• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    神經(jīng)心理學(xué)量表對皮質(zhì)基底節(jié)綜合征患者總體認(rèn)知、語言及記憶功能的評估意義

    2022-01-21 07:27:04李佳李潔穎楚蘭
    關(guān)鍵詞:受測者總體皮質(zhì)

    李佳,李潔穎,楚蘭*

    (1.貴州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科,貴州 貴陽 550004;2.貴陽市第二人民醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科,貴州 貴陽 550023)

    皮質(zhì)基底節(jié)綜合征(corticobasal syndrome,CBS)是一種緩慢進(jìn)展的癡呆-運動疾病,常為不對稱性額前部皮質(zhì)和基底神經(jīng)節(jié)(黑質(zhì)和基底核)的嚴(yán)重萎縮,最終發(fā)展為雙側(cè)病變,導(dǎo)致 患者步態(tài)緩慢、發(fā)音困難、動作性震顫及額葉癡呆[1]。阿爾茨海默病(Alzheimer's disease, AD)也是一種緩慢進(jìn)展的癡呆-運動疾病,在AD的整個病程中,關(guān)鍵部位受損的順序是內(nèi)嗅皮質(zhì)、海馬及基底節(jié),并逐漸蔓延至整個大腦[2]。CBS在臨床上較為少見,其影像學(xué)表現(xiàn)無明顯特異性[3],因而不易被臨床醫(yī)生識別,易被誤診為AD,但CBS有其獨特的認(rèn)知特征[4]。CBS與AD的病變部位既有重疊也有差異,因此兩者認(rèn)知功能的特征,既有相同也有不同[5]。CBS認(rèn)知功能障礙的研究國外起步較早[6],2020年有研究人員還編制了專門用于檢測CBS認(rèn)知功能的量表并進(jìn)行了初步驗證[7]。由于CBS罕見,病例收集困難,這使得相關(guān)研究的進(jìn)展受到一定的影響。因此,本研究擬通過神經(jīng)心理學(xué)量表對CBS與AD的認(rèn)知特征進(jìn)行比較,探究兩者在總體認(rèn)知、記憶、言語等認(rèn)知功能上的差異,為早期鑒別CBS和AD提供幫助,為CBS的診斷、治療和預(yù)后提供方向。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象

    選取2018年1月—2019年8月神經(jīng)內(nèi)科CBS組患者11例,AD組患者14例,50~70歲認(rèn)知正常人16例作為對照組。CBS組患者要求符合[8-9]:(1)臨床表現(xiàn)與特征表現(xiàn)為非對稱性,運動癥狀包含肌強直或運動退緩、肢體肌張力障礙、肢體肌陣攣中的2項及以上,皮層癥狀包含肢體失用、皮質(zhì)感覺障礙、異己肢中的2項及以上;(2)無其它精神疾病史;(3)頭顱電子計算機斷層掃描(computed tomography,CT)或頭顱磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)排除血管性病變等腦部病變。AD組患者要求符合:(1)國際工作組(international working group,IWG)-2典型AD的診斷標(biāo)準(zhǔn)[10];(2)Hachinski缺血指數(shù)<4分;(3)無精神科疾病(如精神分裂癥或嚴(yán)重情感障礙史等);(4)頭顱影像學(xué)檢查排除顱內(nèi)出血等腦部病變。對照組正常人要求符合首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院中國認(rèn)知和衰老研究組制定的正常認(rèn)知標(biāo)準(zhǔn)[11]。3組受測者的排除標(biāo)準(zhǔn):(1)患影響認(rèn)知功能疾病(如中毒、腦病等)的患者;(2)藥物及酒精依賴者;(3)無精神科疾病(如精神分裂癥或嚴(yán)重情感障礙史等);(4)合并其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病(如腦卒中、顱外傷、顱內(nèi)感染、腫瘤及癲癇)的患者。3組受測者一般資料見表1。

    1.2 研究方法

    1.2.1一般資料收集 收集參加3組受測者的一般資料,如年齡、性別及受教育時間等。

    1.2.2總體認(rèn)知功能評估 采用簡易智能狀態(tài)檢查量表(mini-mental state examination, MMSE)、蒙特利爾認(rèn)知評估量表(montreal cognitive assessment, MoCA)、臨床癡呆評定量表(clinical dementia rating,CDR)評估3組受測者的總體認(rèn)知功能。MMSE量表總分30分,得分越低認(rèn)知功能受損越嚴(yán)重;MoCA量表總分30分,得分越低認(rèn)知功能受損越嚴(yán)重;CDR量表總分5分,用于描述認(rèn)知功能障礙的嚴(yán)重程度,得分越高認(rèn)知功能受損越嚴(yán)重。參考值符合首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院中國認(rèn)知和衰老研究組制定的劃界標(biāo)準(zhǔn)[11]。

    1.2.3記憶功能評估 采用聽覺詞語學(xué)習(xí)測驗(auditory verbal learning text,AVLT)評估3組受測者的記憶功能。AVLT評估包括詞語回憶正確數(shù),包括即刻總數(shù)、延遲回憶、線索回憶及延遲再認(rèn)維度,各維度得分越低記憶功能受損越嚴(yán)重,異常參考值A(chǔ)VLT-即刻總數(shù)≤18分、AVLT-延遲回憶≤6分、AVLT-線索回憶≤7分及AVLT-延遲再認(rèn)≤11分[12]。

    1.2.4語言功能評估[13-15]采用言語流暢性測驗(verbal fluency text,VFT)、波士頓命名測驗(boston naming test,BNT)及書寫測試等維度評估3組受測者的語言功能,得分越低語言功能受損越嚴(yán)重。VFT即受測者于1 min內(nèi)說出詞語個數(shù),異常參考值≤10分;BNT即選取30幅圖片,受測者自發(fā)命名的詞語個數(shù),異常參考值≤22分;書寫測試系漢語失語癥檢查法(aphasia battery in chinese,ABC)書寫部分,包括自發(fā)書寫和抄寫的詞語個數(shù),異常參考值≤9分。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)分析

    2 結(jié)果

    2.1 一般資料

    對照組受測者16例,男7例、女9例,年齡57~68歲、平均(60.69±4.40)歲,受教育時間0~13年、平均(6.31±4.25)年;CBS組受測者11例,男5例、女6例,年齡54~70歲、平均(60.00±4.77)歲,受教育時間0~15年、平均(7.64±5.47)年;AD組受測者14例,男8例、女6例,年齡52~70歲、平均(60.07±6.38)歲,受教育時間0~16年、平均(7.79±6.39)年。3組受測者性別、年齡及受教育時間比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 對照組、CBS組和AD組受測者的一般資料

    2.2 總體認(rèn)知、語言及記憶功能評估

    結(jié)果表明,3組受測者總體認(rèn)知、記憶及語言功能評分比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);CBS組和對照組受測者總體認(rèn)知、記憶及語言功能評分比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);CBS組和AD組患者總體認(rèn)知功能、語言功能的各維度得分比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),但2組患者記憶認(rèn)知功能各維度得分比較、差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    表2 對照組、CBS組及AD組受測者的總體認(rèn)知、語言及記憶功能評估結(jié)果

    3 討論

    皮質(zhì)基底節(jié)變性(cortico basal degeneration,CBD)是一種罕見的進(jìn)行性神經(jīng)退行性疾病,起病隱匿,預(yù)后致命[16]。該疾病的最初描述是基于3例描述為“皮質(zhì)-齒-黑質(zhì)變性失色素性”的病例[17]。近年來,研究人員將臨床診斷的CBD病例定義為CBS,以此強調(diào)該診斷是基于臨床表現(xiàn),而CBD專指病理上的表現(xiàn)[18]。近年研究顯示,運動功能障礙和高級皮層受損是CBS的典型表現(xiàn)[19]。CBS影像、神經(jīng)心理學(xué)及病理學(xué)方面的特殊性,對臨床診斷、研究及治療提出了新的挑戰(zhàn)[20]。

    認(rèn)知功能障礙是CBS和AD患者常見的臨床表現(xiàn)之一,在發(fā)病初期患者即可出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙[21]。CBS和AD病變受累部位不同,以致二者認(rèn)知功能障礙的臨床表現(xiàn)也不相同,但由于針對認(rèn)知功能障礙在CBS中臨床表現(xiàn)的相關(guān)研究較少,且無精準(zhǔn)的認(rèn)知評估方法,因此臨床診斷CBS時易被忽視或誤診為AD[22]。MMSE由于簡單、易操作是一種應(yīng)用較廣的神經(jīng)心理學(xué)量表,但其存在容易受教育程度和年齡等多種因素的影響。本研究在選擇檢測量表時除MMSE外,還選擇了MoCA和CDR,以便能全面、準(zhǔn)確搜集患者的總體認(rèn)知功能受損狀況。本研究結(jié)果表明CBS患者在總體認(rèn)知功能受損程度明顯比AD患者嚴(yán)重,造成這種情況的原因主要考慮為,其一與AD相比,CBS病程進(jìn)展較快;其二CBS在早期臨床癥狀不典型,診斷中不易被識別,常被誤診、漏診,以致部分CBS患者被確診時都有較長的病程和臨床癥狀較重[23]。

    CBS和AD最常見的臨床表現(xiàn)之一是記憶功能的損害,通過檢測AVLT-即刻總數(shù)、AVLT-延遲回憶、AVLT-線索回憶及AVLT-延遲再認(rèn)等觀察指標(biāo)探討了CBS與AD之間的差異,表明CBS患者與AD患者均存在記憶力受損。CBS的記憶功能損害表現(xiàn)與病變損害部位有關(guān),常以皮質(zhì)萎縮,額、顳葉受累為主[24],AD病變受累部位常表現(xiàn)為廣泛皮質(zhì)萎縮,CBS與AD患者顳葉結(jié)構(gòu)均受到損害,顳葉結(jié)構(gòu)受損是造成記憶功能受損的主要原因,故兩者在神經(jīng)心理學(xué)量表的測試表現(xiàn)比較無特異性,不足以將CBS與AD患者相鑒別[25]。

    語言功能的檢測結(jié)果表明,CBS組患者語言功能受損程度明顯嚴(yán)重于AD組。語言活動需要一系列認(rèn)知功能的參與才能完成,如記憶、執(zhí)行、視知覺及表達(dá)等,因此需要多個腦功能區(qū)的參與,其中額葉影響語言活動的完成[26]。CBS患者額葉受損程度較AD患者嚴(yán)重,這可能是CBS患者病變不對稱累及左額頂葉和后顳葉皮質(zhì)所致,也可能是CBS皮質(zhì)下病灶破壞了聯(lián)絡(luò)顳葉皮質(zhì)的白質(zhì)纖維造成的。CBS最常見的言語障礙是原發(fā)性進(jìn)行性失語,目前尚不清楚是否存在特定的失語癥表現(xiàn)[27]。

    多項研究表明認(rèn)知功能的檢測在CBS的診斷中有著重要的意義[6-7]。本研究結(jié)果表明,與對照組比較,CBS組與AD組患者在記憶功能方面均受到損害,但2者嚴(yán)重程度測試無差異,因此需要采用其他的方法診斷與鑒別CBS與AD。此外,CBS組與AD組患者在總體認(rèn)知功能、語言功能的各維度得分差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),說明2者在總體認(rèn)知功能、語言功能方面的損害是不同的,因此在神經(jīng)心理學(xué)量表的測試表現(xiàn)具有特異性,這對于CBS與AD的診斷與鑒別有著重要的意義,提示神經(jīng)心理學(xué)量表是臨床鑒別CBS和AD的一種方法[28]。目前我國診斷認(rèn)知功能時應(yīng)用最多的工具是神經(jīng)心理學(xué)量表,其簡單易操作且不受經(jīng)濟(jì)條件和設(shè)備檢查的限制,是快速篩查CBS患者的一種簡便檢查方法[29]。因此應(yīng)用總體認(rèn)知、記憶及語言功能的量表檢測CBS受到越來越多的重視,但是目前我國使用的量表不是專門為診斷CBS設(shè)計的,因此在臨床工作的應(yīng)用中其檢測結(jié)果的特異性與敏感性存在一定的不足,期望未來能通過不斷改進(jìn)現(xiàn)有量表或制定新的敏感度和特異性都較高的量表以達(dá)到準(zhǔn)確檢測的目的。

    綜上,本研究結(jié)果表明神經(jīng)心理學(xué)量表對CBS和AD的總體認(rèn)知和語言功能的檢測具有特異性,CBS患者認(rèn)知和語言功能損害較AD嚴(yán)重,但記憶功能受損相當(dāng)。由于CBS疾病較為少見,此次研究樣本量小,故本研究的結(jié)論有一定的局限性,未來需繼續(xù)擴(kuò)大樣本量驗證該結(jié)論。

    猜你喜歡
    受測者總體皮質(zhì)
    基于基因組學(xué)數(shù)據(jù)分析構(gòu)建腎上腺皮質(zhì)癌預(yù)后模型
    怒氣沖沖 或因睡不好
    用樣本估計總體復(fù)習(xí)點撥
    皮質(zhì)褶皺
    2020年秋糧收購總體進(jìn)度快于上年
    迎秋
    睿士(2020年11期)2020-11-16 02:12:27
    新媒體科研環(huán)境下自發(fā)式科研協(xié)同行為機制研究
    外匯市場運行有望延續(xù)總體平穩(wěn)發(fā)展趨勢
    中國外匯(2019年6期)2019-07-13 05:44:06
    直擊高考中的用樣本估計總體
    超聲觀察妊娠高血壓孕婦的腎臟大小及腎皮質(zhì)回聲的改變
    大话2 男鬼变身卡| 久久久久久久国产电影| 久久久欧美国产精品| 免费观看av网站的网址| 免费av毛片视频| 丝袜美腿在线中文| 中文字幕制服av| 欧美+日韩+精品| 男的添女的下面高潮视频| 日韩三级伦理在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 久久这里有精品视频免费| 免费观看在线日韩| 国产男人的电影天堂91| 亚洲av免费高清在线观看| av黄色大香蕉| 99精国产麻豆久久婷婷| 各种免费的搞黄视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 国产在线男女| 免费高清在线观看视频在线观看| 免费大片18禁| 午夜精品国产一区二区电影 | 夫妻午夜视频| 老司机影院成人| 亚洲人成网站高清观看| 中文天堂在线官网| 一级a做视频免费观看| 久久午夜福利片| 午夜精品国产一区二区电影 | 中国国产av一级| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产伦理片在线播放av一区| 国产精品成人在线| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 女人被狂操c到高潮| 日韩一区二区视频免费看| 欧美三级亚洲精品| 亚洲内射少妇av| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 大陆偷拍与自拍| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 欧美国产精品一级二级三级 | www.av在线官网国产| 国产老妇女一区| 全区人妻精品视频| 永久免费av网站大全| 身体一侧抽搐| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲av中文av极速乱| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 少妇人妻一区二区三区视频| 五月伊人婷婷丁香| 草草在线视频免费看| 成人国产麻豆网| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 亚洲欧美日韩东京热| 国产精品一区二区在线观看99| av在线蜜桃| 国产 一区精品| 我的女老师完整版在线观看| 久久久久久久久大av| 在线观看三级黄色| 日韩一区二区三区影片| 晚上一个人看的免费电影| 国产一级毛片在线| 性色av一级| videos熟女内射| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 99久久人妻综合| av专区在线播放| 欧美激情国产日韩精品一区| 成年女人看的毛片在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 国产成年人精品一区二区| 国产成人免费无遮挡视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 一本一本综合久久| 一级爰片在线观看| 久久热精品热| 精品少妇久久久久久888优播| 国产一级毛片在线| av天堂中文字幕网| 欧美国产精品一级二级三级 | 国产免费一区二区三区四区乱码| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 我的老师免费观看完整版| 2018国产大陆天天弄谢| 色视频www国产| 久久久久久久久久成人| 国产成人91sexporn| 最近手机中文字幕大全| 中文字幕久久专区| 中文欧美无线码| 色视频在线一区二区三区| 久热久热在线精品观看| 国产av码专区亚洲av| 爱豆传媒免费全集在线观看| 简卡轻食公司| 国产探花极品一区二区| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲国产最新在线播放| 久热这里只有精品99| 午夜日本视频在线| av在线播放精品| 日本三级黄在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| av一本久久久久| 国产69精品久久久久777片| 免费看光身美女| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲最大成人手机在线| 欧美97在线视频| 男的添女的下面高潮视频| 91久久精品国产一区二区三区| 美女高潮的动态| 亚洲最大成人中文| 97超视频在线观看视频| 51国产日韩欧美| av在线亚洲专区| 婷婷色综合大香蕉| 禁无遮挡网站| 色5月婷婷丁香| 国产黄频视频在线观看| 六月丁香七月| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲综合精品二区| 国产毛片在线视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 免费看a级黄色片| av国产精品久久久久影院| 伊人久久国产一区二区| 午夜福利在线在线| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久久欧美国产精品| 美女主播在线视频| 99久久精品国产国产毛片| av专区在线播放| 亚洲成人精品中文字幕电影| 禁无遮挡网站| 免费看光身美女| 亚洲av.av天堂| 在线免费十八禁| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产一区二区在线观看日韩| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 成人国产麻豆网| 好男人在线观看高清免费视频| 日韩成人伦理影院| av免费在线看不卡| 久久99热6这里只有精品| 成年版毛片免费区| 有码 亚洲区| 国产精品久久久久久久久免| av.在线天堂| 丰满乱子伦码专区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 免费看a级黄色片| 大片免费播放器 马上看| 国产探花在线观看一区二区| 街头女战士在线观看网站| 国产成人免费无遮挡视频| 成人美女网站在线观看视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美变态另类bdsm刘玥| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 一级片'在线观看视频| 一本久久精品| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产成人免费观看mmmm| 免费观看的影片在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| av天堂中文字幕网| 亚洲熟女精品中文字幕| 精品久久国产蜜桃| 嫩草影院精品99| 99久久精品国产国产毛片| 婷婷色av中文字幕| 欧美97在线视频| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲av国产av综合av卡| 精品久久国产蜜桃| 国内精品宾馆在线| 丝袜喷水一区| 亚洲成色77777| 国产真实伦视频高清在线观看| 综合色av麻豆| 51国产日韩欧美| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久久鲁丝午夜福利片| 欧美区成人在线视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 观看美女的网站| 最近手机中文字幕大全| 久久久久久久国产电影| 色5月婷婷丁香| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 啦啦啦在线观看免费高清www| 日日摸夜夜添夜夜爱| 婷婷色av中文字幕| 十八禁网站网址无遮挡 | 亚洲国产精品国产精品| 内射极品少妇av片p| 深夜a级毛片| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲精品第二区| 国产成人freesex在线| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲不卡免费看| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产在视频线精品| 成年版毛片免费区| 超碰av人人做人人爽久久| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产一区二区三区av在线| 男插女下体视频免费在线播放| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 日本黄大片高清| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国内精品宾馆在线| 在线观看人妻少妇| 国内精品美女久久久久久| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产精品熟女久久久久浪| 春色校园在线视频观看| 日韩av免费高清视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 久久精品综合一区二区三区| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲人成网站在线播| 人人妻人人看人人澡| 男人舔奶头视频| 国产成人福利小说| 亚洲精品日本国产第一区| 天堂网av新在线| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 久久精品国产自在天天线| 国产精品精品国产色婷婷| 久久精品夜色国产| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 中文天堂在线官网| 中国国产av一级| 久久精品国产亚洲av天美| 一区二区三区精品91| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲成色77777| 国产精品女同一区二区软件| 日韩欧美一区视频在线观看 | 国产真实伦视频高清在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 大陆偷拍与自拍| 精品少妇久久久久久888优播| 国产淫语在线视频| 亚洲国产欧美在线一区| 中文在线观看免费www的网站| 日本色播在线视频| 欧美3d第一页| 神马国产精品三级电影在线观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美性感艳星| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲精品国产成人久久av| av在线老鸭窝| 精品国产三级普通话版| 少妇熟女欧美另类| 亚洲欧美精品自产自拍| 午夜老司机福利剧场| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 精品人妻偷拍中文字幕| 美女cb高潮喷水在线观看| 色综合色国产| 欧美激情在线99| 熟女av电影| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲精品日韩av片在线观看| 美女高潮的动态| 中文字幕av成人在线电影| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲经典国产精华液单| 观看美女的网站| 亚洲人成网站在线观看播放| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 最近最新中文字幕大全电影3| 婷婷色综合大香蕉| 香蕉精品网在线| av在线观看视频网站免费| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产精品一区二区性色av| 97热精品久久久久久| 大香蕉久久网| 丝袜美腿在线中文| 精品酒店卫生间| 欧美性感艳星| 91久久精品电影网| 日本欧美国产在线视频| 国产午夜福利久久久久久| 欧美成人一区二区免费高清观看| 久久久久久久久久久免费av| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久精品国产亚洲av涩爱| 我要看日韩黄色一级片| 看黄色毛片网站| 亚洲国产欧美在线一区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 美女主播在线视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产精品福利在线免费观看| 欧美3d第一页| 亚洲天堂av无毛| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 另类亚洲欧美激情| 日本黄大片高清| 国产男人的电影天堂91| 久久精品夜色国产| 十八禁网站网址无遮挡 | 亚洲av成人精品一二三区| 嘟嘟电影网在线观看| av在线观看视频网站免费| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 男的添女的下面高潮视频| 在现免费观看毛片| 91久久精品电影网| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 极品教师在线视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 成人综合一区亚洲| 街头女战士在线观看网站| 亚洲va在线va天堂va国产| 白带黄色成豆腐渣| 一区二区三区免费毛片| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 好男人视频免费观看在线| h日本视频在线播放| 国产成人免费无遮挡视频| www.av在线官网国产| av国产精品久久久久影院| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产综合精华液| 麻豆成人av视频| 欧美一区二区亚洲| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲国产精品成人综合色| 色5月婷婷丁香| av在线天堂中文字幕| 亚洲精品一二三| 欧美少妇被猛烈插入视频| 免费人成在线观看视频色| 777米奇影视久久| 国产日韩欧美在线精品| 国产黄a三级三级三级人| 一级毛片aaaaaa免费看小| 欧美精品国产亚洲| 联通29元200g的流量卡| 成人特级av手机在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 搡老乐熟女国产| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲国产精品国产精品| 一级毛片 在线播放| 免费黄频网站在线观看国产| 一级片'在线观看视频| 国产淫语在线视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 男女国产视频网站| 99re6热这里在线精品视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 91久久精品国产一区二区成人| 看十八女毛片水多多多| 丰满少妇做爰视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 美女cb高潮喷水在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 51国产日韩欧美| 午夜福利在线在线| 欧美成人精品欧美一级黄| 日本午夜av视频| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲国产精品专区欧美| 性色av一级| 高清视频免费观看一区二区| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 日韩av不卡免费在线播放| 免费观看性生交大片5| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚州av有码| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 国产精品国产三级专区第一集| 色播亚洲综合网| 另类亚洲欧美激情| 综合色丁香网| 看十八女毛片水多多多| 美女cb高潮喷水在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲不卡免费看| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 搡老乐熟女国产| 一个人看视频在线观看www免费| 久久6这里有精品| 网址你懂的国产日韩在线| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| av.在线天堂| 简卡轻食公司| 国产精品无大码| 亚洲人成网站在线播| 久久久久久伊人网av| 在线观看一区二区三区激情| 成人特级av手机在线观看| 亚洲性久久影院| 91久久精品国产一区二区成人| 99精国产麻豆久久婷婷| 乱系列少妇在线播放| 久久99精品国语久久久| 免费黄网站久久成人精品| 免费电影在线观看免费观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 视频中文字幕在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 晚上一个人看的免费电影| www.色视频.com| 亚洲人成网站高清观看| 久久久精品欧美日韩精品| 久久鲁丝午夜福利片| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 亚洲内射少妇av| kizo精华| 毛片一级片免费看久久久久| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久国产乱子免费精品| 精品人妻一区二区三区麻豆| 男女边吃奶边做爰视频| 久久鲁丝午夜福利片| 最后的刺客免费高清国语| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 你懂的网址亚洲精品在线观看| 在线免费十八禁| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲精品日本国产第一区| av网站免费在线观看视频| 三级国产精品片| 在线观看一区二区三区| 国产日韩欧美在线精品| 欧美一区二区亚洲| 99精国产麻豆久久婷婷| 少妇 在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 国产日韩欧美在线精品| 欧美性感艳星| 最近中文字幕2019免费版| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 97人妻精品一区二区三区麻豆| 直男gayav资源| 2018国产大陆天天弄谢| 伊人久久精品亚洲午夜| 高清欧美精品videossex| 婷婷色麻豆天堂久久| 极品教师在线视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 人妻一区二区av| av国产久精品久网站免费入址| 大话2 男鬼变身卡| 成人二区视频| 黑人高潮一二区| 久久亚洲国产成人精品v| 一个人观看的视频www高清免费观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产中年淑女户外野战色| 婷婷色综合大香蕉| 黄色欧美视频在线观看| 天美传媒精品一区二区| 天堂中文最新版在线下载 | 纵有疾风起免费观看全集完整版| 成年免费大片在线观看| 免费av毛片视频| 赤兔流量卡办理| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲av日韩在线播放| 在线免费观看不下载黄p国产| 中文字幕av成人在线电影| 久久久久精品性色| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产伦在线观看视频一区| 色哟哟·www| 午夜视频国产福利| 嫩草影院精品99| 国产成人freesex在线| 综合色丁香网| 日韩成人伦理影院| 国产视频首页在线观看| 人妻 亚洲 视频| 一级毛片电影观看| 少妇的逼水好多| av一本久久久久| 在线播放无遮挡| 深爱激情五月婷婷| av在线亚洲专区| 校园人妻丝袜中文字幕| 特级一级黄色大片| 免费观看性生交大片5| 久久鲁丝午夜福利片| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 黄片wwwwww| 亚洲不卡免费看| 美女国产视频在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 日韩大片免费观看网站| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲国产欧美在线一区| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲欧洲日产国产| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 两个人的视频大全免费| 国产91av在线免费观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 成人亚洲精品一区在线观看 | 国产v大片淫在线免费观看| 国产男人的电影天堂91| 看免费成人av毛片| 国产 精品1| 亚洲美女视频黄频| 午夜免费观看性视频| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲av国产av综合av卡| 国产综合懂色| 欧美性感艳星| 国内精品美女久久久久久| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲国产欧美人成| h日本视频在线播放| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 久久精品综合一区二区三区| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久久久性生活片| 各种免费的搞黄视频| 日本熟妇午夜| 午夜爱爱视频在线播放| 久久99热这里只有精品18| 国产精品不卡视频一区二区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 免费人成在线观看视频色| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 中文在线观看免费www的网站| 青青草视频在线视频观看| 国内精品美女久久久久久| 午夜精品国产一区二区电影 | 成人综合一区亚洲| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久久久久久国产电影| 国产视频首页在线观看| av.在线天堂| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美少妇被猛烈插入视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 又爽又黄无遮挡网站| 国产成人福利小说| 欧美日韩综合久久久久久| 成人二区视频| 亚洲国产欧美人成| 精品国产露脸久久av麻豆| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 九色成人免费人妻av| 黄色日韩在线| 免费看av在线观看网站| 亚洲欧洲日产国产| 欧美区成人在线视频| 国产精品久久久久久久久免| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 少妇高潮的动态图| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲精品色激情综合| 女人久久www免费人成看片| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲av福利一区| 黄色日韩在线| 婷婷色av中文字幕| 欧美另类一区| 天堂中文最新版在线下载 | 日韩欧美精品v在线| 亚洲丝袜综合中文字幕| 最后的刺客免费高清国语| 婷婷色综合大香蕉| 欧美高清成人免费视频www| 久久精品久久精品一区二区三区| 在线a可以看的网站| 嫩草影院精品99| 亚洲精品一区蜜桃|