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      宮腔灌注治療在輔助生殖技術(shù)治療中的應(yīng)用效果的研究進(jìn)展▲

      2022-02-26 00:06:07花艷蕉
      廣西醫(yī)學(xué) 2022年23期
      關(guān)鍵詞:薄型生殖宮腔

      花艷蕉 黃 春 孫 燕

      (廣西壯族自治區(qū)生殖醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)科,廣西南寧市 530021)

      【提要】 子宮內(nèi)膜容受性是影響輔助生殖技術(shù)助孕妊娠結(jié)局的重要因素。近年來,在輔助生殖技術(shù)中應(yīng)用宮腔灌注治療改善子宮內(nèi)膜容受性,已成為研究熱點(diǎn),但是宮腔灌注治療藥物的種類、劑量、時機(jī)及效果仍存在較大爭議。本文就近年來宮腔灌注治療在輔助生殖技術(shù)治療中的應(yīng)用效果進(jìn)行綜述,以期為提高輔助生殖技術(shù)治療效果提供參考。

      子宮內(nèi)膜容受性是影響輔助生殖技術(shù)過程中胚胎成功著床的重要因素之一,因子宮內(nèi)膜容受性導(dǎo)致助孕失敗的病例數(shù)約占輔助生殖技術(shù)助孕失敗總數(shù)的2/3[1]。子宮內(nèi)膜容受性是指子宮內(nèi)膜允許胚胎定位、黏附、穿透、植入、著床及發(fā)育的能力,其與胚胎植入密切相關(guān)。子宮內(nèi)膜厚度是影響子宮內(nèi)膜容受性的關(guān)鍵因素,宮腔灌注治療不僅可增加子宮內(nèi)膜厚度,更重要的是可以改善子宮內(nèi)膜容受性,促進(jìn)胚胎著床及發(fā)育。2018年,《輔助生殖技術(shù)中異常子宮內(nèi)膜診療的中國專家共識》[2]指出,對薄型子宮內(nèi)膜患者開展輔助生殖技術(shù)治療時,建議采用聯(lián)合治療方案,例如聯(lián)合宮腔灌注富血小板血漿(platelet-rich plasma,PRP)、干細(xì)胞等。近年來,作為促進(jìn)子宮內(nèi)膜生長的新技術(shù),宮腔灌注治療備受關(guān)注,在輔助生殖技術(shù)治療中的應(yīng)用越來越廣泛。然而目前宮腔灌注治療藥物的種類、劑量、時機(jī)及效果仍存在較大爭議。因此,本文對宮腔灌注治療在輔助生殖技術(shù)治療中的應(yīng)用效果進(jìn)行綜述。

      1 粒細(xì)胞-集落刺激因子

      粒細(xì)胞-集落刺激因子(granulocyte colony-stimulating factor,G-CSF)可通過誘導(dǎo)干細(xì)胞的增殖和分化,起到修復(fù)損傷組織的作用,被稱為干細(xì)胞的激活劑。2011年,Gleicher等[3]首次報告了接受多種內(nèi)膜準(zhǔn)備方案治療仍不能改善的薄型子宮內(nèi)膜患者,經(jīng)宮腔灌注G-CSF治療后成功獲得妊娠的案例。但也有學(xué)者發(fā)現(xiàn),通過宮腔灌注G-CSF治療后,薄型子宮內(nèi)膜患者的子宮內(nèi)膜厚度、胚胎種植率及臨床妊娠率與治療前比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),因此認(rèn)為宮腔灌注G-CSF治療不能改善行輔助生殖技術(shù)治療患者的子宮內(nèi)膜情況及妊娠結(jié)局[4-5]。而一項(xiàng)Meta分析結(jié)果顯示,宮腔灌注G-CSF治療可改善薄型子宮內(nèi)膜患者的子宮內(nèi)膜狀態(tài),并可增加妊娠的可能性[6]。目前,關(guān)于G-CSF臨床應(yīng)用的安全性研究仍較少。有研究表明,G-CSF不會引起胚胎染色體的結(jié)構(gòu)異常[7],但是可能會引起神經(jīng)系統(tǒng)(頭痛、失眠、暈厥)、消化系統(tǒng)(惡心、嘔吐)、骨骼系統(tǒng)(骨痛)及其他過敏等不良反應(yīng)[8]。雖然研究已證實(shí)宮腔灌注G-CSF治療可改善患者的子宮內(nèi)膜容受性,但是有關(guān)G-CSF的使用時機(jī)、途徑、劑量、療程等并未形成共識[9]。總之,宮腔灌注G-CSF治療在輔助生殖技術(shù)治療中的應(yīng)用效果仍存在爭議,其治療方案仍需進(jìn)一步優(yōu)化,有效性亦需多中心、大樣本的隨機(jī)對照試驗(yàn)等高等級證據(jù)支持。此外,雖然G-CSF 可在短時間內(nèi)迅速促進(jìn)子宮內(nèi)膜增長,但其作用機(jī)制及遠(yuǎn)期影響尚需進(jìn)一步研究探討。

      2 人絨毛膜促性腺激素

      2010年,Tsampalas等[10]證實(shí)了胚胎在卵裂期就已經(jīng)開始分泌人絨毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,hCG),并通過hCG旁分泌作用與母體子宮內(nèi)膜進(jìn)行信息傳遞,改善子宮內(nèi)膜容受性。目前,有關(guān)胚胎植入前宮腔灌注hCG治療的相關(guān)研究逐漸增多。Craciunas等[11]發(fā)現(xiàn),在接受輔助生殖技術(shù)助孕過程中采取宮腔灌注hCG治療可提高低生育力患者的臨床妊娠率。一項(xiàng)Meta分析結(jié)果顯示,對于輔助生殖中反復(fù)植入失敗(repeated implantation failure,RIF)患者,采用宮腔灌注hCG治療可提高其臨床妊娠率[12]。此外,有學(xué)者發(fā)現(xiàn),在胚胎移植前行宮腔灌注hCG有助于改善子宮內(nèi)膜異位癥患者的臨床妊娠率,這可能與hCG在胚胎植入前與內(nèi)膜發(fā)生相互作用有關(guān)[13]。hCG在輔助生殖技術(shù)治療中應(yīng)用廣泛,但是目前宮腔灌注hCG的治療方案主要針對RIF患者,且多數(shù)仍處于早期研究階段,仍需開展進(jìn)一步研究深入探討。

      3 自體PRP

      有研究報告,宮腔灌注自體PRP治療可通過激活內(nèi)分泌及旁分泌通路作用于子宮內(nèi)膜,改善子宮內(nèi)膜內(nèi)分泌反應(yīng)[14];同時,宮腔灌注自體PRP可增加宮腔局部的抗炎效果,減少子宮內(nèi)膜纖維化,提高子宮內(nèi)膜容受性,有利于胚胎著床[15]。2015年,國內(nèi)首次報告了應(yīng)用自體PRP宮腔灌注治療薄型子宮內(nèi)膜患者,結(jié)果表明該療法可增加患者的子宮內(nèi)膜厚度,有助于患者成功受孕[16]。隨后,該團(tuán)隊(duì)在凍融胚胎移植(frozen-thawed embryo transfer,F(xiàn)ET)周期患者中采用宮腔灌注自體PRP治療,結(jié)果亦提示該療法可增加患者的子宮內(nèi)膜厚度并改善妊娠結(jié)局[17]。研究表明,宮腔灌注自體PRP治療一方面可改善薄型子宮內(nèi)膜患者的子宮內(nèi)膜厚度,另一方面可改善他們的子宮內(nèi)膜容受性,從而達(dá)到提高輔助生殖技術(shù)臨床妊娠率的目的[18-19]。然而,也有學(xué)者發(fā)現(xiàn),并非所有的薄型子宮內(nèi)膜患者接受1次宮腔灌注自體PRP治療即有效果,必要時仍需接受重復(fù)治療方可獲得滿意的子宮內(nèi)膜厚度[20]。對于RIF患者及慢性子宮內(nèi)膜炎癥患者,采用宮腔灌注自體PRP治療同樣可以達(dá)到良好效果,提高其臨床妊娠率[21-22]。目前,針對子宮內(nèi)膜嚴(yán)重?fù)p傷的患者采用宮腔灌注治療的研究相對較少。Aghajanova等[23]對嚴(yán)重宮腔粘連所致的薄型子宮內(nèi)膜患者進(jìn)行宮腔灌注自體PRP治療后,發(fā)現(xiàn)其子宮內(nèi)膜厚度得到改善,并獲得妊娠機(jī)會??梢?,宮腔灌注自體PRP治療對子宮內(nèi)膜具有一定的修復(fù)作用。然而,關(guān)于宮腔灌注自體PRP治療的安全性仍需要進(jìn)一步研究。

      4 生長激素

      生長激素是屬于蛋白質(zhì)類激素,由腦垂體前葉分泌,與體內(nèi)代謝密切相關(guān),可促進(jìn)生長發(fā)育。2004年,Sbracia等[24]發(fā)現(xiàn)人和大鼠的子宮內(nèi)膜存在生長激素受體,與生長激素結(jié)合后可促進(jìn)子宮內(nèi)膜生長。隨后許多學(xué)者逐漸將生長激素應(yīng)用于輔助生殖技術(shù)治療。對于子宮內(nèi)膜發(fā)育不良患者,應(yīng)用宮腔灌注生長激素治療可增加其子宮內(nèi)膜厚度,但是子宮內(nèi)膜類型并無明顯變化[25]。研究表明,宮腔灌注生長激素治療不僅可以增加子宮內(nèi)膜厚度,還可以改善子宮內(nèi)膜容受性,其機(jī)制可能是與內(nèi)膜生長誘導(dǎo)物血管內(nèi)皮生長因子與整合素B3有關(guān)[26]。目前,宮腔灌注生長激素治療的研究對象大多為卵巢功能低下患者,尚未發(fā)現(xiàn)宮腔灌注生長激素治療對輔助生殖技術(shù)治療的負(fù)面影響,但是其遠(yuǎn)期影響有待進(jìn)一步探討。

      5 干細(xì)胞

      2004年,Chan等[27]發(fā)現(xiàn)人類子宮內(nèi)膜中存在干細(xì)胞。目前,用于治療薄型子宮內(nèi)膜患者的干細(xì)胞主要有骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone marrow mesenchymal stem cell,BMSC)、骨髓單個核細(xì)胞(bone marrow mononuclear cell,BMMC)、外周血間充質(zhì)干細(xì)胞(peripheral blood mesenchymal stem cell,PB-MSC)、月經(jīng)血/子宮內(nèi)膜干細(xì)胞、臍帶/胎盤血間充質(zhì)干細(xì)胞、脂肪組織干細(xì)胞等。

      5.1 BMSC BMSC是一類具有多向分化潛能的干細(xì)胞,這些細(xì)胞可以合成并釋放多種促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞遷移分化及血管再生的因子,可用于促進(jìn)血管新生、組織器官修復(fù)等。研究表明,BMSC可以促進(jìn)細(xì)胞更新,增強(qiáng)組織炎癥反應(yīng),參與子宮內(nèi)膜修復(fù),從而達(dá)到促進(jìn)子宮內(nèi)膜生長的目的[28]。Nagori等[29]報告了1例經(jīng)過多種藥物治療無效的Asherman綜合征患者,接受宮腔灌注自體BMSC治療后,其子宮內(nèi)膜厚度增加并獲得妊娠。因此,對于一些對藥物治療無反應(yīng)及不明原因的薄型子宮內(nèi)膜患者,其內(nèi)膜生長受限可能與子宮內(nèi)膜干細(xì)胞的缺失或減少有關(guān),導(dǎo)致其發(fā)育潛能低下。Jing等[30]研究發(fā)現(xiàn),將BMSC灌注至薄型子宮內(nèi)膜大鼠模型宮腔內(nèi),大鼠子宮內(nèi)膜厚度增加,一些促炎細(xì)胞因子表達(dá)水平也明顯上調(diào)。值得注意的是,自體分離的BMSC取材對患者造成的創(chuàng)傷較大,故不少學(xué)者著手探索其他來源的干細(xì)胞。

      5.2 BMMC 研究表明,Asherman綜合征患者接受宮腔灌注BMMC治療后,其子宮內(nèi)膜厚度顯著增加,其接受輔助生殖技術(shù)治療后的妊娠結(jié)局得到改善[31]。有研究結(jié)果顯示,BMMC可能通過下調(diào)NP63的表達(dá)水平來促進(jìn)子宮內(nèi)膜的修復(fù),子宮內(nèi)膜損傷患者行宮腔灌注BMMC治療有助于其子宮內(nèi)膜的修復(fù)[32]。但目前有關(guān)宮腔灌注BMMC治療的研究甚少,其有效性仍需大數(shù)據(jù)支持。

      5.3 PB-MSC 2016年,Santamaria等[33]從外周血中分離獲取PB-MSC,并將其通過子宮動脈移植至Asherman綜合征患者體內(nèi),結(jié)果發(fā)現(xiàn)患者月經(jīng)量、子宮內(nèi)膜厚度及成熟血管密度均有所增加,部分患者獲得成功妊娠。一項(xiàng)隨機(jī)對照試驗(yàn)研究結(jié)果表明,在FET周期中,采用宮腔灌注PB-MSC治療的患者與未采用宮腔灌注PB-MSC治療的患者的妊娠率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),而采用宮腔灌注PB-MSC治療可以提高RIF患者的妊娠率[34]。目前,宮腔灌注PB-MSC治療在臨床上的應(yīng)用較少,其原因主要為單次提取PB-MSC獲得量少且提取相對困難。因此,該技術(shù)的廣泛應(yīng)用仍需要更多的研究實(shí)踐支持,尤其是有關(guān)優(yōu)化PB-MSC提取方法的研究。

      5.4 月經(jīng)血/子宮內(nèi)膜干細(xì)胞 2016年,Tan等[35]采用自體月經(jīng)血分離的基質(zhì)細(xì)胞對宮腔粘連所致的薄型子宮內(nèi)膜患者進(jìn)行宮腔灌注治療,發(fā)現(xiàn)患者的子宮內(nèi)膜厚度有不同程度的增加,其中部分患者經(jīng)治療后可成功獲得妊娠。月經(jīng)血來源的基質(zhì)細(xì)胞可能具有良好的促進(jìn)子宮內(nèi)膜再生能力,以及提取方便的優(yōu)點(diǎn),近年來相關(guān)研究逐漸增多,但其安全性及有效性仍需要開展更大樣本的研究進(jìn)行探究。

      5.5 臍帶/胎盤血間充質(zhì)干細(xì)胞 2018年的一項(xiàng)前瞻性臨床研究發(fā)現(xiàn),給予宮腔灌注臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞并輔以人工周期治療后,宮腔粘連患者的子宮內(nèi)膜厚度、血流及宮腔形態(tài)等指標(biāo)均得到改善;采用異體臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞移植后,在受試者再生的子宮內(nèi)膜組織中未檢出干細(xì)胞供者來源的DNA,側(cè)面證實(shí)了異體干細(xì)胞移植的安全性[36]。臍帶/胎盤來源的間充質(zhì)干細(xì)胞具有低免疫原性及高分化潛能的特點(diǎn),取材相對方便,但目前相關(guān)研究較少,動物模型試驗(yàn)已初步建立,其有效性及可行性仍需要大量的臨床試驗(yàn)證實(shí),其臨床應(yīng)用有待進(jìn)一步探討。

      5.6 脂肪組織干細(xì)胞 Sudoma等[37]對25例薄型子宮內(nèi)膜患者采用脂肪組織干細(xì)胞進(jìn)行宮腔灌注治療,其中20例患者的子宮內(nèi)膜得到改善,13例患者成功受孕。但是,目前脂肪組織干細(xì)胞的相關(guān)研究大多仍停留在初期階段。

      6 小 結(jié)

      近年來,宮腔灌注治療在輔助生殖技術(shù)中的應(yīng)用越來越廣泛,藥物種類多,治療方案多樣化,但用藥時機(jī)和劑量未形成統(tǒng)一規(guī)范,尚需要進(jìn)一步的研究證實(shí)。宮腔灌注治療的主要目的是改善患者子宮內(nèi)膜容受性,而子宮內(nèi)膜容受性的評估方法較為復(fù)雜,子宮內(nèi)膜厚度在一定程度上可以反映子宮內(nèi)膜容受性的功能,但是宮腔灌注治療后,除子宮內(nèi)膜厚度外,子宮內(nèi)膜組織學(xué)、超微結(jié)構(gòu)及轉(zhuǎn)錄組學(xué)等其他相關(guān)子宮內(nèi)膜容受性的評價指標(biāo)較難檢測,而且目前相關(guān)研究仍較少。因此,宮腔灌注治療的有效性和安全性有待進(jìn)一步探討和研究。今后一方面可深入探索子宮內(nèi)膜容受性相關(guān)指標(biāo)的評價方法,另一方面可進(jìn)一步開展更大樣本量的隨機(jī)對照試驗(yàn)和多中心研究,規(guī)范相關(guān)藥物選擇,細(xì)化藥物使用方法,確定合理的用藥時機(jī),從而更好地指導(dǎo)臨床診療工作。

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