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    雷貝拉唑三聯(lián)療法對Hp陽性糜爛性胃炎患者的療效及不良反應(yīng)的影響

    2022-01-11 18:56:21孫琳琳
    中華養(yǎng)生保健 2022年1期
    關(guān)鍵詞:質(zhì)子泵抑制劑三聯(lián)療法幽門螺桿菌

    孫琳琳

    摘? 要:目的? 研究幽門螺桿菌(Hp)陽性糜爛性胃炎患者應(yīng)用雷貝拉唑三聯(lián)療法對其療效及不良反應(yīng)的影響。方法? 選取2017年10月~2020年11月莒南縣人民醫(yī)院收治的84例Hp陽性糜爛性胃炎患者,根據(jù)隨機數(shù)表法分為兩組,各42例。對照組行奧美拉唑三聯(lián)療法,觀察組行雷貝拉唑三聯(lián)療法,對比兩組的治療效果、不良反應(yīng)發(fā)生情況及治療前后的炎癥因子水平。結(jié)果? 觀察組治療總有效率高于對照組,不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后,觀察組腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)水平均顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論? 雷貝拉唑三聯(lián)療法在Hp陽性糜爛性胃炎患者中的臨床療效確切,可有效清除Hp,減輕炎性反應(yīng),降低不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險。

    關(guān)鍵詞:糜爛性胃炎;質(zhì)子泵抑制劑;三聯(lián)療法;幽門螺桿菌

    中圖分類號:R573.3 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:1009-8011(2022)-1-0167-03

    幽門螺桿菌(Helicobacter pylori,Hp)陽性糜爛性胃炎是臨床常見的病癥之一,發(fā)病率較高,具有病情嚴(yán)重、進(jìn)展迅速等特點。該疾病多由Hp感染引起,飲食、遺傳等因素都與該疾病的發(fā)生具有一定關(guān)系。此外,胃運動異常也可引起該疾病。相關(guān)研究證實,Hp感染參與了胃腸疾病的發(fā)生發(fā)展過程,臨床將Hp列為致癌因子,并明確Hp感染是胃癌的獨立危險因素之一[1-2]。Hp陽性糜爛性胃炎患者多表現(xiàn)為上腹部疼痛癥狀,部分患者可出現(xiàn)出血癥狀,若無法得到及時有效的治療,并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險會顯著升高,進(jìn)而導(dǎo)致病死率升高[2]。目前,臨床治療該疾病多采取藥物治療,治療目的在于清除Hp,但藥物種類較多,不同藥物的療效不一,需慎重選擇。本研究旨在探討Hp陽性糜爛性胃炎患者應(yīng)用雷貝拉唑三聯(lián)療法對其療效及不良反應(yīng)的影響,現(xiàn)報道如下。

    1? 資料與方法

    1.1? 一般資料

    選取2017年10月~2020年11月莒南縣人民醫(yī)院收治的84例Hp陽性糜爛性胃炎患者,根據(jù)隨機數(shù)表法分為兩組,各42例。對照組男24例,女18例;年齡30~74歲,平均年齡(43.28±2.16)歲;潰瘍面直徑0.6~2.2 cm,平均潰瘍面直徑(1.54±0.11)cm。觀察組男23例,女19例;年齡31~75歲,平均年齡(43.44±2.15)歲;潰瘍面直徑0.7~2.3 cm,平均潰瘍面直徑(1.53±0.75)cm。兩組患者基礎(chǔ)資料經(jīng)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

    1.2? 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):均經(jīng)臨床診斷確診為糜爛性胃炎[3];Hp檢驗結(jié)果均為陽性;臨床資料均完整;簽署同意書。

    排除標(biāo)準(zhǔn):存在藥物禁忌證者;中途退出研究者;合并精神疾病者;合并惡性腫瘤者;處于哺乳期或妊娠期者。

    1.3? 方法

    對照組行奧美拉唑三聯(lián)療法,奧美拉唑(生產(chǎn)企業(yè):上海信誼萬象藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20045335,規(guī)格20 mg)口服給藥,劑量為20 mg/次,1次/d;阿莫西林(生產(chǎn)企業(yè):康普藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H43021395,規(guī)格:0.125 g)口服給藥,劑量為1.0 g/次,2次/d;克拉霉素(生產(chǎn)企業(yè):沈陽東星醫(yī)藥科技有限公司,國藥準(zhǔn)字H20057573,規(guī)格:0.25 g)口服給藥,劑量為0.5 g/次,2次/d。觀察組行雷貝拉唑三聯(lián)療法,雷貝拉唑腸溶膠囊(生產(chǎn)企業(yè):珠海潤都制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20110076,規(guī)格:20 mg)口服給藥,劑量為20 mg/次,1次/d;阿莫西林、克拉霉素用法用量同對照組。所有患者均連續(xù)治療2周。

    1.4? 觀察指標(biāo)

    ①療效評定標(biāo)準(zhǔn):治療后臨床癥狀完全消失,Hp試驗結(jié)果呈陰性為顯效;治療后臨床癥狀基本消失,潰瘍愈合面積≥50%為有效;治療后臨床癥狀無改善甚至加重,潰瘍愈合面積不足50%為無效??傆行?(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。②比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括惡心嘔吐、咳嗽、皮疹及腹瀉等。不良反應(yīng)發(fā)生率=不良反應(yīng)發(fā)生例數(shù)/總例數(shù)×100%。③比較兩組治療前、治療后14 d的炎癥因子水平,采集患者的空腹肘靜脈血5 mL,經(jīng)離心處理后取上清液待檢,應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附試驗(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)測定腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白細(xì)胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平。

    1.5? 統(tǒng)計學(xué)分析

    采用SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。計量資料采用(x±s)表示,組間比較行t檢驗;計數(shù)資料采用[n(%)]表示,組間比較行字2檢驗;P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2? 結(jié)果

    2.1? 兩組治療效果對比

    觀察組治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.2? 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況對比

    觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    2.3? 兩組治療前后炎癥因子水平對比

    治療前,兩組TNF-α、IL-6水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組TNF-α、IL-6水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    3? 討論

    Hp陽性糜爛性胃炎的發(fā)病率及復(fù)發(fā)率均較高,在發(fā)病早期缺乏特異性臨床表現(xiàn),病因較為復(fù)雜。目前該疾病的發(fā)病機制尚未完全明確,多認(rèn)為是由Hp感染引起胃黏膜損傷,導(dǎo)致腺上皮及腺管細(xì)胞過度增生,加之炎性細(xì)胞浸潤,進(jìn)而導(dǎo)致黏膜糜爛。目前,藥物療法是治療Hp陽性糜爛性胃炎的有效方法之一,其中以質(zhì)子泵抑制劑(proton pump inhibitor,PPI)較為常用,該類藥物可消除Hp,保護(hù)胃黏膜,對胃酸分泌具有抑制的作用。PPI是臨床治療Hp陽性糜爛性胃炎的常用藥物,可抑制三磷酸腺苷酶活性,發(fā)揮抗Hp的作用[4]。同時,PPI藥物可促使胃部pH升高,使抗生素發(fā)揮最大的抗菌效應(yīng)。奧美拉唑、雷貝拉唑等是臨床使用較多的PPI藥物。其中奧美拉唑?qū)儆诘谝淮鶳PI藥物,雖然可有效清除Hp,但無法實現(xiàn)24 h抑菌,在給藥后可能會出現(xiàn)酸爆發(fā)的現(xiàn)象,故臨床用藥具有一定局限性。雷貝拉唑作為新一代PPI,具有起效更快、抗菌活性更強、24 h抑酸效果徹底等優(yōu)勢,且不會對細(xì)胞色素代謝產(chǎn)生依賴,個體差異性較小,可顯著提高Hp清除率,在聯(lián)合其他藥物治療時,不會對人體細(xì)胞造成損傷,不良反應(yīng)少[5]。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率高于對照組,不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后,觀察組TNF-α、IL-6水平均顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    綜上所述,雷貝拉唑三聯(lián)療法在Hp陽性糜爛性胃炎患者中的臨床療效確切,可有效清除Hp,減輕炎性反應(yīng),降低不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險。

    參考文獻(xiàn)

    [1]王永昌,王建明.幽門螺桿菌感染與結(jié)直腸癌相關(guān)性分析[J].中國藥物與臨床,2020,20(5):745-746.

    [2]張菡芬.Hp感染與不同類型上消化道疾病的相關(guān)性及感染危險因素分析[J].中國處方藥,2019,17(2):136-137.

    [3]中華醫(yī)學(xué)會消化病學(xué)分會. 中國慢性胃炎共識意見[J].胃腸病學(xué),2006,11(11):674-684.

    [4]胡藝麗,金小晶,劉智群,等.新蒲飲聯(lián)合質(zhì)子泵抑制劑對幽門螺桿菌感染相關(guān)性胃炎中TLR-2/MyD88/NF-κB信號通路的影響[J].世界科學(xué)技術(shù)-中醫(yī)藥現(xiàn)代化,2020,22(4):1043-1053.

    [5]陳朝聰,蔡水苗,劉海珊.質(zhì)子泵抑制劑聯(lián)合抗生素治療對Hp陽性慢性萎縮性胃炎患者血清胃泌素SIL-2R CRP水平及免疫功能的影響[J].河北醫(yī)學(xué),2020,26(3):429-432.

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