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    不同品種百合炮制品總皂苷含量比較

    2022-01-07 06:06:48李辰鈺李佳琪顏瑞辰李晨光
    鄉(xiāng)村科技 2021年23期
    關(guān)鍵詞:卷丹香草醛高氯酸

    李辰鈺 李佳琪 顏瑞辰 李晨光

    (吉林農(nóng)業(yè)科技學(xué)院中藥學(xué)院,吉林 吉林 132101)

    百合作為一種藥食兩用植物,應(yīng)用歷史超過(guò)2 000年,其主要來(lái)源為百合科植物卷丹(Lilium lancifoliumThumb.)、百合(Lilium browniiF.E.Brown var.viridulumBaker)或細(xì)葉百合(Lilium pumilumDC.)的干燥肉質(zhì)鱗葉[1]。卷丹是百合科百合屬多年生草本球根植物,其因火紅的花色反卷的花瓣而享有卷丹的美名,被稱為“百合之冠”。細(xì)葉百合為百合科百合屬多年生草本植物,花色美麗嬌艷具有觀賞價(jià)值,是抗旱性優(yōu)良的育種品種。百合中含有薯蕷皂苷、多糖類、生物堿等多種生物活性成分,具有寧心安神,促進(jìn)血液循環(huán),美容養(yǎng)顏等功效[2]。百合皂苷類型多為甾體皂苷[3],具有抗抑郁,鎮(zhèn)靜催眠,抑制人前列腺癌細(xì)胞增殖和侵襲、抗炎抑菌等作用[4]。

    百合炮制方法有炙制、熬制、蜜制、炒制和蒸制。百合主要分布于湖南、四川、河南、江蘇和浙江等省,野生資源較少。周秀玲等運(yùn)用分光光度法,用濃硫酸作為顯色劑測(cè)定不同品種百合中多糖和皂苷的含量,結(jié)果表明,卷丹中皂苷含量最高[5]。傅春燕等人采用香草醛-高氯酸顯色測(cè)定10個(gè)批次龍牙百合中總皂苷含量,結(jié)果表明,該方法準(zhǔn)確、可靠、穩(wěn)定性好,可作為龍牙百合皂苷定量分析的有效方法[6]。高彥寧等以高氯酸作為顯色劑在408 nm處測(cè)定皂苷含量,來(lái)源不同的百合總皂苷含量有所差異,但江蘇南通卷丹中總皂苷含量最高[7]。賀曉龍等對(duì)藥用植物百合傳統(tǒng)與現(xiàn)代的提取方法進(jìn)行概述并進(jìn)行細(xì)致的比較,結(jié)果發(fā)現(xiàn),傳統(tǒng)提取方法研究得更加透徹,提取率更高,其中是會(huì)浪費(fèi)許多化學(xué)試劑而污染空氣環(huán)境,而新方法污染更少、省時(shí)省力,但提取率低一些[8]。張璐等運(yùn)用超聲波法與酶解法相結(jié)合提取百合總皂苷并確定了最佳提取工藝,果膠酶的合理使用對(duì)百合中不溶解物質(zhì)淀粉和蛋白質(zhì)有一定水解作用,提高了提取物得率,超聲波的強(qiáng)烈振蕩有助于百合有效成分溶出,酶解法對(duì)溫度有一定的要求,在低溫度下進(jìn)行操作節(jié)省溶劑的同時(shí)節(jié)省能源[9]。何郁菲等對(duì)比水浴回流法和超聲波輔助回流法提取百合總皂苷,結(jié)果表明,超聲波輔助回流提取法明顯優(yōu)于水浴回流提取法,超聲波輔助回流提取法用時(shí)較短,避免藥材因過(guò)長(zhǎng)時(shí)間加熱對(duì)有效藥用成分的不良影響,同時(shí)雜質(zhì)的溶解量降低,更有益于人體健康[10]。羅林明等對(duì)3種藥用植物百合進(jìn)行化學(xué)成分及藥理作用方面的概括總結(jié),百合主要含有甾體皂苷、甾醇、酚酸甘油酯、黃酮、苯丙素、生物堿和多糖等化學(xué)成分[11]。目前,對(duì)百合不同炮制品總皂苷含量的研究罕有報(bào)道。鑒于此,筆者使用香草醛-高氯酸法測(cè)定薯蕷皂苷含量,超聲波輔助提取不同品種百合炮制品中的總皂苷,通過(guò)統(tǒng)計(jì)分析百合不同品種及其各炮制品中總皂苷的含量差異,為百合的栽培、育種及開(kāi)發(fā)利用提供相應(yīng)的理論指導(dǎo)[12]。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    龍牙百合(Lilium browniivar.viridulum)購(gòu)于湖南邵陽(yáng),蘭州百合(Lilium davidiivar.willmottiaeE.H.Wilson Raffil)購(gòu)于甘肅蘭州,卷丹(Lilium lancifoliumThumb.)和細(xì)葉百合(Lilium pumilumDC.)采自吉林省吉林市左家鎮(zhèn),經(jīng)中藥學(xué)院馬堯教授鑒定確認(rèn)(樣品見(jiàn)圖1)。

    圖1 百合樣品

    薯蕷皂苷標(biāo)準(zhǔn)品購(gòu)置于成都瑞芬思生物科技有限公司,其余試劑乙醇、香草醛、醋酸、高氯酸均為分析純。

    1.2 試驗(yàn)儀器

    試驗(yàn)所需儀器有上海精科可見(jiàn)分光光度計(jì)721G-100、日本島津電子天平AUW120D、寧波新藝SB-5200DT超聲波清洗機(jī)。

    1.3 試驗(yàn)方法

    1.3.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液制備。精密稱定薯蕷皂苷標(biāo)準(zhǔn)品5.2 mg,置于25 mL容量瓶中,加80%乙醇定容,搖勻,既得0.208 mg/mL標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

    1.3.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定。分別精密吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 mL和3.0 mL置于25 mL具塞試管中,揮干溶劑,加入2.5%香草醛-冰乙酸2 mL、高氯酸5 mL,搖勻,在80℃恒溫水浴中顯色25 min后取出,放入常溫水浴中停止反應(yīng),再加入5 mL冰乙酸混勻。將2.5%香草醛-冰乙酸7 mL和高氯酸5 mL作為空白對(duì)照,使用分光光度計(jì)在460 nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度值,進(jìn)行線性回歸,得到回歸方程[13]。

    1.3.3 不同百合炮制品制備。①凈百合:新鮮百合掰瓣洗凈,篩去雜質(zhì),放入烤箱中60℃烘至脆硬狀態(tài)。②蜜百合:取凈百合置于熱鍋中,文火翻炒至表面微微泛黃,噴淋用熱水化開(kāi)的煉蜜,繼續(xù)翻炒至干燥不黏手即可出鍋。每100 kg百合使用煉蜜20 kg[14]。③蒸百合:生百合洗凈分瓣置于籠屜中,大火燒水燒開(kāi)后將籠屜架于水上,轉(zhuǎn)小火,保持水微沸狀態(tài),蒸至百合內(nèi)里熟透[15],掰開(kāi)后呈磨砂質(zhì)感,冷卻后放入烘箱,烘干至脆硬狀態(tài)。

    1.3.4 百合總皂苷提取。①浸提法:稱取蘭州百合凈制品粉末(過(guò)0.28 mm篩,60℃烘干)5 g,在25 mL的80%乙醇中浸泡12 h,濾過(guò)粉末定容至25 mL容量瓶中(見(jiàn)圖2)。

    圖2 浸提操作示意圖

    ②超聲法:稱取蘭州百合凈制品粉末(過(guò)0.28 mm篩,60℃烘干)5 g,使用80%乙醇25 mL在55℃條件下超聲提取30 min,取出后過(guò)濾到25 mL容量瓶中并定容。

    1.3.5 總皂苷含量測(cè)定。向具塞試管加入3 mL待測(cè)液,揮干溶劑,再加入2.5%香草醛-冰乙酸2 mL、高氯酸5 mL,搖勻,在80℃恒溫水中顯色25 min后取出放入常溫水浴中停止反應(yīng),再加入冰乙酸5 mL混勻。以2.5%香草醛-冰乙酸7 mL、高氯酸5 mL作為空白對(duì)照,使用分光光度計(jì)在460 nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度值,以回歸方程計(jì)算待測(cè)液濃度。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

    以吸光度為橫坐標(biāo)、百合總皂苷濃度為縱坐標(biāo),回歸處理后得到回歸方程Y=1.431X-0.017 1,R2=0.999 2(見(jiàn)圖3),表明線性關(guān)系良好。

    圖3 百合總皂苷標(biāo)準(zhǔn)曲線

    2.2 不同提取方法對(duì)百合總皂苷含量的影響

    取蘭州百合凈制品粉末(60℃烘干,過(guò)0.28 mm篩)5 g,根據(jù)1.3.4試驗(yàn)方法分別檢測(cè)各個(gè)樣品,按照回歸方程計(jì)算結(jié)果,如表1所示。結(jié)果表明,采用浸提法提取蘭州百合平均總皂苷含量為0.20 mg/g,超聲輔助提取蘭州百合平均總皂苷含量為1.10 mg/g,后者明顯高于前者,表明超聲法提取效果明顯優(yōu)于浸提法,后續(xù)試驗(yàn)采用超聲輔助法提取不同炮制品百合總皂苷。

    2.3 不同品種百合炮制品的總皂苷含量差異

    采用超聲法對(duì)百合樣品進(jìn)行處理,并使用1.3.2中的顯色條件分別對(duì)樣品進(jìn)行顯色處理。按照回歸方程進(jìn)行計(jì)算,得到樣品總皂苷含量,測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表2。就凈制品而言,不同品種百合中卷丹的總皂苷含量為3.19 mg/g,明顯高于其他品種,龍牙百合為2.96 mg/g,細(xì)葉百合為1.69 mg/g,蘭州百合為1.48 mg/g。生產(chǎn)上卷丹種植面積較廣,臨床入藥較為普遍。蘭州百合的皂苷含量較低,日常生活中多制作藥膳食用或作為保健品使用,不適宜入藥。同種百合不同種炮制品的總皂苷含量存在差異,蜜制品總皂苷含量最高,平均值為2.40 mg/g,其次是凈制品,平均值為2.33 mg/g,蒸制百合的總皂苷含量最低,平均值為1.90 mg/g。蜜制百合總皂苷含量明顯高于其他2種,蒸制品總皂苷含量相較于凈制品略有流失,原因可能是由于蒸制品加工過(guò)程中總皂苷部分溶解于水蒸氣而損失,而蜜制加工能有效減少百合中總皂苷的流失,煉蜜中糖與皂苷元結(jié)合,從而使總皂苷含量上升。

    表2 百合不同炮制方法的總皂苷含量比較 mg/g

    3 討論

    不同品種百合的不同炮制方法之間的總皂苷含量存在差異,以蜜制卷丹的總皂苷含量最高,蒸制蘭州百合的總皂苷含量最低;蜜制品的總皂苷含量明顯高于蒸制品和凈制品,卷丹的總皂苷含量明顯高于細(xì)葉百合、龍牙百合和蘭州百合。

    試驗(yàn)結(jié)果表明,傳統(tǒng)方法蜜制百合對(duì)于增加總皂苷含量有著明顯的效果;在日常應(yīng)用中,卷丹適合作為中藥材使用,細(xì)葉百合和龍牙百合適合作為藥食同源或者保健品等對(duì)藥用成分要求較低的原材料,而蘭州百合口感鮮甜,不似其他品種藥材味道苦澀,更適用于制作藥膳、保健品或者單純作為蔬菜使用。

    目前市場(chǎng)上以卷丹和蘭州百合的銷售量最高,其中卷丹藥用效果最佳,蘭州百合口感最佳,而細(xì)葉百合和龍牙百合由于藥效和口感都較次而沒(méi)有太大的市場(chǎng),且在未來(lái)的市場(chǎng)中這一現(xiàn)象還會(huì)持續(xù)出現(xiàn)。

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