干粉樣后備用。
根據(jù)面膜的制備工藝,按如下流程完成酒糟面膜的試制:
(1)磨漿。將新鮮的第四米查青稞酒糟(1000 g)與純凈水(2000 g)混勻,膠體磨磨漿。
(2)酶解。把漿料加入5 L 提取罐中,邊攪拌邊加熱,升溫至45 ℃,待溫度穩(wěn)定后,加入酸性蛋白水解酶5.0 g。
(3)滅菌。45 ℃保溫攪拌6 h 后,再次開啟加熱,升溫至70 ℃后保溫30 min,殺菌滅酶。
(4)離心。殺菌滅酶結(jié)束后降溫至45 ℃以下,漿料進行離心分離,得到的上清液即為酒糟提取液(約2150 g)。
(5)面膜精華液制備。在燒杯中加入430 g 甘油,32.25 g 透明質(zhì)酸鈉,完全浸透潤濕后,加入16555 g純凈水,攪拌溶解;分撒加入尿囊素21.5 g,攪拌溶解;分撒加入煙酰胺860 g(美白功效成分),攪拌溶解;分撒加入43 g羥乙基纖維素,攪拌溶解;將32.25 g 羥苯甲酯加入1376 g 丁二醇中,攪拌溶解,然后倒入上步溶液中;加入2150 g 酒糟提取液,攪拌混勻,得到面膜精華液。
(6)單片面膜制備:面膜袋中加入單片無紡面膜布和面膜精華液25~28 g,封口后,殺菌消毒,得到單片面膜。
試制面膜的各項理化指標和安全性指標參照《面膜》QB/T 2872—2017標準執(zhí)行,結(jié)果見表6。
表6 青稞酒糟面膜的常規(guī)理化指標和安全性指標檢測結(jié)果
根據(jù)試制面膜的功效定位,分別進行試制面膜精華液的功效檢測,檢測指標及結(jié)果見表7。
表7 青稞酒糟面膜精華液的功效檢測指標及檢測結(jié)果
參考2015 年版《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中規(guī)定的人體試用試驗皮膚不良反應(yīng)分級標準,篩選35 名受試者進行4 周人體試用試驗研究,以觀察樣品對人體皮膚安全性。受試者回訪時,仔細詢問、檢查并記錄受試者在使用樣品期間所發(fā)生的任何不良事件,包括不良事件的表現(xiàn)、發(fā)生時間、處理措施及轉(zhuǎn)歸,并對不良事件與所使用樣品的關(guān)系做出判斷。人體試用試驗皮膚不良反應(yīng)結(jié)果見表8。
表8 青稞酒糟面膜的人體皮膚安全性評價表
本次參與功效測試人群的面部皮膚滿足眼角皺紋等級3—6 級(D0)且左右眼角皺紋等級沒有明顯差異,以及臉部皮膚偏干缺乏水分、膚色暗沉、中等偏黑受試者共35 人,連續(xù)使用面膜樣品28 d。根據(jù)不良反應(yīng)記錄結(jié)果顯示無任何不良反應(yīng)前提下,可以發(fā)現(xiàn):
(1)連續(xù)使用面膜樣品28 d,受試者的皮膚明亮色度ITAo值在第14天與基礎(chǔ)值相比有顯著性上升,上升率為1.40%;在第28 天與基礎(chǔ)值相比有顯著性上升(p<0.001),上升率為2.80%。
(2)連續(xù)使用面膜樣品28 d,受試者的皮膚亮白度L 值在第14 天與基礎(chǔ)值相比有顯著性上升(p<0.001),上升率為0.98 %;在第28 天與基礎(chǔ)值相比有顯著性上升(p<0.001),上升率為1.38%。
(3)連續(xù)使用面膜樣品28 d,受試者的皮膚彈性R5 在第14 天與基礎(chǔ)值相比有顯著性上升(p<0.001),上升率為8.66 %;在第28 天與基礎(chǔ)值相比有顯著性上升(p<0.001)上升率為11.39%。
(4)連續(xù)使用面膜樣品28 d,受試者的皮膚黑色素含量在第14 天與基礎(chǔ)值相比有顯著性下降(p<0.001),下降率為3.14 %;在第28 天與基礎(chǔ)值相比有顯著性下降(p<0.001),下降率為5.10%。
(5)連續(xù)使用面膜樣品28 d,受試者的皮膚角質(zhì)層水分含量在第14 天與基礎(chǔ)值相比有顯著性上升(p<0.001),上升率為32.76%;在第28 天與基礎(chǔ)值相比有顯著性上升(p<0.001),上升率為45.06%。
(6)連續(xù)使用面膜樣品28 d,受試者的Primos眼角皺紋面積在第14 天與基礎(chǔ)值相比有顯著性下降(p<0.001),下降率為10.30%;在第28 天與基礎(chǔ)值相比有顯著性下降(p<0.001),下降率為10.40%。
結(jié)果表明,連續(xù)使用面膜樣品28 d,對測試人群的面部皮膚具有顯著的保濕、提亮、美白、改善皺紋、增強皮膚彈性功效。
青稞酒糟作為青稞酒釀造過程中副產(chǎn)物,目前僅進行低值處理,并產(chǎn)生一定的環(huán)境污染。本研究發(fā)現(xiàn)青稞酒糟中富含活性物質(zhì),具有開發(fā)再應(yīng)用的價值。本研究通過酸性蛋白酶水解方法,高效提取青稞酒糟中的多種活性物質(zhì),并通過配方設(shè)計和優(yōu)化,開發(fā)出一款青稞酒糟面膜,經(jīng)人體功能測試表明,該酒糟面膜具有良好的保濕、抗氧化、抗紫外、美白的功效。