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    老年甲狀腺癌的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和睡眠質(zhì)量的診斷價(jià)值分析

    2022-01-10 03:16:04樓旭丹陳芳柴啟亮蔣翠萍孫皎保志軍
    老年醫(yī)學(xué)與保健 2021年6期
    關(guān)鍵詞:敏感度甲狀腺癌惡性

    樓旭丹,陳芳,柴啟亮,蔣翠萍,孫皎,保志軍

    1. 復(fù)旦大學(xué)附屬華東醫(yī)院內(nèi)分泌科,上海200040;2. 復(fù)旦大學(xué)附屬華東醫(yī)院超聲影像科,上海200040;3. 復(fù)旦大學(xué)附屬華東醫(yī)院老年科、上海市老年醫(yī)學(xué)臨床重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海200040

    甲狀腺癌是最常見的內(nèi)分泌惡性腫瘤,占全人類癌癥的1%[1]。全國(guó)腫瘤登記中心的數(shù)據(jù)顯示,我國(guó)城市地區(qū)女性甲狀腺癌發(fā)病率位居女性所有惡性腫瘤的第4 位,我國(guó)甲狀腺癌患者正以每年20%的速度持續(xù)增加[2]。自上世紀(jì)70年代以來,甲狀腺癌的增加主要?dú)w因于檢測(cè)率的提高,通過超聲敏感成像可在超過60%的普通人群中進(jìn)行診斷。通常結(jié)節(jié)是在沒有癥狀的患者中發(fā)現(xiàn)的,對(duì)新發(fā)結(jié)節(jié)非選擇性的活檢可能導(dǎo)致甲狀腺癌診斷的危害性流行,同樣對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)活檢過度保守則可能導(dǎo)致臨床相關(guān)甲狀腺癌的漏診[3]。新證據(jù)提倡根據(jù)甲狀腺結(jié)節(jié)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,通過臨床和超聲特征來指導(dǎo)活檢的必要性。在前期研究中發(fā)現(xiàn)睡眠質(zhì)量差是老年人罹患甲狀腺癌的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[4],本文通過收集復(fù)旦大學(xué)附屬華東醫(yī)院老年甲狀腺結(jié)節(jié)患者的臨床資料和超聲,進(jìn)一步探討甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)的鑒別方法及睡眠對(duì)惡性結(jié)節(jié)的診斷價(jià)值,為老年甲狀腺癌的臨床診療決策提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象 收集2019年1月—2020年12月在復(fù)旦大學(xué)附屬華東醫(yī)院就診的甲狀腺結(jié)節(jié)患者,均來自中國(guó)上海,平均尿碘中位數(shù)在138.4 g/L[5]。所有參與者未合并自身免疫性疾病,但都有放射線暴露史。本項(xiàng)研究得到華東醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.1.1 入組標(biāo)準(zhǔn) (1)經(jīng)甲狀腺超聲明確診斷為甲狀腺結(jié)節(jié)的患者;(2)年齡≥60 周歲;(3)甲狀腺功能正常且意識(shí)清楚能正常溝通;(4)簽署知情同意者。

    1.1.2 排除標(biāo)準(zhǔn) (1)有甲狀腺疾病史、頭頸部治療或放療史;(2)有嚴(yán)重心腦血管疾病、癌癥等嚴(yán)重疾??;(3)肝腎功能異常;(4)服用雌孕激素,服用胺碘酮、糖皮質(zhì)激素、生長(zhǎng)抑素等對(duì)甲狀腺功能有影響的藥物;(5)合并自身免疫性疾病[6]。

    1.2 研究方法

    1.2.1 分組 所有結(jié)節(jié)患者都在復(fù)旦大學(xué)附屬華東醫(yī)院彩超室由同一醫(yī)師進(jìn)行超聲復(fù)查,參照2015年美國(guó)甲狀腺協(xié)會(huì)(American Thyroid Association,ATA)《甲狀腺結(jié)節(jié)與分化型甲狀腺癌》治療指南[7],對(duì)可疑結(jié)節(jié)患者行甲狀腺細(xì)針穿刺(fine-needle aspiration,FNA),惡性及可疑惡性者在復(fù)旦大學(xué)附屬華東醫(yī)院普外科行甲狀腺腫瘤切除術(shù)。最終通過病理診斷將研究對(duì)象分為甲狀腺良性結(jié)節(jié)及甲狀腺惡性結(jié)節(jié)2 組。

    1.2.2 臨床資料收集 包括性別、年齡、病程、文化程度、身高、體重、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)[體重(kg) /身高(m)2]、收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)(測(cè)量坐位血壓,2 次取平均值),以及生化全套、甲狀腺功能、甲狀腺超聲特點(diǎn)等。

    1.2.3 匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)(PSQI) 用于評(píng)估睡眠質(zhì)量和睡眠障礙,包含七個(gè)分量分?jǐn)?shù):主觀睡眠質(zhì)量、睡眠潛伏期、睡眠持續(xù)時(shí)間、習(xí)慣性睡眠效率、睡眠障礙、睡眠藥物的使用和日間功能障礙[8]。每個(gè)問題的得分范圍為0~3 分,總分為0~21 分,得分越高,睡眠質(zhì)量越差。這七個(gè)組成部分的得分總和決定了睡眠質(zhì)量分類:超過7 分表示睡眠質(zhì)量差,小于或等于7 分表示睡眠質(zhì)量好(中國(guó)人睡眠質(zhì)量差的閾值為7分[9])。所有參與者都有15 min 的時(shí)間在研究人員的指導(dǎo)下完成問卷調(diào)查。

    1.2.4 血清學(xué)檢測(cè) 所有參與者均在基礎(chǔ)狀態(tài)下普通飲食,禁食8~12 h 后空腹靜脈采血5 mL,測(cè)定空腹血糖(FPG)(葡萄糖氧化酶法)、糖化血紅蛋白(HbA1c)(親和層析比色法)、Cobas 8000 全自動(dòng)生化免疫分析儀檢測(cè)肝功能(ALT、AST)、腎功能(Cr)、eGFR、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、尿酸(UA),以及甲狀腺功能(放射免疫法)[10]。

    1.2.5 甲狀腺超聲檢測(cè) 采用美國(guó)Logic P9 全身彩超儀12 MHz 高分辨率探頭,由同一檢查者進(jìn)行操作。患者取仰臥位,頭部后仰,充分暴露頸前區(qū),常規(guī)多切面連續(xù)掃查甲狀腺。根據(jù)2011年Kwak 分類標(biāo)準(zhǔn)對(duì)結(jié)節(jié)數(shù)量、形態(tài)、大小、邊界、回聲、性質(zhì)、鈣化、血流和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移進(jìn)行TI-RADS 分級(jí)[11]。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 數(shù)據(jù)以SPSS 24.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料結(jié)果以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差±s)表示,計(jì)量資料2 組間比較采用 檢驗(yàn)。不符合正態(tài)分布的計(jì)量資料采用非參數(shù)檢驗(yàn),結(jié)果以中位數(shù)(四分位間距)表示,計(jì)數(shù)資料組間比較采用檢驗(yàn)。對(duì)所有因素進(jìn)行二分類Logistic 回歸分析,并作ROC 曲線分別算得一般資料、血液學(xué)指標(biāo)、甲狀腺超聲和綜合因素的敏感度與特異度。ROC曲線下面積比較采用Med-Cale 軟件進(jìn)行分析,<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般資料 本研究共收集到580 例甲狀腺結(jié)節(jié)患者,其中154 例不符合納入和排除標(biāo)準(zhǔn)而被除外。最終入組426 例,年齡60~84 歲,平均(68.1±6.2)歲。通過甲狀腺細(xì)針穿刺活檢和甲狀腺手術(shù),根據(jù)病理診斷將患者分為良性結(jié)節(jié)組( =354)和惡性結(jié)節(jié)組( =72),F(xiàn)NA 的陽性率為77.78%(見圖1)。一般資料組間比較惡性結(jié)節(jié)組患者舒張壓較高,<0.05(見表1);睡眠時(shí)間、睡眠障礙、日間功能障礙得分及PSQI 總分均高于良性結(jié)節(jié)組,<0.05(見表2);惡性組甲狀腺抗體TGAB 和TPOAB 升高,<0.05(見表3),提示自身免疫可能參與甲狀腺癌的發(fā)生發(fā)展。而已被文獻(xiàn)證實(shí)與甲狀腺結(jié)節(jié)密切相關(guān)的TSH 未見明顯變化,考慮與入組患者甲狀腺功能均在正常范圍內(nèi)有關(guān)。

    圖1 甲狀腺結(jié)節(jié)的分組

    表1 老年甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)患者的一般資料比較

    表2 老年甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)患者的睡眠情況比較

    表3 老年甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)患者的甲狀腺功能比較

    2.2 甲狀腺超聲特點(diǎn)比較 惡性組結(jié)節(jié)更大,形態(tài)不規(guī)則,邊界不清晰,低回聲,有血流,伴鈣化及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,組間比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,0.05。根據(jù)2011年Kwak 分類標(biāo)準(zhǔn),入組患者TI-RADS 分級(jí)4 級(jí)及以上分類者共有150 例,陽性率為48%。根據(jù)最新《2020 甲狀腺結(jié)節(jié)超聲惡性危險(xiǎn)分層中國(guó)指南:C-TIRADS》再次評(píng)估患者甲狀腺結(jié)節(jié)形態(tài)學(xué)特征,TI-RADS 分級(jí)4 級(jí)及以上分類者共有143 例,陽性率為50.3%,略高于Kwak 標(biāo)準(zhǔn)。見表4。

    表4 良惡性甲狀腺結(jié)節(jié)超聲特點(diǎn)比較

    2.3 二分類Logistic 回歸分析單因素分析 結(jié)果顯示,舒張壓、睡眠障礙、日間功能障礙、PSQI 總分、TGAB、TPOAB,以及結(jié)節(jié)直徑、形態(tài)、邊界、回聲、血流、鈣化、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與甲狀腺惡性結(jié)節(jié)相關(guān)。二分類Logistic 回歸分析顯示舒張壓、PSQI 總分、TPOAB、結(jié)節(jié)形態(tài)和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移進(jìn)入方程,R2=0.802, Y=-26.768+0.210× 舒張壓+0.152×PSQI+0.010×TPOAB+4.354×結(jié)節(jié)形態(tài)+5.387×淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,提示以上因素是影響甲狀腺良惡性診斷的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。見表5。

    表5 甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)的logistic 回歸分析

    2.4 ROC 曲線分析 根據(jù)一般資料二分類Logistic 回歸分析,對(duì)預(yù)測(cè)概率作 ROC 曲線,AUC=0.729,=0.000,95%[0.665,0.792],約登指數(shù)最高時(shí),敏感度 84.7%,特異度 50.9%。同理,甲狀腺功能AUC=0.703,=0.002,95%[0.591,0.816],約登指數(shù)最高時(shí),敏感度76.2%,特異度59.7%。甲狀腺B超AUC=0.823,=0.000,95%0.736, 0.874],約登指數(shù)最高時(shí),敏感度74.6%,特異度88.1%。單獨(dú)睡眠質(zhì)量評(píng)分,得到AUC=0.622,=0.001, 95%[0.551,0.693],約登指數(shù)最高時(shí),敏感度55.6%,特異度68.3%。綜合所有因素AUC=0.927,=0.000,95%[0.895,0.960],約登指數(shù)最高時(shí),敏感度86.7%,特異度85.8%,高于單獨(dú)各項(xiàng)因素曲線下面積,<0.05。而除外睡眠因素時(shí)算得AUC=0.877,=0.000,95%[0.824,0.930],約登指數(shù)最高時(shí),敏感度85.5%,特異度84.7%,小于綜合因素,MedCale軟件比較兩者ROC 曲線下面積差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,<0.05。見圖2。

    圖2 A:一般資料的ROC 曲線,B:睡眠評(píng)分的ROC 曲線,C:甲狀腺功能的ROC 曲線,D:甲狀腺超聲的ROC 曲線,E:非睡眠綜合因素的ROC 曲線,F(xiàn):綜合因素的ROC 曲線

    3 討論

    甲狀腺癌的危險(xiǎn)因素及臨床鑒別方法眾多,但目前尚沒有任何一種能單獨(dú)預(yù)測(cè)甲狀腺結(jié)節(jié)的性質(zhì)。在我國(guó)通過超聲檢查發(fā)現(xiàn)甲狀腺結(jié)節(jié)的患病率高達(dá)20%~35%,多為良性結(jié)節(jié),其中約7%~15%為甲狀腺癌[12]。既往甲狀腺超聲影像學(xué)圖像的判讀多遵循2011年Kwak 標(biāo)準(zhǔn)和2015年ATA 指南,但其中的分類系統(tǒng)與我國(guó)醫(yī)療現(xiàn)狀并不匹配。2020年中華醫(yī)學(xué)會(huì)制定了適合中國(guó)國(guó)情和健康狀況的甲狀腺結(jié)節(jié)超聲危險(xiǎn)分層指南[13],本研究結(jié)果顯示基于計(jì)數(shù)法的C-TIRADS分類指導(dǎo)FNA 的陽性率為50.3%,高于Kwak 標(biāo)準(zhǔn)48%。即使是FNA 也有其固有的不可診斷率和假陰性率偏高等問題,對(duì)FNA 不能明確或可疑惡性患者行手術(shù)治療,病理證實(shí)只有15%~30%為惡性,說明有很多患者接收了不必要的手術(shù)治療[14]。本研究FNA的陽性率為77.78%,新證據(jù)支持根據(jù)甲狀腺結(jié)節(jié)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估選擇應(yīng)進(jìn)行FNA 的患者。因甲狀腺癌的估計(jì)風(fēng)險(xiǎn)高度可變(5%~75%)[7,15],對(duì)患者臨床表現(xiàn)、危險(xiǎn)因素、超聲特點(diǎn)、背景等綜合分析有助于確定甲狀腺癌的個(gè)體化風(fēng)險(xiǎn),并指導(dǎo)后續(xù)的治療[16-17]。

    根據(jù)AACE/ACE 疾病狀態(tài)臨床回顧,甲狀腺癌的發(fā)病率在20 世紀(jì)90年代開始快速增長(zhǎng),特別是65歲及以上人群,2011年內(nèi)發(fā)病率從每10 萬人口8 例上升至23.4 例[18],給社會(huì)養(yǎng)老、醫(yī)療和家庭經(jīng)濟(jì)帶來了巨大的壓力和負(fù)擔(dān)。值得注意的是,對(duì)絕經(jīng)后非肥胖婦女的流行病學(xué)研究表明,失眠與甲狀腺癌的高發(fā)病率有關(guān)[19],因此,睡眠中斷和睡眠時(shí)間縮短的不良健康后果引起了廣泛的關(guān)注和爭(zhēng)論。國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)(International Agency for Research on Cancer)根據(jù)夜班工作人員致癌性的有限證據(jù)得出結(jié)論,“涉及晝夜節(jié)律損害的夜班工作可能對(duì)人類致癌性”[20]。分子鐘的遺傳或功能破壞可能導(dǎo)致基因組不穩(wěn)定并加速細(xì)胞增殖,這兩種情況都有利于致癌[21]。本研究的前期研究結(jié)果提示睡眠質(zhì)量差(PSQI>7)是甲狀腺癌的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,同時(shí)配對(duì) 檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)患者睡眠障礙病程長(zhǎng)于甲狀腺結(jié)節(jié)病程,提示睡眠障礙可能增加甲狀腺癌的患病風(fēng)險(xiǎn),并可能通過晝夜節(jié)律基因CLOCK和BMAL1 的高表達(dá)和CRY2 的低表達(dá)參與老年甲狀腺癌的發(fā)生[4]。最近一項(xiàng)涉及460 000 例參與者的大型美國(guó)隊(duì)列研究表明,夜間暴露在人造光(LAN)下會(huì)顯著增加患甲狀腺癌的風(fēng)險(xiǎn)[22],進(jìn)一步證明了我們的結(jié)論。

    本項(xiàng)研究中老年甲狀腺結(jié)節(jié)患者的舒張壓、PSQI評(píng)分、TPOAB、結(jié)節(jié)形態(tài)和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是影響甲狀腺良惡性鑒別的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,并與惡性結(jié)節(jié)呈正相關(guān)。通過診斷試驗(yàn)ROC 曲線分析發(fā)現(xiàn)非睡眠綜合因素AUC=0.877,敏感度85.5%,特異度84.7%。當(dāng)加入睡眠評(píng)分項(xiàng)目后,曲線下面積AUC=0.927,敏感度86.7%,特異度85.8%,高于前者,<0.05,也高于單獨(dú)臨床資料、甲狀腺功能和甲狀腺B 超,<0.05,表明睡眠質(zhì)量評(píng)分可能有助于甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)的鑒別診斷,為指導(dǎo)細(xì)針穿刺活檢提供臨床參考價(jià)值。同時(shí)結(jié)合患者臨床資料(舒張壓)、睡眠質(zhì)量評(píng)分(PSQI)、甲狀腺功能(TPOAB)和超聲征象可提高惡性結(jié)節(jié)的診斷率,更好的對(duì)甲狀腺癌進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,從而使患者得到有效治療,避免過度檢查和漏診。此外,TGAB、TPOAB 的升高提示自身免疫可能參與甲狀腺癌的發(fā)生發(fā)展,對(duì)臨床判斷甲狀腺癌提供了免疫學(xué)證據(jù)。

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