• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    牛津單髁膝置換三種脛骨旋轉(zhuǎn)定位技術(shù)比較

    2022-02-11 10:04:34陳文恒時志松
    中國矯形外科雜志 2022年1期
    關(guān)鍵詞:外旋聚乙烯假體

    李 張,高 山,陳文恒,時志松

    (駐馬店市中心醫(yī)院關(guān)節(jié)外科,河南駐馬店 463000)

    牛津單髁置換術(shù)是治療膝關(guān)節(jié)內(nèi)側(cè)單間室骨關(guān)節(jié)炎的常用方案之一[1]。與全膝關(guān)節(jié)置換相比,UKA暴露范圍局限,術(shù)中很難識別脛骨前后軸線。在牛津單髁的手術(shù)操作指南中,脛骨垂直截骨的方向指向為髂前上棘或股骨頭,但該定位方法術(shù)中操作時影響因素較多,術(shù)后脛骨假體存在外旋過大或不足的風險。如脛骨假體外旋增加,在膝關(guān)節(jié)伸直時,聚乙烯襯墊相對內(nèi)旋,其突出的聚乙烯沉淀與周圍軟組織發(fā)生撞擊。Gudena等[2]研究顯示,脛骨假體突出超過2 mm會顯著增加內(nèi)側(cè)副韌帶張力。而內(nèi)旋增加可能導致選用的假體型號較小,致使術(shù)后覆蓋不足,容易出現(xiàn)假體下沉、松動[3]。

    目前,脛骨旋轉(zhuǎn)截骨定位方法可分為四類,第一類為股骨標志物定位,如股骨頭(或髂前上棘)、股骨內(nèi)髁中線[4]、股骨內(nèi)髁外側(cè)壁等。第二類脛骨平臺標志物,如脛骨內(nèi)側(cè)髁間棘與Parsons'點連線、脛骨平臺后方皮質(zhì)作垂線、后交叉韌帶中點與脛骨結(jié)節(jié)處髕腱內(nèi)緣連線等[5]。第三類為參考脛骨解剖軸線[6]。第四類為根據(jù)術(shù)前CT定制個性化的定位模板或參數(shù)[7,8]。本研究對臨床常用的三種脛骨平臺旋轉(zhuǎn)截骨定位方法進行對照研究,觀察三者對術(shù)后脛骨平臺假體位置及關(guān)節(jié)功能的影響,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 納入與排除標準

    納入標準:(1)年齡50~75歲;(2)術(shù)前影像診斷單純性膝關(guān)節(jié)前內(nèi)側(cè)骨性關(guān)節(jié)炎,且膝關(guān)節(jié)韌帶完整;(3)關(guān)節(jié)屈曲攣縮<15°,關(guān)節(jié)活動范圍基本正常;(4)體重指數(shù)≤30 kg/m2;(5)手術(shù)前后病歷資料及影像學檢查資料完整。

    排除標準:(1)類風濕性關(guān)節(jié)炎、膝關(guān)節(jié)感染病史、膝關(guān)節(jié)關(guān)節(jié)外畸形及粘連等;(2)患者有嚴重的內(nèi)科疾病,無法耐受手術(shù);(3)重度骨質(zhì)疏松及體重指數(shù)>30 kg/m2;(4)患者隨訪資料不全。

    1.2 一般資料

    本研究為前瞻性研究,2018年1月—2020年1月,共59例患者符合上述標準,納入本研究。采用數(shù)字法隨機將患者分為三組,其中,19例采用髂前上棘定位(anterior superior iliac spine,ASIS);20例采用替代前后線法,即內(nèi)側(cè)髁間嵴尖與髕腱脛骨結(jié)節(jié)止點內(nèi)緣連線定位(substitute anteroposterior line,sAP),20例采用脛骨解剖軸定位(anatomical tibial axis,ATA)。三組患者術(shù)前一般資料見表1。三組患者在年齡、性別、側(cè)別、體重指數(shù)、病程、K-L分級、膝內(nèi)翻角度的差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。本研究獲得醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準,術(shù)前所有患者簽署書面知情同意。

    表1 三組患者術(shù)前一般資料(±s)與比較

    表1 三組患者術(shù)前一般資料(±s)與比較

    側(cè)別(例,左/右)B M I(k g/m 2, images/BZ_12_256_2571_288_2613.png±s)病程(年, images/BZ_12_256_2571_288_2613.png±s)K-L分期(例,I I I/I V)內(nèi)翻角度(°, images/BZ_12_256_2571_288_2613.png±s)9/1 0 2 5.3 4±3.0 8 3.2 8±1.4 1 1 3/6 9.3 7±2.0 5 1 2/8 2 6.3 1±3.4 9 3.3 7±0.9 6 1 5/5 9.9 5±2.2 8 1 0/1 0 2 5.9 1±4.6 1 3.6 3±0.8 8 1 4/6 1 0.0 9±2.1 1 0.7 0 4 0.7 2 6 0.5 8 8 0.8 9 3 0.5 4 7

    1.3 手術(shù)方法

    所有患者均由同一組醫(yī)師手術(shù)。采用硬腰麻醉,患側(cè)下肢采用專用支腿架,將患肢外展至床側(cè),維持屈髖45°,外展30°。取髕旁入路切口,起自髕骨上極約2 cm,切開內(nèi)側(cè)關(guān)節(jié)囊,斜形劈開部分股內(nèi)側(cè)肌,遠側(cè)剝離部分前內(nèi)側(cè)關(guān)節(jié)囊的脛骨止點至內(nèi)側(cè)副韌帶止點,暴露膝關(guān)節(jié)內(nèi)側(cè)間室,切除部分脂肪墊,檢查前交叉韌帶的完整性,清理髁間窩、股骨髁及脛骨平臺內(nèi)側(cè)緣的骨贅。測量股骨髁大小,安裝脛骨平臺定位架,按照術(shù)前分組情況,采取不同方案確定脛骨垂直截骨方向。

    ASIS組:脛骨平臺旋轉(zhuǎn)截骨定位于股骨內(nèi)髁外側(cè)緣,方向參照髂前上棘方向。

    sAP組:由助手牽開前交叉韌帶,暴露后交叉韌帶與脛骨平臺后緣中點,前方標記髕腱內(nèi)緣的脛骨結(jié)節(jié)止點,脛骨截骨軸線方向平行于上述兩點連線。

    ATA組:參考脛骨解剖軸線定位,即髓外定位桿頂端固定在脛骨結(jié)節(jié)中內(nèi)1/3,遠端對準第一、二趾間隙。

    完成脛骨平臺垂直截骨和平行截骨,然后股骨截骨均按照操作指南要求采用髓內(nèi)定位法,開髓點為后交叉韌帶起點上方1 cm,插入髓內(nèi)定位桿,連接股骨導向器,行股骨后髁屈曲間隙截骨,然后逐步行股骨0號截骨,測量屈伸間隙差值,增加伸直間隙截骨量,調(diào)整屈曲間隙使之平衡。雞尾酒鎮(zhèn)痛液在關(guān)節(jié)周圍浸潤麻醉,沖洗骨面,安裝脛骨平臺、股骨假體及襯墊試模,骨水泥固化后再次測試間隙大小,更換聚乙烯襯墊,沖洗縫合切口,切口內(nèi)注射氨甲環(huán)酸1.0+生理鹽水50 ml混合液,術(shù)后加壓包扎。

    術(shù)后24 h常規(guī)預防性應(yīng)用抗生素,達肝素5 000 iu皮下注射,預防下肢深靜脈血栓形成。術(shù)后24 h開始下地負重活動。

    1.4 評價指標

    記錄圍手術(shù)期資料,包括手術(shù)時間、切口長度、術(shù)中失血量、術(shù)后下地時間、切口愈合和住院時間。術(shù)中測量膝關(guān)節(jié)由屈曲90°至伸直狀態(tài)時,聚乙烯襯墊突出的發(fā)生率及突出距離。臨床評價:完全負重活動時間、疼痛視覺模擬評分(visual analogue scale,VAS)和膝關(guān)節(jié)協(xié)會評分(Knee Society score,KSS)[9],該評分包括臨床評分與功能評分。影像參數(shù)包括外旋角:CT測量脛骨假體軸線與脛骨前后軸線夾角[10]。內(nèi)外翻角:X線片測量脛骨假體內(nèi)外翻角。后傾角:膝關(guān)節(jié)側(cè)位X線片測量脛骨機械軸線與脛骨假體表面的夾角[11]。

    1.5 統(tǒng)計學方法

    應(yīng)用SPSS 22.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計學分析,計量資料以±s表示,資料呈正態(tài)分布時,兩組間比較采用獨立樣本t檢驗,組內(nèi)時間點間比較采用配對T檢驗;資料呈非正態(tài)分布時,采用秩和檢驗。計數(shù)資料采用x2檢驗或Fisher精確檢驗。等級資料兩組比較采用Mann-whitney U檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 圍手術(shù)期情況

    所有患者均順利完成手術(shù),無血管、神經(jīng)損傷等嚴重并發(fā)癥。三組患者圍手術(shù)期資料見表2,三組患者在手術(shù)時間、切口長度、術(shù)中失血量、下地時間、住院時間、切口愈合差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    表2 三組患者圍手術(shù)期資料與比較

    術(shù)中檢查膝關(guān)節(jié)活動對聚乙烯墊塊的影響,發(fā)現(xiàn)ASIS組中,5例(26.32%)患者膝關(guān)節(jié)伸直時聚乙烯墊塊突出到金屬托之外,平均突出距離為(2.07±0.52)mm。而sAP組中為2例(10.00%),平均突出距離為(1.93±0.38)mm。ATA組中無聚乙烯墊塊突出病例。三組之間聚乙烯墊塊突出的發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計學意義(P=0.037)。

    ASIS組中5例聚乙烯襯墊突出的患者中3例出現(xiàn)局部異物感,偶有疼痛,給予對癥治療。sAP組中2例聚乙烯襯墊突出患者無明顯不適。三組患者均無關(guān)節(jié)內(nèi)感染、嚴重癥狀性血栓等早期并發(fā)癥。

    2.2 隨訪結(jié)果

    59例患者隨訪(14.82±1.05)個月。隨訪過程中,三組患者均無癥狀加劇,無襯墊脫位,無翻修手術(shù)者。

    三組患者隨訪結(jié)果見表3,三組恢復完全負重活動時間的差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。隨時間推移,三組患者的VAS評分顯著下降(P<0.05),KSS臨床與功能評分均顯著增加(P<0.05)。術(shù)前和術(shù)后1個月三組患者VAS、KSS臨床評分和功能評分差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。術(shù)后12個月,sAP組和ATA組的KSS臨床評分均顯著優(yōu)于ASIS組(P<0.05),sAP組與ATA組的KSS功能評分及VAS的差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    表3 三組患者隨訪結(jié)果(±s)與比較

    表3 三組患者隨訪結(jié)果(±s)與比較

    術(shù)后1個月術(shù)后1 2個月P值術(shù)前術(shù)后1個月術(shù)后1 2個月P值術(shù)前術(shù)后1個月術(shù)后1 2個月P值K S S臨床評分(分)K S S功能評分(分)2.3 8±0.5 1 1.2 6±0.8 3<0.0 0 1 5 2.6 7±7.3 8 8 2.5 4±6.0 3 9 1.2 7±5.2 3<0.0 0 1 5 1.9 4±6.6 1 8 6.4 8±7.3 7 8 6.4 8±7.3 7<0.0 0 1 2.5 4±0.6 2 1.0 6±0.7 5<0.0 0 1 5 3.4 8±8.2 9 8 1.3 5±7.3 3 8 3.7 1±8.5 2<0.0 0 1 5 1.0 7±7.7 3 8 6.3 4±5.1 6 9 1.5 5±9.0 5<0.0 0 1 2.4 6±0.3 6 1.1 9±0.6 3<0.0 0 1 5 3.4 1±8.4 6 8 2.0 9±5.2 6 9 0.5 8±4.1 2<0.0 0 1 5 0.7 6±7.1 9 8 7.0 5±5.2 4 9 1.9 7±6.4 3<0.0 0 1 0.6 1 7 0.6 9 7 0.9 4 0 0.8 3 5<0.0 0 1 0.8 6 5 0.9 2 6 0.9 4 0

    2.3 影像評估

    三組患者影像測量結(jié)果見表4。ASIS組的外旋角度顯著大于sAP組和ATA組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。而sAP組和ATA組之間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。三組患者內(nèi)外翻角與后傾角比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。隨訪期間無假體 脫位、松動病例。典型病例見圖1。

    表4 三組患者術(shù)后假體位置測量結(jié)果(°,±s)與比較

    表4 三組患者術(shù)后假體位置測量結(jié)果(°,±s)與比較

    后傾角3.8 5±1.0 7 4.2 2±0.9 7 3.7 9±0.8 4 0.3 1 9

    圖1 患者,女,51歲,左膝關(guān)節(jié)內(nèi)側(cè)單間室骨性關(guān)節(jié)炎,K-L分級Ⅲ級 1a:術(shù)前正位X線片測量脛骨近端內(nèi)翻角86.4° 1b:術(shù)前側(cè)位X線片測量脛骨平臺后傾角為9.7° 1c:術(shù)前MRI檢查前后交叉韌帶形態(tài)正常 1d:術(shù)中采用sAP線定位脛骨平臺,見綠色箭頭 1e:術(shù)后正位X線片顯示假體位置良好,脛骨近端內(nèi)翻角88.1°

    3 討論

    牛津單髁系統(tǒng)經(jīng)過多年優(yōu)化設(shè)計,其第三代假體操作方便、容錯率高,已經(jīng)成為治療膝關(guān)節(jié)內(nèi)側(cè)間室骨性關(guān)節(jié)炎的主要假體[1,12]。文獻報道牛津單髁10年的假體保留率達到了95%~97%[13,14]。影響單髁置換術(shù)后關(guān)節(jié)功能及假體保留率的主要因素為假體位置參數(shù)[15]。牛津單髁系統(tǒng)的股骨假體為球形設(shè)計,能夠為術(shù)者提供±5°內(nèi)外翻及前后傾的容錯空間,使得術(shù)后假體在矢狀面和冠狀面超出該目標范圍的發(fā)生率極低[16]。目前,臨床上仍難控制的參數(shù)為脛骨假體旋轉(zhuǎn)軸線[17],與全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)相比,單髁置換的脛骨旋轉(zhuǎn)對線缺乏明顯標志物,而被外旋位放置,導致疼痛、僵硬、聚乙烯磨損和髕股功能障礙等并發(fā)癥[18]。

    影響UKA冠狀位對線的因素較多,Toda等[19]對23例CT檢查顯示冠狀位股骨異常4例,脛骨異常3例,而UKA術(shù)后22例脛骨假體處于外旋位。本研究對比常用的三種脛骨旋轉(zhuǎn)定位方法,結(jié)果顯示sAP組和ATA組假體的平均外旋角度分別為(3.79±0.71)°和(4.02±0.67)°,該數(shù)據(jù)與 Kamenaga 等[20]報道的脛骨假體平均4°外旋相一致,均顯著小于ASIS組的(6.84±2.49)°。筆者認為導致ASIS組中脛骨外旋大幅度增加的主要因素有以下三個方面:(1)ASIS組術(shù)中參照股骨頭中心或髂前上棘,該兩組解剖標記在消毒鋪巾后,術(shù)者很難確定一個固定的位置;(2)單髁置換多采用患側(cè)下肢屈髖外展位,很容易導致患側(cè)骨盆被抬高而處于內(nèi)旋狀態(tài),即使能夠準確定位髂前上棘仍有可能因近端定位點內(nèi)移,而使脛骨截骨線外旋;(3)膝關(guān)節(jié)90°定位時,過度牽引內(nèi)側(cè)副韌帶導致股骨和脛骨出現(xiàn)內(nèi)旋,加之內(nèi)側(cè)髁外側(cè)壁的限制。而sAP組和ATA組中,筆者分別平行于內(nèi)側(cè)髁間嵴尖與髕腱脛骨結(jié)節(jié)止點內(nèi)緣連線,Tsukamoto[21]將該線命名為sAP線,類似于全膝關(guān)節(jié)置換中脛骨解剖軸線定位法,兩者的定位點直觀,易于操作,術(shù)后CT檢查顯示兩種方法均能顯著提高假體放置的準確率。但在使用sAP線定位時,應(yīng)注意清理髕腱內(nèi)側(cè)緣的脂肪墊,充分暴露髕腱內(nèi)側(cè)緣,并且在充分屈膝狀態(tài)下標記髕腱與脛骨平臺的交點。在ATA組中,脛骨近端定位點亦可參考髕腱與脛骨平臺的交點。進一步分析脛骨假體其他位置參數(shù)變化,結(jié)果顯示與全膝關(guān)節(jié)置換不同,單髁置換中脛骨假體的外旋角度變化,并不會對假體的內(nèi)外翻角和后傾角產(chǎn)生直接影響。

    目前,對脛骨假體旋轉(zhuǎn)影響患者術(shù)后關(guān)節(jié)功能的研究仍不完善,Kamenaga等[20,22]研究顯示單髁置換術(shù)后患者膝關(guān)節(jié)牛津大學評分與術(shù)后脛骨外旋角度呈負相關(guān),并認為UKA術(shù)后過度外旋不僅引起疼痛,而且可能導致聚乙烯襯墊與脛骨假體側(cè)壁分離,增加襯墊在伸膝位撞擊的風險。Iriberri等[23]研究認為,UKA術(shù)后脛骨假體外旋變異角度大(-1°~32°),平均11.9°,輕度外旋并不影響術(shù)后關(guān)節(jié)功能恢復。本研究顯示術(shù)后1個月,ASIS組KSS臨床評分和功能評分與sAP組和ATA組無顯著差異。但術(shù)后12個月隨訪時,sAP組和ATA組的KSS臨床評分優(yōu)于ASIS組。并且在ASIS組中,5例患者出現(xiàn)聚乙烯向內(nèi)側(cè)突出,其中3例術(shù)后有明顯的壓痛感。

    綜上所述,采用sAP線和脛骨解剖軸線定位操作簡單、可重復性強,能夠提高脛骨假體的外旋準確度,有利于術(shù)后關(guān)節(jié)功能的改善。但上述兩種方式仍會受到術(shù)者主觀因素的影響,隨著個性化截骨模板[24]、機器人技術(shù)的應(yīng)用[25],將會使 UKA 中脛骨平臺的截骨更加完美。

    猜你喜歡
    外旋聚乙烯假體
    友愛的“手”
    Not afraid of incompleteness,living wonderfully
    當歸六黃湯治療假體周圍骨折術(shù)后低熱疑似感染1例
    Remplissage手術(shù)對肩關(guān)節(jié)Bankart損傷合并Hill-Sachs損傷患者肩關(guān)節(jié)外旋功能影響的Meta分析
    全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)中類解剖重建外旋肌群技術(shù)
    后吸收法交聯(lián)聚乙烯制備及存儲性研究
    電線電纜(2018年2期)2018-05-19 02:03:43
    保留假體的清創(chuàng)術(shù)治療急性人工關(guān)節(jié)感染
    廢棄交聯(lián)聚乙烯回收利用研究進展
    中國塑料(2015年9期)2015-10-14 01:12:16
    ◆ 塑料管
    股骨近端側(cè)位像對判斷股骨近端旋轉(zhuǎn)意義的初步研究
    在线观看免费视频网站a站| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 久久97久久精品| 热99国产精品久久久久久7| 国产精品蜜桃在线观看| 国产在线视频一区二区| 免费少妇av软件| 九草在线视频观看| 日韩精品有码人妻一区| 久久 成人 亚洲| 麻豆乱淫一区二区| 中国美白少妇内射xxxbb| 成人亚洲欧美一区二区av| 看非洲黑人一级黄片| 99九九线精品视频在线观看视频| 免费黄色在线免费观看| 成人亚洲精品一区在线观看 | 亚洲图色成人| 三级经典国产精品| 日本午夜av视频| 欧美一区二区亚洲| 91精品国产九色| 国产毛片在线视频| av免费观看日本| 男女国产视频网站| 色视频www国产| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲精品色激情综合| 国模一区二区三区四区视频| 老女人水多毛片| 国产高清不卡午夜福利| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 99久久综合免费| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲久久久国产精品| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 伦理电影免费视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 免费大片黄手机在线观看| 久久国产乱子免费精品| 男男h啪啪无遮挡| 欧美丝袜亚洲另类| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲精品,欧美精品| 搡老乐熟女国产| 少妇 在线观看| 久久久精品免费免费高清| 欧美精品一区二区大全| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 三级经典国产精品| 中国三级夫妇交换| av女优亚洲男人天堂| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 男女无遮挡免费网站观看| 在线看a的网站| 久久久久视频综合| 国产美女午夜福利| 日韩在线高清观看一区二区三区| 婷婷色麻豆天堂久久| 成人特级av手机在线观看| 亚洲人与动物交配视频| kizo精华| 久久精品国产自在天天线| 国产高清有码在线观看视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| av在线蜜桃| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产色婷婷99| 国产极品天堂在线| 一区二区三区四区激情视频| 直男gayav资源| av福利片在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| av女优亚洲男人天堂| 久热这里只有精品99| 日韩人妻高清精品专区| 日本爱情动作片www.在线观看| 嘟嘟电影网在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 最近最新中文字幕免费大全7| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 舔av片在线| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 三级国产精品欧美在线观看| 国产精品免费大片| 国产精品久久久久久久久免| 高清午夜精品一区二区三区| 激情五月婷婷亚洲| 中文字幕制服av| 三级经典国产精品| 一级片'在线观看视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲久久久国产精品| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲国产最新在线播放| 久久这里有精品视频免费| 午夜日本视频在线| 久久6这里有精品| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲成人av在线免费| 精品午夜福利在线看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 看免费成人av毛片| 精品一区二区免费观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲欧美成人精品一区二区| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久 成人 亚洲| videos熟女内射| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲欧洲日产国产| 午夜精品国产一区二区电影| av在线蜜桃| 国产亚洲最大av| 日本黄色片子视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲国产日韩一区二区| 欧美精品国产亚洲| 18禁动态无遮挡网站| 欧美区成人在线视频| 777米奇影视久久| 最近的中文字幕免费完整| 人妻一区二区av| 亚洲成人中文字幕在线播放| 日韩亚洲欧美综合| 国产精品人妻久久久久久| 欧美日韩在线观看h| 91精品国产国语对白视频| 在线观看人妻少妇| 亚洲欧美精品专区久久| 国产精品一区www在线观看| 91狼人影院| 99热国产这里只有精品6| 午夜老司机福利剧场| 一级爰片在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 毛片女人毛片| 久久鲁丝午夜福利片| 日本vs欧美在线观看视频 | 日日啪夜夜爽| freevideosex欧美| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久久a久久爽久久v久久| 中文天堂在线官网| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久久久久久亚洲中文字幕| 免费人妻精品一区二区三区视频| 一级毛片我不卡| 久久婷婷青草| 一区二区av电影网| 亚洲精品第二区| 五月开心婷婷网| 各种免费的搞黄视频| 水蜜桃什么品种好| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 精品久久国产蜜桃| 久久精品国产亚洲av天美| 国产免费福利视频在线观看| 国产黄片视频在线免费观看| 男女无遮挡免费网站观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 天天躁日日操中文字幕| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 日本与韩国留学比较| 欧美成人a在线观看| 中文字幕久久专区| 亚洲欧美精品专区久久| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 日韩大片免费观看网站| 极品教师在线视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 精品久久久精品久久久| 国产成人一区二区在线| 一级片'在线观看视频| 超碰97精品在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 黑人猛操日本美女一级片| 大话2 男鬼变身卡| 嫩草影院新地址| 中文在线观看免费www的网站| 欧美精品一区二区大全| videossex国产| 另类亚洲欧美激情| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久精品夜色国产| 插逼视频在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产伦精品一区二区三区四那| 看非洲黑人一级黄片| 精品一区二区三区视频在线| 久久女婷五月综合色啪小说| 久久综合国产亚洲精品| 秋霞伦理黄片| 亚洲av.av天堂| 一级黄片播放器| 久久女婷五月综合色啪小说| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久久精品国产a三级三级三级| 欧美精品一区二区大全| 精品久久久精品久久久| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲av男天堂| 国产精品蜜桃在线观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 一区二区三区乱码不卡18| 欧美高清成人免费视频www| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 少妇 在线观看| 亚洲成人av在线免费| 国产高清国产精品国产三级 | 欧美国产精品一级二级三级 | 欧美日韩综合久久久久久| 国产视频首页在线观看| 在线观看人妻少妇| 亚洲美女视频黄频| 青春草国产在线视频| 全区人妻精品视频| 高清不卡的av网站| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 精品久久久久久久久av| 免费黄频网站在线观看国产| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产视频内射| 亚洲精品aⅴ在线观看| 在线观看免费高清a一片| 久热这里只有精品99| 亚洲国产av新网站| 91精品国产九色| 午夜福利高清视频| 久久久色成人| 99视频精品全部免费 在线| 一级二级三级毛片免费看| tube8黄色片| 日本午夜av视频| 国产 精品1| 欧美最新免费一区二区三区| av国产精品久久久久影院| 日韩视频在线欧美| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 哪个播放器可以免费观看大片| 国产老妇伦熟女老妇高清| h日本视频在线播放| 国产精品精品国产色婷婷| tube8黄色片| 观看av在线不卡| 黄色视频在线播放观看不卡| 男女免费视频国产| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲性久久影院| 午夜激情久久久久久久| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久久国产乱子免费精品| 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美xxⅹ黑人| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 免费看光身美女| 亚洲av福利一区| 99热这里只有是精品在线观看| 国产毛片在线视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产精品免费大片| 午夜激情福利司机影院| 欧美人与善性xxx| 少妇丰满av| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久鲁丝午夜福利片| 国产男人的电影天堂91| 十分钟在线观看高清视频www | 国产精品精品国产色婷婷| 妹子高潮喷水视频| 国产伦在线观看视频一区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 校园人妻丝袜中文字幕| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 成人亚洲精品一区在线观看 | 国产精品精品国产色婷婷| 国产熟女欧美一区二区| 国产精品无大码| 久久韩国三级中文字幕| 涩涩av久久男人的天堂| 身体一侧抽搐| 亚洲精品国产成人久久av| 久久精品久久久久久久性| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久久久精品久久久久真实原创| 97热精品久久久久久| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久久久网色| 亚洲性久久影院| 日本av免费视频播放| 男男h啪啪无遮挡| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产极品天堂在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 免费少妇av软件| 国产真实伦视频高清在线观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲精品456在线播放app| h日本视频在线播放| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲经典国产精华液单| 日韩精品有码人妻一区| 美女福利国产在线 | 国产黄片美女视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 韩国高清视频一区二区三区| 人人妻人人看人人澡| 永久网站在线| 欧美精品国产亚洲| 日韩亚洲欧美综合| 成人一区二区视频在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久久久久久国产电影| 国产男女超爽视频在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲国产精品999| 精品人妻视频免费看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| av线在线观看网站| 日本免费在线观看一区| 欧美精品国产亚洲| 国产精品嫩草影院av在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 日韩一本色道免费dvd| 久久影院123| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 激情 狠狠 欧美| 日日啪夜夜爽| 国产精品无大码| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| av专区在线播放| 一级毛片 在线播放| 欧美3d第一页| 欧美三级亚洲精品| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| av免费观看日本| 在现免费观看毛片| 高清视频免费观看一区二区| 十分钟在线观看高清视频www | 日本欧美国产在线视频| 国产日韩欧美在线精品| 日本av免费视频播放| 精品久久久精品久久久| 日韩成人伦理影院| 精品一区二区免费观看| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲成人av在线免费| 一级二级三级毛片免费看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 蜜臀久久99精品久久宅男| 97热精品久久久久久| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 久久99热这里只有精品18| 水蜜桃什么品种好| 国产黄片美女视频| 欧美另类一区| 亚洲av不卡在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 久久av网站| 大码成人一级视频| 内地一区二区视频在线| 亚洲av中文av极速乱| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 精品少妇黑人巨大在线播放| 一边亲一边摸免费视频| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲精品视频女| 在线观看免费高清a一片| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 一级毛片 在线播放| 欧美丝袜亚洲另类| 久久人妻熟女aⅴ| 国产黄片视频在线免费观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲综合精品二区| 亚洲久久久国产精品| 黑人高潮一二区| 久久精品夜色国产| 国产av精品麻豆| 搡老乐熟女国产| 精品久久久噜噜| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 美女福利国产在线 | 永久网站在线| 国产精品女同一区二区软件| 美女视频免费永久观看网站| 交换朋友夫妻互换小说| 国产成人免费无遮挡视频| 久热这里只有精品99| 亚洲美女视频黄频| 97精品久久久久久久久久精品| www.av在线官网国产| 国产男人的电影天堂91| 中文字幕亚洲精品专区| 成人毛片a级毛片在线播放| 一级二级三级毛片免费看| 在线观看一区二区三区激情| 在线观看一区二区三区| 下体分泌物呈黄色| 女人久久www免费人成看片| 青春草亚洲视频在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看 | 一本久久精品| 熟女av电影| 亚洲精品乱久久久久久| 久久人人爽人人片av| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲成人手机| 国产伦理片在线播放av一区| 黑人高潮一二区| 国产一级毛片在线| 久久人妻熟女aⅴ| av专区在线播放| 亚洲av中文av极速乱| 99久国产av精品国产电影| 久久久久久久久久人人人人人人| 高清不卡的av网站| 国产精品99久久久久久久久| 国国产精品蜜臀av免费| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 3wmmmm亚洲av在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 一本一本综合久久| 日本免费在线观看一区| av卡一久久| 成人午夜精彩视频在线观看| 成人国产av品久久久| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产伦精品一区二区三区视频9| 黄色视频在线播放观看不卡| 99视频精品全部免费 在线| 午夜免费鲁丝| 97超碰精品成人国产| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久久久久久久久久丰满| 一区在线观看完整版| 精品久久久精品久久久| 国产一区有黄有色的免费视频| 日韩制服骚丝袜av| 免费看av在线观看网站| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲第一区二区三区不卡| 岛国毛片在线播放| 精品少妇久久久久久888优播| 午夜视频国产福利| 精品久久久久久久久av| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产精品人妻久久久影院| videos熟女内射| 久久久久久伊人网av| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产美女午夜福利| 在线看a的网站| 久久午夜福利片| 日本黄色日本黄色录像| 激情 狠狠 欧美| 联通29元200g的流量卡| 亚洲av男天堂| 99热这里只有精品一区| 国产精品成人在线| 国产精品一区www在线观看| 欧美三级亚洲精品| 性色avwww在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 日本爱情动作片www.在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产精品欧美亚洲77777| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲av成人精品一二三区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产亚洲一区二区精品| 午夜福利在线在线| 97精品久久久久久久久久精品| 在线看a的网站| 国产老妇伦熟女老妇高清| 永久网站在线| 男人和女人高潮做爰伦理| 99视频精品全部免费 在线| 美女福利国产在线 | 在线观看免费日韩欧美大片 | 97超视频在线观看视频| 亚洲精品一区蜜桃| 久久99热这里只有精品18| 成年av动漫网址| 美女主播在线视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 91久久精品电影网| 亚洲四区av| 免费观看在线日韩| 午夜福利影视在线免费观看| 久久人妻熟女aⅴ| 国产人妻一区二区三区在| av在线蜜桃| 麻豆成人午夜福利视频| 国产精品一区二区性色av| 简卡轻食公司| 男人舔奶头视频| 人妻系列 视频| 婷婷色麻豆天堂久久| a 毛片基地| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 欧美精品亚洲一区二区| 国产永久视频网站| 熟女人妻精品中文字幕| 男人舔奶头视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 精品一区二区三区视频在线| 欧美xxⅹ黑人| 毛片女人毛片| 两个人的视频大全免费| 亚洲欧美清纯卡通| 精品国产露脸久久av麻豆| 能在线免费看毛片的网站| av天堂中文字幕网| 国产在视频线精品| 国产免费福利视频在线观看| av女优亚洲男人天堂| 久久精品人妻少妇| 少妇熟女欧美另类| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 热re99久久精品国产66热6| 日本av免费视频播放| 亚洲国产成人一精品久久久| 精品国产三级普通话版| 少妇精品久久久久久久| 国产成人精品婷婷| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产一区亚洲一区在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 大片电影免费在线观看免费| 国产伦精品一区二区三区四那| 欧美国产精品一级二级三级 | 赤兔流量卡办理| 久久影院123| 亚洲国产日韩一区二区| 好男人视频免费观看在线| 欧美最新免费一区二区三区| 91精品国产国语对白视频| 亚洲色图av天堂| 嫩草影院入口| 一个人看的www免费观看视频| 一级毛片我不卡| 寂寞人妻少妇视频99o| 免费黄色在线免费观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产成人精品一,二区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲欧美日韩东京热| 日日摸夜夜添夜夜爱| 黄色日韩在线| 美女cb高潮喷水在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 人妻系列 视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 内地一区二区视频在线| 一级毛片 在线播放| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久ye,这里只有精品| 99re6热这里在线精品视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 一区二区三区免费毛片| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 久久久亚洲精品成人影院| 干丝袜人妻中文字幕| 在线观看一区二区三区| 少妇精品久久久久久久| 一级毛片电影观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 97热精品久久久久久| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 五月伊人婷婷丁香| 少妇精品久久久久久久| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲性久久影院| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产免费一级a男人的天堂| 天堂俺去俺来也www色官网| 在线观看一区二区三区| 一个人免费看片子| 色哟哟·www| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲精品国产av成人精品| 五月伊人婷婷丁香| 免费看不卡的av| 国内精品宾馆在线| 一区二区av电影网|