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    甘蔗糖蜜酶法澄清技術(shù)的研究

    2022-02-09 06:07:36張洛銚尚紅巖楊鳳婷鄭毅鋒付金億陳秀麗黃澤彬鐘靖琪曹嘉亮鄭子鑫殷德運(yùn)
    甘蔗糖業(yè) 2022年6期
    關(guān)鍵詞:錘度糖液糖蜜

    張洛銚,尚紅巖*,楊鳳婷,鄭毅鋒,付金億,陳秀麗,黃澤彬,鐘靖琪,曹嘉亮,鄭子鑫,殷德運(yùn)

    (1廣東輕工職業(yè)技術(shù)學(xué)院食品與生物技術(shù)學(xué)院,廣東廣州 510300;2廣東省科學(xué)院南繁種業(yè)研究所,廣東廣州 510316)

    0 前言

    糖蜜是制糖工業(yè)副產(chǎn)物,富含蔗糖、還原糖等可發(fā)酵性糖,廣泛應(yīng)用于食品、發(fā)酵、飼料等行業(yè)[1-4]。但糖蜜中還含有膠體、無機(jī)鹽灰分和色素等,其中膠體約占10%左右,主要來源于甘蔗原料中果膠和含氮有機(jī)物[5]。果膠是以半乳糖醛酸和還原糖聚合成復(fù)合多糖類,在糖蜜中形成膠體溶液,增大糖蜜粘度。目前國內(nèi)糖蜜大部分用于發(fā)酵生產(chǎn)酵母、酒精和發(fā)酵制品,糖蜜中的膠體不能被發(fā)酵微生物利用,并且會抑制酵母等微生物的繁殖和發(fā)酵,糖蜜利用前必須進(jìn)行澄清處理[6-7]。

    目前糖蜜澄清方法多采用添加酸、堿、鈣鹽或絮凝劑等化學(xué)方法處理?;瘜W(xué)方法處理原理是將糖蜜中的膠體和灰分沉降,沉降后的有機(jī)物成為工廠廢渣,仍然需要處理才能排放,并且加進(jìn)糖蜜中的酸堿會將過多的陰離子或陽離子殘留在糖蜜中,給糖蜜在食品發(fā)酵中應(yīng)用帶來安全隱患[8-11]。本研究采用生物酶解方法澄清糖蜜,采用果膠酶等酶制劑將糖蜜中的膠體水解成小分子糖,酶法澄清后糖蜜還原糖濃度明顯提高。

    1 材料與方法

    1.1 原料及試劑

    糖蜜85°Bx,廣西鳳糖生化股份有限公司;釀酒活性干酵母,廣西丹寶利酵母有限公司;過磷酸鈣、硫酸銨、酚酞等均為分析純,廣州化學(xué)試劑廠;濃硫酸,重慶長鵬化工有限公司;氫氧化鈉,天津華東試劑廠;果膠,分析純,Sigma公司。

    果膠酶100000 U/g[酶活(U):1 g酶在50℃,pH 5.0的條件下,1 h分解果膠產(chǎn)生1 mg半乳糖醛酸為一個酶活單位],廣州瑟燁生物科技有限公司。

    1.2 儀器及設(shè)備

    PHS-3精密酸度計,上海大普儀器有限公司;FA224電子分析天平,上海舜宇恒平科學(xué)儀器有限公司;UV-520紫外可見分光光度計,上海元析儀器有限公司;DK-98-II電熱恒溫水浴鍋,鄭州長城科工貿(mào)有限公司;98-1-C數(shù)顯控溫電熱套,天津市泰斯特儀器有限公司;DHP-9162電熱恒溫培養(yǎng)箱,上海恒科科學(xué)儀器有限公司;酒精濃度計,河北省武強(qiáng)縣同輝儀表廠;移液槍,濟(jì)南歐萊博技術(shù)有限公司。

    1.3 試驗方法

    1.3.1 糖蜜無酸澄清

    稱取200 g糖蜜,加水稀釋到50°Bx,加入過磷酸鈣0.3%,硫酸銨0.6%,果膠酶19 U/g到糖蜜后,平均分成 5組,分別攪拌加熱到 30、40、50、60、70℃,分別自然沉降40 min,離心分離沉降物,澄清糖液降溫至30℃,分析每組錘度。

    1.3.2 糖蜜酶法澄清工藝研究

    稱取500 g糖蜜,加水稀釋到50°Bx,分析其還原糖濃度。加過磷酸鈣0.3%,硫酸銨0.6%,加熱到50℃,平均分成5組,每組分別按每克糖蜜加入果膠酶10、13、15、17、19 U/g(即上述5組糖蜜分別加入果膠酶 0.01、0.013、0.015、0.017、0.019 g),攪拌混合均勻后再平均分成5組,每組分別自然沉降20、30、40、50、60 min,分別離心分離排除沉降物,降溫至30℃,分析每組澄清糖液的錘度和總還原糖濃度。

    1.4 檢測方法

    1.4.1 糖錘度的測定

    采用阿貝折光儀測定糖錘度:取待檢溶液數(shù)滴,置于折光棱鏡面上,合上蓋板,使溶液均勻分布在棱鏡面。將儀器進(jìn)光窗對向光源,調(diào)節(jié)視度圈,讀取明暗分界線對應(yīng)刻度讀數(shù),即為糖錘度。

    1.4.2 酒精度測定

    采用酒精計法測定酒精度[12]。

    1.4.3 還原糖測定

    采用 3,5-二硝基水楊酸比色法(DNS法)測定還原糖的含量[10]。

    1.5 數(shù)據(jù)處理與分析

    每組實驗重復(fù)3次,實驗結(jié)果取平均值,采用Excel軟件對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計和繪圖。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 溫度對果膠酶酶解后糖錘度的影響

    將稀釋到50°Bx的糖蜜分別在不同溫度下澄清,離心分離排除沉降物,分析澄清糖液的錘度,實驗結(jié)果如表1,澄清后錘度隨溫度變化如圖1所示。

    由表1和圖1可以看出,隨著溫度的升高,果膠酶將糖蜜中果膠水解成小分子糖越多,糖錘度相應(yīng)升高。在溫度50℃時果膠酶活性最高,糖錘度達(dá)到峰值,溫度過高,果膠酶活性降低,糖錘度相應(yīng)降低。同時也驗證了果膠酶最適溫度為50℃[13],接下來實驗將對果膠酶升溫到50℃酶解。

    圖1 溫度對果膠酶酶解后糖錘度的影響

    表1 溫度對果膠酶酶解后糖錘度的影響

    2.2 果膠酶不同添加量對糖蜜澄清的影響

    稱取500 g糖蜜,加水稀釋到50°Bx,DNS法測定分析其還原糖濃度為30.11 g/100mL。

    2.2.1 果膠酶用量10 U/g時,沉降時間對糖蜜澄清效果的影響

    當(dāng)果膠酶用量為10 U/g時,分析每組澄清糖液的錘度和總還原糖變化,如表2所示,分別做糖錘度和還原糖隨澄清時間變化趨勢,如圖2所示。

    從表2和圖2可以看出,開始時隨澄清時間延長,糖錘度和還原糖都在升高,澄清時間在40 min時,糖錘度和還原糖濃度達(dá)到峰值。澄清時間過長,酶解的糖可能被灰分和膠體吸附到沉淀物中,造成糖損失。因此果膠酶用量為10 U/g時,最佳澄清時間是40 min。

    表2 果膠酶10 U/g時糖蜜不同澄清時間下的澄清效果

    圖2 果膠酶10 U/g時糖錘度和總還原糖隨澄清時間變化趨勢

    2.2.2 果膠酶用量13 U/g,沉降時間對糖蜜澄清效果的影響

    當(dāng)果膠酶用量為13 U/g時,分析每組澄清糖液的錘度和總還原糖變化,如表3所示,分別做糖錘度和還原糖隨澄清時間變化趨勢,如圖3所示。從表3和圖3可以看出,開始時隨澄清時間延長,糖錘度和還原糖都在升高,澄清時間在40 min時,糖錘度和還原糖濃度達(dá)到峰值。澄清時間過長,糖會被灰分和膠體吸附到沉淀物中,造成糖損失。因此果膠酶用量為13 U/g時,最佳澄清時間是40 min。

    表3 果膠酶13 U/g時糖蜜不同澄清時間下的澄清效果

    圖3 果膠酶13 U/g時糖錘度和總還原糖隨澄清時間變化趨勢

    2.2.3 果膠酶用量15 U/g時沉降時間對糖蜜澄清效果的影響

    當(dāng)果膠酶用量為15 U/g時,分析每組澄清糖液的錘度和總還原糖變化,如表4所示,分別做糖錘度和還原糖隨澄清時間變化趨勢,如圖4所示。

    從表4和圖4可以看出開始時隨澄清時間延長,糖錘度和還原糖都在升高,澄清時間在40 min時,糖錘度和還原糖濃度達(dá)到峰值。澄清時間過長,糖會被灰分和膠體吸附到沉淀物中,造成糖損失。因此果膠酶用量為15 U/g時,最佳澄清時間是40 min。

    表4 果膠酶15 U/g時糖蜜不同澄清時間下的澄清效果

    圖4 果膠酶15 U/g時糖錘度和總還原糖隨澄清時間變化趨勢

    2.2.4 果膠酶用量17 U/g,沉降時間對糖蜜澄清效果的影響

    當(dāng)果膠酶用量為17 U/g時,分析每組澄清糖液的錘度和總還原糖變化,結(jié)果如表 5所示,分別做糖錘度和還原糖隨澄清時間變化趨勢,如圖5所示。從表5和圖5可以看出,開始時隨澄清時間延長,糖錘度和還原糖都在升高,澄清時間在40 min時,糖錘度和還原糖濃度達(dá)到峰值。澄清時間過長,糖會被灰分和膠體吸附到沉淀物中,造成糖損失。因此果膠酶用量為17 U/g時,最佳澄清時間是40 min。

    表5 果膠酶17 U/g時糖蜜不同澄清時間下的澄清效果

    圖5 果膠酶17 U/g時糖錘度和總還原糖隨澄清時間變化趨勢

    2.2.5 果膠酶用量19 U/g時沉降時間對糖蜜澄清效果的影響

    當(dāng)果膠酶用量為19 U/g時,分析每組澄清糖液的錘度和總還原糖變化,結(jié)果如表6所示,分別做糖錘度和還原糖隨澄清時間變化趨勢,如圖6所示。

    從表6和圖6可以看出,開始時隨著澄清時間的延長,糖錘度和還原糖都在升高,澄清時間在40 min時,糖錘度和還原糖濃度達(dá)到峰值。澄清時間過長,糖會被灰分和膠體吸附到沉淀物中,造成糖損失。因此果膠酶用量為19 U/g時,最佳澄清時間是40 min。

    圖6 果膠酶19 U/g時糖錘度和總還原糖隨澄清時間變化趨勢

    表6 果膠酶19 U/g時糖蜜不同澄清時間下的澄清效果

    2.3 果膠酶最適添加量研究

    糖蜜添加果膠酶澄清,綜上實驗所示,果膠酶添加量從10 U/g到19 U/g,最佳沉降時間均為40 min。糖蜜添加果膠酶澄清后,還原糖濃度是糖蜜食品發(fā)酵應(yīng)用最核心的指標(biāo),將上述實驗中沉降時間固定為40 min,果膠酶添加量從10 U/g到19 U/g,澄清后還原糖濃度數(shù)據(jù)整理到表7中,分析糖蜜澄清后還原糖濃度隨果膠酶添加量不同變化趨勢,如圖7所示。

    圖7 果膠酶不同添加量糖蜜澄清后還原糖濃度變化趨勢

    表7 不同果膠酶添加量下糖蜜澄清后還原糖濃度

    從表7和圖7可看出,隨果膠酶添加量增加,糖蜜澄清后還原糖不斷升高,果膠酶用量為17 U/g時,還原糖濃度達(dá)到峰值32.90 g/100mL,比未加酶糖蜜還原糖濃度30.11 g/100mL提高了9.3%。因此糖蜜最佳澄清條件為:糖蜜稀釋到 50°Bx, 加熱到50℃,然后沉降40 min,果膠酶最佳添加量是17 U/g。

    3 結(jié)論與討論

    本實驗研究了添加果膠酶對糖蜜澄清效果的影響,首先對糖蜜進(jìn)行稀釋,添加過磷酸鈣、硫酸銨和果膠酶,加熱升溫至不同溫度后自然沉降,分析澄清糖蜜錘度,實驗研究出最適合的澄清溫度。然后將糖蜜稀釋添加不同濃度果膠酶,每組糖蜜分別自然沉降不同時間,分析澄清糖液的錘度和總還原糖,研究最適澄清時間。最后根據(jù)實驗數(shù)據(jù),分析出果膠酶最佳添加量。最終實驗得出的糖蜜最佳澄清條件為:糖蜜稀釋到50°Bx,加熱到50℃,果膠酶最佳添加量是17 U/g,自然沉降時間為40 min,澄清后糖蜜還原糖濃度為32.90 g/100mL,比未加果膠酶的糖蜜還原糖濃度提高了9.3%。因此糖蜜添加果膠酶澄清能夠明顯提高還原糖濃度,有利于糖蜜應(yīng)用于食品發(fā)酵工業(yè)后提高產(chǎn)品得率。

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