• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    木質(zhì)素基超疏水涂層的制備及其應(yīng)用性能研究

    2022-02-11 07:00:02劉忠明席躍賓王守娟孔凡功
    關(guān)鍵詞:全氟碳鋼硅烷

    劉 雪,劉忠明,席躍賓,王守娟,孔凡功

    (齊魯工業(yè)大學(xué)(山東省科學(xué)院)生物基材料與綠色造紙國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,山東 濟(jì)南 250353)

    隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,人們對能源尤其是化石能源的消耗越來越快,導(dǎo)致地球上的資源日益枯竭,尋求可再生能源迫在眉睫,其中,生物質(zhì)因其可再生性和豐富的儲(chǔ)量而受到社會(huì)的廣泛關(guān)注[1]。木質(zhì)素是僅次于纖維素的生物質(zhì)資源,也是植物中唯一的芳香族聚合物,被廣泛用于生產(chǎn)多種功能材料[2]。Zhang等[3]以木質(zhì)素磺酸鈉(LS)和可生物降解聚乙烯醇(PVA)為原料制備了一種超韌性多功能水凝膠。Liu等[4]向聚醚胺接枝木質(zhì)素,引入動(dòng)態(tài)二硫鍵擴(kuò)鏈劑,成功合成了可拆卸、強(qiáng)度高的生物基聚脲膠黏劑。Moreno等[5]以生物催化雜化木質(zhì)素納米顆粒為功能性表面活性劑,利用Pickering乳液聚合法合成了堅(jiān)韌透明的納米復(fù)合材料。木質(zhì)素已逐漸成為生物質(zhì)改性和功能化的理想候選材料[6]。

    超疏水材料因其抗結(jié)冰[7]、防腐[8]、自清潔[9]、油水分離[10]等特性,被廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)、環(huán)境工程、新能源材料等領(lǐng)域。然而,目前報(bào)道的超疏水材料大多為無機(jī)物,不可再生、不可降解,給環(huán)境保護(hù)帶來很大壓力。因此,生物質(zhì)基超疏水材料近年來受到越來越多的關(guān)注。

    木質(zhì)素作為一種性價(jià)比高、環(huán)境友好、可再生的天然高分子,具有苯環(huán)剛性結(jié)構(gòu)[11-12],是制備生物質(zhì)超疏水材料的理想高分子材料[13]。Yu等[14]利用硫酸鹽木質(zhì)素一步法合成了一種具有超疏水表面的微米級多孔油水分離材料。Wang等[15]提出了一種制備共價(jià)?非共價(jià)力穩(wěn)定的木質(zhì)素納米球(HT-LNS)的方法,可用于制備超疏水涂層。Oribayo等[16]制備了可用于溢油清理的木質(zhì)素基聚氨酯(LPU)泡沫。

    研究發(fā)現(xiàn),構(gòu)建超疏水表面有兩個(gè)要素,一是足夠低的表面能,二是具有高表面粗糙度的微納米復(fù)合結(jié)構(gòu)[17]。然而木質(zhì)素由于含有羥基、羧基等親水基團(tuán),表面缺乏規(guī)則的微納米級波動(dòng),因而表面能比較高,表面粗糙度也比較低[18]。因此,有必要對木質(zhì)素進(jìn)行適當(dāng)?shù)母男?,?gòu)建微納米復(fù)合結(jié)構(gòu),以滿足天然高分子木質(zhì)素制備超疏水表面的條件。張雨晴等[19]利用油酸對玉米秸稈纖維素乙醇?xì)堅(jiān)举|(zhì)素進(jìn)行疏水改性后,配制成涂料噴涂于基材表面獲得木質(zhì)素基超疏水涂層。顧俐慧[20]利用全氟辛基三乙氧基硅烷(PFTS)以及3-(2-氨基乙基氨基)丙基三甲氧基硅烷(APTS)兩種硅氧烷對3種不同木質(zhì)素含量的木質(zhì)纖維素進(jìn)行改性,并探究氟烷化改性的最佳用量,成功制備超疏水木質(zhì)纖維素納米纖絲。目前,木質(zhì)素基超疏水材料的研究還存在反應(yīng)時(shí)間長、工藝復(fù)雜、疏水性不足、木質(zhì)素自身活性官能團(tuán)少,需要借助于纖維素進(jìn)行改性等一系列問題。因此,需要進(jìn)一步尋找一種簡單的制備高超疏水性木質(zhì)素基材料的方法。

    本文通過一步親核取代法制得木質(zhì)素超疏水顆粒,經(jīng)過噴涂即可得到木質(zhì)素基超疏水涂層,具體操作為:首先,通過1H,1H,2H,2H-全氟癸基三乙氧基硅烷(Perfluorodecyl triethoxysilane,簡稱為PFTEOS)對從黑液中提取的堿木質(zhì)素進(jìn)行改性,以PFTEOS取代木質(zhì)素的親水基團(tuán),形成木質(zhì)素-PFTEOS,此步驟只需要反應(yīng)5 h,溶劑為常用的N,N-二甲基甲酰胺,并解決了全氟癸基三乙氧基硅烷性質(zhì)穩(wěn)定,難以反應(yīng)的問題;其次,將木質(zhì)素-PFTEOS在不同的基體上噴涂后,涂層具有良好的疏水性,接觸角可達(dá)169°,不僅具有易生物降解和可再生的特點(diǎn),而且具有良好的機(jī)械性能、化學(xué)穩(wěn)定性和防腐蝕性能,在不同基材表面具有巨大的應(yīng)用潛力。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 實(shí)驗(yàn)原料

    利用堿法制漿黑液酸化處理制備堿木質(zhì)素,并對其進(jìn)行堿酸凈化處理:首先用0.5 mol/L的NaOH溶液溶解木質(zhì)素,離心去除不溶物,然后用0.5 mol/L的硫酸溶液調(diào)節(jié)溶液pH至2.0,沉淀出木質(zhì)素,離心后將沉淀洗至中性,置于60℃烘箱中烘干;甲醇鈉、1H、1H、2H、2H全氟癸基三乙氧基硅烷(PFTEOS)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF,99.5%):購自上海阿拉丁試劑有限公司;乙醇、丙酮、環(huán)氧樹脂和4,4亞甲基雙(異氰酸苯酯):購自上海麥克林生化科技有限公司。

    1.2 樣品制備

    取3 g木質(zhì)素溶于60 mL DMF溶液中,超聲處理直至完全溶解;取0.084 g甲醇鈉溶于4 mL甲醇溶液中;然后將上述兩種溶液倒入一個(gè)250 mL的燒瓶中并充分混合,待混合物加熱到120℃,將2 mL PFTEOS添加到混合溶液中加熱攪拌5 h。當(dāng)反應(yīng)結(jié)束后,離心分離出深棕色的沉積物,并使用無水乙醇洗滌3次,除去未反應(yīng)的物質(zhì),再用去離子水洗去無水乙醇,最后使用冷凍干燥得到純凈的樣品,全氟硅烷改性木質(zhì)素得率為80%。

    1.3 超疏水涂層的制備

    超疏水改性木質(zhì)素(木質(zhì)素-PFTEOS)適用于各種基材,本文在4種基材上制備超疏水木質(zhì)素基涂層,分別為玻璃、金屬板、木板和濾紙。具體方法為:向15 mL的丙酮中添加1 g的環(huán)氧樹脂交聯(lián)劑并混和攪拌均勻,然后添加1 g 木質(zhì)素-PFTEOS和0.5 g 4,4亞甲基雙(異氰酸苯酯),攪拌30 min得到超疏水懸浮液。在室溫下,利用一個(gè)噴嘴直徑為0.6 mm的噴槍將懸浮液噴涂到4種基材上,噴涂距離為30 cm,噴槍氣壓為6 kPa,然后將噴涂后的基材置于鼓風(fēng)干燥烘箱,在80 ℃下烘干2 h獲得超疏水涂層。

    1.4 性能測試

    采用紅外光譜儀(Bruker VERTEX70,Rheinstetten,Germany)對木質(zhì)素和木質(zhì)素-PFTEOS樣品進(jìn)行測試,在400~4 000 cm?1范圍內(nèi),8 cm?1分辨率的透射模式下掃描16次。使用x射線光電子能譜儀(ESCALAB250Xi,Thermo Fisher Scientific,USA)對木質(zhì)素和改性木質(zhì)素表面的化學(xué)成分進(jìn)行檢測和分析。采用德國Bruker公司的400 MHz DRX-400核磁共振儀對樣品進(jìn)行1H NMR譜測試。采用場發(fā)射掃描電子顯微鏡(FESEM,Regulus8220,Japan)觀察木質(zhì)素涂層和木質(zhì)素-PFTEOS涂層的形貌。采用德國OCA50 Datephysics自動(dòng)接觸角測量儀測量涂層表面的靜態(tài)接觸角(CA)和滾動(dòng)角(SA)。所選液體為去離子水,水滴體積為5 μL,對同一樣品在5個(gè)不同位置進(jìn)行測量,以得到的平均值作為CA和SA的最終結(jié)果。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 木質(zhì)素的改性與表征

    2.1.1 紅外光譜分析

    木質(zhì)素和木質(zhì)素-PFTEOS的紅外光譜如圖1(a)所示,木質(zhì)素和木質(zhì)素-PFTEOS在3 432 cm?1處都有吸收峰,這是由于木質(zhì)素的芳香和脂肪結(jié)構(gòu)中羥基的伸縮振動(dòng)引起的[21],在1 514 cm?1處的特征吸收峰確認(rèn)了木質(zhì)素和改性木質(zhì)素的芳香骨架結(jié)構(gòu)的存在[22]。木質(zhì)素-PFTEOS在1 162 cm?1處出現(xiàn)新的吸收峰,代表著PFTEOS中C?F鍵的伸縮振動(dòng)[23],這表明木質(zhì)素改性成功。

    2.1.2 XPS分析

    利用x射線光電子能譜(XPS)對木質(zhì)素和木質(zhì)素-PFTEOS進(jìn)行了表面成分分析。圖1(b)顯示木質(zhì)素主要由元素O (532 eV)和元素C (284 eV)組成,木質(zhì)素-PFTEOS除了元素O和元素C外,還擁有元素F(689 eV)和Si (152.9 eV,101 eV),進(jìn)一步證明了PFTEOS與木質(zhì)素的成功接枝。在木質(zhì)素-PFTEOS譜圖中的Si 2p峰結(jié)合能曲線中擬合出3個(gè)峰值,分別為103.1,102.0和101.2 eV(圖1 c),這分別對應(yīng)于Si?Ox(硅和氧乙氧基的鍵),Si?Ox(硅和木質(zhì)素在苯環(huán)氧鍵)和Si?C[24-26],這是由于在苯環(huán)中存在一個(gè)強(qiáng)電子云,它將電子提供給元素Si,并將硅的Si?O鍵結(jié)合能轉(zhuǎn)移到低電場。這些峰的存在進(jìn)一步證明了PFTEOS在木質(zhì)素上的成功接枝。

    圖1 (a)木質(zhì)素、木質(zhì)素-PFTEOS和PFTEOS的FTIR譜圖,(b)木質(zhì)素和木質(zhì)素-PFTEOS的XPS譜圖,(c)木質(zhì)素-PFTEOS樣品的Si 2p XPS譜圖,(d)木質(zhì)素和木質(zhì)素-PFTEOS的1H NMR譜圖Fig.1 (a)FTIR spectra of lignin,lignin-PFTEOS and PFTEOS,(b)XPS spectra of lignin and lignin-PFTEOS,(c)Si 2p XPS spectra obtained from lignin-PFTEOS sample,(d)1H NMR spectra of lignin and lignin-PFTEOS

    2.1.31H NMR分析

    從圖1(d)中的1H NMR數(shù)據(jù)可以觀察到木質(zhì)素-PFTEOS在化學(xué)位移δ=8~8.5處的酚羥基信號(hào)強(qiáng)度降低[27]。此外,由于在改性木質(zhì)素中引入了PFTEOS,其在δ=0.7~1.3(甲基)和δ=1.5~1.8 (亞甲基)兩個(gè)質(zhì)子峰處的信號(hào)強(qiáng)度明顯強(qiáng)于木質(zhì)素[28],表明PFTEOS已成功接枝到木質(zhì)素上,且接枝位點(diǎn)是木質(zhì)素中的酚羥基。

    2.1.4 改性機(jī)理分析及反應(yīng)結(jié)構(gòu)式

    在堿性介質(zhì)中,木質(zhì)素酚單元中的酚羥基極易離子化,而以酚的陰離子形式存在,甲醇鈉作為引發(fā)劑,促使PFTEOS中硅烷長鏈取代掉H離子形成木質(zhì)素-PFTEOS。1H NMR譜圖顯示,木質(zhì)素在改性以后,酚羥基信號(hào)降低,說明木質(zhì)素的接枝位點(diǎn)是在酚羥基上,結(jié)合XPS分析,驗(yàn)證了在木質(zhì)素上接枝PFTEOS是親核取代這一結(jié)論。且XPS測試顯示F含量為19.12%,對應(yīng)于PFTEOS的接枝率為36.1%,這主要是由于PFTEOS的性質(zhì)穩(wěn)定,難以參與反應(yīng),且木質(zhì)素酚羥基含量在整個(gè)木質(zhì)素大分子中占的比重較小。木質(zhì)素和全氟癸基三乙氧基硅烷反應(yīng)的結(jié)構(gòu)式如圖2所示。

    圖2 木質(zhì)素和全氟癸基三乙氧基硅烷反應(yīng)的結(jié)構(gòu)式Fig.2 Structural formula for the reaction of lignin with PFTEOS

    2.2 木質(zhì)素-PFTEOS超疏水涂層表征

    2.2.1 接觸角、滾動(dòng)角測試和形貌表征

    圖3(a-l)顯示了4種原始基材、木質(zhì)素涂層與木質(zhì)素-PFTEOS涂層基材的潤濕性比較。原始基材的接觸角均小于90°,為親水性,木板和紙張上的水甚至被直接吸收,木質(zhì)素玻璃涂層表面的接觸角為105.3°,而木質(zhì)素-PFTEOS玻璃涂層、木質(zhì)素-PFTEOS金屬涂層、木質(zhì)素-PFTEOS木板涂層和木質(zhì)素-PFTEOS濾紙涂層的接觸角分別高達(dá)160.8o、160.8°、169°和167°,且它們的滾動(dòng)角分別為0.5°,0.5°,1.8°和2°,這說明木質(zhì)素-PFTEOS在不同的基材上都具有適用性,之所以木質(zhì)素-PFTEOS木板涂層和木質(zhì)素-PFTEOS濾紙涂層的接觸角要高于木質(zhì)素-PFTEOS玻璃涂層和木質(zhì)素-PFTEOS金屬涂層,而滾動(dòng)角卻相反,是因?yàn)椴AШ徒饘俦砻娑挤浅9饣?,而木板和濾紙表面具有一定的粗糙度,改變了涂層表面的微納米結(jié)構(gòu),進(jìn)而影響接觸角的大?。贿@進(jìn)一步說明了對木質(zhì)素進(jìn)行化學(xué)修飾是構(gòu)建超疏水涂層的一個(gè)重要因素。為了進(jìn)一步探究木質(zhì)素-PFTEOS具有良好疏水性的機(jī)理,采用掃描電鏡(SEM)觀察了木質(zhì)素涂層和木質(zhì)素-PFTEOS涂層的表面微觀結(jié)構(gòu),如圖3(m)和3(n)所示。木質(zhì)素涂層表面相對光滑,而木質(zhì)素-PFTEOS涂層表面非常粗糙。木質(zhì)素-PFTEOS由于引進(jìn)了全氟硅烷長鏈,因此也具有更低的表面能,這驗(yàn)證了超疏水表面的構(gòu)建需要低表面能和微納米粗糙度兩個(gè)重要因素這一機(jī)理,超疏水表面的疏水機(jī)理如圖3(o)所示。

    圖3 水滴在玻璃(a)、金屬片(b)、木板(c)、濾紙(d)表面,木質(zhì)素玻璃涂層(e)、木質(zhì)素金屬片涂層(f)、木質(zhì)素木板涂層(g)、木質(zhì)素濾紙涂層(h)和木質(zhì)素-PFTEOS玻璃涂層(i)、木質(zhì)素-PFTEOS金屬片涂層(j)、木質(zhì)素-PFTEOS木板涂層(k)和木質(zhì)素-PFTEOS濾紙涂層(l)表面的潤濕性,(m)和(n)分別為木質(zhì)素涂層和木質(zhì)素-PFTEOS涂層的掃描電鏡(SEM)圖像,(o)木質(zhì)素-PFTEOS涂層超疏水機(jī)理示意圖Fig.3 The wettability of water droplets on the surface of uncoated glass (a),metal sheet (b),wood sheet (c),filter paper (d),the surface of lignin coated glass (e),lignin coated metal sheet (f),lignin coated wood sheet (g)and lignin filter paper (h)and the surface of lignin-PFTEOS coated glass (i),lignin-PFTEOS coated metal sheet (j),lignin-PFTEOS coated wood sheet (k)and lignin-PFTEOS filter paper (l),(m)and (n)are scanning electron microscopy (SEM)images of unmodified lignin and modified lignin coating,respectively,(o)schematic diagram of mechanism

    2.2.2 機(jī)械性能和化學(xué)耐久性測試

    良好的力學(xué)性能和惡劣條件下的化學(xué)耐久性是改性木質(zhì)素超疏水應(yīng)用的重要指標(biāo),本實(shí)驗(yàn)采用砂紙磨擦試驗(yàn)測試了木質(zhì)素-PFTEOS玻璃涂層的力學(xué)性能。在砂紙摩擦試驗(yàn)中,將面積為2 cm×10 cm的木質(zhì)素-PFTEOS玻璃涂層樣品面朝下放置在800目砂紙上,并在樣品上放置1個(gè)100 g的砝碼,隨后推動(dòng)樣品移動(dòng)。定義樣品沿尺子移動(dòng)10 cm,然后旋轉(zhuǎn)90°的過程,作為砂紙磨擦測試的一個(gè)周期。然后在每個(gè)磨擦循環(huán)后測量涂層的靜態(tài)接觸角和滾動(dòng)角。將木質(zhì)素-PFTEOS玻璃涂層浸泡在1 mol/L HCl、0.20 mol/L NaOH和1mol/L NaCl溶液中一段時(shí)間,定期考察其化學(xué)穩(wěn)定性。結(jié)果(圖4(a))表明,在砂磨20次后,涂層的接觸角仍然高達(dá)150°,滾動(dòng)角小于10°,這表明涂層可以抵抗機(jī)械力磨損。這種高強(qiáng)度應(yīng)該歸功于噴涂方法產(chǎn)生的“體積型”超疏水涂層[29],由于疏水木質(zhì)素-PFTEOS顆粒和大量空腔的存在,涂層的表面和內(nèi)部都是超疏水的,所以即使頂層被磨損,涂層仍將保留其超疏水性。然而,經(jīng)過更多的磨損周期后,復(fù)合涂層將最終磨損。有趣的是,隨著磨損次數(shù)的增加,有時(shí)涂層的接觸角會(huì)增加,這種現(xiàn)象可以解釋為新的表面仍然由疏水性木質(zhì)素-PFTEOS組成,并通過砂紙磨損建立了一種新的微納米級粗糙度結(jié)構(gòu)。從圖4(b)和圖4(d)可以看出,與未浸水的涂層相比,涂層在HCl和NaCl溶液中浸泡30 min后接觸角減小,但涂層仍然保持了超疏水性,這是由于木質(zhì)素-PFTEOS涂層保留了木質(zhì)素本身具有的良好的耐酸性和耐鹽性,且由于特殊的微納米復(fù)合結(jié)構(gòu),阻擋液體進(jìn)入涂層對涂層造成破壞。從圖4(c)可以看出,原本易溶于堿性溶液的木質(zhì)素在改性并噴涂于基材上后,木質(zhì)素-PFTEOS涂層也具有一定的耐堿性,且所有接觸角均大于150o,滾動(dòng)角小于10°。這主要是由于木質(zhì)素在改性以后表面能降低,且進(jìn)行噴涂構(gòu)建了微納米復(fù)合結(jié)構(gòu),堿液只停留在涂層表面,無法破壞涂層內(nèi)部結(jié)構(gòu),使得懼堿的木質(zhì)素在形成木質(zhì)素-PFTEOS涂層以后具有一定的耐堿性,說明木質(zhì)素-PFTEOS超疏水涂層可以在惡劣的環(huán)境條件下使用。

    圖4 木質(zhì)素-PFTEOS超疏水涂層的機(jī)械性能和化學(xué)耐久性Fig.4 Mechanical properties and chemical durability of lignin-PFTEOS superhydrophobic coatings

    2.2.3 耐腐蝕性測試

    金屬器材暴露于空氣中很容易受到腐蝕,導(dǎo)致儀器損壞,從而影響實(shí)用性。本實(shí)驗(yàn)選取碳鋼片為研究對象,分別將碳鋼片和噴涂木質(zhì)素-PFTEOS涂料的碳鋼片置于1mol/L的鹽酸溶液中24 h后觀察其表面形貌,并和空白樣(沒有在鹽酸溶液中浸泡的碳鋼片)做對照,結(jié)果如圖5所示。沒有被鹽酸腐蝕的碳鋼片表面(圖5(a))和噴涂了木質(zhì)素-PFTEOS涂層的碳鋼片表面(圖5(c))都完好無損,相比之下,不做保護(hù)的碳鋼片表面(圖5(b))出現(xiàn)了很明顯的溝壑,這是由于木質(zhì)素-PFTEOS涂層阻隔金屬不與鹽酸溶液接觸,保護(hù)其不被腐蝕,充分證明了木質(zhì)素-PFTEOS涂層具有防腐蝕性能,使其在家具用品、醫(yī)藥器材等行業(yè)有更廣泛的應(yīng)用。

    圖5 (a)沒有被腐蝕的碳鋼片表面,(b)受腐蝕的碳鋼片表面,(c)被超疏水涂層保護(hù)以后再受腐蝕的碳鋼片的掃描電鏡圖,(d)木質(zhì)素-PFTEOS涂層防腐蝕示意圖Fig.5 (a)the surface of uncorroded carbon steel,(b)the surface of corroded carbon steel and (c)the surface of corroded carbon steel which is protected by super-hydrophobic coating and then corroded again,(d)the anticorrosion schematic diagram of lignin-PFTEOS coating

    3 結(jié)論

    (1)對木質(zhì)素改性前后進(jìn)行了紅外、XPS和1H NMR分析,結(jié)果表明,本文成功將全氟癸烷三乙氧基硅烷(PFTEOS)接枝到了木質(zhì)素上,得到了超疏水性木質(zhì)素-PFTEOS顆粒。

    (2)將木質(zhì)素-PFTEOS噴涂于不同的基材上,制得了具有優(yōu)異超疏水性的涂層,接觸角高達(dá)160.8°。掃描電鏡分析進(jìn)一步驗(yàn)證了超疏水表面的構(gòu)建需要低表面能和微納米粗糙度這兩個(gè)重要因素。

    (3)該復(fù)合涂層不僅具有良好的防腐蝕性能,而且在砂紙磨擦測試循環(huán)20次后仍保留了超疏水性能。此外,該涂料具有良好的化學(xué)耐久性,在1 mol/L的HCl、0.20 mol/L的NaOH和1 mol/L的NaCl溶液中浸泡30 min后仍能保持超疏水性能。

    猜你喜歡
    全氟碳鋼硅烷
    全氟烷基化合物暴露與成年人抑郁癥間的關(guān)系:基于NHANES 2005~2018
    超支化聚碳硅烷結(jié)構(gòu)、交聯(lián)方法及其應(yīng)用研究進(jìn)展
    硅烷包覆膨脹型阻燃劑共混改性粘膠纖維的研究
    高鈦普碳鋼的生產(chǎn)實(shí)踐
    山東冶金(2019年6期)2020-01-06 07:45:58
    油田埋地碳鋼管道外腐蝕行為研究
    1種制備全氟聚醚羧酸的方法
    1種制備全氟烯醚磺酰氟化合物的方法
    通過焊接與軋制制備的不銹鋼/碳鋼復(fù)合板的組織與性能
    焊接(2015年2期)2015-07-18 11:02:39
    硅烷交聯(lián)聚乙烯催化劑的研究進(jìn)展
    上海塑料(2015年3期)2015-02-28 14:52:05
    碳鋼在三種大氣環(huán)境中的應(yīng)力腐蝕
    日韩欧美在线二视频| 看免费av毛片| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲精品在线观看二区| 超色免费av| 动漫黄色视频在线观看| 曰老女人黄片| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲av电影在线进入| 一级黄色大片毛片| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 在线看a的网站| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 亚洲 欧美一区二区三区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 看黄色毛片网站| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产日韩一区二区三区精品不卡| av视频免费观看在线观看| www.精华液| 久热这里只有精品99| 欧美中文综合在线视频| 国产又爽黄色视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 色在线成人网| 十分钟在线观看高清视频www| 国产精品影院久久| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久热爱精品视频在线9| 99国产综合亚洲精品| 国产成+人综合+亚洲专区| 日本免费a在线| 不卡av一区二区三区| 亚洲av熟女| av免费在线观看网站| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 日韩av在线大香蕉| 黄色成人免费大全| 国产精华一区二区三区| 不卡一级毛片| 欧美日韩一级在线毛片| 国产深夜福利视频在线观看| 黄色片一级片一级黄色片| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲精品在线观看二区| 91麻豆av在线| 亚洲视频免费观看视频| 国产高清国产精品国产三级| 1024香蕉在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美最黄视频在线播放免费 | 90打野战视频偷拍视频| 咕卡用的链子| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲专区国产一区二区| 久久九九热精品免费| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲人成伊人成综合网2020| 精品久久久久久,| 色尼玛亚洲综合影院| 男女床上黄色一级片免费看| 在线观看免费高清a一片| 91av网站免费观看| av免费在线观看网站| 国产熟女午夜一区二区三区| 神马国产精品三级电影在线观看 | 精品国产乱码久久久久久男人| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 日韩av在线大香蕉| 亚洲精品久久午夜乱码| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 丝袜人妻中文字幕| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 欧美日韩乱码在线| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 99久久人妻综合| 国产精品亚洲一级av第二区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 伦理电影免费视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 久久久水蜜桃国产精品网| 少妇 在线观看| 女人被狂操c到高潮| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 精品国产一区二区三区四区第35| 中文字幕av电影在线播放| 麻豆av在线久日| 欧美日本亚洲视频在线播放| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久人妻熟女aⅴ| 色综合站精品国产| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久天堂一区二区三区四区| 国产免费男女视频| x7x7x7水蜜桃| 99在线人妻在线中文字幕| 国产精品免费视频内射| 大码成人一级视频| 黄色视频,在线免费观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 在线av久久热| 视频区欧美日本亚洲| 九色亚洲精品在线播放| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲人成77777在线视频| av国产精品久久久久影院| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲成人久久性| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产伦人伦偷精品视频| 日韩免费av在线播放| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 免费观看人在逋| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 好男人电影高清在线观看| 亚洲在线自拍视频| 一级片免费观看大全| 亚洲精品一区av在线观看| 窝窝影院91人妻| 在线观看免费日韩欧美大片| 一a级毛片在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 香蕉国产在线看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 成年版毛片免费区| 精品欧美一区二区三区在线| 久久久精品欧美日韩精品| 午夜视频精品福利| 精品第一国产精品| 久久久久国内视频| 精品人妻在线不人妻| 老司机深夜福利视频在线观看| 日日夜夜操网爽| 欧美黑人精品巨大| 亚洲一区中文字幕在线| 性欧美人与动物交配| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲精品在线观看二区| 在线国产一区二区在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 在线免费观看的www视频| 在线观看66精品国产| 夫妻午夜视频| 99在线人妻在线中文字幕| 999久久久精品免费观看国产| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 午夜福利在线观看吧| 国产主播在线观看一区二区| 色老头精品视频在线观看| 久久久国产一区二区| 高清黄色对白视频在线免费看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 91九色精品人成在线观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 成人免费观看视频高清| 欧美+亚洲+日韩+国产| 精品卡一卡二卡四卡免费| 精品久久久久久电影网| 热99re8久久精品国产| 日本黄色日本黄色录像| 免费在线观看影片大全网站| 一级毛片女人18水好多| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产av在哪里看| 丁香六月欧美| 日本vs欧美在线观看视频| 成人免费观看视频高清| 18禁观看日本| 一级毛片高清免费大全| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 嫩草影院精品99| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产人伦9x9x在线观看| 午夜激情av网站| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲欧美激情在线| 久久久久久免费高清国产稀缺| 成人av一区二区三区在线看| 一本大道久久a久久精品| 国产成人啪精品午夜网站| 桃红色精品国产亚洲av| 国产一区二区在线av高清观看| av中文乱码字幕在线| 成年版毛片免费区| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 久久久水蜜桃国产精品网| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 国产1区2区3区精品| 亚洲av成人一区二区三| 无限看片的www在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产精品99久久99久久久不卡| 国产人伦9x9x在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 天堂中文最新版在线下载| 丰满的人妻完整版| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品国产高清国产av| 黄色怎么调成土黄色| 国产区一区二久久| 午夜福利在线观看吧| 久久香蕉国产精品| 一级a爱片免费观看的视频| 国产精品1区2区在线观看.| 精品国内亚洲2022精品成人| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 日韩高清综合在线| 午夜福利在线免费观看网站| 国产高清激情床上av| 18禁观看日本| 国产精品98久久久久久宅男小说| 日日夜夜操网爽| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 99香蕉大伊视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 91精品三级在线观看| 国产在线观看jvid| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 午夜福利影视在线免费观看| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲人成伊人成综合网2020| 韩国精品一区二区三区| 国产一区在线观看成人免费| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产国语露脸激情在线看| 色综合婷婷激情| 久久人妻av系列| 中出人妻视频一区二区| 麻豆国产av国片精品| 久久精品国产亚洲av高清一级| 男女床上黄色一级片免费看| 丁香欧美五月| 亚洲全国av大片| 久热爱精品视频在线9| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美乱妇无乱码| 亚洲黑人精品在线| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲,欧美精品.| 欧美在线黄色| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲,欧美精品.| 在线观看一区二区三区| 亚洲专区中文字幕在线| 一级黄色大片毛片| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久青草综合色| 亚洲avbb在线观看| e午夜精品久久久久久久| 一区在线观看完整版| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 日本免费a在线| 国产免费现黄频在线看| 亚洲精品一二三| 午夜a级毛片| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产99白浆流出| 黄色成人免费大全| 757午夜福利合集在线观看| 91精品国产国语对白视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 日本wwww免费看| 午夜精品久久久久久毛片777| 在线观看午夜福利视频| 在线看a的网站| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 色综合站精品国产| 91精品三级在线观看| 亚洲第一青青草原| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产不卡一卡二| 在线视频色国产色| www.自偷自拍.com| 精品电影一区二区在线| 老司机靠b影院| 亚洲精品在线美女| 中文亚洲av片在线观看爽| 老司机在亚洲福利影院| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 色综合婷婷激情| 一区二区三区国产精品乱码| 久久青草综合色| 看免费av毛片| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久影院123| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 黄色丝袜av网址大全| 我的亚洲天堂| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产欧美日韩一区二区精品| 正在播放国产对白刺激| 欧美国产精品va在线观看不卡| 日韩精品青青久久久久久| 天堂动漫精品| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲免费av在线视频| 少妇的丰满在线观看| 中出人妻视频一区二区| 人妻久久中文字幕网| 欧美中文综合在线视频| 在线播放国产精品三级| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲情色 制服丝袜| 脱女人内裤的视频| 一级毛片精品| netflix在线观看网站| 少妇粗大呻吟视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲精品国产色婷婷电影| 最好的美女福利视频网| 中文欧美无线码| 高清欧美精品videossex| 岛国视频午夜一区免费看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | av欧美777| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 欧美在线黄色| 一夜夜www| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲av五月六月丁香网| 国产三级黄色录像| 亚洲精品国产一区二区精华液| 激情视频va一区二区三区| 日本免费a在线| 99精品在免费线老司机午夜| 国产xxxxx性猛交| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产熟女xx| 亚洲熟妇熟女久久| 国产精品久久电影中文字幕| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产av又大| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美黑人精品巨大| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 无限看片的www在线观看| 深夜精品福利| 91麻豆av在线| 在线观看免费视频日本深夜| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产熟女xx| 国产精品久久久人人做人人爽| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲精品在线美女| 久久亚洲真实| 亚洲午夜理论影院| 十八禁网站免费在线| 国产单亲对白刺激| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲第一av免费看| 操美女的视频在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久精品国产亚洲av高清一级| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久国产乱子伦精品免费另类| a级毛片在线看网站| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲av电影在线进入| 久久青草综合色| 欧美午夜高清在线| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 老熟妇仑乱视频hdxx| a级毛片在线看网站| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 一级毛片精品| 在线观看免费视频网站a站| 国产黄色免费在线视频| 咕卡用的链子| 在线免费观看的www视频| 成人国语在线视频| 神马国产精品三级电影在线观看 | 日本三级黄在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产真人三级小视频在线观看| 日韩高清综合在线| 伦理电影免费视频| 亚洲成人免费av在线播放| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲一区中文字幕在线| av有码第一页| 狂野欧美激情性xxxx| 国产成人欧美| 亚洲黑人精品在线| 国产激情欧美一区二区| 新久久久久国产一级毛片| 一区在线观看完整版| 岛国在线观看网站| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 色在线成人网| 久久午夜亚洲精品久久| 97人妻天天添夜夜摸| 国产精品av久久久久免费| 热99国产精品久久久久久7| 日韩av在线大香蕉| 亚洲精品在线美女| 午夜老司机福利片| 国产又爽黄色视频| 成人影院久久| 国产精品日韩av在线免费观看 | 国产男靠女视频免费网站| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 少妇粗大呻吟视频| 老鸭窝网址在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲视频免费观看视频| 校园春色视频在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产精品永久免费网站| 男人舔女人的私密视频| 日韩大码丰满熟妇| 成年版毛片免费区| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产在线精品亚洲第一网站| avwww免费| 老司机午夜福利在线观看视频| ponron亚洲| 久9热在线精品视频| 色哟哟哟哟哟哟| 高清毛片免费观看视频网站 | 三上悠亚av全集在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产成人精品久久二区二区免费| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| svipshipincom国产片| 国产91精品成人一区二区三区| xxxhd国产人妻xxx| 久久中文字幕人妻熟女| 97人妻天天添夜夜摸| 青草久久国产| 婷婷精品国产亚洲av在线| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲精品av麻豆狂野| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 99在线视频只有这里精品首页| 97碰自拍视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产有黄有色有爽视频| 在线观看66精品国产| 欧美成狂野欧美在线观看| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 精品国产美女av久久久久小说| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产三级黄色录像| 欧美精品啪啪一区二区三区| 在线观看免费日韩欧美大片| 日韩精品青青久久久久久| 婷婷丁香在线五月| 亚洲av美国av| 香蕉久久夜色| 久久精品成人免费网站| 999久久久国产精品视频| 大码成人一级视频| 亚洲av美国av| 一本综合久久免费| 久久久久九九精品影院| 99久久人妻综合| 国产精品久久电影中文字幕| 久久精品影院6| 日韩免费高清中文字幕av| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| x7x7x7水蜜桃| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 色播在线永久视频| 夜夜爽天天搞| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 热99国产精品久久久久久7| 丝袜人妻中文字幕| av天堂在线播放| 日本三级黄在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 咕卡用的链子| 又大又爽又粗| 日韩欧美国产一区二区入口| 欧美黄色淫秽网站| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲午夜理论影院| 这个男人来自地球电影免费观看| 波多野结衣高清无吗| 国产激情久久老熟女| www.999成人在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 中国美女看黄片| 日韩精品青青久久久久久| 国产亚洲欧美精品永久| 啦啦啦 在线观看视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产色视频综合| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产精品av久久久久免费| 午夜两性在线视频| 国产97色在线日韩免费| a级片在线免费高清观看视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲国产欧美一区二区综合| 欧美+亚洲+日韩+国产| 夫妻午夜视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久国产精品影院| 国产麻豆69| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久 成人 亚洲| 大型av网站在线播放| 少妇粗大呻吟视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 女性生殖器流出的白浆| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 视频区图区小说| 精品人妻在线不人妻| 精品久久久久久久久久免费视频 | xxxhd国产人妻xxx| 免费观看人在逋| 欧美成人午夜精品| 成人国语在线视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 91国产中文字幕| 欧美日本亚洲视频在线播放| 人人澡人人妻人| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 女人精品久久久久毛片| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 日日爽夜夜爽网站| 久久久久久久久久久久大奶| 成人国产一区最新在线观看| 成人影院久久| 久久中文字幕人妻熟女| 999久久久精品免费观看国产| 国产单亲对白刺激| 啦啦啦 在线观看视频| 日韩精品中文字幕看吧| 三级毛片av免费| 国产欧美日韩一区二区三| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 国产成+人综合+亚洲专区| 中文欧美无线码| 午夜福利欧美成人| 一级毛片精品| 久久精品成人免费网站| 日韩成人在线观看一区二区三区| 黄色怎么调成土黄色| 免费搜索国产男女视频| 国产深夜福利视频在线观看| 国产高清国产精品国产三级| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲成人久久性| 国产精品永久免费网站| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 国产高清国产精品国产三级| 日韩欧美免费精品| 身体一侧抽搐| 欧美另类亚洲清纯唯美| 91成年电影在线观看| 精品国产亚洲在线| 91麻豆av在线| 91成年电影在线观看| 精品国产亚洲在线| 成人亚洲精品av一区二区 | 女性被躁到高潮视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 香蕉久久夜色| 99香蕉大伊视频| 亚洲激情在线av| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产一卡二卡三卡精品| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲欧美激情综合另类|