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    急性ST段抬高型心肌梗死患者經(jīng)皮冠狀動脈介入治療后冠狀動脈微循環(huán)障礙及其對心功能影響的研究

    2022-02-18 13:46:02王嵐馬玉良王偉民朱天剛靳文英趙紅曹成富張前王靜
    中國介入心臟病學(xué)雜志 2022年1期
    關(guān)鍵詞:罪犯節(jié)段左心室

    王嵐 馬玉良 王偉民 朱天剛 靳文英 趙紅 曹成富 張前 王靜

    對于急性ST段抬高型心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI)患者,及早行經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(percutaneous coronary intervention,PCI)開通心外膜大血管,恢復(fù)罪犯血管血流是當(dāng)前指南推薦的首要治療原則。PCI可使95%的STEMI患者罪犯血管恢復(fù)心肌梗死溶栓治療試驗(thrombolysis in myocardial infarction,TIMI)血流分級Ⅲ級,但仍有一半患者冠狀動脈遠端微循環(huán)灌注無法恢復(fù)[1-2],導(dǎo)致冠狀動脈微循環(huán)障礙(coronary microvascular dysf unction,CMD),進而導(dǎo)致心力衰竭甚至死亡等預(yù)后不良事件[3]。因此,及早識別STEMI后冠狀動脈微循環(huán)狀態(tài)有重要意義,STEMI后CMD應(yīng)引起重視并深入研究。心肌聲學(xué)造影(myocardial contrast echocardiography,MCE)具備無創(chuàng)、便捷等優(yōu)勢。本文旨在應(yīng)用MCE評估STEMI患者PCI后CMD的檢出情況及其對心功能的影響。

    1 對象與方法

    1. 1 研究對象

    連續(xù)入選2016年6月至2021年5月北京大學(xué)人民醫(yī)院心內(nèi)監(jiān)護室因STEMI入院行PCI,并于住院期間完成MCE的住院患者。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡≥18歲;(2)已簽署MCE知情同意書;(3)MCE前已完成STEMI的PCI。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)未行PCI者;(2)對MCE對比劑過敏或過敏體質(zhì),或拒絕簽署知情同意書者。根據(jù)MCE結(jié)果分為CMD組及微循環(huán)功能正常組。

    1. 2 研究方法

    1. 2. 1 心肌梗死定義 STEMI、陳舊性心肌梗死診斷標(biāo)準(zhǔn)參照2018年世界心臟聯(lián)盟、美國心臟病學(xué)會、美國心臟協(xié)會和歐洲心臟病學(xué)會工作組心肌梗死通用定義第4版[4]。

    1. 2. 2 CMD定義 根據(jù)美國超聲協(xié)會推薦的左心室17節(jié)段劃分心?。?],運用半定量法計算灌注缺損節(jié)段及積分:聲學(xué)對比劑4 s內(nèi)恢復(fù)充盈為1分,4 s~10 s為2分,大于10 s為3分。各節(jié)段加權(quán)得出心肌灌注評分, 1分者為冠狀動脈微循環(huán)灌注正常,>1分者為CMD。

    1. 2. 3 MCE 采用GE VividE95超聲診斷儀,探頭M5Sc,探頭發(fā)射頻率2.5~3.5 MHz?;颊呷∽髠?cè)臥位,連接心電監(jiān)護電極以確定心動周期時相。圖像清晰穩(wěn)定后保存3個連續(xù)心動周期動態(tài)圖像,采用EchoPAC PC versions BT 201軟件分析。所有參數(shù)測量均根據(jù)歐美國際指南標(biāo)準(zhǔn)進行[5],常規(guī)二維超聲圖像測量各腔室內(nèi)徑、Simpson雙平面法測量左心室射血分數(shù)(left ventricular ejection fraction,LVEF)。分別分析心尖左心室長軸、心尖四腔及心尖兩腔切面,選取3個點(二尖瓣前瓣、后瓣及心尖點),軟件自動勾畫心內(nèi)膜區(qū)域,手動微調(diào),得到左心室各節(jié)段運功應(yīng)變-時間曲線、峰值應(yīng)變,生成17節(jié)段牛眼圖及左心室整體長軸應(yīng)變(global longitudinal strain,GLS)。MCE采用六氟化硫微泡(意大利Bracco公司),用5 ml生理鹽水制成懸濁液,經(jīng)外周靜脈以1 ml/min的速度緩慢勻速推注2~5 ml對比劑(具體用量依左心室心腔和心肌顯影情況而定),每次注射對比劑后隨即尾注5 ml生理鹽水。左心室心腔造影模式下觀察心腔充盈及室壁運動情況,MCE模式下觀察心肌灌注情況,在持續(xù)輸注對比劑同時,閃爍“Flash”高機械指數(shù)爆破微泡,觀察心肌微泡的再灌注,采集“Flash”之前至少一個心動周期和“Flash”之后連續(xù)15個心動周期圖像,人工分析心肌灌注。同理運用半定量法計算各節(jié)段室壁運動及積分:正常為1分,運動減弱為2分,運動消失為3分,矛盾運動為4分,室壁瘤為5分,各節(jié)段加權(quán)得出室壁運動評分指數(shù)(wall motion score index,WMSI)。操作者單盲。造影結(jié)束后保持靜脈通道30 min,觀察患者有無不良反應(yīng)。

    1. 3 統(tǒng)計學(xué)分析

    所有數(shù)據(jù)采用SPSS 21.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行分析。計量資料正態(tài)分布用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗,非正態(tài)分布用中位數(shù)(四分位數(shù)間距)[M(Q1,Q3)]表示,組間比較采用Mann-WhitneyU檢驗;計數(shù)資料以例(%)表示,組間比較采用χ2檢驗。應(yīng)用協(xié)方差分析校正罪犯血管對LVEF、GLS及WMSI的影響,應(yīng)用Logistic回歸校正罪犯血管對室壁瘤及節(jié)段性室壁運動異常(regional wall motion abnormality,RWMA)的影響。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 兩組患者一般臨床資料比較(表1)

    表1 兩組患者一般臨床資料比較

    共入選已行PCI的STEMI患者109例,于住院期間行MCE。MCE證實有CMD者72例(CMD組),發(fā)生率為66.1%;微循環(huán)功能正常組37例。

    CM D組患者峰值C反應(yīng)蛋白(C-reaction protein,CRP)水平和峰值腦鈉肽(brian natriuretic peptide,BNP)水平高于微循環(huán)功能正常組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05)。其余資料(包括性別、年齡、身體質(zhì)量指數(shù)、吸煙、合并疾病及其他實驗室檢查)兩組患者比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。

    2. 2 兩組患者STEMI及PCI相關(guān)資料比較(表2)

    表2 兩組患者STEMI 及PCI 相關(guān)資料比較

    109例STEMI患者中87例(79.8%)為Killip心功能分級Ⅰ級。有28例(25.7%)患者接受了溶栓治療,球囊擴張距離起病的中位時間為5.3(3.0,18.9)h。兩組患者Killip心功能分級、溶栓率及PCI球囊擴張距離起病時間比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。109例患者中有64例(58.7%)患者罪犯血管為左前降支,其中CMD組罪犯血管為左前降支者占68.1%,與微循環(huán)功能正常組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.008)。兩組患者肌鈣蛋白I峰值、術(shù)前罪犯血管TIMI血流分級<Ⅲ級及術(shù)中慢血流/無復(fù)流的比例比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。而CMD組心電圖ST段抬高的持續(xù)時間更長(ST段恢復(fù)>50%距離起病或PCI時間均顯著長于微循環(huán)功能正常組),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05)。

    2. 3 兩組患者MCE相關(guān)指標(biāo)比較(表3)

    表3 兩組患者MCE 相關(guān)指標(biāo)比較

    兩組患者左心室舒張末期內(nèi)徑均在正常范圍;平均LVEF在50%以上,但CMD組低于微循環(huán)功能正常組(P=0.002);GLS均有所下降,但微循環(huán)功能正常組GLS降低更為顯著(P=0.006)。另外,CMD組患者RWMA發(fā)生率比微循環(huán)功能正常組更高(P=0.004),且WMSI比微循環(huán)功能正常組更差(P<0.001),室壁瘤發(fā)生率更高(P=0.004),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義;兩組患者左心室血栓形成的發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    因兩組患者罪犯血管分布不同(P=0.008),進一步校正罪犯血管對于患者MCE參數(shù)的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn),校正罪犯血管的影響后,兩組患者LVEF(分組因素F=6.321,P=0.013)、WMSI(分組因素F=10.600,P=0.002)、RWMA比例(OR=4.684,P=0.037)依然差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    3 討論

    隨著人們對STEMI的重視及急診PCI的發(fā)展,STEMI患者的死亡率已大大降低,但仍有部分患者即使成功及時地開通罪犯血管,依然產(chǎn)生心室重構(gòu)、心力衰竭甚至死亡等不良預(yù)后,其中CMD作為可能的原因之一,近年來愈發(fā)引起人們重視[6]。本研究入選了109例已對罪犯血管行PCI的STEMI患者,成功血運重建中位時間為距離起病5.3 h,以MCE方式評估STEMI患者PCI術(shù)后冠狀動脈微循環(huán)狀態(tài),結(jié)果發(fā)現(xiàn),即使及早地對STEMI患者行血管再通治療,仍有66.1%的患者出現(xiàn)了CMD。既往研究報道,急性心肌梗死成功PCI后CMD的發(fā)生率為60%~89%[6-7]。

    本研究109例STEMI患者中有20例(18.3%)發(fā)生術(shù)中慢血流/無復(fù)流,但術(shù)后MCE檢出的CMD發(fā)生率要遠高于此。成功開通梗死相關(guān)血管,但心肌灌注并未相應(yīng)恢復(fù),即為“無復(fù)流現(xiàn)象”[8],其機制可能與缺血再灌注損傷及遠端循環(huán)微血栓栓塞有關(guān)[9],該現(xiàn)象的發(fā)生體現(xiàn)了冠狀動脈微循環(huán)灌注不佳。PCI術(shù)中開通罪犯血管后TIMI血流分級未恢復(fù)至Ⅲ級是冠狀動脈造影下從心外膜大血管血流的角度診斷無復(fù)流,并間接評估微循環(huán)灌注的方式。文獻報道術(shù)中無復(fù)流發(fā)生率為5%~50%[9-10]。本文的無復(fù)流發(fā)生率為18.3%,但隨后MCE檢出的CMD卻高達66.1%。提示術(shù)中心外膜大血管血流恢復(fù)情況并不完全等同于冠狀動脈微循環(huán)灌注正常,仍需對患者的微循環(huán)狀態(tài)進行隨訪跟進。而MCE作為無創(chuàng)的評估冠狀動脈微循環(huán)狀態(tài)的方式,可以床旁便捷操作,及早地識別已發(fā)生CMD的STEMI患者。

    STEMI后CMD可能導(dǎo)致再住院、心力衰竭、死亡等不良預(yù)后[2,11]。研究顯示,CMD是左心室重構(gòu)的獨立預(yù)測因子[12],且CMD與STEMI直接PCI術(shù)后1年內(nèi)主要不良心血管事件相關(guān)[3],故STEMI后的CMD亟待重視并深入研究。本研究對入選的STEMI患者在住院期間行MCE發(fā)現(xiàn),合并CMD的患者BNP水平、LVEF、GLS均較正常組更差,同時與正常組相比,CMD組患者心肌運動更差(WMSI更高,合并RWMA的比例更高),且室壁瘤形成的比例更高。因左心室結(jié)構(gòu)和功能受左前降支病變影響更大,且本研究兩組患者罪犯血管分布不同(P=0.008),進一步校正罪犯血管對于患者MCE參數(shù)的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn),校正罪犯血管的影響后,兩組患者LVEF、WMSI、RWMA比例依然具有統(tǒng)計學(xué)差異。提示STEMI后CMD在心肌梗死急性期便會對心功能產(chǎn)生不利影響,更易導(dǎo)致左心室重構(gòu),且CMD的這種不利影響是獨立于左前降支病變而存在的。因此需及早識別該類患者,加強管理及隨訪。另外,STEMI后CMD的程度與急性期心功能不全的嚴(yán)重程度是否相關(guān),這種相關(guān)性是否后續(xù)會隨之改善,尚需繼續(xù)研究。

    STEMI后發(fā)生CMD的危險因素目前是研究熱點。既往研究提示,年齡、球囊擴張距離起病時間、Killip心功能分級、入院時的活化凝血時間、中性粒細胞/淋巴細胞比值及血糖水平可能是STEMI后發(fā)生CMD的獨立預(yù)測因子[13]。本研究兩組患者罪犯血管分布不同,且CMD組患者CRP水平更高。炎性反應(yīng)參與了STEMI后的CMD[15],炎癥細胞聚集可能參與冠狀動脈微循環(huán)阻塞[2];與冠狀動脈微循環(huán)正常的STEMI患者相比,CMD患者CRP更高[14],而白細胞計數(shù)/中性粒細胞比值是STEMI患者CMD的獨立影響因素[13]。炎癥反應(yīng)狀態(tài)與STEMI后CMD的關(guān)系可能為改善STEMI患者預(yù)后提供新的治療思路。STEMI患者球囊擴張距起病時間亦可能影響后續(xù)CMD的發(fā)生[13]。但本研究中兩組患者成功血運重建時間并未見統(tǒng)計學(xué)差異,該結(jié)果尚需進一步分析。有文獻顯示,延遲血運重建(距離起?。? h)是CMD的影響因素[11],本研究中兩組患者血運重建成功中位時間分別為5.0 h及5.5 h,雖均在12 h內(nèi)完成,但仍超過文獻報道的4 h。因此CMD確實與血管開通時間無關(guān),抑或一定時間內(nèi)越早PCI越好,超過一定時間內(nèi)對心肌灌注無影響,尚需進一步細化研究探討。目前及早血運重建,拯救存活心肌仍為STEMI患者的首要治療原則。

    綜上,STEMI患者即使成功PCI,仍有66.1%的患者發(fā)生CMD。伴有CMD的患者往往伴隨更強烈的炎性反應(yīng)(CRP較高),心電圖ST段抬高持續(xù)時間較長,且更易出現(xiàn)左心功能不全(BNP水平更高,LVEF更低)、室壁運動更差(WMSI更高、RWMA比例更高)。因此需重視STEMI后冠狀動脈微循環(huán)狀態(tài)的檢測和CMD的早期識別,對該類患者進行更加精細的管理和長期隨訪。

    利益沖突 所有作者均聲明不存在利益沖突

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