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    理氣清腸方加減聯(lián)合美沙拉嗪治療潰瘍性結(jié)腸炎的效果

    2022-03-08 03:06:00徐明

    徐明

    社旗縣人民醫(yī)院普通內(nèi)科,南陽 473300

    潰瘍性結(jié)腸炎屬于常見的消化系統(tǒng)疑難疾病,主要累及部位為直腸、結(jié)腸,該疾病治愈率較低且容易反復(fù)發(fā)作,主要臨床表現(xiàn)為慢性或亞急性腹瀉、腹痛、黏液膿血便等[1]。隨著病情進(jìn)展易癌變,是結(jié)腸癌的主要誘因之一。目前臨床上對潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)病機(jī)制尚未統(tǒng)一,大部分學(xué)者認(rèn)為是環(huán)境、遺傳、免疫及腸道微生態(tài)等多重因素影響所致[2]。潰瘍性結(jié)腸炎尚無特異性治療方案[3]。中醫(yī)治療該疾病的理論基礎(chǔ)及臨床經(jīng)驗(yàn)均較為豐富,以提升整體療效為目的,聯(lián)合運(yùn)用方劑、灌腸等手段[4]。本研究旨在探討在西藥美沙拉嗪治療潰瘍性結(jié)腸炎的基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用理氣清腸方加減的療效,現(xiàn)將具體結(jié)果報(bào)道如下。

    資料與方法

    1、一般資料

    選取2020年3月至2021年3月于社旗縣人民醫(yī)院接受治療的76 例潰瘍性結(jié)腸炎患者進(jìn)行隨機(jī)對照試驗(yàn),其中男性43例、女性33例,年齡(42.89±1.25)歲。依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對照組38 例和聯(lián)合組38 例。對照組男性22 例,女性16 例,年齡(42.37±1.29)歲,病程(3.29±0.87)年。聯(lián)合組男性21 例,女性17 例,年齡(43.09±1.42)歲,病程(3.41±0.93)年。兩組患者一般基線資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),具有可比性。

    本研究經(jīng)社旗縣人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批同意(批準(zhǔn)文號:20200809);患者本人及其家屬均知情本次研究,并簽署相關(guān)同意書。

    納入標(biāo)準(zhǔn):⑴符合《炎癥性腸病診斷與治療的共識意見(2012 年·廣州)解讀》[5]中潰瘍性結(jié)腸炎相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);⑵年齡≥18歲;⑶3個(gè)月內(nèi)未接受藥物治療。

    排除標(biāo)準(zhǔn):⑴需外科手術(shù)治療的重度患者;⑵合并激素依賴或抵抗;⑶合并妊娠或哺乳;⑷合并重要器官質(zhì)變性疾?。虎蓪Ρ狙芯恐惺褂玫乃幬镉羞^敏史。

    2、治療方法

    對照組單純給予美沙拉嗪(生產(chǎn)廠家:葵花藥業(yè)集團(tuán)佳木斯鹿靈制藥有限公司;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H19980148;規(guī)格:0.25 g×24 s)治療。用法為餐前溫水送服,用量為0.5 g/次,3次/d。

    聯(lián)合組給予美沙拉嗪+理氣清腸方加減治療。美沙拉嗪生產(chǎn)廠家及用法、用量同對照組。理氣清腸方組方:敗醬草、地榆各15 g,黨參、當(dāng)歸、白術(shù)、赤芍、茯苓各12 g,陳皮、木香及甘草各6 g。加減方:腹痛者加木香、木瓜、白芍各12 g;便血者加槐花炭及仙鶴草各15 g;大便頻繁者加赤石脂30 g。將組方與500 ml純凈水煎煮后取湯汁400 ml,分早晚2次服用,200 ml/次。兩組均治療2個(gè)月。

    3、觀察指標(biāo)

    ⑴血清氧化應(yīng)激水平:抽取患者治療前后空腹血液5 ml,采用化學(xué)發(fā)光法檢測超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malonic dialdehyde,MDA)、過氧化脂質(zhì)(lipid peroxidation,LPO)。⑵腸黏膜屏障功能:采用免疫吸附法檢測表皮生長因子受體(EGFR)、三葉因子多肽(TFF3)、黏蛋白2(MUC2)。⑶中醫(yī)證候與體征評分:對腹痛、肢體困倦、腸鳴、黏液膿血便、食少納差進(jìn)行評分,從無到重共4 個(gè)分級,每個(gè)級別2 分,分值越高,癥狀越嚴(yán)重。⑷不良反應(yīng)發(fā)生情況:記錄患者治療期間腹瀉、嘔吐、紅疹及頭痛的發(fā)生情況。

    4、療效評價(jià)

    參考《潰瘍性結(jié)腸炎中西醫(yī)結(jié)合診療指南(草案)》[6]中相關(guān)評估標(biāo)準(zhǔn)。顯效:癥狀完全消失且結(jié)腸鏡檢查腸黏膜無異常;有效:癥狀基本消失且結(jié)腸鏡顯示腸黏膜炎性反應(yīng)明顯減輕;無效:癥狀及炎性反應(yīng)無改善甚至加重。

    5、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 21.0 軟件對本次數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料(±s)組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料(%)采用χ2檢驗(yàn),P<0.05 提示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    1、臨床療效

    對照組治療有效率為78.95%,聯(lián)合組為94.73%,聯(lián)合組較高(P<0.05),具體見表1。

    表1 兩組潰瘍性結(jié)腸炎患者療效比較[例(%)]

    2、血清氧化應(yīng)激水平

    治療前,兩組患者SOD、LPO、MDA 水平差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05);治療后,聯(lián)合組各指標(biāo)水平均優(yōu)于對照組(均P<0.05)。見表2。

    表2 治療前后兩組潰瘍性結(jié)腸炎患者SOD、LPO、MDA水平比較(± s)

    表2 治療前后兩組潰瘍性結(jié)腸炎患者SOD、LPO、MDA水平比較(± s)

    注:對照組單純使用美沙拉嗪治療,聯(lián)合組使用理氣清腸方與美沙拉嗪聯(lián)合治療。SOD為氧化物歧化酶,MDA為丙二醛,LPO為過氧化脂質(zhì)

    組別聯(lián)合組對照組t值P值例數(shù)38 38 SOD(IU/ml)治療前19.37±2.15 19.31±2.39 0.673 0.612治療后58.39±5.27 30.15±3.18 6.562<0.001 LPO(mmol/L)治療前8.25±0.97 8.36±0.42 0.773 0.441治療后4.35±0.73 6.12±0.69 7.093<0.001 MDA(nmol/L)治療前20.51±2.17 20.37±2.15 0.579 0.673治療后9.42±1.17 13.05±1.52 6.093<0.001

    3、腸黏膜屏障功能

    治療前,兩組患者EGFR、TFF3、MUC2 水平差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05);治療后,聯(lián)合組各指標(biāo)水平均高于對照組(均P<0.05)。見表3。

    表3 治療前后兩組潰瘍性結(jié)腸炎患者EGFR、TFF3、MUC2水平比較(± s)

    表3 治療前后兩組潰瘍性結(jié)腸炎患者EGFR、TFF3、MUC2水平比較(± s)

    注:對照組單純使用美沙拉嗪治療,聯(lián)合組使用理氣清腸方與美沙拉嗪聯(lián)合治療。EGFR 為表皮生長因子受體,TFF3 為三葉因子多肽,MUC2為黏蛋白2

    組別聯(lián)合組對照組t值P值例數(shù)38 38 EGFR治療前6 815.21±612.33 6 793.57±596.28 1.126 0.263治療后12 113.28±827.45 10 472.15±713.12 8.398<0.001 TFF3治療前10 372.14±623.49 10 537.42±618.39 0.510 0.724治療后11 736.39±915.42 11 574.28±821.36 9.352<0.001 MUC2治療前8 196.27±575.42 8 094.26±613.26 0.786 0.395治療后17 394.27±845.29 12 653.42±818.99 8.328<0.001

    4、中醫(yī)證候與體征

    治療前,兩組患者中醫(yī)證候與體征評分差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05);治療后,聯(lián)合組各指標(biāo)評分均低于對照組(均P<0.05)。見表4。

    表4 治療前后兩組潰瘍性結(jié)腸炎患者中醫(yī)證候與體征評分比較(分,± s)

    表4 治療前后兩組潰瘍性結(jié)腸炎患者中醫(yī)證候與體征評分比較(分,± s)

    注:對照組單純使用美沙拉嗪治療,聯(lián)合組使用理氣清腸方與美沙拉嗪聯(lián)合治療。與同組治療前比較,aP<0.05;與對照組治療后比較,bP<0.05

    組別聯(lián)合組對照組例數(shù)38 38時(shí)間治療前治療后治療前治療后腹痛5.21±1.13 1.17±0.15ab 5.09±1.17 2.46±0.47a肢體困倦2.97±0.25 0.93±0.08ab 2.82±0.31 1.52±0.15a腸鳴2.39±0.72 0.73±0.19ab 2.37±0.62 1.42±0.25a黏液膿血便5.29±1.17 1.73±0.38ab 5.37±1.08 2.69±0.82a食少納差2.47±0.63 0.85±0.27ab 2.49±0.75 1.69±0.32a

    5、不良反應(yīng)發(fā)生情況

    治療期間,對照組共計(jì)4 例患者有不良癥狀,其中腹瀉2例,紅疹1例,嘔吐1例,發(fā)生率為10.53%;聯(lián)合組共計(jì)3例患者有不良癥狀,其中腹瀉2例,頭痛1例,發(fā)生率為7.89%。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.692)。經(jīng)過對癥治療后均已恢復(fù)。

    討 論

    我國潰瘍性結(jié)腸炎患病率約為11.6/10 萬,主要發(fā)病人群為20~49歲的青壯年[7]。美沙拉嗪是臨床公認(rèn)治療該疾病的一線藥物,屬于新一代5-氨基水楊酸制劑的一種,主要功效為抑制炎性反應(yīng)、止痛及清除自由基等,分析其機(jī)制為:藥物起效后可有效抑制患者結(jié)腸黏膜部分前列腺素及白三烯等因子的釋放,進(jìn)而有效抑制結(jié)腸黏膜炎性反應(yīng),抑制潰瘍[8-9]。短期使用療效明顯,長期使用療效不確定。

    中醫(yī)學(xué)中無潰瘍性結(jié)腸炎的名稱,通常根據(jù)其癥狀將其劃分至“痢疾”“泄瀉”等范疇,在其發(fā)作期患者機(jī)體內(nèi)正氣虧虛、腸道內(nèi)有淤毒、氣機(jī)不通,導(dǎo)致腸道黏膜受損從而出現(xiàn)糜爛、出血等[10]。因此,中醫(yī)學(xué)中認(rèn)為該疾病的根本原因?yàn)椤坝俣尽?,故采用理氣清腸方加減治療。理氣清腸方是基于理氣、健脾、化瘀、清腸的治療原則,通過促進(jìn)受損病變黏膜的愈合,起到改善病情的作用[11]。理氣清腸方中敗醬草具有清熱解毒、祛痰排膿之功效;地榆有清熱解毒、消腫斂瘡等功效;黨參補(bǔ)中益氣;當(dāng)歸補(bǔ)血、潤燥滑腸;白術(shù)補(bǔ)脾健胃;赤芍活血祛瘀;茯苓利水滲濕,健脾;陳皮理氣健脾,燥濕化痰;木香行氣止痛,健脾消食;甘草緩解腹痛、消炎。諸藥合用具有化瘀、益氣、健脾、清泄、止腹痛、除便血的功效[12]。

    臨床研究認(rèn)為,潰瘍性結(jié)腸炎的主要病因之一為腸道黏膜屏障損傷及損傷后修復(fù)不當(dāng)。EGFR 與表皮生長因子結(jié)合后可刺激腸黏膜內(nèi)上皮細(xì)胞的增殖及遷移,起到修復(fù)屏障的作用。TFF3 是腸道黏液中的重要部分,對黏膜表面的完整性具有穩(wěn)定維持作用,同時(shí)是促進(jìn)上皮細(xì)胞生長的重要因子[13]。MUC2 屬于大分子糖基化分泌蛋白的一種,是腸道黏液屏障的重要組成成分。本研究結(jié)果顯示,聯(lián)合組患者EGFR、TFF3、MUC2均較高,提示理氣清腸方聯(lián)合美沙拉嗪可有效提升相關(guān)腸黏膜保護(hù)因子的生成,有利于腸道黏膜修復(fù)速度的提升,從而促進(jìn)患者腸道功能恢復(fù)。

    SOD、LPO、MDA 是評估潰瘍性結(jié)腸炎患者腸道黏膜受損程度的重要指標(biāo)。本研究結(jié)果顯示聯(lián)合組各指標(biāo)水平較優(yōu),提示理氣清腸方聯(lián)合美沙拉嗪可有效提升SOD活性,起到促進(jìn)上皮細(xì)胞修復(fù)的功效。同時(shí)結(jié)果顯示兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況相近,表明理氣清腸方具有較高的安全性,可放心使用。

    綜上所述,在潰瘍性結(jié)腸炎治療中聯(lián)合應(yīng)用理氣清腸方加減和美沙拉嗪療效顯著,可有效調(diào)節(jié)患者血清氧化應(yīng)激水平及相關(guān)腸道黏膜因子水平,具有進(jìn)一步推廣使用價(jià)值。

    利益沖突作者聲明不存在利益沖突。

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