劉義釗,吳 萍
(常德市第一人民醫(yī)院,湖南 常德415700)
感冒退熱顆粒原方系本院臨床經(jīng)驗(yàn)方,以湯劑形式在本院已廣泛使用多年,其療效確切,無不良反應(yīng)發(fā)生。該方由黃芩、荊芥、麩炒柴胡、麩炒蒼術(shù)、石膏、桔梗、知母、葛根、甘草九味中藥組成,具有清熱祛風(fēng)、解毒除濕之功效,用于外感風(fēng)熱或濕熱所致的發(fā)熱、時行感冒、喉痹,癥見高熱不退、煩躁不安、咽喉腫痛;上呼吸道感染、流行性感冒、急性咽炎見上述癥候者。本研究采用水提-濕法制粒制備顆粒劑,主要包括以顆粒的成型性、吸濕性、溶化性等為考察指標(biāo),比較篩選合適的輔料及用量,從而優(yōu)選出最佳的制粒工藝;以顆粒外觀、成型率和水分為參考指標(biāo)對本品干燥工藝進(jìn)行考察。為了保證產(chǎn)品的質(zhì)量,本品還測定其引濕性及臨界相對濕度,以保證生產(chǎn)中車間環(huán)境適合本品包裝;最后進(jìn)行3批小試試驗(yàn),以保證優(yōu)選的制備工藝參數(shù)合理。
3 000 L直筒提取罐(上海遠(yuǎn)躍機(jī)械有限公司);JCG-300L型球形濃縮罐(上海遠(yuǎn)躍機(jī)械有限公司);CH-200型槽形混合機(jī)(常州力馬干燥機(jī)械有限公司);YK-160型搖擺式顆粒機(jī)(常州力馬干燥機(jī)械有限公司);JCT-C-II型穿流式熱風(fēng)循環(huán)烘箱(常州力馬干燥機(jī)械有限公司);DXDK-80D型搖顆粒自動包裝機(jī)(北京泰德科宇新技術(shù)有限公司)。
黃芩片(批號:191201)、荊芥(批號:191101)、麩炒柴胡(批號:191001)、麩炒蒼術(shù)(批號:191101)、生石膏(批號:191001)、桔梗(批號:191202)、知母(批號:191101)、葛根(批號:191102)、甘草片(批號:191201)均購自湖南新匯制藥股份有限公司;輔料(淀粉、可溶性淀粉、糊精、蔗糖)均為藥用級,其他試劑均為分析純。
根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑實(shí)施備案管理》[1]的相關(guān)規(guī)定,結(jié)合本品臨床使用需求情況,現(xiàn)采用傳統(tǒng)工藝制備成顆粒劑。中藥湯劑具有能隨證加減的優(yōu)點(diǎn),但需臨用新制,久置易霉變,服藥量較大,口感苦澀,服用依從性較差。傳統(tǒng)工藝制備的顆粒劑,由中藥飲片經(jīng)水提后制成,制備方法與原湯劑較為接近,用藥物質(zhì)基礎(chǔ)不變,能夠保證原有療效。此外,顆粒劑藥物吸收快、生物利用度高,穩(wěn)定性好,服用、攜帶和貯藏方便,劑量準(zhǔn)確易控,且生產(chǎn)工藝簡單、成本經(jīng)濟(jì),既保留了湯劑作用迅速的優(yōu)點(diǎn),又克服了湯劑的上述缺點(diǎn)[2]。因此,本品的劑型選擇顆粒劑。
根據(jù)前期研究獲得最佳提取與濃縮工藝,按處方比例稱取以上9味中藥飲片適量,加8倍量水浸泡0.5 h后,煎煮2次,第1次煎煮1.5 h,第2次加8倍量水煎煮1 h,合并煎液,濾過,濾液分別常壓濃縮(90~100 ℃)和減壓濃縮(60~70 ℃,-0.08~-0.1 MPa)至一定相對密度,減壓濃縮,干燥,粉碎,得到浸膏粉。
稱取干浸膏粉500 g,共5份,分別加入相應(yīng)輔料950 g,混勻,噴入85%乙醇適量,混合均勻,攪拌制軟材,濕法制粒,干燥,整粒,以軟材性狀、過篩情況、顆粒的成型率和流動性為考察指標(biāo),優(yōu)選最適合的輔料,結(jié)果見表1。
表1 輔料種類篩選
由表1可知,在成型工藝中,以可溶性淀粉、蔗糖及其組合為輔料均可制粒,但可溶性淀粉及其組合制粒過篩時細(xì)粉較多,成型率偏低;以糊精為輔料制粒,過篩黏篩網(wǎng),不可制粒,其組合輔料制粒稍黏篩網(wǎng),顆粒流動較差;以蔗糖為輔料制粒,所得軟材軟硬適中,易過篩,成型好,所得顆粒的流動性較好。故本品選擇蔗糖為輔料制粒。
稱取干浸膏粉500 g,共5份,分別加入蔗糖適量,混勻,噴入85%乙醇175 g,攪拌制軟材,濕法制粒,干燥,整粒,以軟材性狀、過篩情況、顆粒的成型率和流動性為考察指標(biāo),優(yōu)選最適合的輔料用量,結(jié)果見表2。
表2 輔料用量篩選
由表2可知,成型工藝中,干膏粉與蔗糖的比為1∶1.8~1∶2.1時,所得軟材疏松,軟硬適中,易過篩,但以1∶1.8和1∶2.1制粒,成型率偏低。故選擇干膏粉∶蔗糖為1∶1.9~1∶2.0混合制粒較適宜。
稱取干膏粉500 g,共3份,各加入蔗糖950 g,混勻,再分別噴入80%乙醇、85%乙醇、90%乙醇各175 g作為潤濕劑,攪拌制軟材,濕法制粒,干燥,整粒,以軟材性狀、過篩情況、顆粒成型率和流動性為考察指標(biāo),優(yōu)選最佳的潤濕劑濃度,結(jié)果見表3。
由表3可知,潤濕劑濃度為85%~90%制粒時,所得軟材疏松,軟硬適中,均成型良好,但90%乙醇制粒細(xì)粉稍多,成型率偏低。故選擇85%乙醇作為本品制粒工藝的潤濕劑。
表3 潤濕劑濃度篩選
稱取干膏粉500 g,共4份,各加入蔗糖950 g,混勻,再分別噴入85%乙醇150 g、175 g、200 g、225 g作為潤濕劑,攪拌制軟材,濕法制粒,干燥,整粒,以軟材性狀、過篩情況、顆粒的成型率和流動性為考察指標(biāo),優(yōu)選最佳的潤濕劑用量,結(jié)果見表4。
表4 潤濕劑用量篩選
由表4可知,潤濕劑用量偏少,軟材黏性偏低,易過篩,但細(xì)粉多,成型率低;潤濕劑用量偏大,軟材黏性增大,不易過篩,因此,本品顆粒成型工藝選擇85%乙醇用量為干膏粉用量的0.35~0.4倍為宜。
通過查詢文獻(xiàn)和以往的經(jīng)驗(yàn),干燥工藝是影響顆粒均勻性和成品率的主要工藝步驟之一,而干燥溫度、干燥時間是主要的影響因素,以顆粒外觀、成型率和水分為參考指標(biāo)對本品干燥工藝進(jìn)行考察。稱取干膏粉1 000 g,加入蔗糖1 900 g,攪拌5 min,噴入85%乙醇350 g,攪拌制軟材,制粒,共6份,分別直接升溫至設(shè)定溫度(70 ℃、80 ℃)后鼓風(fēng)干燥2 h、4 h、6 h,整粒,檢測,試驗(yàn)結(jié)果見表5。
由表5可知,干燥溫度、干燥時間對顆粒外觀與成型率無明顯影響,對顆粒水分影響較大。為確保產(chǎn)品水分符合規(guī)定,并綜合考慮能耗節(jié)約、成本經(jīng)濟(jì)、操作可行等方面,故本品選擇70~80 ℃干燥4~6 h。
表5 干燥溫度和干燥時間考察
按表6配制不同鹽的過飽和溶液[3],分別置于玻璃干燥器中,室溫放置48 h,使其內(nèi)部濕度平衡構(gòu)成不同相對濕度的環(huán)境,稱取已干燥至恒重的顆粒劑樣品15份,每份1.0 g,分別置恒重的扁平量瓶中,精密稱量,打開稱量瓶蓋,放入上述不同濕度的干燥器中,每個器皿中放3份,放置7天后,吸濕至恒重,精密稱定,計(jì)算吸濕率,測定臨界相對濕度(%),結(jié)果見表7和圖1。
表6 不同鹽飽和溶液在25 ℃時的相對濕度
表7 臨界相對濕度測定數(shù)據(jù)
圖1 相對濕度(%)
由圖1可知,本顆粒劑的臨界相對濕度約為70%,因此,在該顆粒劑生產(chǎn)過程中,環(huán)境濕度應(yīng)控制濕度在70%以下。
本品日服飲片量為57 g,由工藝研究結(jié)果可知,提取的干膏得率約為7.5%,輔料用量為干膏的2倍,故日服飲片量可制得顆粒約12 g,因此,本品分裝成4 g/袋,每次1袋,每天服用3次。
為了驗(yàn)證優(yōu)選的制備工藝參數(shù)是否合理可行,本研究按上述工藝制備3批小試樣品,每批投料5.7 kg,結(jié)果見表8。
表8 小試3批驗(yàn)證結(jié)果
感冒退熱顆粒原方來源于本院臨床經(jīng)驗(yàn)方,根據(jù)《湖南省醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑備案工作指南》[4]的要求,并結(jié)合本品處方藥味性質(zhì)及臨床實(shí)際使用情況,確定將本品中藥飲片經(jīng)水提取后制備成干膏粉,再添加輔料制備顆粒劑。參照《湖南省醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑研究基本技術(shù)指導(dǎo)原則》[5],我們對本品中藥飲片提取工藝、成型工藝和顆粒干燥工藝等工藝步驟進(jìn)行了詳細(xì)研究,并通過小試3批對優(yōu)選的工藝進(jìn)行了驗(yàn)證,結(jié)果表明優(yōu)選的制粒工藝穩(wěn)定可行,能夠放大生產(chǎn)。篩選出的最佳成型工藝為:按處方比例稱取中藥飲片適量,加8倍量水浸泡0.5 h,煎煮2次,第1次1.5 h,第2次加8倍量水煎煮1 h,合并煎液,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.15~1.25(60~70 ℃)的浸膏,干燥,粉碎成細(xì)粉,加入蔗糖(干膏粉∶蔗糖=1∶1.9~1∶2),攪拌5~10 min,混勻,以85%乙醇(干膏粉∶85%乙醇=1∶0.35~1∶0.40)制粒,干燥,整粒,分裝,即得。