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    蘭花育種技術(shù)研究進展

    2022-02-28 22:46:20羅麗霞林文洪曾曉輝葉志文
    農(nóng)業(yè)科技通訊 2022年12期
    關(guān)鍵詞:雜交育種秋水仙素多倍體

    羅麗霞 林文洪 曾曉輝 葉志文 汪 波

    (1.珠海市現(xiàn)代農(nóng)業(yè)發(fā)展中心 廣東珠海 519000;2.北京師范大學(xué)珠海分校 廣東珠海 519000)

    蘭科植物統(tǒng)稱蘭花,種群資源非常豐富,全球共計發(fā)現(xiàn)800 多個屬,種類高達35 000 種,我國已發(fā)現(xiàn)的有 194 屬、1 620 種, 而且每年還以大約 800 個新變種或雜交種的速度增加[1]。 蘭花不但可以作為觀賞植物,還能入藥,具有清熱、解毒及活血等功效。 盡管資源豐富, 但目前我國大規(guī)模栽培的國蘭品種大都是從野生種引種后馴化而來, 缺點在于馴化的新品種基本只能利用現(xiàn)有物種再分株繁殖,繁殖時間長,難以滿足市場需求。 隨著生物技術(shù)的迅速發(fā)展,蘭花育種方式也呈現(xiàn)出多元化發(fā)展趨勢, 本文作者對蘭花不同育種方式進行了總結(jié)。

    1 蘭花育種模式

    1.1 引種馴化

    蘭花引種馴化主要有2 種, 一是野生種質(zhì)資源通過人工篩選、馴化后變成栽培蘭花;二是引種到本地栽培。 這是早期蘭花育種的一種重要途徑,不但可以保護已有的蘭花資源, 同時也有利于推動蘭花育種水平的提升。 但隨著長期的無管理和濫采濫挖等,蘭花野生種質(zhì)資源呈現(xiàn)急劇減少趨勢[2]。 據(jù)統(tǒng)計,我國現(xiàn)有種植的國蘭品種大都是野生種引種馴化得來,通過本方法培育出的國蘭品種將近600 種。 需要重視的是,蘭花引種首先要遵循客觀規(guī)律,少引進或不引進適應(yīng)性窄的品種; 其次應(yīng)了解不同地域育種狀況差異,引進市場前景廣闊的品種,同時要做好檢疫工作。

    1.2 雜交育種

    1.2.1 雜交育種優(yōu)劣分析 作為新品種培育中應(yīng)用最普遍的雜交育種方法成功率較高, 常見的有雜交物種優(yōu)勢開發(fā)、遠緣物種雜交、種間雜交及回交4 種方法[3],但蘭花種類特殊,種子內(nèi)部結(jié)構(gòu)中沒有胚乳,因而萌發(fā)過程需要依賴其共生真菌, 導(dǎo)致早期雜交育種困難,嚴(yán)重的甚至于不能獲得后代雜種植株。 直到Bernard 等人建立了無菌播種技術(shù),才逐漸擺脫對真菌的依賴,雜交育種技術(shù)得到迅猛發(fā)展。 目前,采用雜交育種易獲得更多的蘭花新品種, 但是該育種方法也存在一些缺點,一是新品種的可預(yù)見性較低,難以定向獲得需要的品種;二是培養(yǎng)周期較長[4]。

    1.2.2 雜交育種方式和進展 從生物學(xué)角度來看,雜交育種一般分為種內(nèi)、種間及屬間雜交三類[5]。 王俊萍等將不同的春蘭進行雜交以研究春蘭的遺傳規(guī)律,試驗結(jié)果顯示,成果率與受精后的栽培養(yǎng)護存在明顯關(guān)系,受精后40 d 需要精心養(yǎng)護,8~9 月間易感病[6]。 李秀娟以蓮瓣蘭‘白雪公主’為母本、‘冠年’為父本雜交后培育出新品種‘玉女丹心’,該品種具有良好的性狀, 兼有父本的三星特征和母本的潔白特征;植株高度介于2 種親本之間,具有易于培養(yǎng)和繁殖的優(yōu)勢,花朵清香,表現(xiàn)出了較高的觀賞價值和經(jīng)濟價值[7]。 ‘小桃紅’石斛蘭的母本為‘紅珍珠’,父本為‘潑墨石斛’,后代植株通常比較矮小,株高僅有25 cm 左右,葉片一般為青綠色,花序半直立,花淺紫紅色,適合在華南地區(qū)溫室培養(yǎng)。

    目前,蝴蝶蘭中有56 個種已被用于雜交育種[8],桃紅、安曼、白花等蝴蝶蘭品種均為雜交培育中常見的親本。RHS 中已經(jīng)記載了3 萬余蝴蝶蘭雜交品種,其中一些優(yōu)秀的雜交種現(xiàn)已用作育種親本, 培育出新的子代。 另外,蝴蝶蘭還與萬代蘭屬、指甲蘭屬等15 個屬成功實現(xiàn)了屬間雜交,迄今為止在RHS 中已登錄的有400 多個雜種[9]。 也有部分蘭花與其他屬的雜交極少成功的案例,如獨蒜蘭屬,即使是與其親緣關(guān)系相對較近的白及屬、貝母蘭屬雜交,與其成功的雜交后代也屈指可數(shù)[10]。

    1.3 多倍體育種

    1.3.1 多倍體育種方式 研究證實, 多倍體植物常常表現(xiàn)出莖葉粗壯、花色鮮艷、果實較大等優(yōu)點,因此, 可利用染色體加倍來選育預(yù)期的新品質(zhì)甚至新品種。 目前,蘭花誘導(dǎo)出多倍體,其來源途徑通常有2 種,即未減數(shù)配子(生殖細胞)融合和體細胞染色體加倍。 誘導(dǎo)方式一般有自然突變和人為誘導(dǎo)2 種方法,自然條件下,在性細胞減少分裂期,利用染色體數(shù)量沒有減半的配子雜交后變成多倍體, 這種方式即屬于自然突變途徑,但突變概率比較低、耗時較長且通常無法確定突變方向。 所以,人工誘導(dǎo)多倍體逐漸成為主要手段,包括化學(xué)試劑誘導(dǎo)、細胞融合、有性雜交獲得多倍體等多種方式[4]。

    1.3.2 多倍體育種成效 李豆豆等以秋水仙素作為誘變劑處理鶴頂蘭的原球莖,試驗發(fā)現(xiàn)0.02%的秋水仙素浸泡6 d 效果最好,誘變率高達22.5%;誘變后存活植株的形態(tài)、氣孔面積、氣孔數(shù)量、細胞核大小等均與原二倍體植株具有明顯的差異[11]。王玉英等使用秋水仙素處理野生黃蟬蘭無菌苗的叢生芽, 也證實了使用0.06%的秋水仙素處理3 d 誘導(dǎo)效果最佳,誘變率高達62.5%,呈現(xiàn)出葉片深綠色、植株粗壯、葉片肥厚等優(yōu)良性狀, 氣孔面積和染色體數(shù)量出現(xiàn)了明顯的變化[12]。

    1.4 生物技術(shù)育種

    1.4.1 細胞融合育種 生物技術(shù)手段也廣泛應(yīng)用于蘭花育種方面,如蘭花種子非共生萌發(fā)方式、植物組培技術(shù)的應(yīng)用, 促進了蘭花雜交育種技術(shù)的多元化發(fā)展。 細胞工程方面,為改善優(yōu)質(zhì)親本的不育性,可通過融合不同來源的原生質(zhì)體培育出新的蘭花品種。 1977 年,Meyer 利用酶解法消化了卡特蘭的細胞壁, 分離得到原生質(zhì)體, 后續(xù)也出現(xiàn)了多種分離方法, 同時體細胞融合在遠緣雜交方面也表現(xiàn)出明顯優(yōu)勢,Chen 等(1990)采用電融合技術(shù)實現(xiàn)了不同蝴蝶蘭的原生質(zhì)體融合, 成功培育出雜種細胞;Issirep Sumard 等(1991)利用聚乙二醇為媒介,成功融合了蝴蝶蘭、石斛蘭兩類不同的原生質(zhì)體。

    1.4.2 分子育種進展 近年來, 對于蘭花的分子機制也進行了一定的研究。 基因可通過轉(zhuǎn)錄、 翻譯、表達出相應(yīng)的蛋白質(zhì)來調(diào)控發(fā)育關(guān)鍵過程, 如MADS-box 家族基因是植物花器官發(fā)育過程中的關(guān)鍵調(diào)控因子,F(xiàn)T基因則是開花途徑中關(guān)鍵整合子,對植物成花轉(zhuǎn)變過程具有重要影響, 這些研究對于采用分子育種的方式培育蘭花新品種提供了參考,但由于缺乏適宜的表達載體, 國內(nèi)分子育種的進展緩慢[13],目前該方面的報道相對較少。

    1.5 誘變育種

    誘變育種主要是指在人為作用下,通過化學(xué)、物理技術(shù)手段誘發(fā)突變, 從突變體中進行篩選并培育出新品種。 化學(xué)誘變主要利用的試劑為秋水仙素、PEG 等,通過浸泡、注射等方式處理蘭花原球莖;物理誘變主要采用的是γ 射線和紫外線, 誘變劑量因蘭花品種不同而差異較大。

    1.5.1 化學(xué)誘導(dǎo)方法 秋水仙素是常用的化學(xué)誘變劑,除了通過誘導(dǎo)多倍體培育新品種外,在育種其他方面也有廣泛的應(yīng)用,其主要優(yōu)點在于誘變效率高、操作簡單。 張志勝等的研究表明,秋水仙素可以抑制蘭花原球莖生長和分化,培育了多種變異類型植株,包括植株變粗壯、葉片數(shù)量增加、葉片面積增大、葉片呈現(xiàn)墨綠色、植株變矮等特征[14];王朝雯的研究同樣證實了秋水仙素對寒蘭根狀莖的發(fā)育表現(xiàn)出抑制效果,并且隨著時間延長、濃度增加表現(xiàn)出的抑制效應(yīng)呈增強趨勢[15]。季必霞等用秋水仙素浸泡處理大花蕙蘭無菌苗叢生芽, 試驗結(jié)果表明,0.05%的秋水仙素誘導(dǎo)24 h 后效果最佳, 誘變率最高, 甚至可達28.3%;植株的外部形態(tài)、葉綠體數(shù)量、氣孔總數(shù)、細胞核大小等特征與原植株也存在明顯差異[16]。

    1.5.2 物理誘導(dǎo)方法60Co-γ 射線是常用物理誘導(dǎo)劑[17],劉玲等以60Co-γ 射線處理小蒼蘭,對于輻射后的發(fā)芽率、花粉活力、成活率等指標(biāo)進行了統(tǒng)計,試驗結(jié)果顯示,5 個試驗組內(nèi)隨著劑量增加, 上述指標(biāo)呈下降趨勢; 紅色小蒼蘭的最適宜誘導(dǎo)輻照劑量為54.04 Gy, 紫色小蒼蘭的半開花誘導(dǎo)輻射劑量為39.56 Gy[18]。 孫音等以60Co-γ 作為誘變材料處理處于不同發(fā)育時期的兜蘭,試驗結(jié)果顯示,不同生長時期的兜蘭對60Co-γ 射線的耐受程度不同,且存在明顯的差異;不定根分化階段的敏感程度比較高,不定芽階段和移栽階段敏感程度比較低, 耐受程度比較高[19]。以上試驗結(jié)果對于兜蘭的育種創(chuàng)新具有重要意義。

    2 展望

    整體來看,蘭花新品種開發(fā)前景廣闊,在傳統(tǒng)雜交育種技術(shù)基礎(chǔ)上,引入現(xiàn)代分子生物技術(shù),有助于開發(fā)更多具有優(yōu)良特征、 遺傳形狀穩(wěn)定的蘭花新品種。 但是,培育新品種的目的在于推廣,隨著育種技術(shù)的迅速發(fā)展, 研發(fā)單位與企業(yè)之間的合作有待于進一步加強。 目前,蘭花培育成功的品種較多,但實際大規(guī)模種植的種類卻相對較少, 這就要求研發(fā)單位培育蘭花新品種要有計劃、有目的,要充分做好市場調(diào)研,以了解市場需求;生產(chǎn)單位也可以提出對蘭花新品種的特征要求,通過雙方合作實現(xiàn)共贏。

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