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    脾臟竇岸細(xì)胞血管瘤1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

    2022-01-08 06:54:14張良運(yùn)
    罕少疾病雜志 2022年1期
    關(guān)鍵詞:脾臟免疫組化內(nèi)皮細(xì)胞

    肖 妮 張良運(yùn)

    廣東省佛山市第一人民醫(yī)院病理科 (廣東 佛山 528000)

    脾臟竇岸細(xì)胞血管瘤(littoral cell angioma,LCA)是發(fā)生于脾臟的一種罕見血管來源腫瘤,大部分學(xué)者認(rèn)為其起源于脾臟紅髓的竇岸細(xì)胞,屬于網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞系統(tǒng)。LCA由Falk等[1]的研究于1991年最早報(bào)道。迄今,國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道的數(shù)量不斷增加,但仍然有限,查閱Pubmed及萬方數(shù)據(jù)庫,報(bào)道此腫瘤病例數(shù)約200余例。本文就我院診治的1例LCA病例進(jìn)行臨床病理方面的探討和分析,并進(jìn)行文獻(xiàn)復(fù)習(xí),旨在提高對(duì)該腫瘤的認(rèn)識(shí)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料患者女性,52歲。腹痛15d,發(fā)現(xiàn)脾臟腫物3d。患者于15d前無明顯誘因左上腹隱痛,呈陣發(fā)性,不向他處放射。門診CT示脾臟多發(fā)結(jié)節(jié),注意除外結(jié)核或淋巴瘤可能。腹部B超顯示脾臟內(nèi)多發(fā)結(jié)節(jié),性質(zhì)待定。

    1.2 方法

    1.2.1 組織學(xué) 對(duì)手術(shù)切除的脾臟標(biāo)本進(jìn)行大小測(cè)量,垂直于脾臟長(zhǎng)軸書頁狀切開,使用10%中性福爾馬林固定,取材,常規(guī)脫水、石蠟包埋,切片,HE染色,光鏡觀察。

    1.2.2 免疫組化 采用Envision二步法,所用抗體CD31、CD68購(gòu)于DAKO公司,CD34、CD8、CD21、Factor8、Ki-67均購(gòu)于中杉金橋公司,具體步驟按照說明書進(jìn)行,并設(shè)有陰性和陽性對(duì)照。

    2 結(jié)果

    2.1 巨檢脾臟大小13cm×9cm×3.5cm,脾臟被膜光滑,書頁狀切開切面見多個(gè)暗紅色結(jié)節(jié),直徑0.1cm~1.0cm(圖1)。

    圖1 脾臟切面見多個(gè)直徑0.1cm~1.0cm暗紅色結(jié)節(jié)。圖2 低倍鏡下見囊狀結(jié)構(gòu)及乳頭狀結(jié)構(gòu)(HE×40)。圖3 高倍鏡下見腔內(nèi)及乳頭狀結(jié)構(gòu)被覆高柱狀內(nèi)皮。圖4 腫瘤細(xì)胞CD31陽性(Envision×100),細(xì)胞,部分細(xì)胞脫落至腔內(nèi)(HE×200)。圖5 腫瘤細(xì)胞F8陽性(Envision×100)。圖6 腫瘤細(xì)胞CD68陽性(Envision×100)。

    2.2 鏡檢脾臟內(nèi)暗紅色結(jié)節(jié)位于紅髓內(nèi),境界清楚,由大小不一、相互吻合的血管腔構(gòu)成,部分血管腔擴(kuò)張成囊狀,局灶可見突向血管腔的乳頭狀結(jié)構(gòu),乳頭軸心為纖維血管間質(zhì)。腔隙內(nèi)及乳頭表面襯覆單層的內(nèi)皮細(xì)胞,部分內(nèi)皮細(xì)胞呈梭形、核小、染色質(zhì)深,部分內(nèi)皮細(xì)胞呈高柱狀、核大、染色質(zhì)空泡狀,可見小核仁。內(nèi)皮細(xì)胞無異型,核分裂象罕見圖2~3。腔隙內(nèi)可見脫落的細(xì)胞,部分細(xì)胞內(nèi)含鐵血黃素沉積。

    2.3 免疫組化內(nèi)皮細(xì)胞CD31、F8、CD68均陽性(圖4~6),CD8、CD21均陰性,CD34扁平內(nèi)皮細(xì)胞陽性、高柱狀內(nèi)皮細(xì)胞陰性。Ki-67增殖指數(shù)約4%。

    3 討論

    脾臟竇岸細(xì)胞血管瘤是起源于脾臟紅髓竇岸細(xì)胞的一種腫瘤,其生物學(xué)行為尚不明確,大部分為良性,也有發(fā)生轉(zhuǎn)移的病例報(bào)道。該腫瘤病因尚不清楚,大部分患者無明顯癥狀。由于其臨床表現(xiàn)及影像學(xué)特征均不特異,明確診斷常依賴術(shù)后病理學(xué)檢查。

    3.1 臨床及影像學(xué)特點(diǎn)脾臟LCA的發(fā)病年齡廣泛,中位年齡50歲,大部分報(bào)道的病例為中年人,發(fā)病無性別傾向,男女發(fā)病比例約為5∶3[2]。其病因尚不清楚,有研究觀察到其與自身免疫異常相關(guān)的疾病(如Crohn's病)、代謝性疾病(如Gaucher's病)有重要關(guān)系[3-5],提示其可能與免疫系統(tǒng)異常有關(guān)。LCA患者通常無明顯癥狀,有些患者可出現(xiàn)腹痛、乏力及脾功能亢進(jìn)如貧血、血小板減少、脾大等癥狀。本研究患者臨床表現(xiàn)為腹痛。術(shù)前影像學(xué)檢查主要包括B超、CT、MRI,特異性均不強(qiáng),可表現(xiàn)為多發(fā)的結(jié)節(jié),少部分病例為單發(fā)的結(jié)節(jié),在增強(qiáng)CT掃描中呈延遲性強(qiáng)化特點(diǎn),在MRI掃描中表現(xiàn)為T1加權(quán)像為低信號(hào),T2加權(quán)像強(qiáng)度與腫瘤組織內(nèi)含鐵血黃素沉積多少有關(guān)[6]。

    3.2 病理特點(diǎn)LCA的明確診斷通常依靠術(shù)后的病理學(xué)檢查。大體上,LCA表現(xiàn)為多發(fā)(常見)或單發(fā)的大小不等結(jié)節(jié),最大徑0.1cm~11cm不等,Lyu等[7]報(bào)道了目前最大LCA病灶為11.3cm×9.2cm的病例,切面常呈暗紅色海綿狀,雖然無明顯纖維包膜,但與周圍脾臟常分界清楚。組織學(xué)上,最先由Falk等[1]描述,腫瘤常由相互吻合的血管腔構(gòu)成,部分?jǐn)U張成囊狀,可見乳頭狀結(jié)構(gòu),襯覆于腔內(nèi)的細(xì)胞為高柱狀,夾雜分布著扁平的細(xì)胞,細(xì)胞常脫落至腔內(nèi),可見細(xì)胞內(nèi)吞噬及含鐵血黃素沉積,腫瘤細(xì)胞無異型性,核分裂象罕見。免疫組化表達(dá)上,腫瘤細(xì)胞特征性的同時(shí)表達(dá)血管內(nèi)皮細(xì)胞(CD31、F8)和組織細(xì)胞(CD68、CD163)的標(biāo)記,CD21陽性,CD34、CD8常陰性。而本研究病例中CD21、CD8均陰性,其余標(biāo)記的表達(dá)情況與大部分文獻(xiàn)報(bào)道相同。O'Malley等[8]報(bào)道了兩個(gè)新的標(biāo)記物用于LCA的診斷,即腫瘤細(xì)胞ERG陽性表達(dá),WT-1陰性表達(dá)。Selove等[9]的研究最近闡述了Langerin在LCA中的陽性表達(dá)(具有較高的特異性和敏感性),可用于與脾臟其他血管來源腫瘤的鑒別。

    3.3 鑒別診斷脾臟最常見的腫瘤是淋巴造血系統(tǒng)腫瘤,其次是血管來源腫瘤,竇岸細(xì)胞起源腫瘤包含三種:第一種為良性腫瘤,即竇岸細(xì)胞血管瘤;第二種為中間型腫瘤,即竇岸細(xì)胞血管內(nèi)皮瘤和竇岸細(xì)胞血管外皮瘤;第三種為惡性腫瘤,即竇岸細(xì)胞血管肉瘤。LCA要與竇岸細(xì)胞起源的另兩種腫瘤鑒別,還需與海綿狀血管瘤、淋巴管瘤、錯(cuò)構(gòu)瘤等其他脈管來源腫瘤鑒別,以及與淋巴瘤、轉(zhuǎn)移瘤、各種播散性感染性疾病等鑒別。(1)血管瘤,與發(fā)生在其他部位的血管瘤組織形態(tài)學(xué)一致,由大小不等擴(kuò)張的血管腔構(gòu)成,被覆扁平內(nèi)皮細(xì)胞,腔內(nèi)含紅細(xì)胞,免疫組化只表達(dá)血管內(nèi)皮細(xì)胞(CD34等)標(biāo)記,不表達(dá)CD68等組織細(xì)胞標(biāo)記。(2)錯(cuò)構(gòu)瘤,常為境界清楚的結(jié)節(jié),完全由紅髓構(gòu)成,無脾淋巴小體結(jié)構(gòu)(白髓成分),CD8陽性有一定鑒別作用[10]。(3)脾紫癜,極其罕見,常伴有肝紫癜,表現(xiàn)為雜亂分布的不規(guī)則或圓形的充滿血液的腔隙,并不形成腫塊。(4)血管內(nèi)皮瘤,低度惡性腫瘤,腫瘤細(xì)胞可描述為上皮樣或梭形,可見細(xì)胞內(nèi)空泡(原始血管腔形成),空泡內(nèi)見紅細(xì)胞,免疫組化表達(dá)血管內(nèi)皮細(xì)胞的標(biāo)記。(5)竇岸細(xì)胞血管肉瘤,與LCA起源相同,局灶可見竇岸細(xì)胞血管瘤的成分,細(xì)胞異型明顯,核分裂象多見,可見壞死,免疫組化無鑒別意義。(6)血管肉瘤,鏡下形態(tài)差異較大,局部可見血管形成,腫瘤細(xì)胞有不同程度異型,部分細(xì)胞異型明顯,核分裂像易見,可見出血及壞死區(qū)域,免疫組化表達(dá)血管內(nèi)皮細(xì)胞標(biāo)記。

    3.4 治療與預(yù)后開腹脾臟切除術(shù)或腹腔鏡下脾臟切除術(shù)是LCA的主要治療方法,同時(shí)也為了明確診斷。大部分患者術(shù)后恢復(fù)良好,但是de Ridder等[11]報(bào)道了一例LCA患者術(shù)后出現(xiàn)血小板增多癥及肺栓塞。文獻(xiàn)中報(bào)道的LCA病例多數(shù)預(yù)后良好,有少量病例可以發(fā)生轉(zhuǎn)移[12]。Takayoshi等[13]最近首次報(bào)道了一例發(fā)生肝轉(zhuǎn)移的LCA患者對(duì)化療有較好的反應(yīng)。約1/3的LCA患者可伴發(fā)內(nèi)臟腫瘤,如結(jié)直腸癌、腎細(xì)胞癌、肺非小細(xì)胞肺癌、胰腺癌等[14],而Peckova等[15]的研究新近報(bào)道高達(dá)60%的LCA患者與惡性內(nèi)臟腫瘤有關(guān),因此推薦對(duì)LCA患者術(shù)前進(jìn)行全面檢查,且術(shù)后嚴(yán)密監(jiān)測(cè)。

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