• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI與CT對乙型肝炎肝硬化背景下原發(fā)性肝癌的診斷價(jià)值

    2022-01-19 00:41:48游家生呂秀金郭偉娟
    海南醫(yī)學(xué) 2022年1期
    關(guān)鍵詞:包膜乙型肝炎原發(fā)性

    游家生,呂秀金,郭偉娟

    1.汕尾逸揮基金醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科,廣東 汕尾 516600;2.汕尾市海豐彭湃紀(jì)念醫(yī)院CT/MR室,廣東 汕尾 516600

    流行病學(xué)研究報(bào)道,慢性乙型肝炎肝硬化為原發(fā)性肝癌的主要危險(xiǎn)因素之一[1],而多數(shù)原發(fā)性肝癌患者的預(yù)后不甚理想。臨床研究證實(shí),此類患者的預(yù)后和早期診斷有直接關(guān)系[2]。肝臟影像學(xué)檢查在原發(fā)性肝癌檢出、定位及定性中有重要作用,且可為肝癌診療和預(yù)后預(yù)測提供重要參考依據(jù)。超聲檢查已成為原發(fā)性肝癌篩查的主要手段之一,但其對于早期直徑較小病變的漏診率高[3]。CT分辨率高,能夠清晰顯示肝臟微小病變,其動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描還可反映原發(fā)性肝癌的形態(tài)學(xué)特征及血供特點(diǎn)[4]。核磁共振成像(MRI)對軟組織的分辨率高,可多參數(shù)和多方位成像,且無電離輻射,對良、惡性肝內(nèi)占位病變有較高的鑒別價(jià)值。動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI可結(jié)合多期動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù),反映腫瘤在增強(qiáng)各個(gè)時(shí)間點(diǎn)的血流和狀態(tài)[5]。但目前有關(guān)二者在肝癌診斷中的效果報(bào)道不一,本研究旨在對比動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI及CT在乙型肝炎肝硬化背景下原發(fā)性肝癌的診斷價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2017年7月至2020年5月在汕尾逸揮基金醫(yī)院接受治療的46例乙型肝炎肝硬化合并原發(fā)性肝癌患者為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):①均有乙型肝炎病毒感染,且有程度不一的肝硬化;②均接受動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI及CT檢查,檢查間隔時(shí)間在15 d內(nèi);③均無血液系統(tǒng)疾病;④MRI、CT檢查前未接受相關(guān)抗腫瘤治療;⑤病理組織活檢確診為原發(fā)性肝癌;⑥影像學(xué)資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①M(fèi)RI及CT檢查禁忌證者;②近期有輸血史者;③腹部手術(shù)史者;④合并其他病毒性肝炎、遺傳性肝病、代謝性肝病、藥物性肝病等;⑤正常肝臟背景下發(fā)生的原發(fā)性肝癌者;⑥合并精神類疾病者。46例患者中男性26例,女性20例;年齡33~74歲,平均(51.94±6.14)歲;小肝癌(多個(gè)癌癥病灶結(jié)節(jié)數(shù)目在2個(gè)以內(nèi),且最大直徑之和小于3 cm,單個(gè)癌癥病灶最大直徑在3 cm以內(nèi))有22個(gè),大肝癌(腫瘤直徑>5 cm)39個(gè)。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 檢查方法

    1.2.1 MRI檢查 采用飛利浦公司的3.0T超導(dǎo)磁共振成像儀進(jìn)行掃描,患者取仰臥位,上舉雙臂,體部相控針線圈。在吸氣末開始時(shí)予以掃描,以膈頂至髂嵴為掃描范圍。首先予以MRI常規(guī)平掃,掃描序列包含冠狀位、矢狀位和軸位,掃描參數(shù):T1加權(quán)成像重復(fù)時(shí)間為420 ms、回波時(shí)間為42 ms,T2加權(quán)成像重復(fù)時(shí)間為3 000 ms、回波時(shí)間為110 ms、視野為40 cm×30 cm、層厚為4 mm。平掃結(jié)束后予以增強(qiáng)掃描,在外周肘靜脈以3 mL/s速度注射100 mL泛影普胺注射液,動(dòng)脈期、門靜脈期和平衡期延遲掃描時(shí)間分別為25 s、60 s和120 s。掃描結(jié)束后將原始數(shù)據(jù)上傳至圖像工作站,將圖像處理重建。

    1.2.2 CT檢查 檢查前7 d避免鋇灌腸檢查和上消化道鋇餐檢查,在檢查前6 h禁食,將體表金屬異物去除。掃描前30 min口服500 mL 80°溫開水。用飛利浦64排螺旋CT機(jī)進(jìn)行掃描,管電流為250 mAs,管電壓為120,螺距為3,層厚為7 mm?;颊弑3盅雠P位,先予以全肝CT平掃,以膈頂至肝下緣為掃描范圍,調(diào)整窗位和窗寬。常規(guī)平掃后在肘靜脈用高壓注射器按3 m/s速度注射370 mg/mL非離子型碘普羅胺注射液,對比劑總量參照1.5 mg/kg進(jìn)行,注射速度為2.5~3 mL/s,進(jìn)行全肝多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描。各期增強(qiáng)掃描均在一次屏氣下進(jìn)行,在吸氣末開始予以掃描,以膈頂至肝下緣為掃描范圍。在動(dòng)脈期(注射對比劑后25~30 s)、門脈期(注射對比劑后50~60 s)及延時(shí)期(注射對比劑后120~180 s)予以全肝掃描,按照需要予以多層面重組重健,重健厚度1.25 mm,無間距。

    1.2.3 圖像分析 采用雙盲法,由2名主任醫(yī)師的影像學(xué)專家獨(dú)立分析患者的影像學(xué)特點(diǎn),明確腫瘤大小、腫瘤病灶數(shù)目和腫瘤病灶在動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI和CT中的強(qiáng)化特點(diǎn)。二者意見不同時(shí),通過討論至意見一致。

    1.3 觀察指標(biāo) (1)病灶大小和分布情況;(2)比較動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI及CT對原發(fā)性肝癌病灶包膜邊緣的強(qiáng)化表現(xiàn);(3)比較原發(fā)性肝癌病灶在動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI及CT中的影像學(xué)表現(xiàn);(4)比較動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI及CT對原發(fā)性肝癌病灶的檢出率。

    1.4 應(yīng)用SPSS18.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn)或連續(xù)校正,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 病灶大小和分布情況 46例患者中檢出病灶61個(gè),小肝癌及大肝癌分別為19例和27例,病灶分別為22個(gè)和39個(gè)。見圖1A~F。

    圖1 患者,女,52歲,乙肝7年,上腹痛脹痛3月余,甲胎蛋白陽性

    2.2 動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI及CT對原發(fā)性肝癌病灶包膜邊緣的強(qiáng)化表現(xiàn)比較 動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI掃描顯示原發(fā)性肝癌病灶包膜完整環(huán)狀強(qiáng)化率高于動(dòng)態(tài)增強(qiáng)CT,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI與CT掃描的原發(fā)性肝癌病灶包膜無明顯強(qiáng)化率及不完全環(huán)狀強(qiáng)化率比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    表1 動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI及CT對原發(fā)性肝癌病灶包膜邊緣的強(qiáng)化表現(xiàn)比較[例(%)]

    2.3 原發(fā)性肝癌病灶在動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI及CT中的影像學(xué)表現(xiàn)比較 動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI動(dòng)脈期高信號(hào)率明顯高于動(dòng)態(tài)增強(qiáng)CT,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI及CT門脈期和延遲期的影像學(xué)表現(xiàn),差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    表2 原發(fā)性肝癌病灶在動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI及CT中的影像學(xué)表現(xiàn)比較[例(%)]

    2.4 動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI及CT對原發(fā)性肝癌病灶的檢出率比較 動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI對原發(fā)性小肝癌病灶的檢出率明顯高于動(dòng)態(tài)增強(qiáng)CT,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI及CT對原發(fā)性大肝癌病灶的檢出率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。

    表3 動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI及CT對原發(fā)性肝癌病灶的檢出率比較[例(%)]

    3 討論

    目前研究已證實(shí)乙型肝炎病毒可明顯增加原發(fā)性肝癌的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[6]。原發(fā)性肝癌的總體治療效果有限,近年來隨著臨床診療技術(shù)的不斷提升,原發(fā)性肝癌患者的預(yù)后已有所改善[7]。臨床研究表明,早期診療對原發(fā)性肝癌患者生存率的延長有重要作用[8]。影像學(xué)檢查是原發(fā)性肝癌診斷的重要手段,但乙型肝炎肝硬化與原發(fā)性肝癌的影像表現(xiàn)有部分重疊,從而增加了早期診斷難度。

    CT是目前用于肝臟占位性病變檢查的重要方式之一,其掃描速度快,圖像分辨率高,能夠清晰顯示肝臟輪廓及其和周圍組織臟器的關(guān)系[9]。但常規(guī)CT平掃對原發(fā)性肝癌的檢出作用有限,有關(guān)研究發(fā)現(xiàn),注入對比劑后CT增強(qiáng)掃描空間及密度分辨率更高,掃描及成像速度更快,可準(zhǔn)確反映病灶內(nèi)血供情況,從而得到動(dòng)脈增強(qiáng)掃描的多期圖像,提高原發(fā)性肝癌的檢出率[10]。有文獻(xiàn)報(bào)道,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)CT掃描對原發(fā)性肝癌有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、血供情況的評(píng)價(jià)有一定作用[11]。但有研究發(fā)現(xiàn),乙型肝炎肝硬化背景下的原發(fā)性肝癌患者肝內(nèi)密度不均,可混合多發(fā)結(jié)節(jié),且患者肝臟功能有一定程度的損傷,不同時(shí)期血供的個(gè)體差異明顯,增加臨床診斷難度[12]。CT動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描主要通過觀察肝實(shí)質(zhì)和病灶強(qiáng)化的密度差,反映腫瘤攝取對比劑和肝臟實(shí)質(zhì)結(jié)果。但強(qiáng)化的差異表現(xiàn)較短,病灶層面掃描時(shí)間可能并非腫瘤顯示的最佳時(shí)間。另外CT增強(qiáng)對比劑的用量較大,難以產(chǎn)生密實(shí)對比劑團(tuán),因此CT掃描對小肝癌的診斷有一定難度。本研究結(jié)果顯示,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)CT掃描對小肝癌的診斷效果有限。

    MRI無輻射損傷,有良好的軟組織對比,其可多序列成像,能夠盡可能的避免其他組織特性對磁共振信號(hào)的影響[13]。MRI常規(guī)平掃后予以動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描更能反映原發(fā)性肝癌的分化程度、血流狀態(tài)及周圍組織結(jié)構(gòu)。方文亮等[14]研究表明,MRI聯(lián)合快速動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描能夠動(dòng)態(tài)反應(yīng)病灶的血供特點(diǎn),從而鑒別病變性質(zhì)。但MRI的操作時(shí)間較長,且噪聲明顯,并有一定檢查禁忌證。

    據(jù)有關(guān)研究報(bào)道,假包膜是原發(fā)性肝癌的典型病理特征之一[15]。動(dòng)態(tài)增強(qiáng)早期,包膜未出現(xiàn)強(qiáng)化表現(xiàn),增強(qiáng)晚期和延遲期,包膜內(nèi)微血管密度高,細(xì)胞外間隙相對較大,病灶周邊對比劑的擴(kuò)散和滯留時(shí)間長,包膜可呈不規(guī)則的環(huán)形高密度表現(xiàn)。有研究證實(shí),假包膜能夠利于強(qiáng)化不典型的原發(fā)性肝癌的診斷[16]。本研究中,MRI和CT動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描門脈和延遲期以低密度病灶為主,周圍可見假包膜增強(qiáng),且MRI對原發(fā)性肝癌假包膜的顯示率相對較高,MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描更能清晰顯示癌灶邊界。另外本研究數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),MRI動(dòng)脈期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描的病灶高信號(hào)率相對較高,較少病灶呈輕度強(qiáng)化,表明MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)的動(dòng)脈期掃描更能反映小肝癌的血供特點(diǎn)。分析原因可能因MRI增強(qiáng)對比劑用量較少,可達(dá)到良好的團(tuán)注效果,短時(shí)間內(nèi)達(dá)到強(qiáng)化峰值,從而得到較高質(zhì)量的肝動(dòng)脈期圖像。CT檢查時(shí)對比劑用量較大,同一注射速度時(shí)用時(shí)較長,難以準(zhǔn)確把握病灶強(qiáng)化峰值時(shí)間,影響病灶顯示。有研究報(bào)道,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)CT掃描對早期原發(fā)性肝癌檢出的準(zhǔn)確性和病灶體積有直接關(guān)系,體積越大檢出率則越高[17]。原發(fā)性肝癌可按照大小分作大肝癌和小肝癌,小肝癌的血供較豐富,大部分病灶在動(dòng)脈期呈明顯強(qiáng)化表現(xiàn),門脈期和平衡期呈低信號(hào)或低密度表現(xiàn),造影劑呈快進(jìn)快出表現(xiàn)。但仍有部分肝癌的血供不豐富,動(dòng)脈期無增強(qiáng)改變,導(dǎo)致臨床漏診?,F(xiàn)有研究報(bào)道,動(dòng)脈期掃描對小肝癌的檢出有重要作用。本研究結(jié)果顯示,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI對小肝癌的檢出率較動(dòng)態(tài)增強(qiáng)CT高,但對于大肝癌的檢出率無顯著差異,提示動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI在小肝癌的檢出上更有優(yōu)勢,與文獻(xiàn)報(bào)道結(jié)果相符[18]。

    綜上所述,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI及CT均可顯示乙型肝炎肝硬化背景下原發(fā)性肝癌的強(qiáng)化特征,但動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI對原發(fā)性小肝癌的檢出率更高。

    猜你喜歡
    包膜乙型肝炎原發(fā)性
    假包膜外切除術(shù)治療無功能型垂體腺瘤的療效
    顱內(nèi)原發(fā)性Rosai-Dorfman病1例影像學(xué)診斷
    魔芋葡甘聚糖-乙基纖維素包膜尿素的制備及其緩釋性能
    慢性乙型肝炎的預(yù)防與治療
    樹脂包膜緩釋肥在機(jī)插雜交稻上的肥效初探
    原發(fā)性甲狀腺淋巴瘤1例報(bào)道
    原發(fā)性肝癌腦轉(zhuǎn)移一例
    中醫(yī)辨證治療原發(fā)性高血壓病70例
    中西醫(yī)結(jié)合治療慢性乙型肝炎肝纖維化66例
    慢性乙型肝炎的中醫(yī)證候與辨證論治
    黄片小视频在线播放| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产成人av激情在线播放| 国产久久久一区二区三区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 身体一侧抽搐| 亚洲 欧美一区二区三区| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 亚洲成人久久爱视频| 国模一区二区三区四区视频 | 欧美高清成人免费视频www| 伦理电影免费视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 成年人黄色毛片网站| 十八禁人妻一区二区| 国产成人影院久久av| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 亚洲性夜色夜夜综合| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| av中文乱码字幕在线| ponron亚洲| 国产高潮美女av| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 一个人看视频在线观看www免费 | 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 精品日产1卡2卡| 1024手机看黄色片| 午夜精品在线福利| 后天国语完整版免费观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 午夜福利在线观看吧| 亚洲国产欧美一区二区综合| 这个男人来自地球电影免费观看| 毛片女人毛片| 给我免费播放毛片高清在线观看| 久久九九热精品免费| 久久性视频一级片| 热99re8久久精品国产| 99热6这里只有精品| 麻豆成人午夜福利视频| 久久久国产成人免费| 国产麻豆成人av免费视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 欧美日韩一级在线毛片| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲欧美激情综合另类| 99久久精品国产亚洲精品| 青草久久国产| 欧美乱妇无乱码| av福利片在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 狠狠狠狠99中文字幕| 99riav亚洲国产免费| 亚洲人与动物交配视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 成人18禁在线播放| 色尼玛亚洲综合影院| 动漫黄色视频在线观看| 一级毛片高清免费大全| 国产亚洲精品av在线| 黄色成人免费大全| 亚洲欧美激情综合另类| 国产精品亚洲av一区麻豆| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 99精品久久久久人妻精品| 在线观看日韩欧美| 一本精品99久久精品77| xxx96com| 成年女人毛片免费观看观看9| 女人被狂操c到高潮| 久久性视频一级片| 亚洲成av人片免费观看| 国产淫片久久久久久久久 | 久久伊人香网站| 99热这里只有是精品50| 少妇的逼水好多| 久久久久精品国产欧美久久久| 中文字幕久久专区| 在线观看舔阴道视频| 亚洲色图av天堂| 女同久久另类99精品国产91| 成人av一区二区三区在线看| 精品国产亚洲在线| 午夜福利在线在线| 久久久久亚洲av毛片大全| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲,欧美精品.| 久久久久久久久久黄片| 男女床上黄色一级片免费看| 成人特级av手机在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 丁香欧美五月| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 美女黄网站色视频| 亚洲国产欧美人成| 欧美zozozo另类| 99在线视频只有这里精品首页| 三级毛片av免费| 特大巨黑吊av在线直播| 国产成人av激情在线播放| 香蕉久久夜色| 国产熟女xx| av天堂中文字幕网| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲精品色激情综合| 久久久久久国产a免费观看| а√天堂www在线а√下载| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 亚洲国产欧美人成| 日本 欧美在线| 免费在线观看亚洲国产| 国产av一区在线观看免费| 精品久久久久久成人av| 日本 av在线| 免费观看人在逋| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 窝窝影院91人妻| 一级黄色大片毛片| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲成人精品中文字幕电影| 无遮挡黄片免费观看| 精品日产1卡2卡| 99精品在免费线老司机午夜| 在线观看免费视频日本深夜| 女同久久另类99精品国产91| 午夜福利高清视频| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 97超视频在线观看视频| 欧美日韩乱码在线| 精品一区二区三区视频在线 | tocl精华| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 色av中文字幕| 成人欧美大片| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久人妻av系列| 欧美日韩国产亚洲二区| 超碰成人久久| 欧美乱色亚洲激情| 91在线观看av| 真人做人爱边吃奶动态| 精品福利观看| 波多野结衣高清无吗| 久久久成人免费电影| 哪里可以看免费的av片| 欧美zozozo另类| 国产麻豆成人av免费视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 香蕉久久夜色| 久久精品91蜜桃| 午夜福利18| 免费高清视频大片| 久久亚洲真实| 中文字幕精品亚洲无线码一区| av黄色大香蕉| 亚洲无线观看免费| 精品国产亚洲在线| 色在线成人网| 长腿黑丝高跟| 亚洲精品久久国产高清桃花| 在线免费观看不下载黄p国产 | 性欧美人与动物交配| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 精品日产1卡2卡| 少妇的逼水好多| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲18禁久久av| 国产成人精品无人区| 欧美成狂野欧美在线观看| 精品日产1卡2卡| 亚洲av成人一区二区三| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久国产乱子伦精品免费另类| 99在线人妻在线中文字幕| 国产高清有码在线观看视频| 国产麻豆成人av免费视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 成人国产综合亚洲| 久久久久亚洲av毛片大全| 久久久成人免费电影| 91av网站免费观看| 青草久久国产| 99热这里只有精品一区 | 男人舔奶头视频| 在线永久观看黄色视频| 极品教师在线免费播放| 久久久色成人| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产熟女xx| 999久久久国产精品视频| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲av电影在线进入| tocl精华| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产午夜精品论理片| 又粗又爽又猛毛片免费看| 欧美午夜高清在线| 欧美激情在线99| 免费在线观看亚洲国产| 久久久久久久久中文| 亚洲一区二区三区色噜噜| av欧美777| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久99久视频精品免费| 亚洲天堂国产精品一区在线| 成人永久免费在线观看视频| 18禁观看日本| www.999成人在线观看| 亚洲五月天丁香| 欧美一级毛片孕妇| 在线观看舔阴道视频| 国产高潮美女av| 国产精品,欧美在线| 欧美黑人巨大hd| 久久久久性生活片| 国产激情偷乱视频一区二区| 99视频精品全部免费 在线 | 后天国语完整版免费观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 看片在线看免费视频| 亚洲国产精品合色在线| 久久久久久九九精品二区国产| 五月伊人婷婷丁香| 中文字幕熟女人妻在线| 日韩高清综合在线| 国产精华一区二区三区| 欧美在线一区亚洲| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 日韩国内少妇激情av| 搞女人的毛片| 免费在线观看影片大全网站| 丰满的人妻完整版| 啪啪无遮挡十八禁网站| 成年免费大片在线观看| 久久人妻av系列| 国语自产精品视频在线第100页| 国产野战对白在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 性色avwww在线观看| 亚洲avbb在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 88av欧美| 中国美女看黄片| 精品日产1卡2卡| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲中文av在线| 欧美乱妇无乱码| 真实男女啪啪啪动态图| 网址你懂的国产日韩在线| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 制服丝袜大香蕉在线| 在线看三级毛片| 99久久99久久久精品蜜桃| 欧美又色又爽又黄视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 日日干狠狠操夜夜爽| 美女高潮的动态| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 99在线视频只有这里精品首页| 欧美大码av| 国产精品久久久久久久电影 | 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 免费黄色在线免费观看| 赤兔流量卡办理| 久久久亚洲精品成人影院| 久久精品综合一区二区三区| 久99久视频精品免费| 麻豆一二三区av精品| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 欧美一区二区国产精品久久精品| 水蜜桃什么品种好| 国产激情偷乱视频一区二区| 日本黄色视频三级网站网址| 久久久久久久久大av| 一区二区三区免费毛片| 日韩欧美国产在线观看| 插逼视频在线观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 大香蕉97超碰在线| 观看免费一级毛片| 国内精品美女久久久久久| 我要搜黄色片| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 边亲边吃奶的免费视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 成人亚洲精品av一区二区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 99热网站在线观看| 国产精品一区www在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 久久99精品国语久久久| 国产高清国产精品国产三级 | 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 蜜臀久久99精品久久宅男| 综合色av麻豆| 99热这里只有是精品在线观看| 秋霞伦理黄片| 日本与韩国留学比较| 校园人妻丝袜中文字幕| 九九爱精品视频在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 深爱激情五月婷婷| 精品久久久久久久久久久久久| 国产精品一区二区性色av| 久久久久久大精品| 特大巨黑吊av在线直播| 成人亚洲欧美一区二区av| 欧美日本亚洲视频在线播放| 日韩欧美在线乱码| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 久久久国产成人精品二区| 亚洲在久久综合| 九色成人免费人妻av| 国产91av在线免费观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 一夜夜www| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 一级毛片久久久久久久久女| 久久人人爽人人爽人人片va| 免费大片18禁| 欧美高清性xxxxhd video| 寂寞人妻少妇视频99o| 色综合站精品国产| 国产69精品久久久久777片| 天天一区二区日本电影三级| 婷婷六月久久综合丁香| 精品一区二区三区视频在线| 看黄色毛片网站| 精品人妻视频免费看| 最后的刺客免费高清国语| 成人美女网站在线观看视频| 国产乱人视频| 日本免费a在线| 色尼玛亚洲综合影院| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 一级毛片电影观看 | 最近最新中文字幕大全电影3| 午夜福利高清视频| av在线播放精品| 啦啦啦韩国在线观看视频| www日本黄色视频网| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 久久久久网色| 晚上一个人看的免费电影| 欧美日本视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 变态另类丝袜制服| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲最大成人中文| 又粗又爽又猛毛片免费看| 日韩强制内射视频| 精品人妻熟女av久视频| 国产大屁股一区二区在线视频| 一区二区三区高清视频在线| 日韩成人av中文字幕在线观看| av线在线观看网站| 成人毛片a级毛片在线播放| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产在线男女| 久久久久精品久久久久真实原创| 欧美色视频一区免费| 伦精品一区二区三区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 国产精品一区二区性色av| 18禁在线播放成人免费| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 22中文网久久字幕| 精品免费久久久久久久清纯| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲乱码一区二区免费版| 一区二区三区免费毛片| 午夜免费男女啪啪视频观看| 最新中文字幕久久久久| 亚洲最大成人手机在线| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 午夜精品一区二区三区免费看| 精品人妻视频免费看| 男人的好看免费观看在线视频| 日韩成人伦理影院| 99热网站在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 少妇熟女aⅴ在线视频| 变态另类丝袜制服| 超碰97精品在线观看| 国产精品一区二区在线观看99 | 中文亚洲av片在线观看爽| 变态另类丝袜制服| 99热6这里只有精品| 在线观看66精品国产| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美一区二区亚洲| 国产乱人偷精品视频| 22中文网久久字幕| 性插视频无遮挡在线免费观看| 在线播放无遮挡| 我的女老师完整版在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产精品99久久久久久久久| 看片在线看免费视频| 女人久久www免费人成看片 | 男女啪啪激烈高潮av片| 级片在线观看| 九草在线视频观看| 亚洲国产欧美在线一区| 一级av片app| av福利片在线观看| 成人特级av手机在线观看| 99久久人妻综合| 亚洲av中文av极速乱| 午夜福利在线观看吧| 国产美女午夜福利| 免费看av在线观看网站| 亚洲四区av| 大香蕉97超碰在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产一区亚洲一区在线观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲精品成人久久久久久| 卡戴珊不雅视频在线播放| 观看免费一级毛片| 午夜福利高清视频| 精品久久久久久久末码| 亚洲性久久影院| 色哟哟·www| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产精品国产三级专区第一集| 日本一二三区视频观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产视频首页在线观看| 观看免费一级毛片| 身体一侧抽搐| 日韩av在线大香蕉| 91狼人影院| 精品久久久久久久久av| 国产v大片淫在线免费观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 99热网站在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 日本熟妇午夜| 青春草亚洲视频在线观看| 99久久精品一区二区三区| 精品午夜福利在线看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲精品成人久久久久久| 最近2019中文字幕mv第一页| 欧美三级亚洲精品| 精品免费久久久久久久清纯| 在线播放无遮挡| 亚洲av成人av| 日本三级黄在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 99热6这里只有精品| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲自拍偷在线| 国产成人aa在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 国产精品一区二区性色av| 一本久久精品| 看十八女毛片水多多多| 国产精品女同一区二区软件| 久久这里有精品视频免费| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 少妇被粗大猛烈的视频| 麻豆av噜噜一区二区三区| 男女啪啪激烈高潮av片| 老司机影院成人| 亚洲最大成人中文| or卡值多少钱| 观看免费一级毛片| 亚洲综合色惰| 高清在线视频一区二区三区 | 国产成人a∨麻豆精品| 国产又色又爽无遮挡免| 九色成人免费人妻av| 一级爰片在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 直男gayav资源| 久久久久精品久久久久真实原创| 一级av片app| 日韩欧美精品v在线| 欧美3d第一页| 村上凉子中文字幕在线| 少妇熟女欧美另类| 国产爱豆传媒在线观看| 国产真实乱freesex| 欧美三级亚洲精品| 一级毛片我不卡| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产精品久久久久久av不卡| 白带黄色成豆腐渣| 狠狠狠狠99中文字幕| 伊人久久精品亚洲午夜| 一级毛片久久久久久久久女| 久久久久免费精品人妻一区二区| 97在线视频观看| 日韩一区二区视频免费看| АⅤ资源中文在线天堂| 免费观看精品视频网站| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 天堂影院成人在线观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产久久久一区二区三区| 在线观看一区二区三区| www.色视频.com| 久久人人爽人人片av| 亚洲精品自拍成人| 三级毛片av免费| 午夜福利在线在线| 久久人人爽人人片av| 国产极品天堂在线| 精品人妻熟女av久视频| 国产高潮美女av| 国产精品熟女久久久久浪| 国产熟女欧美一区二区| 午夜福利在线观看吧| 亚洲成人av在线免费| 性色avwww在线观看| 插逼视频在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲电影在线观看av| 亚洲最大成人手机在线| av在线蜜桃| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日本黄色视频三级网站网址| 成人午夜高清在线视频| 亚洲色图av天堂| 亚洲va在线va天堂va国产| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 中文字幕熟女人妻在线| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产精品女同一区二区软件| 久久久久国产网址| 国产免费视频播放在线视频 | 欧美区成人在线视频| 男人的好看免费观看在线视频| 熟女电影av网| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲电影在线观看av| 99在线视频只有这里精品首页| 成人毛片a级毛片在线播放| 少妇人妻精品综合一区二区| av在线观看视频网站免费| 久久精品久久久久久久性| 久久99蜜桃精品久久| 国产精品蜜桃在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 26uuu在线亚洲综合色| 直男gayav资源| 日韩欧美三级三区| 国产日韩欧美在线精品| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 日韩强制内射视频| 久久亚洲国产成人精品v| 99九九线精品视频在线观看视频| 内射极品少妇av片p| 69人妻影院| 国产黄片美女视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲第一区二区三区不卡| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产极品天堂在线| 99久国产av精品| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲人成网站高清观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 看黄色毛片网站| 搡老妇女老女人老熟妇| 女人久久www免费人成看片 | 国语自产精品视频在线第100页| 性色avwww在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 一级黄片播放器| 精品久久久久久久久亚洲| 久久久久久久久久久丰满| 在线免费观看的www视频| 成人欧美大片| 免费观看人在逋| 国产精品一区二区在线观看99 | 长腿黑丝高跟| 久久久欧美国产精品| 亚洲av熟女| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国产一区二区三区av在线| 免费看日本二区| 亚洲av男天堂| 国产色婷婷99| av在线天堂中文字幕|