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    釓塞酸二鈉增強(qiáng)MRI在高度異型增生結(jié)節(jié)轉(zhuǎn)化富血供肝細(xì)胞癌風(fēng)險評估中的應(yīng)用

    2022-01-12 04:58:58范恒亮張為許亞春
    肝臟 2021年12期
    關(guān)鍵詞:肝膽門靜脈肝細(xì)胞

    范恒亮 張為 許亞春

    高度異型增生結(jié)節(jié)(HGDN)又被稱作腺瘤樣增生,作為肝硬化引起的結(jié)節(jié)性增生性病變,可能因為轉(zhuǎn)化富血供而發(fā)生肝細(xì)胞癌(HCC),進(jìn)而影響患者預(yù)后[1]。核磁共振(MRI)因為其組織分辨率高、無創(chuàng)、無輻射等優(yōu)點而被臨床廣泛用于肝細(xì)胞癌的篩查,但對直徑≤2 cm的占位性病灶的陽性判定準(zhǔn)確率仍然不太理想[2]。釓塞酸二鈉(Gd-EOB-DTPA)是既往較多應(yīng)用在MRI的顯像對比劑,臨床多將其應(yīng)用于觀察HGDN在MRI中的圖像表現(xiàn),但臨床較少有報道將其應(yīng)用于其因為富血轉(zhuǎn)化而引起的肝細(xì)胞惡性病變[3-4]。本研究基于既往臨床所需,納入近年來本醫(yī)院檢查病例,對Gd-EOB-DTPA的評估應(yīng)用效果進(jìn)行對照觀察,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。

    資料與方法

    一、基礎(chǔ)資料

    回顧性收集2015年8月到2019年8月來本院影像科接受檢查的72例HGDN患者臨床信息,其中男性39例, 女性33例;年齡介于44~68歲之間,平均年齡(53.15±4.28)歲;患者原發(fā)病構(gòu)成為甲型肝炎11例,乙型肝炎49例,丙型肝炎12例;患者肝功能(Child-Pugh)分級[5]包括A、B、C三級,分別為26例、33例、13例,占其總數(shù)的36.11%、45.83%、18.06%;所有患者皆在初次檢查或治療后完成為期2年的隨訪;為保證患者隱私,所有資料均由院方嚴(yán)格管控,未泄露給研究外人員。

    二、納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    (一)納入標(biāo)準(zhǔn):(1)按照《原發(fā)性肝癌規(guī)范化病理診斷指南》[6]有關(guān)描述,所有患者均被確診為HGDN,且隨訪后發(fā)生富血供HCC的患者均經(jīng)病理學(xué)檢查證實;(2)年齡在44~68歲;(3)Child-Pugh等級均按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)被確診;(4)患者有關(guān)醫(yī)學(xué)信息均未發(fā)生缺失現(xiàn)象。

    (二)排除標(biāo)準(zhǔn):(1)具有囊腫、血管瘤、轉(zhuǎn)移瘤等其他與HGDN肝硬化結(jié)節(jié)不相關(guān)的肝臟占位性疾??;(2)繼發(fā)性HCC或同時存在其他部位惡性腫瘤;(3)存在MRI檢查禁忌證或?qū)ρ芯克蔑@影劑存在過敏;(4)增強(qiáng)MRI掃描前曾經(jīng)歷化療、放療或其他抗腫瘤手段;(5)因圖像質(zhì)量不佳而影響診斷結(jié)果。

    三、方法

    (一)對比劑增強(qiáng)MRI檢查 所有患者皆在進(jìn)入醫(yī)院確診當(dāng)天進(jìn)行MRI檢查,進(jìn)入檢查室后保持平靜,采取面部向上的姿勢躺在檢查儀器上,然后對其胸部以下至下腹部位置進(jìn)行探掃,增強(qiáng)掃描前經(jīng)肘靜脈以1.0 mL/s的速率注射劑量為0.1 mL/kg的Gd-EOB-DTPA,增強(qiáng)前平掃時需配合呼吸,加呼吸門控,深吸氣再屏氣,無需屏氣時自由平穩(wěn)呼吸,對上腹部膈肌到臍之間部位進(jìn)行常規(guī)斷層掃描,當(dāng)對比劑到達(dá)胸主動脈下段水平時患者需采用動態(tài)增強(qiáng)掃描,屏氣進(jìn)行動脈期掃描(延遲掃描時間為20 s)、門靜脈期掃描(延遲掃描時間為90 s)、平衡期掃描(延遲掃描時間為180 s)、肝膽期掃描,延遲掃描時間為15 min;儀器為德國西門子公司生產(chǎn)的Siemens Trio Tim 3.0 T型MRI成像系統(tǒng)。

    (二)圖像分析 分別由2名具有10年以上工作經(jīng)驗的影像學(xué)醫(yī)師通過PACS系統(tǒng)進(jìn)行閱片,圖像內(nèi)容包括軸位T1加權(quán)成像(T1WI)、軸位T2加權(quán)成像(T2WI)、擴(kuò)散加權(quán)成像(DWI)、肝膽期及動靜脈期相對于正常肝實質(zhì)的高、等、低信號,對靶病灶影像學(xué)特點采取圖像判斷并對其發(fā)生富血供HCC風(fēng)險進(jìn)行預(yù)測評估。

    (三)隨訪及病理活檢 初次檢查結(jié)束后對患者進(jìn)行為期2年的隨訪,囑患者間隔2個月即來本院進(jìn)行Gd-EOB-DTPA增強(qiáng)MRI掃描,當(dāng)圖像顯示病灶動脈期血供增加時即可懷疑其存在富血供轉(zhuǎn)化,同時在超聲引導(dǎo)下通過穿刺獲取病理組織,對患者是否發(fā)生富血供HCC進(jìn)行病理學(xué)檢查,將確診患者納入HCC組,結(jié)束2年隨訪后未發(fā)生富血供轉(zhuǎn)化患者納入HGDN組。

    (四)觀察指標(biāo):(1)根據(jù)病理活檢情況對兩組富血供轉(zhuǎn)化情況進(jìn)行分析。(2)比較兩組病灶結(jié)節(jié)數(shù)及直徑,并對兩組T1WI、T2WI、肝膽期、DWI、動脈期、門靜脈期信號強(qiáng)度特征進(jìn)行分析。(3)把病理學(xué)檢查后得出的結(jié)果當(dāng)成金標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行一致性分析,采用Kappa檢驗分析Gd-EOB-DTPA增強(qiáng)MRI掃描診斷富血供HCC時的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確率;依據(jù)美國肝病研究協(xié)會指南規(guī)定[7],當(dāng)患者滿足動脈期強(qiáng)化高信號、門靜脈期或延遲期快速洗脫、T2WI高信號、肝膽期低信號時可診斷為HCC。

    四、統(tǒng)計學(xué)方法

    結(jié) 果

    一、病理活檢結(jié)果比較

    72例患者均經(jīng)超聲引導(dǎo)下穿刺進(jìn)行病理活檢,共發(fā)現(xiàn)114個病灶,其中33例患者被診斷為HGDN轉(zhuǎn)化富血供HCC,發(fā)生率為45.83%(33/72),HCC患者病灶檢出數(shù)量為51個,檢出率為44.35%(51/114);將HGDN轉(zhuǎn)化富血供HCC患者納入HCC組(n=33),單純HGDN患者納入HGDN組(n=39)。

    二、兩組Gd-EOB-DTPA增強(qiáng)MRI信號特征分布

    HGDN組等高信號T1WI、低等信號T2WI、高等信號肝膽期、等低信號DWI患者比例顯著高于HCC組,動脈期強(qiáng)化、門靜脈期廓清患者比例顯著低于HCC組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組Gd-EOB-DTPA增強(qiáng)MRI信號特征分布

    三、Gd-EOB-DTPA增強(qiáng)MRI預(yù)測HGDN轉(zhuǎn)化為富血供HCC的一致性分析

    Gd-EOB-DTPA增強(qiáng)MRI預(yù)測HGDN轉(zhuǎn)化為富血供HCC的靈敏度為87.88%,特異度為84.62%,準(zhǔn)確率為86.11%,Kappa值為0.722。見表2。

    表2 Gd-EOB-DTPA增強(qiáng)MRI預(yù)測HGDN轉(zhuǎn)化為富血供HCC的一致性分析

    討 論

    HGDN作為肝臟癌前病變逐步發(fā)展為HCC過程中的重要銜接環(huán)節(jié),其病理學(xué)診斷成為臨床熱點話題,但常規(guī)病理檢查需要通過有創(chuàng)方式獲取活檢標(biāo)本,且流程復(fù)雜,用時較長,生物經(jīng)濟(jì)學(xué)效率也不高[8]。Gd-EOB-DTPA已經(jīng)在臨床較多地用于MRI對重要器官對比圖像顯影的檢查,通??衫闷湓诮】蹈闻K細(xì)胞內(nèi)的吸收后形成病灶與肝臟間良好的對比度來對HCC進(jìn)行檢查,因而可更好地應(yīng)用于HGDN轉(zhuǎn)化為富血供HCC的預(yù)測[9]。

    本研究結(jié)果顯示,HGDN病例內(nèi)發(fā)生HCC的可能性為45.83%,HGDN組等高信號T1WI、低等信號T2WI、高等信號肝膽期、等低信號DWI患者比例顯著高于HCC組,動脈期強(qiáng)化、門靜脈期廓清患者比例顯著低于HCC組,提示Gd-EOB-DTPA增強(qiáng)MRI可通過不同區(qū)域信號強(qiáng)度對HGDN轉(zhuǎn)化富血供HCC情況進(jìn)行預(yù)測。HGDN組織病理學(xué)性征不僅包含其細(xì)胞異類現(xiàn)象,其結(jié)構(gòu)組織也與正常肝細(xì)胞有明顯差距。HCC患者處于T2WI時會呈現(xiàn)出明顯高信號,這可能是因為其在組織學(xué)上以脂肪沉積及結(jié)締組織減少為主。占位性結(jié)節(jié)因早期惡性化變化時,內(nèi)部會因為營養(yǎng)豐富,血供機(jī)制得到明顯改善,較多脂質(zhì)會在其中沉積,從而在增加病灶體積的同時也會促使內(nèi)部新的血管逐步生成,最終變?yōu)閻盒阅[瘤,T2WI則會因為隨后血管形成而呈現(xiàn)高信號[10]。DWI可反映結(jié)節(jié)內(nèi)細(xì)胞增多及血管變化,其信號越高,腫瘤細(xì)胞聚集,新生血管形成,因而結(jié)節(jié)內(nèi)發(fā)生惡性病變風(fēng)險越大。T1WI信號則與前兩者不同,較高信號的T1WI是為表明該靶向部位可能存在銅離子的累積或者脂肪細(xì)胞的改變,透明細(xì)胞也會因此轉(zhuǎn)變,HGDN一般來說含有脂質(zhì)更多,且一般包含銅或鐵離子,導(dǎo)致有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運多肽的分泌量降低[11]。HCC與HGDN相對照而言,更多血供動脈及孤行動脈會在其病灶內(nèi)部運行,因而門脈期會出現(xiàn)明顯強(qiáng)化,血管形成使得門靜脈期廓清患者明顯增多[12]。

    顯像對比劑增強(qiáng)MRI同時包含動態(tài)成圖和特異性肝膽期表現(xiàn)成圖兩種不同于正常肝細(xì)胞的運作機(jī)制,通常HCC因為異于健康肝細(xì)胞而無法對該對比劑擁有完全的吸收作用,從而在對比劑注射約20 min后表現(xiàn)出低于健康細(xì)胞信號的表達(dá),即為肝膽期異常成像,雖然HCC患者中有10%~30%可表現(xiàn)出等、高信號,然而綜合其他成像仍能準(zhǔn)確對其進(jìn)行預(yù)測,利用這一新興肝膽特異性對比劑可以對肝細(xì)胞功能進(jìn)行鑒別評估,根據(jù)肝膽期信號獲取疾病預(yù)后相關(guān)信息[13]。蔡健華等[14]的研究認(rèn)為,肝膽期肝細(xì)胞的攝取和膽管的排泄已達(dá)到最佳時期,HCC患者因為造影劑攝取受限而增加排泄,使得該時期呈現(xiàn)明顯低信號強(qiáng)度,與本次研究相符。

    Gd-EOB-DTPA增強(qiáng)MRI預(yù)測HGDN轉(zhuǎn)化為富血供HCC的靈敏度為87.88%,特異度為84.62%,準(zhǔn)確率為86.11%,Kappa值為0.722,提示其與病理檢查結(jié)果具有較高一致性。但是在臨床實際應(yīng)用中也暴露Gd-EOB-DTPA增強(qiáng)MRI的一些注意事項,動脈期的信號強(qiáng)化具有較大的不穩(wěn)定性,其強(qiáng)度可能受患者內(nèi)分泌系統(tǒng)穩(wěn)定性、呼吸運動等的影響,因而還需要探尋合適方法與HCC動脈期強(qiáng)化特點進(jìn)行鑒別;多個指標(biāo)聯(lián)合應(yīng)用時也需考慮其局部的并聯(lián)或串聯(lián)情況,使得患者的個性化評估更具準(zhǔn)確性[15]。

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