• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    磁共振灌注成像對無癥狀神經梅毒的應用價值

    2021-12-28 09:21:52李運江宣偉玲陳陽君陳祖華
    醫(yī)學研究雜志 2021年12期
    關鍵詞:頂葉顳葉額葉

    李運江 宣偉玲 陳陽君 張 燕 陳祖華

    近年來,世界范圍內的梅毒發(fā)生率有所上升,每年新診斷的病例高達1200萬例。我國2018年全年共診斷約49.5萬例,發(fā)生率為35.6/10萬人,居我國性傳播疾病發(fā)生率之首[1]。神經系統(tǒng)是梅毒螺旋體除皮膚黏膜外最易侵犯累及的部位,具體機制尚不明確[2~6]。近年來神經梅毒發(fā)生率逐漸增加,不典型表現增多,診斷主要依靠血清學檢查,漏診及誤診率高。目前尚無神經梅毒診斷的統(tǒng)一標準[7]。其中無癥狀神經梅毒是極易延誤診斷和治療,從而導致不同程度的神經系統(tǒng)損害,因此,如何提高該類患者的早期診斷成為臨床工作關注的重點。無癥狀神經梅毒的微循環(huán)改變往往早于形態(tài)的變化,磁共振灌注加權成像(MR perfusion weighted imaging, MR-PWI)作為一種反映腦組織微血管分布和血流灌注情況的功能成像技術,可獲得局部腦血流量(rCBF)、局部腦血容量(rCBV)、平均通過時間(MTT)以及達峰時間(TTP)等豐富的病理生理信息,成為臨床研究腦部病變血流灌注首選手段,可為該疾病患者早期診斷及療效評估提供一定幫助[8]。故本研究對無癥狀神經梅毒患者進行腦部PWI掃描,通過與正常對照組對比及治療前后灌注參數變化,探討其早期診斷及療效評估的價值,進一步觀察驅梅前后灌注參數的變化?,F報道如下。

    資料與方法

    1.一般資料:(1)研究組:2018年1月1日~2020年12月31日經杭州市西溪醫(yī)院神經內科確診的無癥狀神經梅毒患者25例,治療之前1周內完成磁共振灌注成像,其中男性18例,女性7例,患者年齡17~54歲,平均年齡35.76±11.24歲。診斷標準:按照美國CDC神經梅毒診斷標準,均有不潔性交史或配偶感染史,硬下疳病史明確,并得到梅毒血漿快速反應素試驗(RPR)陽性和(或)ELISA法梅毒螺旋體IgM抗體試驗(Tp-IgM-ELISA)陽性、梅毒螺旋體明膠凝集實驗(TP-PA)陽性而確診為梅毒感染者;所有患者艾滋病病毒(HIV)抗體檢測均為陰性,且無明顯神經系統(tǒng)癥狀和體征,簡易智能精神狀態(tài)檢查量表(MMSE) 顯示認知功能正常,常規(guī)影像學CT、MRI均無異常。均經腰椎穿刺腦脊液檢查確診,符合白細胞計數≥10×106/L[正常參考值(0~5)×106/L]、蛋白定量500mg/L(正常參考值150~450mg/L)。排除標準:研究組均無心功能不全、頸椎病、高血壓、系統(tǒng)性紅斑狼瘡疾患;無腦卒中、癡呆、癲癇、短暫性腦缺血發(fā)作等其他中樞神經系統(tǒng)疾病史;其他存在MR檢查禁忌、不能很好配合的患者。(2)對照組:選取同期完成磁共振灌注成像的正常健康者18例,男性12例,女性6例,年齡18~58歲,平均年齡37.17±13.10歲。兩組患者年齡、性別比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。本研究經筆者醫(yī)院醫(yī)學倫理學委員會批準,所有患者、志愿者均簽署知情同意書。

    2.研究方法:(1)對照組:常規(guī)完成磁共振腦灌注成像檢查。(2)研究組:在治療前及驅梅治療1個完整療程后1周內分別完成磁共振腦灌注成像檢查。方法:檢查前4h內禁食,采用美國GE Signa HDxt 1.5T雙梯度核磁共振成像系統(tǒng),使用8通道頭顱線圈,患者取仰臥位,下頜盡量壓低置于胸骨柄(使前后聯合連線與床面垂直),囑患者平靜呼吸并禁止移動。掃描范圍:顱底(與前后聯合連線平行)至顱頂。使用Flash 2D T1加權序列掃描,掃描參數TR/TE=40/2.49ms,層厚4mm,層間距1mm,矩陣256×256,翻轉角70°,FOV350mm,以高壓注射器通過手背大靜脈或肘正中靜脈注射釓噴酸葡胺20ml,注射速率4ml/s,掃描40個動態(tài),每個動態(tài)掃描12層,掃描時間3s,數據采集120s,產生480~600幅圖。常規(guī)T2WI(SE序列,TR 8602ms,TE 168.3ms,層厚5.0mm,層間距1.5mm,矩陣256×256,FOV 24mm×24mm);軸位DWI(SE/EPI序列,TR 6000ms,TE 74.4ms,層厚5mm,層間1.5mm,矩陣160×160,FOV 24mm×24mm)。(3)驅梅治療:采用中國疾病預防控制中心性病控制中心梅毒感染診療指南(2014)[9]:治療藥物采用青霉素鈉針,規(guī)格為0.48克/80萬U×1瓶(由山東魯抗醫(yī)藥股份有限公司生產,國藥準字H37020079);治療劑量為300萬~400萬U/4h×6次/24h靜脈滴注,連用2周,再用240萬U/次/周,分兩側臀部肌內注射,連續(xù)3周;共5周為1個標準療程。(4)灌注圖像后處理及分析:將所有掃描得到的原始圖像導入AW-4.6工作站對MR-PWI圖像進行后處理重建,選擇2個層面中較穩(wěn)定的1層共40幅圖像,計算并統(tǒng)計灌注參數值。選取雙側額葉、頂葉、顳葉海馬區(qū)、基底節(jié)區(qū)作為感興趣區(qū)(ROI),避開腦溝、裂及血管,每個感興趣區(qū)選取像素值約30mm2,測量rCBF、rCBV和MTT、TTP參數。并由2名醫(yī)生對圖像和數據分別進行單獨分析,評價兩組顱內各部位腦灌注成像參數的差異以及研究組治療前后的差異。

    結 果

    1.MRI平掃及灌注偽彩圖表現:兩組患者MRI平掃各序列均未見明顯異常,腦灌注偽彩圖也未見明顯異常改變。

    2.MRI腦灌注參數對比分析:(1)rCBF表現:研究組患者兩側額葉、頂葉、顳葉海馬區(qū)及基底節(jié)區(qū)感興趣區(qū)rCBF值(ml/100g·min)接近,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);研究組患者各區(qū)域感興趣區(qū)rCBF值較對照組相應區(qū)域感興趣區(qū)rCBF值有所降低,但兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。(2)rCBV表現:研究組患者兩側額葉、頂葉、顳葉海馬區(qū)及基底節(jié)區(qū)感興趣區(qū)rCBV值(ml/100g)接近,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);研究組患者各區(qū)域感興趣區(qū)rCBV值較對照組相應區(qū)域感興趣區(qū)rCBV值顯著增加(P<0.01)。(3)MTT表現:研究組患者兩側額葉、頂葉、顳葉海馬區(qū)及基底節(jié)區(qū)感興趣區(qū)MTT值(s)接近,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);研究組患者各區(qū)域感興趣區(qū)MTT值較對照組相應區(qū)域感興趣區(qū)MTT值顯著延長(P<0.01)。(4)TTP表現:研究組患者兩側額葉、頂葉、顳葉海馬區(qū)及基底節(jié)區(qū)感興趣區(qū)TTP值(s)較接近,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);研究組患者各區(qū)域感興趣區(qū)TTP值較對照組相應區(qū)域感興趣區(qū)TTP顯著延長(P<0.01)。詳見表1~表4以及圖1和圖2。

    圖1 對照組MR-PWI同一層面兩側額葉、基底節(jié)區(qū)、顳葉海馬區(qū)各參數測量偽彩圖A.定位像;B.兩側各感興趣區(qū)rCBV數值;C.兩側各感興趣區(qū)rCBF數值;D.兩側各感興趣區(qū)MTT數值;E.兩側各感興趣區(qū)TTP數值

    圖2 研究組MR-PWI同一層面兩側額葉、基底節(jié)區(qū)、顳葉海馬區(qū)各參數測量偽彩圖A.定位像;B.兩側各感興趣區(qū)rCBV數值;C.兩側各感興趣區(qū)rCBF數值;D.兩側各感興趣區(qū)MTT數值;E.兩側各感興趣區(qū)TTP數值

    表1 研究組兩側額葉之間及與對照組灌注參數值比較

    表2 研究組兩側頂葉之間及與對照組灌注參數值比較

    表3 研究組兩側顳葉海馬區(qū)之間及與對照組灌注參數值比較

    表4 研究組兩側基底節(jié)區(qū)之間及與對照組灌注參數值比較

    3.驅梅治療前后MRI腦灌參數對比分析:研究組中完成標準化驅梅治療1個療程后并在1周內復查磁共振灌注成像的患者8例,治療后各區(qū)域較治療前rCBF明顯升高、rCBV及MTT下降(近恢復正常);而TTP略有下降,詳見表5。

    表5 8例無癥狀神經梅毒患者治療前/后灌注參數變化

    討 論

    無癥狀神經梅毒是神經梅毒早期階段,因其具有發(fā)生率高、臨床無癥狀和體征、影像學檢查大多陰性、僅腦脊液指標出現變化以及不治療易轉化為有癥狀神經梅毒的特點,故如何早期診斷非常重要[10,11]。有研究采用中性粒細胞與淋巴細胞比值、預測因子對無癥狀神經梅毒進行預測,均存在不足[12,13]。由于血流量改變的出現往往早于形態(tài)和功能的改變,國內采用SPECT對早期梅毒患者進行腦灌注研究,可較早地發(fā)現梅毒患者出現腦血流改變,有助于神經梅毒早期診斷及療效評價[14~16]。1.5T及以上 MR-PWI技術在腦部應用已非常成熟,對早期腦組織低灌注區(qū)域的檢出率更高,為早期缺血性腦卒中患者提供有力的診斷依據能獲得比SPECT灌注更為豐富的灌注參數,且無輻射、軟組織分辨率高[17,18]。注射流率對MR-PWI灌注結果具有一定影響,注射流率采用4ml/s既能滿足腦灌注參數值的準確性,又較為安全和合理[19]。故本研究采用1.5T MR,4ml/s注射流率進行注射。

    本組無癥狀神經梅毒患者神經系統(tǒng)常規(guī)磁共振檢查均為陰性,與文獻報道基本一致[11]。因腦灌注偽彩圖兩側對比未發(fā)現明顯異常灌注區(qū),故灌注參數值測定統(tǒng)一選取能代表腦組織血供的額葉、頂葉、顳葉海馬區(qū)及基底節(jié)區(qū)作為感興趣區(qū),軸對稱測定。通過無癥狀神經梅毒患者各感興趣區(qū)兩側對比分析,發(fā)現各灌注參數值基本一致,表明神經梅毒早期階段沒有受累的靶血管及靶部位。

    與SPECT腦灌注提示兩側腦微循環(huán)彌漫性受累大致相仿,但與畢軍焱[20]報道神經梅毒患者早期前額葉功能廣泛受損以及王洵等[21]報道易累及邊緣葉不一致,可能與本研究僅納入無癥狀神經梅毒有關[14~16]。但與年齡相仿的正常健康者比較,無癥狀神經梅毒患者各部位感興趣區(qū)均出現rCBF值下降,但差異無統(tǒng)計學意義,與李潔等[22]采用ASL技術分析神經梅毒患者病灶部位rCBF值明顯升高不同。原因可能與本研究組患者處在早期血管炎階段,尚未累及腦實質;而后者腦實質病灶處在炎癥充血階段有關。而各部位感興趣區(qū)MTT、TTP顯著延長,rCBV顯著升高,表明無癥狀神經梅毒患者灌注表現相當于腦梗死前期I2期水平,即腦循環(huán)儲備力處于可代償狀態(tài)(即rCBV升高),機體可通過局部微血管(小動脈、小靜脈及毛細血管)平滑肌的收縮或擴張等自身調節(jié)方式維持腦組織灌注壓在一定正常范圍內波動,所以無臨床癥狀出現。病理基礎與動脈硬化不同,主要由于梅毒螺旋體引起的早期血管炎改變,表現為小血管內皮細胞及外膜增厚,導致血管腔輕度狹窄。其機制為梅毒螺旋體定殖于顱內小血管壁,以其黏多糖酶為受體,與血管內壁細胞膜上的透明質酸酶相黏附,分解后者的黏多糖(血管支架的重要基質成分),血管壁受損,引起血管的塌陷、狹窄、閉塞,繼而導致額葉、頂葉、顳葉海馬區(qū)及基底節(jié)區(qū)等部位腦血流量改變。這些改變在早期通常是可逆并且是可代償的,故積極驅梅治療非常重要。如不積極治療最終導致血管腔狹窄甚至閉塞,繼而導致腦實質發(fā)生缺血或梗死。

    從驅梅治療后灌注變化分析,驅梅療效評估臨床上主要依靠腦脊液和血清指標改變進行判斷,SPECT腦部灌注也有助于療效評估[14~16,23~25]。本研究通過8例患者治療前、后各區(qū)域感興趣區(qū)灌注參數變化,發(fā)現治療后rCBF升高、rCBV及MTT下降(近恢復正常);而TTP略有恢復,延長仍較明顯。灌注參數表現由原來相當于腦梗死前期I2期水平恢復到I1期,表明MR-PWI在一定程度上能反映標準化驅梅治療后無癥狀神經梅毒療效,提示梅毒螺旋體引起的早期血管炎性狹窄有所減輕,血流逐步恢復正常;為臨床評估無癥狀神經梅毒療效提供了新的方法。但因病例少,未進行統(tǒng)計學分析。

    綜上所述,MR-PWI有助于反映無癥狀神經梅毒患者腦部血流灌注變化情況,為該類患者早期診斷和治療提供幫助,同時為驅梅治療后療效評估提供幫助,還具有無輻射、評估更全面的優(yōu)勢。但因本研究病例數較少,一些研究結論還需要今后開展大樣本量研究予以進一步證實。

    猜你喜歡
    頂葉顳葉額葉
    額葉皮層退行性萎縮的高分辨率磁共振研究
    記性不好?因為久坐“傷腦”
    MRI測量中國漢族不同性別正常人頂葉體積
    腦雙側頂葉多發(fā)異常強化信號的MRI影像學特征分析
    大腦的巔峰時刻
    讀者(2016年18期)2016-08-23 21:40:05
    比過目不忘更重要的大腦力
    額顳葉癡呆伴肌萎縮側索硬化1例
    行為變異型額顳葉癡呆診斷標準的進展
    去雄攜帶頂葉對玉米生長及產量的影響
    淺談玉米制種田的母本帶苞去雄技術
    新農村(2014年12期)2015-04-08 02:32:48
    亚洲av熟女| 最近视频中文字幕2019在线8| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产亚洲精品久久久com| a级一级毛片免费在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 又紧又爽又黄一区二区| 日韩国内少妇激情av| 联通29元200g的流量卡| 久久久久性生活片| 久9热在线精品视频| 五月玫瑰六月丁香| 国产在线男女| 国产亚洲欧美98| 国产高清有码在线观看视频| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲无线在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 日韩欧美精品免费久久| 国产亚洲欧美98| 国产大屁股一区二区在线视频| 久久久久久久久中文| 国产毛片a区久久久久| 在线天堂最新版资源| 亚洲三级黄色毛片| 99热这里只有精品一区| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产成人av教育| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久99久视频精品免费| 成人鲁丝片一二三区免费| 色视频www国产| 床上黄色一级片| 午夜激情欧美在线| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产av不卡久久| 久久久久久伊人网av| 亚洲自拍偷在线| 精品人妻偷拍中文字幕| 波多野结衣高清无吗| 日韩欧美国产一区二区入口| 我的老师免费观看完整版| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲av成人av| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日本在线视频免费播放| 99久国产av精品| 国产麻豆成人av免费视频| 中文字幕免费在线视频6| 久久久久久久久久久丰满 | 一本久久中文字幕| videossex国产| 69人妻影院| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产精品女同一区二区软件 | 69av精品久久久久久| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲18禁久久av| 九九热线精品视视频播放| 制服丝袜大香蕉在线| a级毛片a级免费在线| 人妻久久中文字幕网| 97碰自拍视频| 两个人的视频大全免费| 欧美最新免费一区二区三区| 国产成人一区二区在线| 窝窝影院91人妻| 他把我摸到了高潮在线观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 99久久九九国产精品国产免费| 日本成人三级电影网站| 99视频精品全部免费 在线| 婷婷亚洲欧美| 看片在线看免费视频| 在线观看66精品国产| 国产毛片a区久久久久| 麻豆成人av在线观看| 亚洲最大成人中文| 亚洲色图av天堂| 麻豆一二三区av精品| 欧美一级a爱片免费观看看| 日日夜夜操网爽| 亚洲无线观看免费| 国产69精品久久久久777片| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲黑人精品在线| 波多野结衣高清无吗| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 999久久久精品免费观看国产| 全区人妻精品视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产亚洲精品av在线| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲精华国产精华精| 日日干狠狠操夜夜爽| a级毛片免费高清观看在线播放| 偷拍熟女少妇极品色| 丝袜美腿在线中文| 99精品久久久久人妻精品| 干丝袜人妻中文字幕| 国产综合懂色| 午夜日韩欧美国产| 欧美一级a爱片免费观看看| 精品人妻1区二区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 永久网站在线| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲av免费在线观看| a级毛片a级免费在线| videossex国产| 欧美一区二区亚洲| 12—13女人毛片做爰片一| 午夜福利欧美成人| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 最近中文字幕高清免费大全6 | 99热6这里只有精品| 国产色爽女视频免费观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 午夜福利高清视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 中出人妻视频一区二区| 欧美+日韩+精品| 少妇的逼水好多| 亚洲性久久影院| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 三级国产精品欧美在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲国产精品合色在线| 91在线观看av| 天堂影院成人在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 久久久国产成人精品二区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 精品久久国产蜜桃| 五月伊人婷婷丁香| 日本与韩国留学比较| 美女大奶头视频| 18+在线观看网站| 一级黄片播放器| 很黄的视频免费| 美女高潮的动态| 成人性生交大片免费视频hd| 最近中文字幕高清免费大全6 | 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久久精品大字幕| av在线天堂中文字幕| 2021天堂中文幕一二区在线观| 精品久久久噜噜| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美zozozo另类| 国产主播在线观看一区二区| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 变态另类丝袜制服| 麻豆成人午夜福利视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲国产色片| 舔av片在线| 看十八女毛片水多多多| 日本黄色片子视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产精品久久视频播放| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 天天躁日日操中文字幕| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲精品在线观看二区| 好男人在线观看高清免费视频| 色哟哟哟哟哟哟| 成人性生交大片免费视频hd| 久久久久久大精品| 中文亚洲av片在线观看爽| av在线亚洲专区| 综合色av麻豆| 亚洲国产精品sss在线观看| 91av网一区二区| 成年女人看的毛片在线观看| 国产毛片a区久久久久| 国产美女午夜福利| 欧美性感艳星| 99在线人妻在线中文字幕| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 天堂√8在线中文| 欧美3d第一页| 国产精品久久久久久久久免| 国产精品野战在线观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 精品福利观看| 久久久精品大字幕| 亚洲一区高清亚洲精品| 综合色av麻豆| 伦精品一区二区三区| 亚洲无线观看免费| 国产精品综合久久久久久久免费| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 淫秽高清视频在线观看| 久久久久久大精品| 一区二区三区四区激情视频 | 成人综合一区亚洲| 欧美中文日本在线观看视频| 久久久久久久久久久丰满 | 91麻豆av在线| 中文字幕熟女人妻在线| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲国产色片| 一区二区三区免费毛片| 91久久精品国产一区二区成人| 性插视频无遮挡在线免费观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲人成伊人成综合网2020| 在线免费观看不下载黄p国产 | 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲最大成人av| av在线天堂中文字幕| 成人特级av手机在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 嫩草影院精品99| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲国产精品成人综合色| 精品人妻熟女av久视频| 免费搜索国产男女视频| 欧美最新免费一区二区三区| 色视频www国产| 国产精品一及| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲精品在线观看二区| 精品乱码久久久久久99久播| АⅤ资源中文在线天堂| 国产精品爽爽va在线观看网站| 色吧在线观看| 88av欧美| 嫩草影院精品99| 久久午夜亚洲精品久久| 国产在视频线在精品| 午夜精品一区二区三区免费看| 老司机午夜福利在线观看视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲欧美日韩高清专用| 少妇人妻精品综合一区二区 | 99热这里只有精品一区| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产大屁股一区二区在线视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 免费观看精品视频网站| 在线天堂最新版资源| 亚洲中文字幕日韩| 国产乱人视频| 91av网一区二区| 欧美性感艳星| 在线免费十八禁| 国产色爽女视频免费观看| 日本黄色视频三级网站网址| 国产一级毛片七仙女欲春2| 麻豆成人av在线观看| 人妻久久中文字幕网| 国产在视频线在精品| 韩国av一区二区三区四区| 一区二区三区免费毛片| 99久久精品国产国产毛片| 老司机福利观看| 亚洲av五月六月丁香网| 波多野结衣高清无吗| 男女边吃奶边做爰视频| 午夜激情欧美在线| 国产久久久一区二区三区| 国产综合懂色| 白带黄色成豆腐渣| 在线观看66精品国产| 22中文网久久字幕| 在线观看一区二区三区| 午夜免费激情av| 欧美色视频一区免费| 99久久精品国产国产毛片| 最新中文字幕久久久久| 99久久精品热视频| 国产一区二区激情短视频| 舔av片在线| 最近最新免费中文字幕在线| 美女高潮的动态| 内地一区二区视频在线| 精品不卡国产一区二区三区| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲成人免费电影在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 成人国产麻豆网| 一级a爱片免费观看的视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 欧美黑人欧美精品刺激| 深爱激情五月婷婷| 丰满的人妻完整版| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产精品人妻久久久久久| 干丝袜人妻中文字幕| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲午夜理论影院| 欧美成人一区二区免费高清观看| 日本色播在线视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 久久精品人妻少妇| 午夜影院日韩av| videossex国产| 女人被狂操c到高潮| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲精品456在线播放app | 亚洲精品久久国产高清桃花| 狠狠狠狠99中文字幕| 免费看日本二区| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 最近视频中文字幕2019在线8| 精品欧美国产一区二区三| 成人性生交大片免费视频hd| 麻豆国产av国片精品| 老司机福利观看| 久久久久性生活片| 久久久久久伊人网av| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 69人妻影院| 真人一进一出gif抽搐免费| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产伦在线观看视频一区| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 九九爱精品视频在线观看| av视频在线观看入口| 免费看美女性在线毛片视频| 久久亚洲精品不卡| 一区二区三区激情视频| 黄色欧美视频在线观看| 国产精品野战在线观看| 成人精品一区二区免费| 国产午夜福利久久久久久| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产亚洲av嫩草精品影院| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 日本a在线网址| 高清在线国产一区| 成年人黄色毛片网站| 久久久久久久久大av| 有码 亚洲区| 桃红色精品国产亚洲av| 欧美国产日韩亚洲一区| 欧美潮喷喷水| 黄色日韩在线| 国产一区二区在线av高清观看| 俺也久久电影网| 国产亚洲av嫩草精品影院| 男女那种视频在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产男人的电影天堂91| 综合色av麻豆| 春色校园在线视频观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 一个人看视频在线观看www免费| 不卡视频在线观看欧美| 日韩一本色道免费dvd| 国产真实伦视频高清在线观看 | av在线亚洲专区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲av成人av| 国产精品一及| 午夜福利视频1000在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 成人国产综合亚洲| 成年女人永久免费观看视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲成人久久爱视频| 欧美成人a在线观看| eeuss影院久久| 欧美日本亚洲视频在线播放| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 99热这里只有精品一区| 人人妻人人看人人澡| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 精品久久国产蜜桃| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲人与动物交配视频| 成年免费大片在线观看| 老女人水多毛片| 18+在线观看网站| 午夜激情福利司机影院| 岛国在线免费视频观看| 好男人在线观看高清免费视频| 精品久久久久久久久久久久久| 日韩人妻高清精品专区| 国产高清视频在线观看网站| 能在线免费观看的黄片| 黄色一级大片看看| 男女啪啪激烈高潮av片| a级毛片a级免费在线| 亚洲五月天丁香| 国产精品永久免费网站| 欧美日韩国产亚洲二区| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲人成网站高清观看| 欧美中文日本在线观看视频| 中文字幕久久专区| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲精品一区av在线观看| 九色成人免费人妻av| aaaaa片日本免费| 久久精品国产亚洲av天美| 中文在线观看免费www的网站| 黄色视频,在线免费观看| 精品久久久久久久末码| 亚洲人成网站在线播| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 神马国产精品三级电影在线观看| 日韩强制内射视频| 久久久久九九精品影院| 国产精品电影一区二区三区| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲成人久久性| 国产视频一区二区在线看| 五月伊人婷婷丁香| 日本爱情动作片www.在线观看 | 真人做人爱边吃奶动态| 悠悠久久av| 欧美性感艳星| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产精品国产高清国产av| 2021天堂中文幕一二区在线观| 欧美精品国产亚洲| 国模一区二区三区四区视频| 少妇的逼水好多| 日本成人三级电影网站| 一区福利在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产成人a区在线观看| 一区二区三区激情视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 特大巨黑吊av在线直播| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲性久久影院| 草草在线视频免费看| 日本 欧美在线| 色尼玛亚洲综合影院| 最好的美女福利视频网| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 欧美色视频一区免费| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 色综合站精品国产| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产毛片a区久久久久| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产一区二区在线观看日韩| 麻豆久久精品国产亚洲av| 69人妻影院| 色尼玛亚洲综合影院| 男女视频在线观看网站免费| 日本黄色视频三级网站网址| 日本与韩国留学比较| 很黄的视频免费| 色5月婷婷丁香| 国产私拍福利视频在线观看| 一进一出抽搐动态| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲av中文av极速乱 | 国内精品美女久久久久久| 欧美在线一区亚洲| 国产久久久一区二区三区| 国内精品一区二区在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美成人免费av一区二区三区| 免费观看精品视频网站| 亚洲美女视频黄频| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美高清性xxxxhd video| 波多野结衣高清无吗| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 他把我摸到了高潮在线观看| 婷婷丁香在线五月| 午夜免费成人在线视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产精品久久久久久精品电影| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲性久久影院| 色吧在线观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 久久久国产成人免费| 久久久久久久久久久丰满 | 亚洲av免费高清在线观看| 九色国产91popny在线| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产精华一区二区三区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 婷婷六月久久综合丁香| 最后的刺客免费高清国语| 极品教师在线视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产精品亚洲美女久久久| 久久精品国产清高在天天线| 午夜精品在线福利| 国产在线精品亚洲第一网站| 真人做人爱边吃奶动态| 免费观看在线日韩| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲真实伦在线观看| 欧美性感艳星| 成人二区视频| xxxwww97欧美| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| av天堂在线播放| 18禁在线播放成人免费| 一进一出好大好爽视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产亚洲欧美98| 亚洲欧美日韩东京热| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产精品久久久久久久久免| 老司机深夜福利视频在线观看| 日韩强制内射视频| 亚洲美女搞黄在线观看 | 中文资源天堂在线| 午夜福利欧美成人| 能在线免费观看的黄片| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲成人免费电影在线观看| 久久午夜福利片| 国产精品不卡视频一区二区| 波野结衣二区三区在线| 99riav亚洲国产免费| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产乱人视频| 深爱激情五月婷婷| 一级av片app| 国产高清视频在线播放一区| 午夜亚洲福利在线播放| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 久久久久久久精品吃奶| 亚洲欧美日韩高清专用| av在线亚洲专区| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产精品永久免费网站| 亚洲精品亚洲一区二区| 韩国av在线不卡| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 内地一区二区视频在线| 18禁在线播放成人免费| 一级黄片播放器| 国产精品人妻久久久久久| 日本黄大片高清| 国产成人影院久久av| 人人妻人人看人人澡| 久久热精品热| 男女之事视频高清在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 好男人在线观看高清免费视频| 三级毛片av免费| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲精品粉嫩美女一区| 老司机午夜福利在线观看视频| 成年女人看的毛片在线观看| 午夜精品在线福利| 国产免费男女视频| 亚洲精品国产成人久久av| 日韩欧美在线乱码| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲成人久久爱视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产伦人伦偷精品视频| 国产高清三级在线| 深夜a级毛片| 国产成人影院久久av| 不卡一级毛片| 日韩欧美精品免费久久| 欧美人与善性xxx| 99热精品在线国产| 午夜久久久久精精品| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久九九热精品免费| 国产精品一区二区性色av| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲av熟女| 亚洲色图av天堂| 我要搜黄色片| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 中文亚洲av片在线观看爽| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲欧美日韩东京热| 嫩草影视91久久| 永久网站在线| 极品教师在线免费播放| 欧美一级a爱片免费观看看| 午夜福利18| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲中文字幕日韩| 18禁在线播放成人免费| 国模一区二区三区四区视频|