丁翔宇,張小蓬,郭建暉,朱茜
肺結(jié)核是臨床較為常見的重大傳染病之一,流行病學(xué)調(diào)查顯示[1],全球每年的新發(fā)肺結(jié)核患者的病例數(shù)在1 000 萬(wàn)以上,死亡病例在超過(guò)124 萬(wàn)。目前,肺結(jié)核病仍然是全球性公共衛(wèi)生問(wèn)題之一[2]。結(jié)核病的治療周期較長(zhǎng),嚴(yán)重影響患者的生命安全及生活質(zhì)量。在肺結(jié)核病患者的疾病進(jìn)展中,由于疾病的診斷及治療不及時(shí)[3],常常會(huì)增加患者繼發(fā)細(xì)菌感染的風(fēng)險(xiǎn),在一定程度上增加了肺結(jié)核的治療難度。以往的研究發(fā)現(xiàn)[4-5],在肺結(jié)核合并肺部細(xì)菌感染的治療中,耐藥情況顯著,同時(shí)肺結(jié)核患者合并的細(xì)菌感染情況呈現(xiàn)顯著的地域性,所以分析肺結(jié)核合并細(xì)菌感染疾病的分布特點(diǎn),對(duì)臨床治療具有重要的指導(dǎo)意義。血清腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor,TNF)、降鈣素原(procalcitonin,PCT)、γ-干擾素(interferonγ,IFN-γ)均是肺部細(xì)菌感染炎性反應(yīng)的重要指標(biāo)[6],本研究主要通過(guò)對(duì)肺結(jié)核合并肺部感染患者的病原菌分布特征及血清TNF-α、PCT、IFN-γ 水平與肺感染嚴(yán)重程度的相關(guān)性分析,為臨床診斷提供科學(xué)依據(jù)。
1.1 基本資料 本研究主要以2019 年1 月至2021年12 月收治的120 例肺結(jié)核合并肺部感染患者作為觀察組,年齡范圍60~68 歲,所有患者均進(jìn)行規(guī)范的抗結(jié)核及抗感染治療。按照性別、年齡及體重指數(shù)進(jìn)行分層抽樣,另選取同期單純性肺部感染患者120 例作為對(duì)照組,年齡范圍60~69 歲,對(duì)照組患者進(jìn)行規(guī)范抗感染治療。兩組患者的一般資料之間的差異不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳見表1。所有研究對(duì)象均簽署知情同意書,并經(jīng)倫理委員會(huì)論證通過(guò),倫理批件號(hào)ZYK201801203A。
表1 兩組患者一般資料比較
患者入選標(biāo)準(zhǔn):①所有觀察組患者均符合肺結(jié)核合并肺部感染診斷標(biāo)準(zhǔn)[7];對(duì)照組患者均符合單純性肺部感染診斷標(biāo)準(zhǔn);②所有患者均知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并自身免疫性疾?。虎诤喜⒛[瘤疾病;③合并精神異常患者;④院內(nèi)感染患者。
1.2 研究方法 痰液病原菌檢測(cè):從患者呼吸道收集的痰液,取標(biāo)本1 mL,溶于99 mL 滅菌生理鹽水中,充分震蕩搖勻,在3 500 r/min,離心半徑10 cm,離心15 min 后,取沉淀物,采用美國(guó)BD 公司BACTEC MGIT960 全自動(dòng)快速分枝桿菌培養(yǎng)鑒定藥敏儀進(jìn)行病原菌鑒定分型。結(jié)核桿菌采用萋尼氏抗酸染色痰涂片顯微鏡檢查。本研究中的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)菌株來(lái)自衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心。
血清學(xué)指標(biāo)檢測(cè):分別對(duì)兩組患者進(jìn)行肘靜脈采血4 mL,3 500 r/min 離心15 min,離心半徑10 cm,取上清液,采用酶聯(lián)免疫法對(duì)患者的血清TNFα、PCT、IFN-γ 水平進(jìn)行檢測(cè)。所有試劑均來(lái)自上海羅氏,操作流程嚴(yán)格按照說(shuō)明書進(jìn)行。
1.3 觀察指標(biāo)
1.3.1 兩組患者的病原菌的感染情況比較 分別對(duì)肺結(jié)核合并肺部感染患者的革蘭氏陽(yáng)性菌、革蘭氏陰性菌以及真菌感染情況進(jìn)行比較。
1.3.2 兩組患者的血清學(xué)指標(biāo)比較 入組后分別對(duì)兩組患者的TNF-α、PCT、IFN-γ水平進(jìn)行比較。
1.3.3 不同嚴(yán)重程度患者的血清學(xué)指標(biāo)分析 根據(jù)肺炎嚴(yán)重度指數(shù)(pneumonia severity index,PSI)[7]將觀察組分為低風(fēng)險(xiǎn)組、中風(fēng)險(xiǎn)組及高風(fēng)險(xiǎn)組,其中低風(fēng)險(xiǎn)患者55 例,中風(fēng)險(xiǎn)患者25 例,高風(fēng)險(xiǎn)患者40 例,比較低風(fēng)險(xiǎn)組、中風(fēng)險(xiǎn)組以及高風(fēng)險(xiǎn)組患者的TNF-α、PCT、IFN-γ水平之間的差異
1.3.4 相關(guān)性分析 采用spearman 相關(guān)性分析,分析肺炎的嚴(yán)重程度與TNF-α、PCT、IFN-γ 水平的相關(guān)性。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 19.0 軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,兩組間的比較采用t檢驗(yàn)進(jìn)行比較,多組間比較采用方差分析,進(jìn)一步的兩兩比較采用LSD-t。計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)采用[(n)%]表示,采用卡方檢驗(yàn),當(dāng)P<0.05 時(shí),認(rèn)為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者病原菌感染情況比較 肺結(jié)核合并肺部感染患者中,真菌感染患者13 例,革蘭氏陽(yáng)性菌感染36例,革蘭氏陰性菌感染71例,其中在革蘭氏陰性菌感染中主要以肺炎克雷伯菌為主,在對(duì)照組中,主要以革蘭氏陰性菌為主,其中以銅綠假單胞菌感染為主。見圖1。
圖1 兩組患者病原菌感染情況比較
2.2 兩組患者的血清學(xué)指標(biāo)比較 觀察組患者的TNF-α(t=10.254,P<0.001)、PCT(t=13.286,P<0.001)、IFN-γ(t=34.407,P<0.001)水平顯著高于對(duì)照組,見表2。
表2 兩組患者的血清學(xué)指標(biāo)比較
2.3 觀察組不同嚴(yán)重程度患者的血清學(xué)指標(biāo)分析不同嚴(yán)重程度患者的TNF-α(F=26.761,P<0.001)、PCT(F=7.288,P<0.001)、IFN-γ(F=37.925,P<0.001)水平之間的差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,經(jīng)過(guò)兩兩比較,不同嚴(yán)重程度患者的TNF-α、PCT、IFN-γ 水平從高到低依次為高風(fēng)險(xiǎn)組、中風(fēng)險(xiǎn)組以及低風(fēng)險(xiǎn)組。見表3。
表3 不同嚴(yán)重程度患者的血清學(xué)指標(biāo)分析
2.4 相關(guān)性分析 通過(guò)相關(guān)性分析,患者的疾病嚴(yán)重程度與TNF-α、PCT、IFN-γ 水平呈現(xiàn)正相關(guān),詳見表4。
表4 相關(guān)性分析
目前我國(guó)對(duì)于肺結(jié)核疾病的預(yù)防以及控制效果顯著,但是關(guān)于肺結(jié)核疾病的進(jìn)展的機(jī)制尚不明確[8]。肺結(jié)核病由于其診斷的延誤以及治療的不及時(shí)性,常常導(dǎo)致其支氣管及肺部結(jié)構(gòu)發(fā)生破壞,進(jìn)一步加大了細(xì)菌感染的風(fēng)險(xiǎn)。而隨著繼發(fā)性細(xì)菌感染的不斷加劇,也在一定程度上增加了對(duì)于肺結(jié)核患者的治療難度[9]。
本研究中,肺結(jié)核合并肺部感染的病原菌的感染主要為革蘭氏陰性菌,與以往的研究一致[10]。在肺結(jié)核疾病的進(jìn)展過(guò)程中,機(jī)體的肺部組織發(fā)生顯著的病變,局部的炎性反應(yīng)可能會(huì)導(dǎo)致病灶部位的肺部細(xì)菌以及真菌的感染,對(duì)于結(jié)核分枝桿菌的檢測(cè)具有一定的干擾。同時(shí),也有研究報(bào)道顯示[11],肺結(jié)核合并肺部感染的臨床癥狀與單純性肺部感染患者的癥狀相似,也在一定程度上增加了該類疾病的漏診風(fēng)險(xiǎn)。所以在疾病的進(jìn)展過(guò)程中,及時(shí)通過(guò)對(duì)以上指標(biāo)分析,對(duì)于預(yù)測(cè)疾病進(jìn)展具有顯著的意義[12]。血清PCT 是臨床器官炎性反應(yīng)的重要指標(biāo),其檢測(cè)較為便利,敏感性較好,對(duì)于肺結(jié)核合并感染的檢測(cè)具有顯著的意義。在以往的研究中[13],PCT 是由患者的甲狀腺C 細(xì)胞進(jìn)行分泌的多肽激素,是由116 個(gè)氨基酸蛋白構(gòu)成,在機(jī)體正常情況下,其處于較低的表達(dá)水平,而在研究的早期,PCT主要作為甲狀腺腫瘤疾病血清學(xué)標(biāo)志物,在多數(shù)的炎性反應(yīng)感染過(guò)程中,PCT 也作為機(jī)體感染細(xì)菌或者真菌的重要敏感性指標(biāo)。任曉娟等[14]通過(guò)對(duì)肺結(jié)核合并感染疾病的分析中,隨著患者的疾病進(jìn)展及不良預(yù)后的產(chǎn)生,患者的PCT水平呈現(xiàn)顯著的上升趨勢(shì),與本研究結(jié)果一致。TNF-α 主要是由于機(jī)體的肝臟組織進(jìn)行分泌,也是全身炎性反應(yīng)急性期的非特異性指標(biāo),在多種炎性反應(yīng)指標(biāo)的刺激性作用下,患者的肝臟內(nèi)皮細(xì)胞的功能異常,進(jìn)一步導(dǎo)致TNF-α水平的顯著的升高。隨著TNF-α及IFN-γ水平的顯著升高,進(jìn)一步增加肺泡巨噬細(xì)胞的分泌性作用,造成局部組織的免疫功能失衡進(jìn)一步造成患者的疾病進(jìn)展,本研究中,通過(guò)對(duì)不同嚴(yán)重程度肺部感染疾病的分析,隨著肺部感染情況的顯著升高,患者的TNF-α、PCT、IFN-γ 水平呈現(xiàn)顯著的升高趨勢(shì)。??〉萚15]通過(guò)對(duì)肺結(jié)核合并慢阻肺的肺部感染情況以及炎性反應(yīng)因子的分析中,隨著疾病的進(jìn)展,患者的TNF-α 水平呈現(xiàn)顯著的升高趨勢(shì),與本研究類似。
然而本研究納入的樣本量有限,可能會(huì)導(dǎo)致結(jié)果存在一定偏倚性,后期可擴(kuò)大樣本,進(jìn)一步分析了TNF-α、PCT、IFN-γ 這三個(gè)指標(biāo)與肺結(jié)核合并肺部感染的相關(guān)性,從而為肺結(jié)核合并肺部感染診斷提供理論基礎(chǔ)。
綜上所述,肺結(jié)核合并肺部感染患者的病原菌分布主要以革蘭氏陰性菌為主,血清TNF-α、PCT、IFN-γ 水平與肺結(jié)核合并肺部感染嚴(yán)重程度呈現(xiàn)顯著的相關(guān)性。