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    針刺聯(lián)合康復療法治療缺血性腦卒中后肩-手綜合征的臨床效果

    2022-02-18 07:53:16陳洪琳
    中國醫(yī)藥導報 2022年2期
    關(guān)鍵詞:上肢缺血性安全性

    陳洪琳 關(guān) 放

    1.黑龍江中醫(yī)藥大學附屬第一醫(yī)院針灸四科,黑龍江哈爾濱 150040;2.哈爾濱市第五醫(yī)院全科醫(yī)學科,黑龍江哈爾濱 150040

    缺血性腦卒中作為臨床上一類發(fā)病率較高的急性腦血管疾病,具有致殘率及死亡率均較高的特點,已經(jīng)對患者的生命健康造成了嚴重的威脅[1]。據(jù)調(diào)查資料顯示,缺血性腦卒中后肩-手綜合征作為其中一類發(fā)病率較高的合并癥,發(fā)病率可高達70%以上,臨床上可表現(xiàn)出不同程度的患側(cè)肩手痛、手腕部水腫及上肢功能受限等癥狀和體征[2]。若未能及時采取有效的方法對其治療,則非常容易誘發(fā)肌肉萎縮加重、變形甚至是運動功能消失。在當前臨床工作中尚無可靠的方法對其干預,多以肩關(guān)節(jié)藥物注射、神經(jīng)電刺激等現(xiàn)代康復治療為主,但總體效果較為一般。近年來,隨著中醫(yī)藥事業(yè)的不斷發(fā)展,越來越多的中醫(yī)特色治療得到了廣泛的應用,以針灸較為常見,且獲得了顯著的效果?,F(xiàn)黑龍江中醫(yī)藥大學附屬第一醫(yī)院(以下簡稱“我院”)就針刺聯(lián)合康復治療缺血性腦卒中后肩-手綜合征的臨床效果進行探討。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2019 年4 月至2021 年4 月我院收治的缺血性腦卒中后肩-手綜合征120 例,采取隨機數(shù)字表法分為對照組與觀察組,每組各60 例。對照組中男35 例,女25 例;年齡47~72 歲,平均(62.25±4.11)歲;病程3~6 個月,平均(4.24±1.14)個月。觀察組中男33 例,女27 例;年齡48~70 歲,平均(62.18±4.23)歲;病程3~6 個月,平均(4.45±1.20)個月。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P <0.05),具有可比性。本研究經(jīng)我院醫(yī)學倫理委員會批準。

    1.1.1 納入標準 在我院行臨床癥狀及體征、影像學檢查后確診;缺血性腦卒中符合《中西醫(yī)結(jié)合腦卒中循證實踐指南(2019)》[3]中相關(guān)標準;缺血性腦卒中后肩-手綜合征符合《腦卒中的康復評定和治療》[4]中相關(guān)臨床Ⅰ期標準;存在局灶性的神經(jīng)功能缺損;癥狀及體征已經(jīng)持續(xù)了3~6 個月;生命體征平穩(wěn),意識清醒;均簽署了關(guān)于本研究的知情權(quán)同意書。

    1.1.2 排除標準 病情出現(xiàn)惡化,已經(jīng)形成了新的梗塞或者出血;局部有外傷或者感染的證據(jù);既往存在腦血管疾病病史,遺留存在明顯的后遺癥;處于哺乳期或妊娠期的婦女;合并心腦肝腎、造血系統(tǒng)或者內(nèi)分泌疾??;因其他原因所引起的肩部疾??;精神狀態(tài)不穩(wěn)或者認知功能障礙。

    1.2 治療方法

    兩組均給予常規(guī)的心電監(jiān)護、對癥用藥、合理用藥、常規(guī)診療等[5],對照組協(xié)助患者擺放合適的體位,將患者的肘關(guān)節(jié)放在枕上,再幫助其進行背伸腕關(guān)節(jié)及伸直手指活動。輔助或者指導患者肩胛骨完成前伸動作,引導患者進行手部抓握等動作,行上肢上舉運動、上舉時保證將肘關(guān)節(jié)超過頭部。同時保證患者能夠在正?;顒臃秶畠?nèi)進行適量的運動,期間注意動作幅度不宜過大,患者肩部無明顯疼痛感為宜,每次進行康復治療的時間為30~60 min,1 次/d。觀察組在對照組基礎(chǔ)上加用針刺治療,方法:幫助患者擺放仰臥位,取外關(guān)、內(nèi)關(guān)、手三里、曲池、合谷、肩髃等穴位,對0.32 mm×25 mm(北京珞亞山川醫(yī)療器械有限公司)大小的一次性毫針行消毒處理,采用平補平瀉的手法為患者進行針刺治療,刺激的強度以患者能夠耐受為宜,得氣后留針的時間為30 min,1 次/d。兩組均以1 周為1 個療程,連續(xù)給予4 個療程的治療。

    1.3 療效評價標準

    比較兩組臨床療效、治療前后患肢視覺模擬評分法(visual analogue scale,VAS)評分、腫脹程度評分、簡式上肢Fugl-Meyer 運動功能(Fugl-Meyer motor scale,F(xiàn)MA)評分、血清降鈣素基因相關(guān)肽(calcitonin generelated peptide,CGRP)含量、P 物質(zhì)(substance P,SP)含量,同時觀察治療期間安全性分級。

    1.3.1 臨床療效評價標準 按照《中藥新藥臨床研究指導原則》[6]對患者的療效進行評價,將中醫(yī)癥狀及體征明顯改善,證候積分減少70%~<90%評為顯效;將中醫(yī)癥狀及體征有所好轉(zhuǎn),證候積分減少30%~<70%評為有效;將中醫(yī)癥狀及體征無好轉(zhuǎn)或者加重,證候積分減少<30%評為無效;愈顯率=(痊愈+顯效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    1.3.2 VAS 評分 按照VAS 評分對患者的疼痛程度進行評價,得分0~10 分,得分越高,疼痛越重[7]。

    1.3.3 腫脹程度評分 按照《中國康復醫(yī)學診療規(guī)范》[8]對患者的腫脹程度進行評價,按照不同的嚴重程度,將無水腫、骨突無改變且關(guān)節(jié)無積液評為0 分;將存在輕度水腫、關(guān)節(jié)周圍軟組織凹陷消失,骨突標志清晰可辨別評為1 分;將中度水腫、皮膚紋理基本消失、關(guān)節(jié)出現(xiàn)明顯腫脹與骨頭部位持平、骨突標志不明顯為2 分;將重度水平、皮膚紋理已經(jīng)完全消失、關(guān)節(jié)腫脹或積液高出臨近骨突部評為3 分。

    1.3.4 FMA 評分 按照FMA 量表對患者的上肢功能進行評價,上肢滿分為66 分,用于評價上肢近端及遠端肢體的運動相關(guān)條目,評價的方面包括運動、感覺、關(guān)節(jié)活動度、疼痛,計算總分,得分越高,上肢運動功能越好[9]。

    1.3.5 CGRP 及SP 含量 分別在治療前后抽取患者的5 ml 靜脈血,在每毫升的血液中加入500 單位的抑肽酶以及1%的肝素10 μl,快速進行離心處理,離心溫度為4℃,離心半徑為15 cm,離心速度為3000 r/min,離心時間為10 min,離心后將血清放置在-70℃環(huán)境中保存待測,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)對患者的CGRP 及SP 含量進行測量,具體操作方法參考ELISA 法測量。

    1.3.6 安全性分級 ①1 級為安全,無任何不良反應,安全性指標檢測無明顯異常;②2 級為比較安全,存在輕度的不良反應,無需任何方法對其處理但仍然可繼續(xù)治療,安全性指標檢查無異常;③3 級為存在安全性問題,可能出現(xiàn)中等程度不良反應,做處理后可繼續(xù)治療,安全性指標檢查存在輕度異常;④4 級為存在嚴重不良反應或相關(guān)性研究,安全性指標檢查有明顯異常[10]。

    1.4 統(tǒng)計學方法

    采用SPSS 18.0 軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析,計量資料采用均數(shù)±標準差()表示,比較采用t檢驗;計數(shù)資料采用例數(shù)或百分率表示,比較采用χ2檢驗。以P <0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組臨床療效比較

    觀察組愈顯率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05)。見表1。

    表1 兩組臨床療效比較

    2.2 兩組治療前后VAS、腫脹程度及FMA 評分比較

    治療前兩組VAS、腫脹程度及FMA 評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05)。治療后,兩組VAS 及腫脹程度評分低于治療前,F(xiàn)MA 評分高于治療前,觀察組VAS 及腫脹程度評分低于對照組,F(xiàn)MA 評分高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05)。見表2。

    表2 兩組治療前后VAS、腫脹程度評分及FMA 評分比較(分,)

    表2 兩組治療前后VAS、腫脹程度評分及FMA 評分比較(分,)

    注 與本組治療前比較,aP <0.05。VAS:視覺模擬評分法;FMA:Fugl-Meyer 運動功能

    2.3 兩組治療前后血清CGRP 及SP 含量比較

    治療前兩組血清CGRP 及SP 含量比較,差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05)。治療后,兩組血清CGRP 及SP 含量低于治療前,觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05)。見表3。

    表3 兩組治療前后血清CGRP 及SP 含量比較(pg/ml,)

    表3 兩組治療前后血清CGRP 及SP 含量比較(pg/ml,)

    注 與本組治療前比較,aP <0.05。CGRP:血清降鈣素基因相關(guān)肽;SP:P 物質(zhì)

    2.4 兩組治療期間安全性評價

    兩組治療期間安全性評級均為1 級,各為60 例,占100.00%。

    3 討論

    中醫(yī)將缺血性腦卒中后肩-手綜合征歸納為“中風”范疇,認為與氣血陰陽虧虛、風、火、痰等多種因素相互作用于人體所引起的內(nèi)臟功能失調(diào)相關(guān)[10]。盡管肩-手綜合征的表現(xiàn)集中在患者的上肢肩部或者是手臂部位,但其主要病位仍在大腦,因此,不僅需要對患側(cè)的上肢肩部或是手臂部位的癥狀康復引起重視,同時也需要采取有效的手段促進大腦功能的康復[11-12]。針灸一直以來被認為是治療各類腦血管疾病后遺癥的有效手段之一,且被大量研究證實具有突出的效果,但是否可用于治療缺血性腦卒中后肩-手綜合征仍需要深入研究[13-14]。

    在本研究中,我院就針刺聯(lián)合康復治療缺血性腦卒中后肩-手綜合征的臨床效果進行探討,中醫(yī)認為缺血性腦卒中后肩-手綜合征的發(fā)生盡管以腦作為病位,但病因病機為脾腎兩虛,瘀血痰濁阻止腦絡后,發(fā)展成為肩-手綜合征[15]。

    針刺頭部的穴位能夠發(fā)揮較強的醒腦開竅、疏通經(jīng)絡及活血化瘀的功效,可有效地促進患者肢體功能的康復,同時針肩頸及手部的穴位則可發(fā)揮調(diào)和靜脈、疏通氣血的功效[16-17]。另外,經(jīng)現(xiàn)代醫(yī)學研究證實發(fā)現(xiàn),針灸治療可有效地促進改善患者的血液流變學,可有效地促進患者的病灶周圍的血流深度,改善腦供血,進一步加快病灶部位大腦組織細胞的康復[18-20]。同時,中醫(yī)針灸的應用可有效地刺激肌肉,有利于促進神經(jīng)功能的康復,并防治肌肉萎縮的發(fā)生。本研究結(jié)果顯示,與對照組比較,觀察組臨床總有效率較高,且治療后VAS 及腫脹程度評分較低,F(xiàn)MA 評分較高,符合既往研究報道[21]。分析出現(xiàn)該結(jié)果的原因是,針灸的應用通過刺激局部組織或肌肉,以此上調(diào)此部位神經(jīng)遞質(zhì)的釋放,尤其是使用針刺足三里等穴位更好地促進釋放出更多的腺苷神經(jīng)遞質(zhì),這些神經(jīng)遞質(zhì)可作用于傳入神經(jīng)的A1 腺苷受體上,從而達到阻礙大腦痛覺信息傳導,降低疼痛感的目的[22]。同時所選擇的針刺穴位為外關(guān)、內(nèi)關(guān)、手三里、曲池、合谷、肩髃等穴位,其中肩髃等穴位位于痛點附近,針刺該處可發(fā)揮通經(jīng)活絡止痛的功效,針刺內(nèi)關(guān)等穴位則可鎮(zhèn)定安神,起到通暢氣血、調(diào)神止痛的功效[23]。另外,有研究報道指出,水腫的發(fā)生發(fā)展與肩部及腕部肌肉收縮受限,上肢毛細血管及血液循環(huán)受阻相關(guān),通過針灸治療在促進肌肉形成有效收縮的同時,也保證了血管內(nèi)血液及瓣膜靜脈的正常運行,最終達到消腫的目的[24]。通過針刺足三里、三陰交等穴位可發(fā)揮滋潤肌肉、滑利關(guān)節(jié)、強骨益腦的效果,針刺曲池、肩髃等穴位,可發(fā)揮活血通絡的功效。因此,在常規(guī)康復治療的基礎(chǔ)上加用針刺處理可有效地促進氣血充足、豐盈肌肉及肢體功能的恢復。此外,在觀察患者CGRP 及SP 含量時可見,治療后,觀察組血清CGRP 及SP 含量低于對照組。其中CGRP 作為一種廣泛分布在中樞及外周神經(jīng)系統(tǒng)中的重要神經(jīng)遞質(zhì),多用于反應機體的炎癥情況,而SP 作為一類能夠反應疼痛的主要神經(jīng)遞質(zhì)之一,可在神經(jīng)源性炎癥中發(fā)揮重要的作用[25]。結(jié)合本研究結(jié)果顯示,在常規(guī)康復治療基礎(chǔ)上加用針灸治療后,明顯地降低了CGRP 及SP 含量,可見針灸的應用能夠?qū)桓猩窠?jīng)興奮性產(chǎn)生較強的抑制作用,有效促進改善肢體血管末梢的收縮功能,進而改善疼痛及腫脹等不良癥狀。在觀察安全性時可見兩組治療期間安全性評價均為1 級,證實了針刺治療的安全性,與既往研究報道基本一致[26]。

    綜上所述,針刺聯(lián)合康復治療缺血性腦卒中后肩-手綜合征的臨床效果顯著,可改善疼痛及腫脹的情況,促進提升運動功能,同時還可抑制血清CGRP及SP 的釋放,且治療期間安全性較高。在接下來的研究中不斷擴大樣本量,豐富觀察指標,延長隨訪觀察時間,以更好地對針刺聯(lián)合康復治療的臨床優(yōu)勢性進行探討。

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