房曉曼,劉瑞(天津市紅橋醫(yī)院,天津 300131)
更年期綜合征是由卵巢功能減退與雌激素分泌過少引發(fā)的臨床綜合征,一般發(fā)生于絕經(jīng)前后的女性,受激素水平變化的影響,患者多有煩躁易怒、焦慮抑郁、潮熱出汗、失眠健忘等癥狀和植物神經(jīng)紊亂、內(nèi)分泌紊亂等問題,部分患者還有可能出現(xiàn)血脂升高、血壓上升等癥狀。這些精神心理癥狀和生理功能紊亂會(huì)使患者生活質(zhì)量嚴(yán)重降低,更有甚者會(huì)影響到正常的生活工作、家庭關(guān)系。既往臨床多以艾司唑侖等藥物治療由更年期綜合征引發(fā)的失眠癥,以芬嗎通等激素藥物治療更年期綜合征,但激素類藥物并不適合長(zhǎng)期大劑量應(yīng)用,否則不僅會(huì)引發(fā)明顯的不良反應(yīng),還會(huì)增加患者發(fā)生子宮肌瘤等婦科疾病及心腦血管疾病的風(fēng)險(xiǎn),患者治療依從性較差。對(duì)此,中醫(yī)嘗試以坤泰膠囊來治療“絕經(jīng)前后諸癥”,以緩解更年期相關(guān)癥狀,改善患者負(fù)性心理狀態(tài),解決更年期綜合征所帶來的一系列問題。本文選擇2019年6月-2021年6月期間門診隨訪的90例更年期綜合征伴失眠患者,試分析坤泰膠囊聯(lián)合芬嗎通對(duì)更年期綜合征伴失眠的治療效果以及對(duì)患者心理狀態(tài)、性激素水平的影響。
1.1 研究對(duì)象 選擇2019年6月-2021年6月期間門診隨訪的90例更年期綜合征伴失眠患者,以信封法分組,對(duì)照組45例,研究組45例。研究組:年齡47-57歲,平均(52.97±3.67)歲;病程7個(gè)月-7年,平均(3.86±1.21)年;睡眠時(shí)間2-6小時(shí),平均(4.10±0.98)小時(shí)。對(duì)照組:年齡48-56歲,平均(52.93±3.69)歲;病程8個(gè)月-7年,平均(3.89±1.24)年;睡眠時(shí)間3-5小時(shí),平均(4.12±0.92)小時(shí)。將平均年齡、病程長(zhǎng)短、睡眠時(shí)間等均納入組間對(duì)比,P>0.05,組間對(duì)比無明顯差異,兩組之間可采取統(tǒng)計(jì)學(xué)對(duì)比。
入選標(biāo)準(zhǔn):①與《中華婦產(chǎn)科學(xué)》、《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》中更年期綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn)相符,有面色潮紅、發(fā)熱、月經(jīng)異常、失眠盜汗、情緒煩躁不安、精神抑郁、易激動(dòng)等癥狀表現(xiàn),且經(jīng)實(shí)驗(yàn)室檢查確診[1-2];②符合失眠癥的診斷標(biāo)準(zhǔn),有多夢(mèng)早醒、徹夜不眠、入睡困難、易醒等癥狀表現(xiàn)[3];③年齡在45-60歲之間;④非過敏性體質(zhì),對(duì)研究中涉及的藥物無過敏史;⑤近期未接受其他治療;⑥未飲用咖啡、濃茶等刺激性飲品;⑦患者對(duì)研究?jī)?nèi)容知情同意。
排除標(biāo)準(zhǔn):①合并有卵巢功能減退、甲狀腺功能亢進(jìn)等內(nèi)分泌疾??;②造血功能、肝腎等臟器功能異常者;③患有惡性腫瘤、代謝性疾病等;④近期攝入過富含雌激素的食物或雌激素類藥品者;⑤有性激素治療禁忌證者;⑥中途退出研究者;⑦臨床資料不全者;⑧因精神疾病、依從性差等原因無法配合完成研究者。
1.2 方法 兩組均針對(duì)失眠采取藥物治療,所用藥物為艾司唑侖片(規(guī)格:1mg),用法用量為:睡前半小時(shí)口服,1日1次,1次1-2mg。
對(duì)照組使用雌二醇片(白片)/雌二醇地屈孕酮片(灰片)復(fù)合包裝(規(guī)格:雌二醇1mg/雌二醇地屈孕酮10mg),用法用量為:口服,前2周每日晨起后一次性服用1mg雌二醇片,后2周每日睡前一次性服用1mg雌二醇片、10mg地屈孕酮片。
研究組使用坤泰膠囊聯(lián)合芬嗎通,其中芬嗎通的用法用量同對(duì)照組,坤泰膠囊(規(guī)格:0.5g)的用法用量為:口服,1日3次,1次2g。
一個(gè)療程為4周,兩組均進(jìn)行3個(gè)療程的治療。若用藥后患者出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),應(yīng)立即停藥并給予對(duì)癥處理。
1.3 觀察指標(biāo) 組間對(duì)比如下指標(biāo)。
1.3.1 治療前后的SAS評(píng)分、SDS評(píng)分、PQSI評(píng)分 PQSI評(píng)分以匹茲堡睡眠質(zhì)量評(píng)價(jià)量表進(jìn)行評(píng)估,涉及的維度主要有睡眠時(shí)間、睡眠效率、睡眠質(zhì)量、入睡時(shí)間、日間功能障礙等7個(gè),每個(gè)維度可計(jì)0-3分,最高21分,評(píng)分越低患者睡眠質(zhì)量越好[4]。
SAS評(píng)分以SAS自評(píng)量表進(jìn)行評(píng)估,共有20個(gè)條目,按照每個(gè)條目所描述癥狀的輕重分別計(jì)1-4分,計(jì)算總分,乘以1.25,四舍五入,最終所得標(biāo)準(zhǔn)分即為SAS評(píng)分,評(píng)分越低則焦慮程度越輕[5]。
SDS評(píng)分以SDS自評(píng)量表進(jìn)行評(píng)估,共有20個(gè)條目,按照每個(gè)條目所描述癥狀的輕重分別計(jì)1-4分,計(jì)算總分,乘以1.25,四舍五入,最終所得標(biāo)準(zhǔn)分即為SDS評(píng)分,評(píng)分越低則抑郁程度越輕[6]。
1.3.2 治療前后的血清雌二醇、卵泡刺激素、黃體生成素水平治療前1日晚為患者禁食禁飲,次日清晨為患者采集5mL左右的空腹靜脈血,置于試管中進(jìn)行離心處理,處理完畢后取血清,以化學(xué)發(fā)光法進(jìn)行測(cè)定,各指標(biāo)正常參考范圍為:①血清雌二醇:50-100pmol/L;②卵泡刺激素:0-116.3U/L;③黃體生成素:1.3-53U/L[7]。血清雌二醇升高,卵泡刺激素、黃體生成素降低,代表性激素水平趨于正常。
1.3.3 不良反應(yīng)發(fā)生率 不良反應(yīng)主要包括食欲不振、惡心嘔吐、身體乏力等。
1.4 數(shù)據(jù)分析方法 研究中涉及的數(shù)據(jù)均選擇軟件SPSS23.0處理。計(jì)量資料表現(xiàn)形式選擇(±s),檢驗(yàn)值選擇t值;計(jì)數(shù)資料表現(xiàn)形式選擇(n,%),檢驗(yàn)值選擇χ2值。若檢驗(yàn)結(jié)果顯示P<0.05,則組間對(duì)比差異顯著,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組治療前后的SAS評(píng)分、SDS評(píng)分、PQSI評(píng)分對(duì)比 治療前,研究組的SAS評(píng)分、SDS評(píng)分、PQSI評(píng)分與對(duì)照組相近,統(tǒng)計(jì)學(xué)對(duì)比無差異(P>0.05);治療后,兩組的SAS評(píng)分、SDS評(píng)分、PQSI評(píng)分均發(fā)生改變且研究組均低于對(duì)照組,統(tǒng)計(jì)學(xué)對(duì)比有差異(P<0.05)。見表1。
表1 兩組治療前后的SAS評(píng)分、SDS評(píng)分、PQSI評(píng)分對(duì)比(±s,分)
注:a.t=17.741,P=0.000<0.001;b.t=8.849,P=0.000<0.001;c.t=15.047,P=0.000<0.001;d.t=7.713,P=0.000<0.001;e.t=19.869,P=0.000<0.001;f.t=10.891,P=0.000<0.001。
分組 SAS評(píng)分 SDS評(píng)分 PQSI評(píng)分治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后研究組(n=45) 62.66±7.99a 38.75±4.23a 65.76±8.97c 40.86±6.54c 13.62±2.86e 5.01±0.52e對(duì)照組(n=45) 62.79±7.86b 49.85±5.87b 65.89±8.85d 52.75±7.23d 13.77±2.98f 8.73±0.87f t0.078 10.291 0.069 8.181 0.244 24.621 P0.938 <0.001 0.945 <0.001 0.808 <0.001
2.2 兩組治療前后的血清雌二醇、卵泡刺激素、黃體生成素水平對(duì)比 治療前,研究組的血清雌二醇、卵泡刺激素、黃體生成素水平與對(duì)照組相近,統(tǒng)計(jì)學(xué)對(duì)比無差異(P>0.05);治療后,兩組的血清雌二醇、卵泡刺激素、黃體生成素水平均發(fā)生改變且研究組的血清雌二醇高于對(duì)照組,卵泡刺激素、黃體生成素水平均低于對(duì)照組,統(tǒng)計(jì)學(xué)對(duì)比有差異(P<0.05)。見表2。
表2 兩組治療前后的血清雌二醇、卵泡刺激素、黃體生成素水平對(duì)比(±s)
表2 兩組治療前后的血清雌二醇、卵泡刺激素、黃體生成素水平對(duì)比(±s)
注:a.t=31.566,P=0.000<0.001;b.t=25.387,P=0.000<0.001;c.t=9.787,P=0.000<0.001;d.t=3.772,P=0.000<0.001;e.t=17.418,P=0.000<0.001;f.t=10.373,P=0.000<0.001。
分組 血清雌二醇(pmol/L) 卵泡刺激素(U/L) 黃體生成素(U/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后研究組(n=45) 41.88±2.06a 69.34±5.46a 71.57±11.52c 50.63±8.56c 44.97±7.42e 20.66±5.71e對(duì)照組(n=45) 41.70±2.94b 60.64±4.05b 71.78±11.38d 63.04±10.59d 44.89±7.30f 30.15±6.13f t0.336 8.585 0.087 6.114 0.052 7.599 P0.737 <0.001 0.931 <0.001 0.959 <0.001
2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比 研究組的不良反應(yīng)發(fā)生率(11.11%)與對(duì)照組(15.55%)相近,統(tǒng)計(jì)學(xué)對(duì)比無差異(P>0.05)。見表3。
表3 兩組不良反應(yīng)率的對(duì)比[n(%)]
更年期綜合征是40-60歲、處于絕經(jīng)前后的中老年女性的常見病,這一階段女性卵巢功能衰退、雌激素分泌減少,使得性激素紊亂,導(dǎo)致了一系列疾病的發(fā)生,如生殖系統(tǒng)萎縮、植物神經(jīng)紊亂等,部分患者還會(huì)出現(xiàn)焦慮、抑郁、失眠等精神類疾病。對(duì)于更年期綜合征伴失眠,本文為患者使用艾司唑侖治療失眠,該藥又名舒樂安定,是一種非常具有代表性的安眠藥,其與許多安定類藥物一樣屬于苯二氮卓類藥物,在臨床上被用于治療焦慮癥、失眠癥,其主要通過加強(qiáng)腦內(nèi)抑制性神經(jīng)遞質(zhì)——γ-氨基丁酸來發(fā)揮鎮(zhèn)靜催眠作用。同時(shí),又以芬嗎通治療更年期綜合征,這是一種激素類藥物,主要針對(duì)自然絕經(jīng)或術(shù)后絕經(jīng)導(dǎo)致的圍絕經(jīng)期綜合征進(jìn)行治療,其可以通過提高性激素水平來改善因雌激素分泌不足而導(dǎo)致的一系列癥狀,但需要注意的是,芬嗎通雖然能提高性激素水平,但無法改變“雌激素分泌不足”這一根源性問題,且長(zhǎng)期大劑量使用激素類藥物還會(huì)增加患者發(fā)生生殖系統(tǒng)惡性腫瘤、子宮肌瘤等雌激素依賴性疾病、心腦血管疾病的風(fēng)險(xiǎn),停藥后病情更是容易復(fù)發(fā)。對(duì)此,臨床嘗試采取中醫(yī)療法,即本文中研究組使用的坤泰膠囊。中醫(yī)認(rèn)為,更年期綜合征起病于腎氣不足和陰陽失調(diào),若要治療,則要補(bǔ)腎氣、調(diào)陰陽。而坤泰膠囊這種中藥制劑是由黃連、茯苓、黃芩、白芍、熟地黃等中藥制備而成的,其中熟地黃具有養(yǎng)陰生津的功效,黃連具有解毒瀉火的功效,茯苓具有健脾調(diào)氣的功效,白芍具有活血斂陰的功效,黃芩具有清熱燥濕的功效,諸藥合用可以安神除煩并清熱滋陰,有效改善患者的心虛煩躁、潮熱面紅等癥狀。將芬嗎通與坤泰膠囊聯(lián)用,可以有效改善更年期綜合征的一系列臨床癥狀,并解決患者的失眠問題。結(jié)果顯示,治療后,研究組的SAS評(píng)分、SDS評(píng)分、PQSI評(píng)分均低于對(duì)照組(P<0.05),血清雌二醇高于對(duì)照組而卵泡刺激素和黃體生成素水平均低于對(duì)照組(P<0.05),正可以體現(xiàn)芬嗎通聯(lián)合坤泰膠囊對(duì)更年期綜合征伴失眠患者性激素水平、心理狀況、睡眠質(zhì)量產(chǎn)生的積極影響。結(jié)果還顯示,研究組的不良反應(yīng)發(fā)生率(11.11%)與對(duì)照組(15.55%)相近,則可以證明二者聯(lián)用并沒有影響用藥安全性,故臨床可放心聯(lián)用二者。對(duì)比姜孝好[8]等研究中治療后顯著提高的血清雌二醇水平,顯著降低的卵泡刺激素和黃體生成素水平、SAS評(píng)分、SDS評(píng)分、PQSI評(píng)分(P<0.05)、6.7%的不良反應(yīng)率,均與本文中研究組的相關(guān)指標(biāo)相近,可見本研究結(jié)果真實(shí)可靠。
臨床可為更年期綜合征伴失眠患者聯(lián)用艾司唑侖、芬嗎通、坤泰膠囊,以調(diào)節(jié)患者性激素水平,改善其負(fù)性心理狀態(tài),解決其更年期綜合征伴失眠問題。