付雙楠 張寧 何婷婷 周超 張晶晶 王宣 李昕 劉鵬程 孫志華 宮嫚 楊永平
患者女性,28歲,因“發(fā)現(xiàn)肝占位1月余”入我院。既往體健。查體:神志清,精神可,腹部平坦,中上腹部偏左側可觸及6 cm包塊,距肋弓約6 cm,質韌,無觸痛,全腹軟,無壓痛、反跳痛。化驗:癌胚抗原、甲胎蛋白(電化學發(fā)光) 、糖類抗原125、糖類抗原19-9均正常。腹部超聲提示:1、肝內多發(fā)實性占位(Ca,考慮轉移可能),2、左上腹腔內實性占位(考慮Ca,建議結合增強影像學檢查),3、輕度脂肪肝。上腹部增強CT:影像所見:平掃(見圖1)肝內見多發(fā)結節(jié)狀及團塊狀混雜稍低密度影,較大者位于肝左外葉,局部外突,大小約12.3 cm×10.2 cm,動態(tài)增強掃描動脈期(見圖2)環(huán)形不均勻強化,門脈(見圖3)及延遲期(見圖4)呈環(huán)形強化、中心呈稍低密度影。腹腔左側腎前方見類圓形稍低密度影,大小約6.5 cm×5.7 cm,增強掃描環(huán)形強化,病灶與鄰近胃關系密切。腹腔內左腎及脾臟前方可見范圍約15.2 cm×8.8 cm不均質回聲團,邊界清,CDFI示可見血流信號。診斷意見:肝及腹腔內多發(fā)占位,考慮惡性腫瘤,轉移不除外。經(jīng)患者及家屬同意后,行肝臟占位穿刺取病理。
圖1 上腹部增強CT平衡期
圖2 上腹部增強CT動脈期
圖3 上腹部增強CT門脈期
圖4 上腹部增強CT延遲期
因經(jīng)濟原因患者及家屬表示不再完善其他檢查,要求出院。出院后病理結果回報:病理結果腫瘤細胞以梭形細胞為主,見圖5。免疫組化結果:SMA(-),Vimentin(+),Dog-1(+)(圖6),CD117(+),CK(-),CgA(-),Syn(-),S-100(-),CD68(-),CD99(-),D2-40(-),MC(-),HBsAg(-),Hepa(-),CK19(-),GPC-3(-),CD34(血管+),Ki67(10%~20%),EMA(-),CEA(-),GS(-),CDX-2(-),Arginase(-),HSP70(-),AFP(-),P53(+),MUC-1(-),Her-2(-),MLH1(+),MSH2(+),MSH6(+),PMS2(+),CK7(-),CK20(-)。診斷為胃腸間質瘤已電話告知患者病理結果,后隨訪到患者于院外腫瘤科進一步就診,已購買伊馬替尼靶向藥物治療(4月中旬),服用3月后復查影像學檢查,待腫瘤縮小后進一步行手術切除治療。
圖5 腫瘤組織病理結果(HE染色×200)
圖6 免疫組化檢測Dog-1(+)(DAB染色×200)
討論胃腸間質瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST),是一種間葉源性腫瘤,在胃腸道的任何部位均可發(fā)生,在胃部和小腸多見[1];發(fā)生在胃腸道以外間質瘤稱為胃腸道外間質瘤(extragastrointestinal stromal tumor ,EGIST),大多數(shù)以孤立的團塊形式出現(xiàn)[2]。GIST占胃腸道腫瘤的1%~4%[3],好發(fā)于中老年,年齡為50~70歲,男女發(fā)病基本相等[4],最常見的臨床表現(xiàn)為消化道出血、腹部不適、腹脹、疼痛[5],與發(fā)生的部位、大小及生長方式相關[6],部分GIST無癥狀,是偶然發(fā)現(xiàn)的。本病例患者為青年女性,除腹脹外,無其他明顯不適癥狀,以肝占位為首診表現(xiàn),最終通過病理明確診斷。
GIST輔助檢查可依靠增強CT、MRI及PET-CT、胃鏡等,GIST的確診主要依靠病理檢查,結合病理組織形態(tài)學、免疫組織化學(CD117、DOG1及CD34分子等) 及分子生物學檢測(c-Kit及PDGFRA基因) ,GIST通??纱_診。GIST病理組織學形態(tài)以梭形細胞為主,CD117與DOG1是GIST在診斷GIST上具有敏感性和特異性,常聯(lián)合用于GIST的免疫組化檢測。GIST中CD117有94%~98%陽性率,DOG1在CD117陽性GIST中有85%~95%的陽性率表達,對于形態(tài)學符合GIST且CD117與DOG1強陽性者,可作出GIST的診斷[7]。本病例患者免疫組化結果提示Dog-1(+),CD117(+)均陽性,病理組織學以梭形細胞為主,符合GIST病理學特點,最終明確診斷。
絕大多數(shù)GIST的特點是激活c-Kit基因或PDGFRA受體的突變,這些類型的突變發(fā)生在腫瘤發(fā)生的早期。小的酪氨酸激酶抑制劑(TKI)對這些受體有抑制作用,如伊馬替尼或蘇尼替尼[8]。手術切除是局限性可切除GIST的主要治療方式,手術切除部分轉移灶對改善預后有一定獲益,鄭瑞等[9]對139例GIST患者手術切除后進行隨訪,術后5年生存率達77.87%,隨著靶向藥物的臨床應用,手術聯(lián)合TKI治療逐漸成為臨床普遍的治療方案[10],對于高復發(fā)風險及不能手術切除的患者,應用靶向藥物治療能有效控制病情。本病例患者影像學提示占位最大面積為15.2 cm×8.8 cm,手術風險較大,故患者目前先服用伊馬替尼治療,待病灶縮小后,進一步評估能否手術切除治療。
綜上,GIST的發(fā)病率較低,確診主要依靠病理診斷,對臨床上無肝病基礎疾病,AFP正常,影像學提示肝占位,無法明確診斷時,可進一步完善病理以協(xié)助診治。GIST的治療主要為手術聯(lián)合靶向藥物治療,可根據(jù)患者具體病灶情況,制定個體化治療方案,提高患者生存率,最終使患者獲益。