野生和人工飼養(yǎng)鱷蜥夏季行為時(shí)間分配及節(jié)律差異

李勝明 程 瑞 鐘春英 羅樹(shù)毅 何明先 武正軍*

(1.廣西師范大學(xué)，珍稀瀕危動(dòng)植物生態(tài)與環(huán)境保護(hù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，桂林，541006；2.廣西師范大學(xué)，廣西珍稀瀕危動(dòng)物生態(tài)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，桂林，541006；3.廣西大桂山鱷蜥國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)，賀州，542824；4.廣西科技師范學(xué)院食品與生化工程學(xué)院，來(lái)賓，546199)

鱷蜥(Shinisauruscrocodilurus)，屬有鱗目(Squamata)下單型科單型屬物種[1]，在我國(guó)被列為一級(jí)重點(diǎn)保護(hù)野生動(dòng)物[2]，IUCN紅色名錄將其保護(hù)等級(jí)列為瀕危(EN)[3]，CITES附錄Ⅰ[4]，面臨滅絕危險(xiǎn)。為了遏制野生鱷蜥數(shù)量的持續(xù)減少，開(kāi)展人工飼養(yǎng)成為促進(jìn)其野生種群復(fù)壯的重要手段[5]。由于人工繁育所提供的環(huán)境與野外環(huán)境不可能完全一致，人工繁育的野生動(dòng)物與野外環(huán)境中的個(gè)體相比，很多方面都會(huì)有所差異，如行為多樣性的喪失、生理形態(tài)特征的改變、疾病的暴發(fā)甚至遺傳多樣性的減少等[6]。相關(guān)研究也表明，人工繁育會(huì)導(dǎo)致鱷蜥游泳能力下降[7]。通過(guò)對(duì)比人工繁育種群與野生種群之間行為節(jié)律、行為時(shí)間分配的差異，可以分析2種群之間行為差異形成的誘因。在此基礎(chǔ)上，可以完善人工飼養(yǎng)的環(huán)境條件，保留人工繁育鱷蜥的行為多樣性及節(jié)律性[8-10]。為進(jìn)一步了解人工飼養(yǎng)是否會(huì)導(dǎo)致鱷蜥的行為時(shí)間分配及活動(dòng)節(jié)律發(fā)生變化，本研究對(duì)廣西大桂山國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)人工飼養(yǎng)鱷蜥和野生鱷蜥的時(shí)間分配和活動(dòng)節(jié)律進(jìn)行了對(duì)比研究。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

研究地點(diǎn)為廣西賀州大桂山鱷蜥國(guó)家級(jí)自然保護(hù)中心，試驗(yàn)樣本為44只人工繁育的成體鱷蜥(以下稱(chēng)飼養(yǎng)個(gè)體)和22只野生成體鱷蜥(以下稱(chēng)野生個(gè)體)。用熒光彩線捆扎飼養(yǎng)個(gè)體尾部，以彩線的顏色和捆扎方式標(biāo)志飼養(yǎng)個(gè)體，試驗(yàn)結(jié)束時(shí)解下彩線。對(duì)野生個(gè)體預(yù)先考察3 d，拍攝照片以記錄野生個(gè)體的腹紋、尾紋等鑒別特征。進(jìn)入正式試驗(yàn)階段時(shí)，比對(duì)照片確定個(gè)體。

1.2 觀察方法

試驗(yàn)于2019年7月進(jìn)行，將試驗(yàn)個(gè)體的行為分為5種：移動(dòng)、捕食、靜棲、隱蔽和曬太陽(yáng)。布設(shè)攝像頭對(duì)觀察對(duì)象進(jìn)行24 h全天監(jiān)控。收集監(jiān)控畫(huà)面后反復(fù)回放觀察并進(jìn)行記錄。采用焦點(diǎn)動(dòng)物取樣法結(jié)合全事件記錄法進(jìn)行觀察：在一個(gè)取樣周期(1 h)內(nèi)，記錄所有被觀察個(gè)體各種行為的發(fā)生頻次和持續(xù)時(shí)間[10]。飼養(yǎng)個(gè)體的行為觀察研究與野外試驗(yàn)同期進(jìn)行，試驗(yàn)觀察為期2 d。

選擇的野生鱷蜥均棲息于常綠闊葉林下溪溝的回水塘中，活動(dòng)區(qū)域也常限于回水塘區(qū)域。野外環(huán)境復(fù)雜，回水塘底質(zhì)隨水流沖刷而變化，降雨的侵蝕足以改變溪溝岸壁的土石構(gòu)成，植被多樣性高，空間開(kāi)闊。而人工繁育池由混凝土池壁人工筑成，池壁單一且不易改變；底質(zhì)一半由人工填土以模仿自然陸地，另一半由人工搭建水塘以模仿溪溝中回水塘，兩者由一道混凝土筑成的矮壩隔開(kāi)；水塘底質(zhì)由混凝土筑成，填土部分植被種類(lèi)單一。由于兩者環(huán)境條件差異較大，攝像頭布設(shè)方式不同。

對(duì)野生個(gè)體進(jìn)行觀察，正式試驗(yàn)前根據(jù)觀察點(diǎn)的實(shí)際環(huán)境條件布置攝像頭：每只鱷蜥布置3～5個(gè)攝像頭。攝像頭環(huán)繞回水塘進(jìn)行布設(shè)。根據(jù)回水塘環(huán)境，若回水塘遮蔽物(如石塊，植被等)較少，布設(shè)3個(gè)攝像頭即可保證對(duì)回水塘的全方位監(jiān)測(cè)，反之增加1或2個(gè)攝像頭。攝像頭布置及電源更換均在夜間進(jìn)行，即鱷蜥睡眠時(shí)，降低對(duì)鱷蜥的人為干擾。本次試驗(yàn)共觀察野生個(gè)體22只，其中雌性13只，雄性9只?；厮辽疃?～24 cm，窄處0.825～1.822 m，寬處1.981～2.478 m。

1.3 行為分類(lèi)

參考寧加佳[9]的研究，結(jié)合本試驗(yàn)的觀察數(shù)據(jù)，得到鱷蜥行為分類(lèi)(表1)。

表1 鱷蜥行為分類(lèi)

1.4 數(shù)據(jù)處理

以同一環(huán)境中每時(shí)段內(nèi)(1 h)被觀察到的所有試驗(yàn)個(gè)體與總個(gè)體之比來(lái)表示鱷蜥夏季的出現(xiàn)率，作為有行為活動(dòng)發(fā)生的鱷蜥個(gè)體數(shù)量占比指標(biāo)。以同一環(huán)境中所有試驗(yàn)個(gè)體某行為在每個(gè)時(shí)段內(nèi)占用時(shí)長(zhǎng)比例的平均值表示該行為的行為占比，作為行為節(jié)律指標(biāo)。將同一環(huán)境中所有試驗(yàn)個(gè)體某行為占用時(shí)長(zhǎng)除以全部行為占用時(shí)長(zhǎng)得到該行為的時(shí)間占比，作為時(shí)間分配指標(biāo)。使用SPSS 32.0和GraphPad Prism 6.05處理試驗(yàn)數(shù)據(jù)。先用Kolmogorov-Smirnov test對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行檢驗(yàn)，結(jié)果顯示部分?jǐn)?shù)據(jù)為非正態(tài)分布。因此，采用Mann-WhitneyU法對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，結(jié)果顯示，在性別上，各行為分配占比不存在顯著差異(P>0.05)。將顯著性水平設(shè)為α=0.05，以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(mean±SD)表示統(tǒng)計(jì)結(jié)果。

2 結(jié)果與分析

2.1 夏季鱷蜥生活環(huán)境溫度變化

夏季鱷蜥生活環(huán)境氣溫曲線僅有1個(gè)高峰，呈中間高兩頭低的趨勢(shì)。06：00開(kāi)始(文中以24 h制描述時(shí)間)，氣溫逐漸升高，12：00—14：00升至最高峰，達(dá)到29 ℃左右。隨后開(kāi)始下降，至22：00。22：00—06：00氣溫穩(wěn)定在23～24 ℃(圖1)。

2.2 野生與飼養(yǎng)個(gè)體夏季行為的時(shí)間分配

野生個(gè)體的靜棲行為時(shí)間占比最高，其余依次為隱蔽、曬太陽(yáng)、移動(dòng)和捕食。飼養(yǎng)個(gè)體的靜棲行為時(shí)間占比最高，其余依次為隱蔽、移動(dòng)、曬太陽(yáng)和捕食。野生個(gè)體與飼養(yǎng)個(gè)體在3種行為上的時(shí)間占比存在極顯著差異(P<0.01)，分別為移動(dòng)、捕食和曬太陽(yáng)；在靜棲和隱蔽行為的時(shí)間分配上，兩者無(wú)顯著差異(P>0.05)(表2)。

表2 野生與人工飼養(yǎng)鱷蜥個(gè)體夏季的各行為時(shí)間分配

2.3 野生與飼養(yǎng)個(gè)體夏季行為節(jié)律差異

2.3.1 移動(dòng)行為

晝間是鱷蜥夏季移動(dòng)行為的主要發(fā)生時(shí)間。飼養(yǎng)個(gè)體移動(dòng)行為分布特點(diǎn)為：04：00開(kāi)始有鱷蜥移動(dòng)；04：00—19：00，移動(dòng)行為占比曲線呈上升趨勢(shì)，12：00出現(xiàn)1個(gè)小高峰，19：00達(dá)到峰值；22：00—04：00，移動(dòng)行為時(shí)間占比基本為0。

野生個(gè)體夏季移動(dòng)行為在晝間有2個(gè)高峰，分別是07：00和18：00；11：00出現(xiàn)1個(gè)小高峰；13：00時(shí)達(dá)到晝間谷值(此時(shí)氣溫接近一天的最高氣溫)；18：00后下降，22：00—04：00，移動(dòng)行為時(shí)間占比基本為0(圖2)。

圖2 野生與人工飼養(yǎng)個(gè)體夏季移動(dòng)行為節(jié)律

2.3.2 捕食行為

在夏季，飼養(yǎng)個(gè)體的捕食行為不存在明顯高峰期，在05：00—19：00偶有發(fā)生，且占比極低。野生個(gè)體夏季捕食行為通常始于05：00，在晝間出現(xiàn)3個(gè)峰值，分別在07：00、11：00、17：00。19：00后鱷蜥多處于靜棲或隱蔽狀態(tài)，無(wú)捕食行為發(fā)生(圖3)。

圖3 野生與飼養(yǎng)個(gè)體夏季捕食行為節(jié)律

2.3.3 靜棲行為

飼養(yǎng)個(gè)體夏季靜棲行為占比曲線從04：00開(kāi)始逐漸上升；06：00—19：00，靜棲行為占比處于70%—90%，14：00出現(xiàn)晝間谷值；隨著部分鱷蜥開(kāi)始入穴，19：00后曲線迅速下降；21：00—06：00曲線保持穩(wěn)定。

野生個(gè)體夏季靜棲行為占比曲線04：00后開(kāi)始上升；06：00—08：00出現(xiàn)1個(gè)小高峰，隨后曲線開(kāi)始下降；14：00到達(dá)全天谷值；20：00—04：00曲線保持穩(wěn)定(圖4)。

圖4 野生與飼養(yǎng)個(gè)體夏季靜棲行為節(jié)律

2.3.4 隱蔽行為

飼養(yǎng)個(gè)體夏季隱蔽行為占比曲線04：00之后開(kāi)始下降；06：00—19：00，行為占比處于10%～25%，中間有2個(gè)小高峰，分別在09：00和14：00；19：00后鱷蜥陸續(xù)入穴，曲線上升；21：00—04：00曲線保持穩(wěn)定。

野生個(gè)體夏季隱蔽行為占比曲線在04：00之后下滑，08：00降至全天最低點(diǎn)，隨后上升，于14：00到達(dá)峰值；之后曲線開(kāi)始下降，直至19：00；19：00—04：00，曲線保持穩(wěn)定(圖5)。

圖5 野生與飼養(yǎng)個(gè)體夏季隱蔽行為節(jié)律

2.3.5 曬太陽(yáng)行為

07：00左右，陽(yáng)光投射到繁育池內(nèi)；07：00—17：00，飼養(yǎng)個(gè)體夏季曬太陽(yáng)行為占比曲線出現(xiàn)3個(gè)峰值，分別在09：00、14：00、16：00；16：00后曲線下降，并于17：00歸零直至次日07：00。

野生個(gè)體夏季曬太陽(yáng)行為占比曲線在11：00存在1個(gè)高峰。由于野外植被密集，溪溝兩岸陡峭，陽(yáng)光在08：00左右才投射到溪谷內(nèi)；08：00—11：00，野生個(gè)體夏季曬太陽(yáng)行為占比曲線迅速上升，于11：00到達(dá)峰值，隨后下降；15：00左右，陽(yáng)光無(wú)法照射進(jìn)溪谷，曲線基本歸零(圖6)。

圖6 野生與飼養(yǎng)個(gè)體夏季曬太陽(yáng)行為節(jié)律

3 討論

3.1 行為時(shí)間分配

動(dòng)物行為時(shí)間分配可以反應(yīng)其日常生活中的活動(dòng)規(guī)律，同時(shí)，動(dòng)物的時(shí)間分配與動(dòng)物的生活環(huán)境、能量代謝的方式也有著密切的聯(lián)系[11-12]。本研究表明，野生個(gè)體在移動(dòng)、捕食和曬太陽(yáng)3種行為上的時(shí)間分配極顯著高于飼養(yǎng)個(gè)體(P<0.01)；兩者在靜棲、隱蔽2種行為上的時(shí)間分配無(wú)顯著差異(P>0.05)。

2種環(huán)境下的鱷蜥在靜棲行為和隱蔽行為時(shí)間占比方面無(wú)顯著差異，且靜棲行為與隱蔽行為時(shí)間占比之和均達(dá)到90%以上，這是由于鱷蜥是一種活動(dòng)少、能耗低、耐餓能力強(qiáng)，且其捕食模式屬于坐等式的蜥蜴[13-14]。所以，即使2種環(huán)境存在較大差異，野生個(gè)體和飼養(yǎng)個(gè)體也都把大部分時(shí)間分配在靜棲和隱蔽行為上。

環(huán)境空間特點(diǎn)、食物資源和天敵威脅可能是2種環(huán)境中鱷蜥移動(dòng)行為時(shí)間占比差異形成的誘因。首先，野外環(huán)境活動(dòng)空間大，空間異質(zhì)性高。相比人工飼養(yǎng)的鱷蜥，野生個(gè)體在尋找合適的棲息點(diǎn)、食物、躲避天敵時(shí)都需要進(jìn)行更多的位移才能到達(dá)目標(biāo)地點(diǎn)。而在繁育池內(nèi)，土壤、水潭、水泥墻以及高度相同的植被構(gòu)成了相對(duì)單調(diào)的環(huán)境，且空間有限，在進(jìn)行相應(yīng)的生理活動(dòng)時(shí)，飼養(yǎng)個(gè)體既無(wú)條件也無(wú)必要進(jìn)行大量的移動(dòng)。試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，飼養(yǎng)個(gè)體的移動(dòng)主要集中于清晨、中午、傍晚，移動(dòng)行為產(chǎn)生的原因分別是開(kāi)始活動(dòng)、躲避高溫和尋找過(guò)夜地點(diǎn)，除此之外飼養(yǎng)個(gè)體很少進(jìn)行移動(dòng)。其次，野生個(gè)體在野外環(huán)境中捕獲食物更加困難，需要不斷調(diào)整自己的位點(diǎn)以觀察附近有無(wú)食物資源。而飼養(yǎng)個(gè)體主要依靠人工投喂獲取食物，無(wú)需為尋找食物而主動(dòng)移動(dòng)。最后，人工繁育池有鐵絲網(wǎng)覆蓋，飼養(yǎng)個(gè)體無(wú)需擔(dān)心天敵威脅，也無(wú)需進(jìn)行逃脫行為，這就降低了其移動(dòng)行為的發(fā)生，減小了移動(dòng)行為的時(shí)間占比。但在野外環(huán)境下，鱷蜥必須時(shí)刻警惕天敵的襲擊捕食，在察覺(jué)到危險(xiǎn)后必須迅速離開(kāi)原位點(diǎn)進(jìn)行移動(dòng)逃生。

由于飼養(yǎng)個(gè)體的食物幾乎完全依靠人工投喂，其捕食行為占比依賴(lài)于人工投喂的頻率和投喂量。但此次試驗(yàn)并沒(méi)有模擬人工投喂，導(dǎo)致繁育池內(nèi)食物資源匱乏。不過(guò)，由于繁育池并非完全封閉，且繁育池中安裝有用于誘引昆蟲(chóng)的白熾燈，所以周?chē)h(huán)境中的昆蟲(chóng)等小型動(dòng)物會(huì)進(jìn)入池中，為人工飼養(yǎng)鱷蜥提供一定的食物資源。因此，野生個(gè)體的捕食比例顯著高于飼養(yǎng)個(gè)體。

野生個(gè)體的曬太陽(yáng)行為占比要極顯著高于飼養(yǎng)個(gè)體。這可能是野外環(huán)境下的鱷蜥需要通過(guò)陽(yáng)光更快地恢復(fù)自身的體溫，將生理狀態(tài)調(diào)整到最佳水平，以便其進(jìn)行各種必要的生理活動(dòng)，如捕食、移動(dòng)等[15]。而池養(yǎng)的鱷蜥環(huán)境安逸，無(wú)需擔(dān)心食物的供給且無(wú)需進(jìn)行過(guò)多地移動(dòng)，所以不必花費(fèi)太多時(shí)間在曬太陽(yáng)上。此外，鱷蜥往往是處于靜棲時(shí)被動(dòng)曬陽(yáng)光，所以?xún)傻氐墓庹諒?qiáng)度及光照面積的差異也可能是造成此行為差異的原因。

由于物種自身內(nèi)源的節(jié)律性，動(dòng)物行為時(shí)間的分配往往隨著其所處環(huán)境做出相應(yīng)地改變[6]。試驗(yàn)中2種環(huán)境下生存空間、地形地貌、食物資源、能量代謝需求等方面的差異都有可能導(dǎo)致物種行為時(shí)間的分配出現(xiàn)差異[10，16-17]。

3.2 行為節(jié)律

本研究中，2種環(huán)境下鱷蜥開(kāi)始活動(dòng)的時(shí)間均為04：00以后，在07：00左右達(dá)到活動(dòng)高峰，在13：00—14：00左右，即全天氣溫最高時(shí)均達(dá)到全天的谷值。這也支持了前人對(duì)變溫動(dòng)物熱生態(tài)學(xué)的研究結(jié)果，即熱環(huán)境對(duì)變溫動(dòng)物體溫有著顯著影響，而變溫動(dòng)物亦可以通過(guò)行為進(jìn)行體溫調(diào)節(jié)，以應(yīng)對(duì)熱環(huán)境的變化[18]，因而溫度對(duì)變溫動(dòng)物的行為發(fā)生有著重要影響[12]。

繁育池內(nèi)空間條件有限，池內(nèi)只有1個(gè)人工搭建的洞穴，晝間氣溫最高時(shí)，洞穴表面處于陽(yáng)光直射環(huán)境下，而野外環(huán)境十分開(kāi)闊且復(fù)雜，鱷蜥可選擇的洞穴較多，所以該時(shí)段野生個(gè)體的隱蔽比例較高。

夜間，野生個(gè)體多選擇在棲枝上靜棲，而人工飼養(yǎng)個(gè)體多選擇隱蔽，差異的原因可能與鱷蜥的捕食行為以及領(lǐng)域性有關(guān)。試驗(yàn)觀察發(fā)現(xiàn)：野生個(gè)體天剛亮就開(kāi)始活動(dòng)，并伴有捕食行為的發(fā)生；棲枝上過(guò)夜的野生個(gè)體在清晨察覺(jué)其他鱷蜥接近其領(lǐng)域時(shí)會(huì)進(jìn)行驅(qū)趕。故野生個(gè)體在棲枝上過(guò)夜一方面可以在天亮后觀察附近是否有食物，另一方面也可以觀察附近是否有其他鱷蜥遷移接近。而人工飼養(yǎng)的鱷蜥，食物有人工穩(wěn)定的投喂，長(zhǎng)期飼養(yǎng)使鱷蜥適應(yīng)了密度較高的飼養(yǎng)條件，導(dǎo)致人工個(gè)體不會(huì)主動(dòng)驅(qū)趕其他鱷蜥，這些條件使得人工飼養(yǎng)個(gè)體會(huì)優(yōu)先選擇人造洞穴而不是棲枝過(guò)夜。試驗(yàn)中多次記錄到在傍晚時(shí)飼養(yǎng)個(gè)體會(huì)因?yàn)闋?zhēng)搶洞穴發(fā)生爭(zhēng)斗，失敗的鱷蜥在活動(dòng)一段時(shí)間后才爬上棲枝過(guò)夜。

野生個(gè)體的移動(dòng)行為的3個(gè)高峰(07：00，11：00，18：00)均與捕食行為的高峰(07：00，11：00，17：00)有高度重合，可見(jiàn)野生個(gè)體夏季移動(dòng)行為的產(chǎn)生與其捕食行為有關(guān)。而飼養(yǎng)個(gè)體僅在19：00為了尋找過(guò)夜地點(diǎn)產(chǎn)生1個(gè)移動(dòng)行為高峰。試驗(yàn)過(guò)程中并沒(méi)有對(duì)飼養(yǎng)個(gè)體進(jìn)行投食，只是觀察鱷蜥在繁育池自由環(huán)境下的捕食行為。因此，結(jié)果中飼養(yǎng)個(gè)體的捕食行為雖然存在，但發(fā)生率極低。

野生個(gè)體的移動(dòng)及捕食行為時(shí)間占比與飼養(yǎng)個(gè)體有顯著差異，這意味著野生個(gè)體的活動(dòng)量遠(yuǎn)高于飼養(yǎng)個(gè)體，而變溫動(dòng)物又需要通過(guò)外界的光照提高體溫后才開(kāi)始活動(dòng)[19-20]，因而野生個(gè)體曬太陽(yáng)的行為占比遠(yuǎn)高于飼養(yǎng)個(gè)體。

3.3 人工飼養(yǎng)建議

相比野生鱷蜥，人工飼養(yǎng)鱷蜥的行為節(jié)律及行為時(shí)間的分配產(chǎn)生了改變，而動(dòng)物的行為變化主要由外界給予的刺激信號(hào)以及其本身生理結(jié)構(gòu)對(duì)不同環(huán)境的適應(yīng)性共同決定[21-22]。

在蜥蜴類(lèi)中，主要接受的外界刺激信號(hào)多為化學(xué)信號(hào)、光信號(hào)，即主要依賴(lài)于視覺(jué)及嗅覺(jué)感受外界環(huán)境[21]。對(duì)鱷蜥的解剖學(xué)研究表明，鱷蜥在感知食物的過(guò)程中以視覺(jué)為主，嗅覺(jué)為輔；識(shí)別同類(lèi)個(gè)體主要依賴(lài)于嗅覺(jué)；聽(tīng)覺(jué)并不發(fā)達(dá)[23-25]。因此，在人工飼養(yǎng)繁育鱷蜥的過(guò)程中，改善鱷蜥視覺(jué)、嗅覺(jué)信息的供給條件，并使之與野外環(huán)境中的視覺(jué)、嗅覺(jué)供給條件相似更為重要。建議增加人工繁育池中的植被多樣性，一方面植被的枝葉可以增加繁育池中的遮蔽面積，增加光影的復(fù)雜性，與野外環(huán)境中的光照條件更為相似；另一方面可以增加食物種類(lèi)的多樣性，不同的食物種類(lèi)可以提高食物氣味的異質(zhì)性，因?yàn)橐巴猸h(huán)境中鱷蜥的食物多樣性較高，包括蚯蚓、蜈蚣甚至小型蛇類(lèi)等[26-27]，而人工飼養(yǎng)的鱷蜥僅以蚯蚓為食，食物多樣性很低，食物氣味單一。

1952年羅伯特發(fā)現(xiàn)并提出“環(huán)境豐容”這一概念[28]，指通過(guò)改變動(dòng)物的飼養(yǎng)環(huán)境條件來(lái)改善人工飼養(yǎng)動(dòng)物的生物學(xué)功能[29]。已有研究證明，豐容能夠有效改善圈養(yǎng)動(dòng)物的行為異常以及死亡率[30-32]。野外環(huán)境中鱷蜥可選擇的躲避環(huán)境較為多變，溪溝中的石縫、崖壁上天然形成的洞穴都可供鱷蜥進(jìn)行躲避。而在人工環(huán)境中，供其躲避隱藏的的人工洞穴數(shù)量不多，甚至有鱷蜥因爭(zhēng)搶洞穴而發(fā)生打斗行為，且人工飼養(yǎng)環(huán)境中水池環(huán)境單一，以混凝土為底，池中僅有為數(shù)不多的石塊，植被類(lèi)型單一，可供選擇的棲枝類(lèi)型較少。建議增加鱷蜥洞穴數(shù)目和洞穴面積，并參考野外環(huán)境，改造現(xiàn)有水池，如鋪設(shè)鵝卵石、沙子等，增加其底質(zhì)的復(fù)雜性，提高繁育池內(nèi)植被的多樣性，提供更加復(fù)雜的滯空環(huán)境。人工飼養(yǎng)的鱷蜥為近年野外救護(hù)的個(gè)體，通過(guò)改造人工飼養(yǎng)環(huán)境，使之與野外環(huán)境更為相似，可以提高鱷蜥對(duì)人工環(huán)境的適應(yīng)性。