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    廣州市新型冠狀病毒Delta 變異毒株感染患者與野生株感染患者的臨床特征對比分析

    2021-12-28 04:47:26游樂卿沈愛萍胡中偉詹遠京雷鳴
    實用醫(yī)學雜志 2021年22期
    關(guān)鍵詞:變異入院重癥

    游樂卿 沈愛萍 胡中偉 詹遠京 雷鳴

    廣州醫(yī)科大學附屬市八醫(yī)院1消化內(nèi)科,2感染科,3腎內(nèi)科(廣州 510060)

    2019 年底因新型冠狀病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-COV-2,以下簡稱新冠病毒)感染引發(fā)的新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)疫情在全球多個國家和地區(qū)蔓延流行,對全球公共健康造成極大威脅[1]。隨著COVID-19 在全世界的持續(xù)大流行,SARS-COV-2已經(jīng)發(fā)生了多種變異,逐漸形成多種傳播能力增強、致病性強的變異病毒[2-3]。Delta 新冠病毒變異株(原稱B.1.167.2)2020 年10 月首次在印度被發(fā)現(xiàn),并且迅速成為印度乃至全球的主要流行毒株,受到全世界高度關(guān)注[4-5]。近期,廣州地區(qū)也出現(xiàn)較多該病毒株感染的患者,這是國內(nèi)首次因Delta新冠病毒變異株引起的疫情,目前關(guān)于Delta 變異株臨床特點及與SARSCOV-2 野生毒株差異的研究較少。因此,本研究旨在對新冠病毒Delta 變異株感染者及野生株感染者的臨床、實驗室檢查及影像學特點進行分析,以提高對Delta 毒株的認識,為更好地診治提供參考依據(jù)。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象回顧性選取2021 年5 月21 日至2021年6月14日期間,在我院嘉禾院區(qū)經(jīng)高通量全基因組測序?qū)貰.1.617.2毒株感染COVID-19確診患者145 例的臨床資料,此組患者定義為變異株組。同 時 收 集2020 年1 月20 日 至2020 年2 月10 日 期間,在我院收治COVID-19 確診患者278 例的臨床資料,此組患者定義為野生株組。相關(guān)病例的收集充分保障患者隱私。本研究獲廣州醫(yī)科大學附屬市八醫(yī)院倫理委員會的批準,所有患者知情同意。

    1.2 納入排除標準按照國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第八版)》的確診標準[6]。所有患者均由廣州市疾病預防控制中心確診新型冠狀病毒核酸陽性,廣東省疾病預防控制中心確定病毒株基因測序。按臨床分析分為輕型、普通型、重型、危重型。排除標準:(1)不能完整收集臨床資料的患者;(2)拒絕進入本研究的患者。

    1.3 研究方法和指標通過院內(nèi)電子病例系統(tǒng)采集患者信息,匯總于電子表格,收集的信息包括:(1)人口統(tǒng)計學數(shù)據(jù)(包括性別、年齡);(2)流行病學資料(包括記錄患者的接觸病例時間、入院時間、發(fā)病時間、轉(zhuǎn)重癥時間);(3)既往病史(包括糖尿病、高血壓、心血管、肝腎疾病等);(4)臨床癥狀(包括發(fā)熱、呼吸道癥狀及其他臨床癥狀);(5)實驗室檢查,包括血白細胞計數(shù)(WBC)、淋巴細胞計數(shù)(LYM)、中性粒細胞計數(shù)(NEU)、血小板(PLT)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、總膽紅素(TBIL)、白蛋白(ALB)、肌酐(Cr)、乳酸脫氫酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、血漿凝血酶原(PT)、D-二聚體、C 反應蛋白(CRP)、血清淀粉樣蛋白(SSA);(6)胸部CT 影像資料。

    1.4 統(tǒng)計學方法采用SPSS 17.0軟件,計數(shù)資料以例(%)表示,兩組比較采用χ2檢驗或Fisher 確切概率法,有序變量采用非參數(shù)檢驗,對正態(tài)或近似正態(tài)分布的計量資料,以()表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 變異株患者與野生株患者一般資料比較變異株患者145 例,其中男58 例(40%),女87 例(60%),性別構(gòu)成與野生株患者差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。對不同年齡段患者構(gòu)成分析發(fā)現(xiàn),兩組人群普遍易感,各個年齡段均有發(fā)病,變異株組0~19 歲患者的人數(shù)要明顯多于野生株組(P<0.05)。發(fā)病年齡高峰集中在20~59 歲人群,20~59 歲年齡段的野生株組患者要明顯多于變異株患者(P<0.05)。在合并1 種以上基礎(chǔ)疾病方面,兩組患者差異不顯著(P>0.05)。在病例分型方面,野生株組中的普通型患者要明顯多于變異株組(P<0.05)。而在重型及危重型患者占比方面,兩組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。在從發(fā)病到轉(zhuǎn)重癥時間方面,變異株組要明顯短于野生株組(P<0.05)。變異株患者中,重癥及危重癥患者組的年齡要明顯大于輕型及普通型組,差異有統(tǒng)計學意義[(73.15 ± 10.25)vs.(44.13 ± 22.41),t=-4.612,P<0.001]。變異株組中重癥及危重癥患者在基礎(chǔ)疾病人數(shù)方面也明顯多于輕型及普通型組,差異有統(tǒng)計學意義[7(53.8%)vs.28(21.2%),χ2=5.216,P=0.020]。見表1。

    表1 變異株和野生株患者一般資料比較Tab.1 Comparison of clinical date of patients with variant group and ordinary group 例(%)

    2.2 兩組患者的臨床癥狀比較兩組患者中,最常見的臨床表現(xiàn)為發(fā)熱、上呼吸道感染癥狀,還有少部分患者伴有消化道癥狀。在入院時發(fā)熱的患者中,變異株組為59 例(40.7%),野生株組為154 例(55.4%),兩組之間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。在各熱型方面,在中熱患者方面,野生株患者要多于變異株患者(P<0.05)。在對入院時及住院期間出現(xiàn)發(fā)熱的人數(shù)統(tǒng)計中,在無發(fā)熱及低熱患者方面,野生株患者明顯多于變異株患者(均P<0.05),在中高熱患者方面,兩組患者無明顯差異(P>0.05)。在高熱患者占發(fā)熱人數(shù)比例方面,變異株組(18.8%)大于野生組(12.0%),但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。在伴隨癥狀中,變異株組的咽痛咽干咽癢、嗅覺減退人數(shù)要明顯多于野生株組(均P<0.05)。見表2。

    表2 兩組患者臨床癥狀比較Tab.2 Comparison of symptoms of patients with variant group and ordinary group 例(%)

    2.3 實驗室檢查在入院患者的實驗室檢查中,血常規(guī)指標中,野生株組WBC 下降人數(shù)、NEU 下降人數(shù)、PLT 下降的患者均較變異株組更多(均P<0.05);而LYM 下降人數(shù)中,變異株組更多(P<0.05)。血生化指標中,ALB 下降人數(shù),野生株組多于變異株組(P<0.05)。在TBIL、ALT、AST、Cr、CK異常人數(shù)方面,兩組患者差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。在凝血指標中,野生株組的D-二聚體異常人數(shù)多于變異株組(P<0.05)。炎癥指標方面,野生株組的SSA 異常人數(shù)多于變異株組(P<0.05)。見表3。

    表3 變異株組患者與野生株組患者實驗室指標比較Tab.3 Comparison of laboratory tests of patients with variant group and ordinary group 例(%)

    2.4 影像學檢查所有患者入院均行CT檢查,變異株患者胸部CT 檢查見肺炎表現(xiàn)有108 例(74.5%);野生株患者胸部CT 檢查見肺炎表現(xiàn)有251 例(90.3%)。在首次出現(xiàn)CT 陽性表現(xiàn)的患者中,部分患者肺內(nèi)可見多種影像表現(xiàn)同時存在,變異株組中102 例(94.4%)患者表現(xiàn)為斑片狀磨玻璃密度影,12例(11.1%)患者出現(xiàn)肺實變,72例(72.2%)患者出現(xiàn)肺間質(zhì)性改變(如小葉內(nèi)間質(zhì)增厚及胸膜下間質(zhì)增厚),但這些影像學表現(xiàn)在兩組患者中差異無統(tǒng)計學意義(均P>0.05)。見表4。

    表4 兩組患者肺內(nèi)病灶的影像特點對比Tab.4 Comparison of CT findings of pulmonary lessions with variant group and ordinary group 例(%)

    3 討論

    本研究發(fā)現(xiàn),兩組患者均以20~59 歲發(fā)病人群占比最多,各個年齡段均有發(fā)病,但變異株組0~19 歲的發(fā)病人群要明顯多于野生株組,考慮此次疫情是以局部的社區(qū)感染與傳播特點相關(guān)。在病例的分型方面,兩組在重型及危重型患者占比方面無明顯差異,變異株組的重癥率要遠低于早期武漢新冠疫情的31.7%以及去年國內(nèi)多中心研究的16%[7-8]。年齡及合并基礎(chǔ)疾病多仍然是變異株組患者進展成重癥的高危因素,這與既往的野生株患者的研究結(jié)果相似[9-10]。雖然Delta 變異株組的重癥率未見明顯升高,但本研究發(fā)現(xiàn)從啟動到發(fā)展成重癥的時間明顯縮短,提示變異株組病情進展的速度要大于野生株組。

    在臨床癥狀分布中,變異株患者仍以發(fā)熱及咳嗽為主要的臨床表現(xiàn),其次為咽部不適、疲乏、肌肉酸痛、嗅覺減退等,與野生株組既往研究結(jié)果類似[11],但又略有區(qū)別,咽部不適、嗅覺減退患者的比例變異株組要多于野生株組。最新研究[12]顯示Delta 變異病毒載量要明顯高于野生株患者,病毒通過血管緊張素Ⅱ(ACE2)進入靶細胞,鼻咽部亦有ACE-Ⅱ表達[13],因此考慮變異株組咽部不適發(fā)生率高與鼻咽部病毒載量高相關(guān)。通過對入院時及入院后發(fā)熱患者的熱型分析發(fā)現(xiàn),兩組患者在入院時的各熱型方面無明顯差異,住院期間出現(xiàn)發(fā)熱的人數(shù)野生組更多,但以低熱為主,在高熱人數(shù)占比方面,變異株組(18.8%)大于野生株組(12.0%),但重癥率未見明顯升高,與高熱并不能成為重癥患者的獨立預警因素相符[14-15],但對于持續(xù)高熱的患者仍應保持高度警惕。

    實驗室檢查中,變異株組淋巴細胞偏低人數(shù)達到48.3%,高于野生株的33.5%。淋巴細胞由淋巴器官產(chǎn)生,是機體免疫應答功能的重要細胞成分、免疫反應的核心,新冠病毒感染可激活先天性和適應性免疫反應,淋巴細胞是參與病毒免疫清除的適應性免疫細胞[16],多篇臨床特征分析[17-18]均顯示新冠患者的淋巴細胞下降,新冠病毒感染可引起免疫抑制及免疫消耗,變異株組患者淋巴細胞下降人數(shù)更多,提示變異株組患者可能對免疫系統(tǒng)有更強的破壞性。在生化指標中,總膽紅素、轉(zhuǎn)氨酶、乳酸脫氫酶,兩組患者差異不顯著,但在低白蛋白人數(shù)方面,野生株組占比更多,考慮與野生株患者發(fā)熱人數(shù)較多引起消耗有關(guān)。COVID-19患者中炎癥反應是其主要病理過程,常見的炎癥指標為CRP、SSA,兩者結(jié)合常用在病毒感染的診斷。本研究發(fā)現(xiàn),在SSA、CRP 升高人數(shù)方面,變異株組并沒有高于野生株組。既往研究[19-20]顯示重癥COVID-19 患者SAA 和CRP 顯著高于非重癥患者,提示SAA 和CRP 升高預示更嚴重的炎癥反應,因此認為變異株感染患者并不會出現(xiàn)更嚴重的炎癥反應。

    Delta變異株感染患者的影像學特點為:(1)滲出性改變,包括磨玻璃影(94.4%)、實變影(11.1%)。磨玻璃影為病變肺組織透亮度降低,呈云霧狀斑片影,是病毒侵犯肺泡上皮,病理基礎(chǔ)是炎癥細胞和滲出液導致肺泡間隔增厚、肺泡萎陷及局部毛細血管血容量增加,肺泡腔被部分填充。此時患者癥狀多較輕,處于病程早期,當出現(xiàn)局部實變影時,提示滲出增多、融合,表明病程發(fā)展處于進展期。(2)間質(zhì)性改變(72.2%),表現(xiàn)為間質(zhì)間隔增厚,包括小葉內(nèi)間隔增厚,胸膜下間質(zhì)增厚、條索灶,常提示間質(zhì)內(nèi)滲出、細胞浸潤或纖維化。胸腔積液較少見,未見淋巴結(jié)腫大。變異株組患者的影像學特點與野生株組差別不大,與之前報道的新冠病毒基本一致[21]。

    綜上所述,Delta 新冠病毒變異株感染者各個年齡段均有發(fā)病,患者臨床分型仍以普通型為主,重癥率較野生株感染患者未見明顯升高,但病情進展的速度要大于野生株組。發(fā)熱、咳嗽仍是主要的臨床表現(xiàn),但嗅味覺減退、咽部不適發(fā)生率增高??珊喜⒍鄠€系統(tǒng)和器官的異常,但與野生株差別不大,淋巴細胞下降人數(shù)更多,需引起更多的關(guān)注。CT 影像表現(xiàn)兩組患者差別不大,入院時常規(guī)行胸部CT 檢查對病程的分期有指導意義。本研究局限之處在于:(1)本研究納入的變異毒株患者例數(shù)較少,且為單中心研究,缺乏多中心的數(shù)據(jù);(2)研究指標主要為入院時的數(shù)據(jù),未能提供各項指標的動態(tài)變化過程。有待于今后的工作中進行多中心大樣本研究,并記錄各項指標的動態(tài)變化,進一步探討Delta 變異株患者全程臨床表現(xiàn)特征。

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