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    ALOX15對血管平滑肌細(xì)胞鐵死亡的影響

    2022-01-13 08:08楊茜鄭憲鑫朱亮唐錫龍李永紅
    關(guān)鍵詞:脂質(zhì)質(zhì)粒硬化

    楊茜,鄭憲鑫,朱亮,唐錫龍,李永紅

    (青島大學(xué),山東 青島 266100 1 附屬醫(yī)院心內(nèi)科;2 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院;3 附屬醫(yī)院急診內(nèi)科)

    心血管病是全球發(fā)病率和死亡率最高的疾病之一。動脈粥樣硬化被認(rèn)為是心血管疾病的主要病理學(xué)基礎(chǔ)[1]。血管平滑肌細(xì)胞(VSMCs)的死亡參與了動脈粥樣硬化的病理生理過程[2]。鐵死亡是細(xì)胞死亡的一種形式,以細(xì)胞內(nèi)鐵依賴性和脂質(zhì)活性氧(ROS)的積累為特征[3]。多種化學(xué)和生物因素都能誘導(dǎo)細(xì)胞鐵死亡。erastin是一種能夠選擇性殺死表達小T癌蛋白和大鼠肉瘤蛋白的工程腫瘤細(xì)胞小分子化合物,也是一種高效的鐵死亡誘導(dǎo)劑[4]。花生四烯酸15-脂氧合酶 (ALOX15)是一種酶,參與了早期的炎癥反應(yīng)[5]。研究表明,ALOX15誘導(dǎo)VSMCs在調(diào)節(jié)血管張力和血管壁重塑中發(fā)揮重要作用[6]。然而,ALOX15能否參與調(diào)控VSMC的鐵死亡途徑尚未明確。本研究旨在探討ALOX15對VSMCs鐵死亡的影響。

    1 材料與方法

    1.1 細(xì)胞與試劑

    人主動脈VSMCs購自美國ATCC公司;DMEM高糖培養(yǎng)基、磷酸緩沖鹽溶液(PBS)緩沖液、胰酶、40 g/L多聚甲醛-通用型組織固定液購自大連美侖生物技術(shù)有限公司;胎牛血清(FBS)購自中國吉泰依科賽公司;ALOX15過表達質(zhì)粒購自于上海吉瑪制藥技術(shù)有限公司;erastin購自于美國Abmole公司;Lipfectamine 3000購自賽默飛世爾科技公司;RIPA裂解液(高強度)、BCA蛋白濃度檢測試劑盒、Hoechst 33342/PI雙染試劑盒購自北京索萊寶科技有限公司;PAGE凝膠試劑盒購于上海雅酶生物科技有限公司;ALOX15抗體購自santa cruz生物技術(shù)有限公司,β-actin抗體及羊抗兔二抗和羊抗鼠二抗購自affinity公司;ECL化學(xué)發(fā)光試劑盒購自南京諾唯贊生物科技有限公司。

    1.2 實驗方法

    1.2.1細(xì)胞培養(yǎng)與處理 復(fù)蘇VSMCs后,加入含體積分?jǐn)?shù)0.10 FBS、100 mg/L青霉素-鏈霉素的DMEM高糖培養(yǎng)基中,于含體積分?jǐn)?shù)0.05 CO2、37 ℃的恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng),細(xì)胞匯合度達90%時傳代。

    1.2.2Western blot檢測ALOX15蛋白表達水平在6孔板中培養(yǎng)VSMCs,當(dāng)細(xì)胞匯合度達到70%左右時,將其分為對照組(A組,未處理)、空載組(B組,轉(zhuǎn)染質(zhì)粒Empty Vector)、ALOX15組(C組,轉(zhuǎn)染質(zhì)粒ALOX15),轉(zhuǎn)染24 h后,棄掉培養(yǎng)基,PBS洗3次,加入細(xì)胞裂解液并提取蛋白質(zhì),BCA法測定蛋白濃度。取等質(zhì)量蛋白樣品,在蛋白中加入適量的上樣緩沖液,在98 ℃金屬浴中加熱10 min。采用PAGE凝膠制備試劑盒制膠,每孔取30 μg蛋白進行上樣。80 V恒壓電泳2.5 h,恒流(250 mA)轉(zhuǎn)膜1 h,將膜放置于質(zhì)量濃度為50 g/L脫脂奶粉封閉液中搖床孵育1 h。TBST洗滌(10 min,3次),加入β-actin(1∶2 000)、ALOX15一抗(1∶2 000),4 ℃過夜孵育。TBST洗滌(10 min,3次)后加二抗(1∶5 000)室溫孵育1 h。TBST洗滌(10 min,3次)后,加入ECL化學(xué)發(fā)光液,通過Fusion Solos化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)掃描蛋白條帶,使用Image J軟件處理圖像,分析ALOX15蛋白的相對表達水平。

    1.2.3PI染色檢測VSMCs死亡率 在24孔板中培養(yǎng)VSMCs,當(dāng)細(xì)胞匯合度達到70%左右時,分為對照組(未處理)、erastin組(加erastin)、Empty Vector+erastin組(轉(zhuǎn)染Empty Vector 12 h后加erastin)和質(zhì)粒ALOX15+erastin組(轉(zhuǎn)染質(zhì)粒ALOX15 12 h后加erastin)。使用Lipofectamine 3000轉(zhuǎn)染質(zhì)粒ALOX15及Empty Vector,根據(jù)說明書的要求操作。各組處理完后繼續(xù)培養(yǎng)24 h。將24孔板置于冰上,棄掉培養(yǎng)基,PBS洗3次,用細(xì)胞固定液對細(xì)胞進行固定,30 min后棄掉細(xì)胞固定液,PBS洗3次,使用Hoechst 33342/PI雙染試劑盒檢測VSMCs死亡率,根據(jù)說明書的要求操作。最后于熒光顯微鏡下觀察細(xì)胞死亡情況。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)分析

    2 結(jié) 果

    2.1 各組ALOX15蛋白表達的比較

    Western blot檢測結(jié)果顯示,對照組、空載組、ALOX15組的ALOX15蛋白表達分別為0.26±0.03、0.20±0.02和1.09±0.06,與對照組和空載組比較,ALOX15組的ALOX15蛋白表達明顯升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=425.2,P<0.01)。轉(zhuǎn)染質(zhì)粒ALOX15明顯上調(diào)了VSMCs中ALOX15的表達。見圖1。

    A:對照組,B:空載組,C:ALOX15組。

    2.2 過表達ALOX15對細(xì)胞死亡的影響

    PI染色的結(jié)果顯示,對照組、erastin組、Empty Vector+erastin組和質(zhì)粒ALOX15+erastin組細(xì)胞死亡率分別為(0.60±0.36)%、(9.29±0.16)%、(9.79±0.59)%和(21.41±2.42)%,各組之間比較差異有顯著意義(F=138.1,P<0.01)。其中質(zhì)粒ALOX15+erastin組細(xì)胞死亡率明顯高于其他3組,差異有顯著性(t=8.098~14.760,P<0.01)。

    3 討 論

    伴隨著我國人民生活水平的明顯提高、城鎮(zhèn)化進程的加速以及人口老齡化,心血管疾病的發(fā)病人數(shù)持續(xù)增加,其中以動脈粥樣硬化為基礎(chǔ)病變的腦卒中和冠心病死亡率居高不下,遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過了腫瘤及其他疾病。動脈粥樣硬化斑塊進展過程中,VSMCs等細(xì)胞的死亡發(fā)揮著重要作用[2]。包括動脈粥樣硬化等多種疾病的病理生理過程涉及VSMCs的死亡[1]。因此,闡明VSMCs死亡的分子機制對改善血管疾病的治療有重要意義,有助于尋找新的治療靶點。盡管一些細(xì)胞死亡類型如細(xì)胞凋亡、焦亡和自噬已被闡明和VSMCs功能相關(guān)[7],但VSMCs鐵死亡作用尚未明確。

    本研究為了探討ALOX15對VSMCs鐵死亡的影響,首先構(gòu)建了erastin誘導(dǎo)VSMCs鐵死亡的細(xì)胞模型。erastin是一種鐵死亡誘導(dǎo)劑,能夠?qū)Π┘?xì)胞產(chǎn)生致命性損傷,這一功能是通過作用于線粒體電壓依賴性陰離子通道來發(fā)揮的[8]。在HT1080細(xì)胞中,erastin誘導(dǎo)的細(xì)胞死亡引發(fā)了細(xì)胞ROS的累積,而且其誘導(dǎo)的氧化性死亡是鐵依賴性的。此外,非依賴性胱氨酸/谷氨酸逆向轉(zhuǎn)運體系統(tǒng)的活性也能夠被erastin所抑制[9]。將VSMCs暴露于erastin后可觸發(fā)其鐵死亡。因此,應(yīng)用erastin誘導(dǎo)VSMCs鐵死亡是一種理想VSMCs鐵死亡模型。

    在多種組織和腫瘤表達的脂氧合酶(LOXs)是一種非血紅素鐵雙加氧酶。癌細(xì)胞會積聚鐵,而鐵蛋白受體介導(dǎo)的細(xì)胞外途徑和鐵蛋白吞噬所涉及的細(xì)胞內(nèi)途徑提供的鐵對于促進細(xì)胞鐵死亡至關(guān)重要[10-12]。鐵可能直接催化脂質(zhì)自由基的形成和參與脂質(zhì)過氧化的傳播,但是由LOXs催化的脂質(zhì)氧化途徑產(chǎn)生的氧化多不飽和脂肪酸可以導(dǎo)致細(xì)胞死亡[13]。ALOX15為LOXs家族成員[5,14],既往研究關(guān)注于ALOX15參與VSMCs的炎癥、增殖和遷移作用,但是ALOX15是否參與調(diào)控VSMCs中的鐵死亡尚不清楚。本研究Western blot結(jié)果顯示,與對照組組和空載組比較,ALOX15組的ALOX15蛋白表達明顯升高,這表明在轉(zhuǎn)染質(zhì)粒ALOX15后VSMCs中的ALOX15表達明顯升高。為了進一步驗證ALOX15是否也參與調(diào)控VSMCs的鐵死亡,本研究應(yīng)用PI染色檢測VSMCs死亡率。結(jié)果顯示,與對照組、erastin組、Empty Vector+erastin組相比較,質(zhì)粒ALOX15+erastin組細(xì)胞死亡率明顯增加,表明ALOX15明顯促進了erastin誘導(dǎo)的VSMCs死亡。推測ALOX15可能參與了erastin誘導(dǎo)下的細(xì)胞死亡。但有關(guān)鐵死亡與VSMCs關(guān)系的具體機制仍需要進一步闡明。

    總之,VSMCs轉(zhuǎn)染質(zhì)粒ALOX15后ALOX15蛋白表達升高,進一步轉(zhuǎn)染質(zhì)粒ALOX15可以促進erastin誘導(dǎo)的VSMCs的死亡,但其作用具體分子機制還需要進一步深入研究。

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