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    蜂針蜇刺療法的鎮(zhèn)痛抗炎作用及對(duì)類風(fēng)濕大鼠脾臟組織切片的改變

    2021-12-30 03:23:30倪珊劉彥含王瑛楊萌萌
    中醫(yī)藥學(xué)報(bào) 2021年12期
    關(guān)鍵詞:蜂針藥組脾臟

    倪珊,劉彥含,王瑛,楊萌萌

    (黑龍江省森工總醫(yī)院,黑龍江 哈爾濱 150000)

    蜂針蜇刺治療簡(jiǎn)稱蜂療,是以鑷子夾持蜜蜂,利用蜜蜂蜂針為工具,在中醫(yī)針灸理論的指導(dǎo)下,循經(jīng)絡(luò)皮部和穴位施行不同手法的針刺,將蜂毒的藥理作用與穴位的治療作用相結(jié)以防治疾病的方法稱為蜂針療法[1]?!饵S帝內(nèi)經(jīng)》記載:“蜂螯有毒可療疾”,在方以智《物理小識(shí)》卷五中,記述將蜂針制作“藥蜂針”的方法:“取黃蜂之尾針合硫煉,加水麝為藥。置瘡湯頭,以火點(diǎn)而灸之?!狈涠咀钤缡珍浻凇都种胁菟帯罚骸胺涠?,祛風(fēng)濕,治風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎?!苯陙?lái),隨著中醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展和政策的支持,不斷有臨床醫(yī)師在臨床上應(yīng)用蜂療來(lái)治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎[2-5]。本研究以動(dòng)物實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ),進(jìn)一步闡述蜂療對(duì)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的作用。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

    昆明小鼠,SPF級(jí),周齡7周左右,體質(zhì)量18~20 g,購(gòu)自于黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心,動(dòng)物使用許可證號(hào):SCXK(黑)2018-003,飼養(yǎng)環(huán)境溫濕度:室溫18~22 ℃,相對(duì)濕度為50%~60%,適應(yīng)性喂養(yǎng)1周。

    SD大鼠,SPF級(jí),周齡8周左右,體質(zhì)量200~220 g,購(gòu)自于黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心,動(dòng)物使用許可證號(hào):SCXK(黑)2018-003,飼養(yǎng)環(huán)境溫濕度:室溫18~22℃,相對(duì)濕度為50%~60%,適應(yīng)性喂養(yǎng)1周。

    1.2 主要儀器及試劑

    弗氏不完全佐劑、弗氏完全佐劑(Sigma公司,批號(hào):SLBQ2284V、SLBK1731V);牛Ⅱ型膠原液(Chondrex公司,批號(hào):190514);醋酸(阿拉丁試劑上海有限公司);二甲苯(阿拉丁試劑上海有限公司);無(wú)水乙醇(中國(guó)國(guó)藥);蘇木精(中國(guó)Solarbio);曙紅Y-醇溶(中國(guó)sangon);洛索洛芬鈉(第一三共制藥上海有限公司,批號(hào):20191201);分析天平;石蠟切片機(jī)(德國(guó)Leica);電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(上海精宏);超純水系統(tǒng)(香港Heal Force);顯微鏡型號(hào)(日本OLUMPUS);顯微鏡拍照系統(tǒng)(日本OLUMPUS),MIKRO 200R離心機(jī)(德國(guó)Hettich公司)。

    1.3 實(shí)驗(yàn)分組及給藥

    1.3.1 鎮(zhèn)痛實(shí)驗(yàn)

    醋酸致小鼠扭體實(shí)驗(yàn):雄性小鼠50只。禁食不禁水過(guò)夜。隨機(jī)分為5組(每組10只):蜂針蜇刺30 s組、蜂針蜇刺1 min組、蜂針蜇刺5 min組、陽(yáng)性對(duì)照藥組(洛索洛芬鈉組,0.025 g/kg)和空白組(等體積溶劑)。給藥30 min后,0.8%的醋酸生理鹽水溶液,沿腹膜壁緩慢注入腹腔。記錄20 min內(nèi),小鼠扭體次數(shù)。

    1.3.2 抗炎實(shí)驗(yàn)

    二甲苯致耳腫脹實(shí)驗(yàn):小鼠50只,雌雄各半。禁食不禁水過(guò)夜。隨機(jī)分為5組(每組雌雄各5只,共10只):蜂針蜇刺30 s組、蜂針蜇刺1 min組、蜂針蜇刺5 min組、陽(yáng)性對(duì)照藥組(洛索洛芬鈉組,0.025 g/kg)和空白組(等體積溶劑)。給藥30 min后,在小鼠右耳正反面涂抹二甲苯20 μL。2.5 h后,處死小鼠,8 mm打孔器,打下小鼠左右耳,分析天平稱取重量,計(jì)算左右耳重量差值。

    1.3.3 類風(fēng)濕實(shí)驗(yàn)

    雄性SD大鼠60只,按體質(zhì)量隨機(jī)分為空白組、模型組、陽(yáng)性對(duì)照藥組(洛索洛芬鈉組,0.009 g/kg)、蜂針(蜜蜂來(lái)源:意大利蜂,由黑龍江省森工總醫(yī)院蜂療室提供)治療組(5 min,1 min,30 s),每組10只。二次免疫時(shí)開(kāi)始治療,空白對(duì)照組和模型組大鼠灌胃給與等體積蒸餾水。蜂針治療組取足三里、血海、腎俞、肝俞、脾俞穴,以75%酒精消毒所取得穴位,用鑷子輕輕捏住蜜蜂的腰部,對(duì)其尾部對(duì)準(zhǔn)穴位,讓其自然蟄入穴位并留針(30 s、1 min、5 min) 后,將毒刺拔除,每只活蜂只蟄1個(gè)穴位。蜂針治療每天1次,每次1針,每次治療取一個(gè)穴位,以上穴位輪流交替,共治療35 d。

    1.4 造模方法

    在冰水浴條件下,向含弗氏完全佐劑中離心管中緩慢滴加等體積的牛Ⅱ型膠原液(2 mg/mL),用電動(dòng)勻漿器勻漿制備成乳濁液(含膠原1 mg/mL)。造模大鼠在尾根基部3個(gè)不同部位皮內(nèi)注射等體積的膠原乳濁液200 μL/只,進(jìn)行初次免疫。6 d后,同樣方法注射弗氏不完全佐劑乳濁液,進(jìn)行二次免疫,100 μL/只。二次免疫后,足部腫脹的大鼠即為類風(fēng)濕(CIA)模型成功大鼠。

    1.5 觀察指標(biāo)及檢測(cè)方法

    鎮(zhèn)痛實(shí)驗(yàn)觀察小鼠扭體次數(shù),計(jì)算扭體次數(shù)??寡讓?shí)驗(yàn)稱量小鼠左右耳重量,計(jì)算重量差。類風(fēng)濕實(shí)驗(yàn),分別在治療15 d和35 d測(cè)量大鼠的足腫脹體積,治療35 d后,禁食不禁水8 h,用10%水合氯醛腹腔注射麻醉(0.7 mL/100 g),麻醉后,取脾臟、胸腺稱重,稱重后的脾臟進(jìn)行固定,將固定后的脾臟HE染色。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    2 結(jié)果

    2.1 各組小鼠扭體次數(shù)、耳腫脹重量差值比較

    由表1可見(jiàn),與空白組比較,蜂針蜇刺5 min、1 min、30 s、陽(yáng)性對(duì)照藥組都對(duì)小鼠的扭體次數(shù)有顯著的抑制作用(P<0.01)。與空白組比較,蜂針蜇刺5 min、1 min、陽(yáng)性對(duì)照藥組都對(duì)小鼠耳腫脹重量差值有抑制作用(P<0.05)。

    表1 小鼠扭體次數(shù)、耳腫脹重量差值的比較

    2.2 各組大鼠的足腫脹體積、足厚度、足周長(zhǎng)比較

    由表2可見(jiàn),與模型組比較,在造模前1天,各治療組和空白組的都沒(méi)有差異;與模型組比較,在治療15 d后,蜂針蜇刺5 min、1 min足腫脹體積有減小(P<0.05),陽(yáng)性對(duì)照藥組有顯著減小(P<0.01);與模型組比較,在治療35 d后,蜂針蜇刺5 min、1 min、30 s、陽(yáng)性對(duì)照藥組都有顯著減小(P<0.01)。

    表2 各組大鼠的足體積比較

    由表3可見(jiàn),與模型組比較,在造模前一天,各治療組和空白組的足厚度都沒(méi)有差異;與模型組比較,在治療15 d后,蜂針蜇刺5 min、1 min、30 s 、陽(yáng)性對(duì)照藥組的足厚度都有顯著增高(P<0.01);與模型組比較,在治療35 d后,蜂針蜇刺5 min、1 min、30 s、陽(yáng)性對(duì)照藥組的足厚度都有顯著增高(P<0.01)。

    表3 各組大鼠的足厚度比較

    由表4可見(jiàn),與模型組比較,在造模前1天,各治療組和空白組的足周長(zhǎng)都沒(méi)有差異;與模型組比較,在治療15 d后,蜂針蜇刺5 min、1 min、30 s、陽(yáng)性對(duì)照藥組的足周長(zhǎng)都有顯著增加(P<0.01);與模型組比較,在治療35 d后,蜂針蜇刺5 min、1 min、30 s、陽(yáng)性對(duì)照藥組的足周長(zhǎng)都有顯著增加(P<0.01)。

    表4 各組大鼠的足周長(zhǎng)比較

    2.3 各組大鼠的脾臟重量、胸腺重量比較

    由表5可見(jiàn),與模型組比較,蜂針蜇刺5 min、1 min脾臟重量有減小(P<0.05),蜂針蜇刺30 s、陽(yáng)性對(duì)照藥組有顯著減小(P<0.01);與模型組比較,蜂針蜇刺5 min、1 min、30 s、陽(yáng)性對(duì)照藥組胸腺重量都有顯著減小(P<0.01)。

    表5 CIA模型脾臟、胸腺重量的比較

    2.4 各組大鼠脾組織形態(tài)比較

    由圖1可見(jiàn),脾組織形態(tài)比較可見(jiàn),空白組淋巴小結(jié)結(jié)構(gòu)清晰,胞核胞漿界限分明。模型組淋巴小結(jié)結(jié)構(gòu)基本破壞,伴隨著大量炎性細(xì)胞浸潤(rùn),并出現(xiàn)大量的出血點(diǎn),部分細(xì)胞核溶解或破碎,淋巴細(xì)胞輕度增生,體積變大,白髓和紅髓界限不清晰。陽(yáng)性對(duì)照藥組淋巴小結(jié)結(jié)構(gòu)正常,胞核大小均一,排列整齊。蜂針蜇刺5 min組出血點(diǎn)明顯減少,淋巴小結(jié)結(jié)構(gòu)基本恢復(fù)正常,紅髓結(jié)構(gòu)有所恢復(fù)。蜂針蜇刺1 min組淋巴小結(jié)結(jié)構(gòu)有所恢復(fù),但不夠完整,局部區(qū)域出血點(diǎn)較多。蜂針蜇刺30 s組部分淋巴小結(jié)結(jié)構(gòu)有所恢復(fù),但部分淋巴細(xì)胞仍有增生現(xiàn)象。

    3 討論

    本研究表明,蜂針治療在鎮(zhèn)痛和抗炎作用上有明顯的意義,在類風(fēng)濕模型大鼠上也有明顯的改善腫脹關(guān)節(jié)的作用和調(diào)節(jié)免疫的作用,同時(shí)還可以影響病變的骨組織。

    蜂療主要是通過(guò)蜜蜂蜂針將蜜蜂體內(nèi)的活性物質(zhì)帶入人體內(nèi),現(xiàn)在研究表明,蜜蜂毒囊中主要成分是蜂毒,蜂毒是存在于蜜蜂毒囊中由毒腺分泌的無(wú)色芳香液體,其化學(xué)成分復(fù)雜,主要包括活性酶類(透明質(zhì)酸酶、磷酸酯酶A2)、多肽類(蜂毒肽、蜂毒明肽、肥大細(xì)胞脫粒肽、鎮(zhèn)靜肽等)、糖類、脂類、氨基酸類和胺類物質(zhì)等[6-7]。目前,蜂針?lè)涠驹谂R床中有著非常廣泛的應(yīng)用,涉及運(yùn)動(dòng)、呼吸、循環(huán)、神經(jīng)、消化、內(nèi)分泌、泌尿、生殖等各大系統(tǒng),包括疼痛、炎癥、腫瘤、自身免疫病等多種疾病[8-14]?,F(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn),蜂毒肽是人類目前發(fā)現(xiàn)的最強(qiáng)的抗炎物質(zhì)之一,其抗炎強(qiáng)度是氫化可的松的100倍,具有類激素樣的作用,但卻沒(méi)有其副作用[7]。蜂毒肽可以刺激機(jī)體分泌皮質(zhì)激素,阻止局部炎癥的發(fā)生[1]。

    類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎是一種以關(guān)節(jié)紅腫熱痛、晨僵、胃納不佳的慢性系統(tǒng)性疾病。疾病晚期會(huì)出現(xiàn)關(guān)節(jié)畸形, 活動(dòng)受限, 甚至導(dǎo)致肢體永久性殘疾。其病因未明,考慮可能與遺傳、感染、性激素等有關(guān)。其治療目前主要分為西醫(yī)和中醫(yī)兩方面, 西醫(yī)通常是采用抗炎鎮(zhèn)痛、免疫抑制等方法, 其優(yōu)勢(shì)是可以暫時(shí)控制住病情的發(fā)展, 但存在具有較大的毒副作用等缺點(diǎn)。而中醫(yī)方面主要是中藥內(nèi)服、外敷、針灸、穴位注射等。隨著中醫(yī)治療的發(fā)展,其治療效果有很大的進(jìn)步,同時(shí)可以有效地減少不良反應(yīng)的發(fā)生。其中近期臨床研究發(fā)現(xiàn),蜂針蜇刺治療在臨床上有很大的應(yīng)用空間,不但可以取得良好的治療效果,也可以減少毒副作用帶來(lái)的痛苦[9,15-18]。

    圖1 蜂針蜇刺對(duì)CIA大鼠脾臟組織的影像(HE,×100)

    本研究的目的就是在實(shí)驗(yàn)層面上驗(yàn)證蜂針蜇刺的效果,通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),蜂針蜇刺治療可以有明顯的鎮(zhèn)痛抗炎作用,同時(shí)對(duì)類風(fēng)濕模型大鼠的足腫脹、足周長(zhǎng)、足厚度、脾臟重量、胸腺重量、脾臟組織病理結(jié)構(gòu)有明顯改變,提示蜂針蜇刺治療有可能在炎癥抑制上有很好的作用效果,但仍需要更進(jìn)一步的機(jī)制研究來(lái)進(jìn)行驗(yàn)證。綜上所述,蜂針蜇刺治療可以有效改善類風(fēng)濕模型大鼠的疾病情況,為以后在機(jī)制層面更好的進(jìn)行研究提供基礎(chǔ)依據(jù)。

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