• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于影像組學(xué)對(duì)數(shù)字化乳腺斷層攝影中腫塊病變的鑒別診斷研究

    2022-01-11 10:30:24鄭惠中姜婷婷簡(jiǎn)嘉豪厲力華顧雅佳彭衛(wèi)軍
    中國(guó)癌癥雜志 2021年12期
    關(guān)鍵詞:掩膜組學(xué)分類器

    尤 超,鄭惠中,姜婷婷,簡(jiǎn)嘉豪,范 明,厲力華,吳 炅,顧雅佳,彭衛(wèi)軍

    1.復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院放射診斷科,復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院腫瘤學(xué)系,上海 200032;

    2.杭州電子科技大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程與儀器研究所,浙江 杭州 310018;

    3.復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院乳腺外科,復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院腫瘤學(xué)系,上海 200032

    乳腺癌是女性最常見(jiàn)的惡性腫瘤,發(fā)病率逐年上升[1]。數(shù)字乳腺體層合成(digital breast tomosynthesis,DBT)技術(shù)可減少病變和正常腺體組織的重疊,提高病灶檢出率和診斷準(zhǔn)確度,目前已逐步推廣應(yīng)用于乳腺癌的篩查及診斷體系[2-3]。

    近年來(lái),越來(lái)越多學(xué)者對(duì)DBT的診斷價(jià)值展開(kāi)研究并取得一定進(jìn)展,但研究大多數(shù)基于傳統(tǒng)形態(tài)學(xué)特征[4]。隨著影像組學(xué)和人工智能在醫(yī)學(xué)影像領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用,基于全數(shù)字化乳腺X線攝影(full-field digital mammography,F(xiàn)FDM)建立的乳腺癌診斷模型,相比于傳統(tǒng)模型表現(xiàn)出更高的預(yù)測(cè)準(zhǔn)確度[2,5-6]。DBT多角度攝片成像,能為乳腺癌診斷模型提供更多的影像學(xué)特征,因而進(jìn)一步探索DBT的臨床應(yīng)用價(jià)值亦成為研究的關(guān)注點(diǎn)[7-8]。本研究以乳腺腫塊病變?yōu)檠芯恐黧w,旨在探索DBT的影像組學(xué)在腫塊病變鑒別診斷中的價(jià)值,為其提供更多的特征,使其在乳腺癌鑒別診斷中發(fā)揮更大作用。

    1 資料和方法

    1.1 臨床資料

    回顧并分析2019年4月—2020年8月復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院符合以下標(biāo)準(zhǔn)的患者。納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)臨床檢查乳腺發(fā)現(xiàn)可疑病灶;② 行DBT檢查證實(shí)為腫塊病變;③經(jīng)手術(shù)后病理學(xué)檢查證實(shí)。排除標(biāo)準(zhǔn):①有單側(cè)或雙側(cè)乳房植入物;② 有單側(cè)或雙側(cè)乳房切除術(shù)病史或有乳腺切開(kāi)手術(shù)史;③DBT檢查前行穿刺活檢后確診為乳腺癌。

    143例患者符合上述標(biāo)準(zhǔn)納入本研究,其中1例患者為雙側(cè)乳房各1個(gè)良性病灶,選用雙側(cè)乳房圖像分析,其余均為單側(cè)單發(fā)病變,選用單側(cè)乳房圖像分析。最終本研究數(shù)據(jù)集共計(jì)144個(gè)病灶,其中良性65個(gè),惡性79個(gè)。

    1.2 數(shù)字化乳腺X線斷層攝影

    1.2.1 圖像采集

    采用美國(guó)Dimensions公司的乳腺斷層X(jué)線攝影系統(tǒng)。所有受檢者均行頭尾(cranio-caudal,CC)位和內(nèi)外斜(medio-lateral oblique,MLO)位雙體位投照。患者在每個(gè)體位的同一壓迫條件下由設(shè)備自動(dòng)同時(shí)完成FFDM和DBT掃描。DBT成像中,X線管在乳腺周圍以15°掃描角度進(jìn)行一系列低劑量曝光,以生成乳腺組織3D容積重組圖像。重組DBT圖像數(shù)據(jù)集包括厚層(1 cm)、薄層(1 mm間距切面)的圖像。

    1.2.2 病灶標(biāo)注

    使用開(kāi)源軟件VGG Image Annotator(VIA)圖像標(biāo)注工具(Visual Geometry Group),由1名從事乳腺影像診斷的放射科醫(yī)師(工作年限為10年)獨(dú)立閱片對(duì)腫塊的輪廓進(jìn)行勾畫,標(biāo)記如圖1所示,包括起始層面,表示腫塊的頂部(圖1A);中間層面,即腫塊最大徑所在層面圖像(圖1B),終止層面,表示腫塊的底部(圖1C)。腫塊的具體位置坐標(biāo)將由程序通過(guò)計(jì)算輪廓的外接矩取得,從而獲得腫塊的標(biāo)注信息。

    圖1 腫塊輪廓勾畫Fig.1 Mass delineation

    1.2.3 構(gòu)建病灶三維掩膜(mask)矩陣

    首先創(chuàng)建與原影像相同寬度、高度的全零矩陣,將原影像數(shù)據(jù)按順序疊加,構(gòu)建三維原始影像數(shù)據(jù)矩陣。其次,從標(biāo)注文件中提取病灶輪廓的坐標(biāo)點(diǎn)數(shù)據(jù),根據(jù)坐標(biāo)數(shù)據(jù),在三維原始影像矩陣中將輪廓內(nèi)坐標(biāo)數(shù)據(jù)置一,得到原影像的掩膜文件。最后,將掩膜信息同樣按順序疊加,根據(jù)標(biāo)注文件病灶數(shù)據(jù),構(gòu)建病灶的三維掩膜數(shù)據(jù)矩陣,用于后續(xù)特征提取。

    1.3 基于DBT影像組學(xué)模型的建立

    影像組學(xué)分析主要包括3個(gè)部分,提取影像組學(xué)特征、構(gòu)建算法模型及模型檢驗(yàn)。

    將預(yù)處理后的原始影像按順序排列組合成三維矩陣,使用pyradiomics包在CC位、MLO位提取病灶影像特征,單個(gè)體位獲得特征109個(gè),包括病灶的形態(tài)學(xué)特征、統(tǒng)計(jì)特征以及紋理特征。其中形態(tài)學(xué)特征18個(gè),統(tǒng)計(jì)特征16個(gè),紋理特征75個(gè)。本研究融合不同體位提取的特征作為特征集合,進(jìn)行良惡性鑒別的研究。按照8∶2的比例劃分?jǐn)?shù)據(jù)集為訓(xùn)練集與測(cè)試集。訓(xùn)練集通過(guò)特征遞歸消除(recursive feature elimination,RFE)的特征選擇方法,篩選獲得特征數(shù)目從20~40的不同的特征集合。采用五折交叉驗(yàn)證的方式進(jìn)行參數(shù)調(diào)整,采用邏輯回歸(logistic regression,LR)、支持向量機(jī)(support vector machine,SVM)以及梯度提升決策樹(shù)(gradient boosting decision tree,GBDT)3種算法建立良惡性診斷模型,比較并分析幾種算法模型在測(cè)試集上的效果。

    1.4 病理學(xué)檢查

    由1名病理科從事乳腺疾病診斷的主任醫(yī)師對(duì)所有病理切片進(jìn)行診斷,病理學(xué)診斷參照第5版世界衛(wèi)生組織(World Health Organization,WHO)乳腺腫瘤病理分類診斷標(biāo)準(zhǔn)[9]。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 22.0及R 3.6.1進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。采用χ2檢驗(yàn)比較訓(xùn)練集與測(cè)試集臨床及病理學(xué)特征的差異。采用預(yù)測(cè)模型的受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線的曲線下面積(area under curve,AUC)及準(zhǔn)確度作為主要的預(yù)測(cè)模型效能評(píng)價(jià)方法。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床病理學(xué)結(jié)果

    經(jīng)病理學(xué)檢查證實(shí)的144例病灶中,良性病灶65個(gè)(纖維腺瘤26個(gè)、分葉狀腫瘤5個(gè)、乳腺病16個(gè)、硬化性腺病3個(gè)、導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤12個(gè)、炎性病變3個(gè));惡性病灶79個(gè)(浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌54個(gè)、浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌伴導(dǎo)管原位癌成分11個(gè)、純導(dǎo)管原位癌8個(gè)、浸潤(rùn)性小葉癌2個(gè)、乳頭狀癌4個(gè))。按8∶2比例劃分為訓(xùn)練集112例與測(cè)試集32例(表1)。

    表1 研究人群臨床病理學(xué)基本資料Tab.1 clinical data of study population

    其中所選取腫塊數(shù)據(jù)集中,病例年齡分布在36~71歲之間。最大直徑為113 mm,平均最大直徑為30.77 mm,經(jīng)年齡段分層、腺體密度、腫瘤最大徑χ2檢驗(yàn),計(jì)算得到P>0.05,表明隨機(jī)劃分的訓(xùn)練集與測(cè)試集數(shù)據(jù)分布差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2.2 影像組學(xué)特征的篩選

    在腫塊良惡性分類上,使用特征遞歸消除得到不同特征數(shù)目的特征子集,在訓(xùn)練集上得到對(duì)應(yīng)的平均AUC值見(jiàn)表2?;诓煌瑪?shù)目特征的分類器算法,LR、SVM和GBDT的最佳特征數(shù)目分別為20、24和32(圖2),相應(yīng)的最佳特征子集分布見(jiàn)表3。

    表3 不同分類器最佳子集特征數(shù)目分布Tab.3 Distribution of optimal subset numbers in different classifiers

    圖2 特征篩選依據(jù)圖Fig.2 Feature selection basis diagram

    表2 不同特征數(shù)量在訓(xùn)練集上準(zhǔn)確率及AUC值Tab.2 Accuracy and AUC values of different feature numbers

    2.3 構(gòu)建模型

    結(jié)合網(wǎng)格搜索與交叉驗(yàn)證方法,得到LR、SVM與GBDT這3種分類器模型最佳參數(shù)。在相同的訓(xùn)練集上利用對(duì)應(yīng)的超參數(shù)重新訓(xùn)練機(jī)器學(xué)習(xí)模型,并在測(cè)試集上對(duì)各個(gè)分類器進(jìn)行測(cè)試,計(jì)算評(píng)價(jià)指標(biāo)見(jiàn)表4。繪制其對(duì)應(yīng)的ROC曲線。在3種分類器模型中,GBDT模型表現(xiàn)最佳,其準(zhǔn)確度為0.81,AUC為0.91(圖3)。圖4、5為2例影像科醫(yī)師診斷錯(cuò)誤,影像組學(xué)模型診斷正確的病例。

    表4 不同分類器測(cè)試集評(píng)價(jià)指標(biāo)Tab.4 Test and evaluation indexes of different classifiers

    圖3 三種分類器在測(cè)試集的ROC曲線Fig.3 ROC curves of the three classifiers in the test set

    圖4 女性57歲,左乳浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌Fig.4 A 57-year-old female patient with left breast IDC

    圖5 女性37歲,左乳腺病Fig.5 A 37-year old female patient with left breast adenosis

    3 討 論

    DBT通過(guò)X線球管從不同角度對(duì)壓迫乳腺組織進(jìn)行多次低劑量快速曝光,重建獲取與探測(cè)器平面平行的乳腺三維影像。這一技術(shù)突破了傳統(tǒng)乳腺X線攝影的二維圖像重疊的局限,提高了致密性乳腺中病灶的檢出,尤其是表現(xiàn)為腫塊或結(jié)構(gòu)扭曲征象的病灶。影像組學(xué)通過(guò)高通量地提取病灶的定量信息,實(shí)現(xiàn)病灶分割、特征提取與模型建立,憑借對(duì)海量影像數(shù)據(jù)信息的挖掘、預(yù)測(cè)和分析,是對(duì)腫瘤內(nèi)部特征進(jìn)行深層次的剖析。目前,影像組學(xué)在乳腺磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)、超聲的研究中已有較多報(bào)道,針對(duì)乳腺X線的影像組學(xué)報(bào)道相對(duì)較少[3-4,10-12]。

    本研究基于影像組學(xué)針對(duì)DBT的三維圖像對(duì)乳腺腫塊病變的輔助診斷展開(kāi)。在乳腺X線攝影的影像組學(xué)對(duì)乳腺癌的輔助診斷方面,早期學(xué)者[13]大多使用機(jī)器學(xué)習(xí)方法,針對(duì)二維影像進(jìn)行診斷。由于DBT影像數(shù)量較大,且在各個(gè)斷層上所呈現(xiàn)的病灶形狀、大小存在一定差異。針對(duì)同一病灶,使用二維影像可能會(huì)在不同層面上得到不同的診斷信息。再者,DBT影像的特點(diǎn)是其從不同角度對(duì)乳房進(jìn)行拍攝,所獲影像除了包含斷層內(nèi)的信息,還具備斷層間信息,對(duì)于腫塊診斷具有一定價(jià)值。因此,理想的腫塊分析方法應(yīng)包括每一層存在的腫塊區(qū)域,對(duì)腫塊整體進(jìn)行組學(xué)特征的提取及分析。Fan等[14]基于DBT影像病灶三維紋理特征,研究良惡性診斷,相比二維診斷AUC更高,因此研究DBT影像的三維特征有一定意義。Samala等[15]使用深度卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(deep convolutional neural network,DCNN)結(jié)合遷移學(xué)習(xí)策略,DBT腫塊診斷結(jié)果的AUC值達(dá)到0.81。然而,其研究仍然是針對(duì)DBT中的二維影像進(jìn)行,未探究DBT三維影像信息在診斷方面的價(jià)值。Li等[16]比較三維DBT影像與二維FFDM影像在DCNN對(duì)乳腺腫塊的良惡性分類效能,發(fā)現(xiàn)具有遷移學(xué)習(xí)DCNN在鑒別惡性、良性和正常組織上更優(yōu),且DBT上訓(xùn)練的DCNN精度優(yōu)于FFDM。本研究在方法上,利用圖像標(biāo)準(zhǔn)化構(gòu)建三維原始影像數(shù)據(jù)矩陣,再通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)輪廓坐標(biāo)得到原圖像的掩膜文件,最終利用掩膜信息疊加獲取病灶的三維掩膜數(shù)據(jù)矩陣。這種針對(duì)三維醫(yī)學(xué)影像數(shù)據(jù)獲取層間和層內(nèi)信息,構(gòu)建三維掩膜矩陣的方式,整合更多特征信息可能會(huì)對(duì)更加準(zhǔn)確的檢測(cè)提供幫助[17]。

    本研究采用LR、SVM與GBDT 3種分類器研究基于影像組學(xué)對(duì)DBT三維腫塊良惡性鑒別的診斷價(jià)值,發(fā)現(xiàn)在3種分類器模型中,GBDT模型表現(xiàn)最佳,在測(cè)試集中準(zhǔn)確度為0.81,AUC值達(dá)到0.91。由于DBT三維腫塊提取影像組學(xué)特征較多,屬于線性模型的邏輯回歸方法不容易處理。GBDT算法與SVM與LR算法相比較,具有以下三點(diǎn)優(yōu)勢(shì)[18]。第一,GBDT算法使用串行化的策略,繼續(xù)學(xué)習(xí)上一個(gè)學(xué)習(xí)器擬合的殘差,對(duì)數(shù)據(jù)的擬合能力大大增強(qiáng),偏差減小,準(zhǔn)確性提高。第二,GBDT能夠較靈活地處理連續(xù)數(shù)據(jù)與離散數(shù)據(jù),能從中篩選出為合適的特征子集。第三,在相對(duì)少的調(diào)參時(shí)間情況下,使用一些健壯的損失函數(shù),對(duì)異常值的魯棒性也很好。因此,與SVM及LR相比,GBDT能達(dá)到更好的準(zhǔn)確度與AUC,模型更加穩(wěn)定。

    本研究存在若干方面的局限性,亟待后續(xù)研究的深入和改進(jìn)。首先,本研究中共納入乳腺腫塊數(shù)據(jù)144個(gè),數(shù)據(jù)量偏少,模型泛化能力較弱。今后將通過(guò)樣本量擴(kuò)充、納入不同機(jī)型樣本,以提高模型的泛化能力。同時(shí)在算法選擇中納入一些其他臨床及病理學(xué)特性,以便判斷結(jié)合ROC曲線能否更全面地反映模型效能。其次,本研究針對(duì)DBT影像腫塊的良惡性診斷開(kāi)展,可提供給醫(yī)師的診斷信息仍顯不足。后續(xù)在此基礎(chǔ)上,擬基于DBT對(duì)分子亞型預(yù)測(cè)等臨床問(wèn)題進(jìn)行探索。第三,在后續(xù)研究中,將考慮補(bǔ)充DBT數(shù)據(jù)中影像醫(yī)師的診斷評(píng)估結(jié)果,并且進(jìn)一步納入人工智能的深度學(xué)習(xí)方法,將影像醫(yī)師診斷、影像組學(xué)診斷、人工智能診斷三者進(jìn)行比較。此外,本研究采用了提取DBT影像組學(xué)特征的研究方法,而基于DBT深度學(xué)習(xí)算法可以更好地消除諸如感興趣區(qū)勾畫等人為因素干擾,未來(lái)應(yīng)通過(guò)深度學(xué)習(xí)路徑進(jìn)一步開(kāi)展DBT的診斷價(jià)值研究。

    綜上所述,基于影像組學(xué)的DBT圖像特征對(duì)乳腺腫塊病變的鑒別診斷具有較好的臨床價(jià)值。其中GBDT模型由于其集成學(xué)習(xí)的優(yōu)勢(shì),表現(xiàn)效果最佳。

    猜你喜歡
    掩膜組學(xué)分類器
    利用掩膜和單應(yīng)矩陣提高LK光流追蹤效果
    一種結(jié)合圖像分割掩膜邊緣優(yōu)化的B-PointRend網(wǎng)絡(luò)方法
    口腔代謝組學(xué)研究
    BP-GA光照分類器在車道線識(shí)別中的應(yīng)用
    基于UHPLC-Q-TOF/MS的歸身和歸尾補(bǔ)血機(jī)制的代謝組學(xué)初步研究
    光纖激光掩膜微細(xì)電解復(fù)合加工裝置研發(fā)
    加權(quán)空-譜與最近鄰分類器相結(jié)合的高光譜圖像分類
    結(jié)合模糊(C+P)均值聚類和SP-V-支持向量機(jī)的TSK分類器
    多層陰影掩膜結(jié)構(gòu)及其制造和使用方法
    科技資訊(2016年21期)2016-05-30 18:49:07
    代謝組學(xué)在多囊卵巢綜合征中的應(yīng)用
    www.自偷自拍.com| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 欧美成狂野欧美在线观看| 精品久久蜜臀av无| netflix在线观看网站| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 免费av毛片视频| 一夜夜www| 在线观看免费午夜福利视频| 日本在线视频免费播放| 婷婷精品国产亚洲av| 午夜免费成人在线视频| 成在线人永久免费视频| 香蕉国产在线看| 国产人伦9x9x在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产私拍福利视频在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 性欧美人与动物交配| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲熟妇熟女久久| 毛片女人毛片| 日韩欧美国产在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产免费av片在线观看野外av| av视频在线观看入口| 国产69精品久久久久777片 | 精品免费久久久久久久清纯| 老司机福利观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 日韩欧美国产一区二区入口| 听说在线观看完整版免费高清| 精品熟女少妇八av免费久了| 成人一区二区视频在线观看| 好男人电影高清在线观看| 88av欧美| 99在线视频只有这里精品首页| 制服人妻中文乱码| 日韩中文字幕欧美一区二区| 99在线人妻在线中文字幕| 日本一二三区视频观看| 中文字幕久久专区| 国产三级中文精品| 极品教师在线免费播放| 久久久久国产一级毛片高清牌| 91九色精品人成在线观看| 亚洲人与动物交配视频| netflix在线观看网站| 欧美+亚洲+日韩+国产| 日韩欧美三级三区| 麻豆国产av国片精品| 两个人看的免费小视频| 999久久久精品免费观看国产| 91麻豆精品激情在线观看国产| 母亲3免费完整高清在线观看| 精品日产1卡2卡| 日韩国内少妇激情av| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲九九香蕉| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产1区2区3区精品| 亚洲成人久久性| 十八禁网站免费在线| 两性夫妻黄色片| 黑人欧美特级aaaaaa片| 一进一出抽搐gif免费好疼| 一二三四社区在线视频社区8| 久久久色成人| 少妇的逼水好多| 亚洲专区中文字幕在线| 黄频高清免费视频| 成人18禁在线播放| av在线蜜桃| 深夜精品福利| 怎么达到女性高潮| 日韩欧美在线乱码| 色在线成人网| 亚洲国产精品成人综合色| 成人三级做爰电影| 国产精品久久电影中文字幕| 小说图片视频综合网站| 国产午夜精品久久久久久| 午夜精品久久久久久毛片777| 99精品在免费线老司机午夜| 久久精品人妻少妇| 制服丝袜大香蕉在线| 午夜激情福利司机影院| 超碰成人久久| 国产高清激情床上av| 母亲3免费完整高清在线观看| www.熟女人妻精品国产| 1000部很黄的大片| 黄色视频,在线免费观看| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美日韩国产亚洲二区| 草草在线视频免费看| 国产精品久久视频播放| 91老司机精品| 成人av一区二区三区在线看| 精品国产乱码久久久久久男人| 性欧美人与动物交配| 少妇熟女aⅴ在线视频| 精品国产三级普通话版| 欧美成狂野欧美在线观看| 成人欧美大片| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 两个人看的免费小视频| 免费看a级黄色片| 一夜夜www| 国产精品久久电影中文字幕| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 视频区欧美日本亚洲| 国产成人aa在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 免费观看人在逋| 婷婷丁香在线五月| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 日韩欧美三级三区| e午夜精品久久久久久久| 国产精品99久久久久久久久| 久久99热这里只有精品18| 男人的好看免费观看在线视频| 天堂网av新在线| 一进一出抽搐gif免费好疼| 嫩草影院精品99| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲精品色激情综合| 99精品久久久久人妻精品| 日韩欧美在线乱码| 国产精品久久久久久精品电影| 日本一二三区视频观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲,欧美精品.| 国产淫片久久久久久久久 | 丝袜人妻中文字幕| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 欧美激情久久久久久爽电影| 精品久久久久久,| 中文字幕熟女人妻在线| 在线观看免费午夜福利视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 一进一出好大好爽视频| av片东京热男人的天堂| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲精品美女久久av网站| 精品无人区乱码1区二区| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲激情在线av| 两性夫妻黄色片| 午夜日韩欧美国产| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 嫁个100分男人电影在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲五月天丁香| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 黄频高清免费视频| 真实男女啪啪啪动态图| 日韩欧美精品v在线| 日日干狠狠操夜夜爽| 99热这里只有精品一区 | 日韩欧美一区二区三区在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 欧美日韩一级在线毛片| 国产精品国产高清国产av| 亚洲,欧美精品.| 在线免费观看不下载黄p国产 | 亚洲国产欧美一区二区综合| 成人精品一区二区免费| 一进一出好大好爽视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产精品日韩av在线免费观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 黄色成人免费大全| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 又黄又粗又硬又大视频| 国产av不卡久久| 成人鲁丝片一二三区免费| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲精品美女久久av网站| 免费看日本二区| 亚洲中文字幕日韩| 日本a在线网址| 欧美大码av| 午夜福利在线在线| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产精品影院久久| 国产亚洲av嫩草精品影院| 中文资源天堂在线| 久久久成人免费电影| 欧美日韩福利视频一区二区| netflix在线观看网站| 久久久成人免费电影| 美女 人体艺术 gogo| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产一区在线观看成人免费| 亚洲人与动物交配视频| 白带黄色成豆腐渣| 极品教师在线免费播放| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲国产精品sss在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲18禁久久av| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲av熟女| 国内精品久久久久精免费| 少妇人妻一区二区三区视频| 美女cb高潮喷水在线观看 | 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 一级毛片高清免费大全| 精品乱码久久久久久99久播| 91麻豆av在线| 男人舔奶头视频| 国产精品久久视频播放| 免费看光身美女| 日本精品一区二区三区蜜桃| 精品久久久久久成人av| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产精品 国内视频| 一级毛片精品| 免费电影在线观看免费观看| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲 国产 在线| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 麻豆一二三区av精品| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 在线观看日韩欧美| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| cao死你这个sao货| 国产伦一二天堂av在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 在线播放国产精品三级| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲熟女毛片儿| 一个人免费在线观看的高清视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久久久亚洲av毛片大全| 十八禁人妻一区二区| 特级一级黄色大片| 亚洲av电影在线进入| 国产 一区 欧美 日韩| 国产成人系列免费观看| 久久这里只有精品19| 全区人妻精品视频| 中亚洲国语对白在线视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 哪里可以看免费的av片| 中文字幕最新亚洲高清| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 长腿黑丝高跟| 狂野欧美激情性xxxx| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲avbb在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 久久久久性生活片| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 色精品久久人妻99蜜桃| 激情在线观看视频在线高清| 一个人免费在线观看电影 | 18禁美女被吸乳视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 成年免费大片在线观看| 我的老师免费观看完整版| 日本 欧美在线| 免费一级毛片在线播放高清视频| 波多野结衣高清作品| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 一级a爱片免费观看的视频| 99久久国产精品久久久| 麻豆久久精品国产亚洲av| 91久久精品国产一区二区成人 | 中文字幕最新亚洲高清| 最新中文字幕久久久久 | 成人国产综合亚洲| 天天添夜夜摸| 亚洲国产欧美网| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲色图av天堂| 俄罗斯特黄特色一大片| 9191精品国产免费久久| 国产一区二区激情短视频| 国产 一区 欧美 日韩| 男人舔女人下体高潮全视频| 狂野欧美激情性xxxx| 此物有八面人人有两片| 国产美女午夜福利| 999久久久国产精品视频| 国产亚洲精品久久久com| 欧美不卡视频在线免费观看| 51午夜福利影视在线观看| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲中文av在线| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久这里只有精品中国| 亚洲国产精品久久男人天堂| 一区福利在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产成人av教育| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 黄片大片在线免费观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国产成人精品久久二区二区91| 色综合婷婷激情| 天堂动漫精品| 99热这里只有是精品50| 午夜免费观看网址| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产不卡一卡二| 很黄的视频免费| 999精品在线视频| 嫁个100分男人电影在线观看| h日本视频在线播放| 99国产综合亚洲精品| 久久久久久久久中文| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产激情欧美一区二区| 天堂√8在线中文| 九色国产91popny在线| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 91老司机精品| 黄片小视频在线播放| 黄色丝袜av网址大全| 中文字幕高清在线视频| 18禁国产床啪视频网站| 黄色丝袜av网址大全| 草草在线视频免费看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲电影在线观看av| 一本久久中文字幕| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 91九色精品人成在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 窝窝影院91人妻| 亚洲18禁久久av| 中文字幕最新亚洲高清| 久久99热这里只有精品18| www.精华液| 五月伊人婷婷丁香| 狂野欧美激情性xxxx| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 最近最新中文字幕大全免费视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 午夜福利免费观看在线| 国产视频内射| 亚洲成人久久性| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 夜夜爽天天搞| 曰老女人黄片| 国模一区二区三区四区视频 | 日本免费a在线| 91九色精品人成在线观看| 舔av片在线| 国产精品电影一区二区三区| 90打野战视频偷拍视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 叶爱在线成人免费视频播放| 无限看片的www在线观看| 久久中文字幕一级| 亚洲欧美日韩东京热| 岛国在线免费视频观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 久久久久国内视频| 日本黄大片高清| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲精品在线美女| 麻豆成人午夜福利视频| 成人国产一区最新在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产视频内射| 亚洲美女黄片视频| 成人三级做爰电影| 黄色女人牲交| xxx96com| 变态另类丝袜制服| 99久久99久久久精品蜜桃| 舔av片在线| 欧美日韩国产亚洲二区| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲精品久久国产高清桃花| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 午夜精品在线福利| 好男人电影高清在线观看| 国内精品久久久久久久电影| 一级a爱片免费观看的视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 一进一出好大好爽视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 九九热线精品视视频播放| 亚洲国产欧美网| 制服丝袜大香蕉在线| 岛国在线观看网站| 午夜福利在线观看吧| 小说图片视频综合网站| 最近在线观看免费完整版| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 在线永久观看黄色视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 欧美日本视频| 两个人视频免费观看高清| 一个人看的www免费观看视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 免费在线观看影片大全网站| 国产日本99.免费观看| 午夜影院日韩av| 精品日产1卡2卡| 久久久成人免费电影| 国产高清三级在线| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲成av人片在线播放无| 搡老妇女老女人老熟妇| 又紧又爽又黄一区二区| 久久久国产成人免费| 成人国产一区最新在线观看| 中出人妻视频一区二区| 香蕉av资源在线| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 视频区欧美日本亚洲| 国产99白浆流出| 国产欧美日韩一区二区精品| 999久久久国产精品视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久久久久国产a免费观看| netflix在线观看网站| а√天堂www在线а√下载| 亚洲色图av天堂| 午夜福利视频1000在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产真人三级小视频在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 在线免费观看的www视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| a级毛片a级免费在线| 欧美乱色亚洲激情| 成人无遮挡网站| av在线蜜桃| xxxwww97欧美| 99久久精品热视频| 脱女人内裤的视频| 久久中文字幕一级| 在线a可以看的网站| 国产欧美日韩一区二区精品| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲国产中文字幕在线视频| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲成av人片在线播放无| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲成人免费电影在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 五月伊人婷婷丁香| 99热这里只有是精品50| av在线天堂中文字幕| 欧美不卡视频在线免费观看| 1024手机看黄色片| 免费看a级黄色片| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产私拍福利视频在线观看| 色综合婷婷激情| 欧美在线一区亚洲| 免费在线观看影片大全网站| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 丰满的人妻完整版| 国产激情欧美一区二区| а√天堂www在线а√下载| 亚洲熟女毛片儿| 无人区码免费观看不卡| 美女午夜性视频免费| 观看免费一级毛片| 中文字幕熟女人妻在线| av福利片在线观看| 成人性生交大片免费视频hd| 国产精品久久久av美女十八| 日本一本二区三区精品| 偷拍熟女少妇极品色| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久久国产成人免费| 久久国产乱子伦精品免费另类| 伦理电影免费视频| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲av五月六月丁香网| 欧美日韩一级在线毛片| 午夜福利欧美成人| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 91av网站免费观看| 99视频精品全部免费 在线 | 午夜福利欧美成人| 中文字幕久久专区| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产99白浆流出| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产 一区 欧美 日韩| 露出奶头的视频| 婷婷亚洲欧美| 1024手机看黄色片| 啦啦啦免费观看视频1| 国产成人av激情在线播放| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| av福利片在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲片人在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲18禁久久av| 搞女人的毛片| tocl精华| 美女午夜性视频免费| 日韩大尺度精品在线看网址| а√天堂www在线а√下载| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲激情在线av| netflix在线观看网站| 久久久久国内视频| 国产av在哪里看| 日韩欧美国产在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产精华一区二区三区| 无遮挡黄片免费观看| 日本一本二区三区精品| 一个人免费在线观看电影 | 夜夜夜夜夜久久久久| 色吧在线观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲精品久久国产高清桃花| 免费看a级黄色片| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲九九香蕉| 不卡一级毛片| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲av免费在线观看| 超碰成人久久| 一级作爱视频免费观看| 亚洲片人在线观看| 日韩欧美在线乱码| 俺也久久电影网| 午夜福利18| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲性夜色夜夜综合| 在线观看免费视频日本深夜| 午夜激情福利司机影院| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 看片在线看免费视频| 久久精品91无色码中文字幕| 日本五十路高清| 国产高清三级在线| а√天堂www在线а√下载| 国产高潮美女av| 国产久久久一区二区三区| or卡值多少钱| 女同久久另类99精品国产91| 首页视频小说图片口味搜索| 国产欧美日韩精品亚洲av| 色老头精品视频在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲中文日韩欧美视频| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲自拍偷在线| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 91久久精品国产一区二区成人 | 美女免费视频网站| 欧美一级a爱片免费观看看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 久久精品人妻少妇| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 叶爱在线成人免费视频播放| 三级国产精品欧美在线观看 | 变态另类丝袜制服| 黄色成人免费大全| 成人鲁丝片一二三区免费| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 两人在一起打扑克的视频| 波多野结衣高清作品| 精品福利观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 免费高清视频大片| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产亚洲欧美98| 亚洲熟妇熟女久久| 在线a可以看的网站| www国产在线视频色| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 欧美一级毛片孕妇| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产亚洲精品久久久久久毛片|