藏藥材重冠紫菀的質(zhì)量標準研究

張志鋒, 呂露陽

(西南民族大學青藏高原研究院, 四川 成都 610041)

藏藥材重冠紫菀的質(zhì)量標準研究

張志鋒, 呂露陽

(西南民族大學青藏高原研究院, 四川 成都 610041)

目的: 建立特色藏藥材重冠紫菀的藥材質(zhì)量控制方法.方法: 采用原植物形態(tài)鑒定、性狀鑒定、顯微鑒定, 薄層色譜鑒別和水分、灰分及浸出物等方法對重冠紫菀進行定性鑒別.結果: 原植物、性狀和顯微等能夠很好地鑒定重冠紫菀藥材, 薄層色譜鑒別專屬性較強.結論: 所建立的質(zhì)量控制方法操作簡便、結果準確、重復性好, 可控制重冠紫菀藥材的質(zhì)量.

重冠紫菀; 質(zhì)量標準; 顯微鑒別; 薄層色譜法

重冠紫菀Aster diplostephioides(DC.) C.B.Clarke為藏區(qū)民間草藥, 始載于《晶珠本草》[1], 在藏醫(yī)藥中, 它與紫菀屬的其他多種植物, 如緣毛紫菀、灰枝紫菀、小舌紫菀、狹苞紫菀等, 被視為女神魯古吉瑪眼睛所化的“甘露之藥”, 藏醫(yī)以紫菀花干燥花序入藥, 可治療400多種瘟病[2-3].在臨床上, 目前主要用于治療支氣管炎、咳痰、肺結核咳血、喉痹和小便不利等疾病[4-5].其藏藥名為“美多羅米”, 在我國的藏區(qū)廣泛使用, 然而, 尚無文獻對其進行質(zhì)量標準研究[6].因此, 本文將對其進行性狀、顯微、TLC、常規(guī)檢查以及浸出物測定, 以控制重冠紫菀的品質(zhì).

1 儀器與試藥

Olympus BX53生物顯微鏡及DP70數(shù)碼成像系統(tǒng)(奧林巴斯株式會社, 日本); 高效薄層硅膠GF254預制板10×10 cm(Merck, 德國) .重冠紫菀藥材為2013年7月作者采集于四川省甘孜藏族自治州, 經(jīng)四川大學華西藥學院張浩教授鑒定為重冠紫菀Aster diplostephioides(DC.) C.B.Clarke的干燥頭狀花序.所用試劑均為分析純.

2 方法與結果

2.1 生藥學鑒定

來源: 本品為菊科植物重冠紫菀Aster diplostephioides(DC.) C.B.Clarke的干燥頭狀花序.夏秋季采摘, 晾干.多年生草本, 高10-40 cm.根短、粗.莖直立, 單一, 有細棱, 密生柔毛.葉線狀長圓形, 兩面密生柔毛, 背面葉脈突起, 頂端銳尖, 全緣.頭狀花序單生莖頂, 直徑4-7厘米；總苞片近2列, 線形；邊花舌狀, 多數(shù), 2列, 藍紫色, 管狀花, 淡黃色.瘦果倒卵狀長圓形, 花果期6-9月, 見圖1.

性狀: 本品為皺縮成團的花序.總苞半球形, 黃綠色, 直徑8～25 mm, 總苞片2層, 線狀披針形, 頂端細尖,較花盤為長, 淡綠色, 背面多被白色絨毛.舌狀花多數(shù), 2層, 舌片細長, 卷曲, 紫色至紫藍色, 久置后變淡黃色；管狀花5裂, 裂片具短毛；子房淡黃棕色, 密被短絨毛；冠毛白色.瘦果細小, 長圓形, 具短粗毛.氣香, 味淡.見圖2.

圖1 重冠紫菀原植物圖

圖2 重冠紫菀的藥材圖

顯微: 粉末: 淡黃棕色.花粉粒多數(shù), 黃色, 類圓球形, 分層明顯, 直徑25～42μm, 具3萌發(fā)孔溝, 溝口呈半圓形突起, 表面有小尖刺.非腺毛多見, 多由單個細胞組成, 偶爾可見2-3個細胞, 頂端漸尖.冠毛眾多, 為多列性分枝狀毛, 各分枝為單細胞, 先端漸尖.花冠裂片表面可見網(wǎng)狀紋理, 表皮細胞類長條形, 長 62～118μm.苞片表皮細胞黃色, 長圓形, 壁略厚.導管主為網(wǎng)紋, 偶可見梯紋, 直徑8～22μm.見圖3.

圖3 重冠紫菀的粉末顯微圖

2.2 檢查

按《中國藥典》2010年版一部水分測定法(附錄Ⅸ H第一法)、總灰分測定法(附錄Ⅸ K)測定, 分別測定了所采集的10批樣品, 其結果見表1.因此, 根據(jù)測定結果, 本藥材建議其水分不得過15.0%, 總灰分不得過10.0%.

2.3 薄層鑒別

取本品相當于粉末適量(相當于0.1g), 加80%甲醇 5ml, 超聲提取15min, 濾過, 濾液作為供試品溶液.另取對照藥材 0.1g, 按供試溶液制備方法, 制備相應的對照藥材溶液.照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗, 吸取對照藥材溶液4μl, 供試品溶液4μl, 分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠GF254薄層板上, 以醋酸乙酯－丙酮－水－甲酸(20: 3: 1.5: 1.5, v/v)的為展開劑, 展開, 取出, 晾干, 置紫外光燈(366 nm) 下檢視.供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上, 顯相同顏色的熒光斑點, 見圖4.

圖4 重冠紫菀薄層色譜圖

2.4 浸出物測定

按照《中國藥典》2010年版一部水溶性浸出物測定法項下的冷浸法測定, 不得少于17.0%.

表1 重冠紫菀水分、總灰分、浸出物測定結果

3 討論

由于重冠紫菀藥材尚無化學成分的相關研究, 本次研究根據(jù)緣毛紫菀的文獻報道, 從緣毛紫菀中分離出多個黃酮類化合物, 包括蘆丁、槲皮素等[7,8], 本次研究也曾以蘆丁、槲皮素和綠原酸為對照品, 對其進行薄層分析,但是在供試溶液中, 均未發(fā)現(xiàn)這3個對照品斑點, 因此本研究采用對照藥材進行薄層研究.

由于重冠紫菀在藏區(qū)廣泛使用, 但是與同屬多種植物混用, 缺乏統(tǒng)一的質(zhì)量標準來控制其質(zhì)量.因此, 本研究根據(jù)《中國藥典》對質(zhì)量標準的規(guī)定和方法, 為重冠紫菀制定質(zhì)量控制標準, 將作為《四川省藏藥材標準》制定的重要參考依據(jù), 對全面控制重冠紫菀的藥材質(zhì)量, 保證臨床療效具有重要意義.

感謝四川省食品藥品檢驗所、四川省藏藥材標準制定委員會為本次研究提供項目經(jīng)費支持.

[1]王繼祖, 羅達尚, 王振華, 等.晶珠本草(譯注)[M].上海:上?？茖W技術出版社, 1986.

[2]青海省藥品檢驗所, 青海省藏醫(yī)藥研究所.中國藏藥第二卷[M].上海:上?？茖W技術出版社, 1996.

[3]西藏、青海、四川、甘肅、云南、新疆衛(wèi)生局.藏藥標準[M].西寧: 青海人民出版社, 1979.

[4]中國民族藥志編委會.中國民族藥志(二卷)[M].北京: 人民衛(wèi)生出版社, 1990: 568.

[5]賈敏如, 李星煒.中國民族藥志要[M].北京: 中國醫(yī)藥科技出版社, 2005: 75-77.

[6]姚娟, 馬慧萍, 賈正平.藏紫菀的研究進展[J].中國實驗方劑學雜志, 2011(17): 286-290.

[7]程戰(zhàn)立, 時巖鵬, 種小桃, 等.藏紫菀化學成分的研究(Ⅱ)[J].中草藥, 2011, 42(01): 42-45.

[8]程戰(zhàn)立, 時巖鵬, 種小桃, 等.藏紫菀化學成分的研究[J].食品與藥品, 2009, 11(01): 33-35.

Quality control of traditional Tibetan medicine Aster diplostephioidese

ZHANG Zhi-feng, LU Lu-yang
（Southwest University for Nationalities, Chengdu 610041, P.R.C.）

Objective: To establish a method for quality control of traditional Tibetan medicine Aster diplostephioides (DC.) C.B.Clarke.Methods: The morphological identification, microscopic identification, TLC, water, ash, and extract detection were performed for A.diplostephioides.Results: It was available to identify of A.diplostephioides by the morphology,microscopic identification, TLC was specificity.Conclusion: The established method of quality control is simple, accurate and reproducible and can be used for quality control of A.diplostephioides.

Aster diplostephioides (DC.) C.B.Clarke; quality control; microscopic identification; TLC

R282, R29

A

1003-4271(2014)02-0233-04

10.3969/j.issn.1003-4271.2014.02.12

2014-02-18

張志鋒(1973-), 男, 副教授, 博士, 從事高原藥用植物資源及質(zhì)量評價研究; Email: zhangzhf99@gmail.com