傅艷紅 孫偉 杜倩
非小細胞肺癌早期缺乏特異性臨床表現(xiàn),且現(xiàn)有檢查指標不敏感,導致大部分患者就診時已發(fā)展為晚期,雖然選擇外科手術(shù)切除治療,但無法達到滿意的療效,術(shù)后常需化療來繼續(xù)治療[1]?;熾m有助于阻止惡性腫瘤細胞復發(fā)或擴散轉(zhuǎn)移,延長患者的生存期,但需多個周期重復治療,長期使用可引起不同程度的藥物毒副作用,嚴重影響患者的耐受性,部分患者不得不終止治療,導致治療失敗[2]。中醫(yī)藥治療癌癥具有多年的臨床經(jīng)驗,中醫(yī)藥與化療等現(xiàn)代醫(yī)學技術(shù)相結(jié)合,能取長補短,發(fā)揮協(xié)同作用,有助于改善機體內(nèi)環(huán)境,減輕患者的不適癥狀[3]。非小細胞肺癌的根本病機為正氣虧虛、邪毒內(nèi)聚,癌毒是導致腫瘤的關(guān)鍵,癌毒可與痰瘀互結(jié)形成腫塊,附著于肺部[4]。本文對42例晚期非小細胞肺癌術(shù)后化療患者采用通陽利水固本湯治療,探討其臨床治療效果。
選取2019年2月至2020年12月在淮北市人民醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學科就診的85例晚期非小細胞肺癌術(shù)后化療患者,根據(jù)隨機數(shù)字表法將所有患者分為2組。研究組中脫落1例,剩余42例,其中女17例,男25例,年齡41~73歲,平均(52.90±8.60)歲,TNM分期分為Ⅲ期28例、Ⅳ期14例;病理類型分為腺癌23例、鱗癌19例;手術(shù)方式分為全肺切除13例、肺葉切除25例、肺段切除4例。對照組42例中女19例,男23例,年齡42~71歲,平均(52.08±8.21)歲,TNM分期分為Ⅲ期25例、Ⅳ期17例;病理類型分為腺癌22例、鱗癌20例;手術(shù)方式分為全肺切除15例、肺葉切除22例、肺段切除5例。兩組患者的臨床資料比較無明顯差異(P>0.05),具有可比性。本文所有措施符合淮北市人民醫(yī)院倫理委員會相關(guān)規(guī)定,批號:HB20181109。
(1)滿足《常見惡性腫瘤診治規(guī)范》中非小細胞肺癌的診斷標準[5],臨床分為為Ⅲ、Ⅳ期;(2)滿足《中醫(yī)腫瘤學》上肺俞痰瘀證的診斷標準[6],主癥分為干咳、痰少黏、氣促、胸悶、胸部刺痛,次癥分為痰中帶血、大便秘結(jié)、舌暗紅苔白膩,脈弦澀;(3)Karnofsky功能狀態(tài)評分不低于60分;(4)入組前血尿常規(guī)、肝腎功能基本正常;(5)預計生存期不低于3個月;(6)患者均順利進行腹腔鏡肺癌根治術(shù),術(shù)后無明顯并發(fā)癥;(7)患者簽訂知情同意書。
(1)其他部位的原發(fā)性惡性腫瘤或腫瘤遠處轉(zhuǎn)移者;(2)精神異常,不能配合交流;(3)易過敏體質(zhì),對選用的藥物過敏;(4)心、腦、肝、腎等主要器官嚴重功能不全;(5)大量胸腔積液或心包積液;(6)參與其他臨床研究。
(1)病情惡化,不能繼續(xù)治療;(2)個人原因需退出;(3)個人采用其他治療,影響療效判斷;(4)失訪者。
對照組:采用吉西他濱、順鉑/卡鉑一線化療方案,第1天、第8天,靜脈滴注吉西他濱(哈藥集團生物工程有限公司,規(guī)格:0.2 g,批號:20190108、20191007、20200621),劑量1000 mg/m2,持續(xù)滴注60分鐘;第1~3天,靜脈滴注順鉑(齊魯制藥廠,規(guī)格:10 mg,批號:20190120、20190901、20200823),劑量75 mg/m2,每3周為1個療程,連續(xù)治療3個療程。
研究組:在對照組基礎上,采用通陽利水固本湯治療,方藥組成:黨參30 g、桂枝15 g、黃芩15 g、姜半夏10 g、白前15 g、浙貝母15 g、石上柏30 g、貓爪草30 g、蜈蚣2 g、甘草6 g、澤漆30 g、石見穿30 g、醋商陸10 g;隨癥加減,咳嗽甚者,加款冬15 g、紫苑15 g、枇杷葉30 g;胸痛者,加延胡索15 g、川芎15 g;痰血者,加茜草15 g、白茅15 g、側(cè)柏葉15 g;日1劑,由淮北市人民醫(yī)院中藥房統(tǒng)一煎制,早晚各服用1袋。每3周為1個療程,連續(xù)治療3個療程。
1.6.1 臨床療效比較 根據(jù)WHO實體瘤療效判斷標準擬定[7],分為(1)完全緩解,所有病灶完全消失,持續(xù)至少4周;(2)部分緩解,病灶最大直徑與最大橫徑的乘積總和降低不低于50%;(3)穩(wěn)定,病灶最大直徑與最大橫徑的乘積總和降低不足50%或增加低于25%;(4)進展,病灶最大直徑與最大橫徑的乘積總和增加不低于25%,或有新病灶生成??刂坡?(部分緩解例數(shù)+完全緩解例數(shù))/42×100%,總有效率=(穩(wěn)定例數(shù)+部分緩解例數(shù))/42×100%。
1.6.2 血清指標比較 采集患者治療前后空腹時的肘正中靜脈血3~8 mL,在酶標儀(美國伯騰BioTek ELx808型)上采用酶聯(lián)免疫吸附試驗測定血清中血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、基質(zhì)金屬蛋白酶3(matrix metalloproteinase 3,MMP-3)的水平;運用電發(fā)光免疫法測定血清中CYFRA21-1、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)的水平,試劑盒由上海酶聯(lián)生物公司生產(chǎn)。
1.6.3 淋巴細胞水平比較 運用流式細胞儀(BD艾森calibur canto II aria II LSR II型)檢測血清中主要淋巴細胞的水平,包括CD3+、CD4+/CD8+、自然殺傷細胞(natural killer cell,NK)細胞的水平。
1.6.4 藥物毒副作用比較 參照WHO化療藥物毒副作用分級標準[8],對主要藥物不良反應(白細胞減少、胃腸道反應、神經(jīng)毒性、貧血)進行0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分級。
兩組的控制率比較無明顯差異(P>0.05);研究組的總有效率為76.19%高于對照組的54.76%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組晚期非小細胞肺癌術(shù)后化療患者的治療效果比較(例)
治療前,兩組患者的VEGF、MMP-3、CYFRA21-1、CEA比較無明顯差異(P>0.05);兩組患者治療后的VEGF、MMP-3、CYFRA21-1、CEA明顯降低,以研究組降低更明顯(P<0.05)。見表2。
表2 兩組晚期非小細胞肺癌術(shù)后化療患者的血清指標比較
治療前,兩組患者的CD3+、CD4+/CD8+、NK細胞比較無明顯差異(P>0.05);研究組治療后的CD3+、CD4+/CD8+、NK細胞均顯著升高,且高于對照組治療后的水平(P<0.05)。見表3。
表3 兩組晚期非小細胞肺癌術(shù)后化療患者的淋巴細胞水平比較
治療期間,研究組患者出現(xiàn)白細胞減少、胃腸道反應、神經(jīng)毒性、貧血的程度均低于對照組,經(jīng)秩和檢驗對比,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4。
表4 兩組晚期非小細胞肺癌術(shù)后化療患者的藥物毒副作用對比
非小細胞肺癌可發(fā)生于各個年齡段,隨著年齡增長其發(fā)病率逐漸上升[9]。目前臨床治療非小細胞肺癌以外科手術(shù)、放療、化療、靶向治療、介入治療、中醫(yī)藥治療為主,外科手術(shù)是目前治療非小細胞肺癌最有效的治療手段,臨床分期越低則手術(shù)治療效果越好[10]。晚期非小細胞肺癌患者術(shù)后主要通過化療繼續(xù)治療,其目的為控制腫瘤生長,延長患者生存期[11]。吉西他濱、順鉑/卡鉑化療方案是臨床治療非小細胞肺癌的一線化療方案,能清除部分惡性腫瘤細胞,抑制血管的形成,控制病情發(fā)展,但持續(xù)治療可引起一系列毒副作用,影響整體治療效果[12]。
非小細胞肺癌歸屬于中醫(yī)“肺積”“肺巖”的病灶范疇,手術(shù)、化療藥物在清除邪毒的同時,會耗傷機體津血,導致機體正氣不足,陽氣虧虛,水液運化不利,水濕泛濫,土濕則脾不升胃不降,脾胃不和,影響肺斂降功能,肺不斂降則相火上逆,火乘金,灼傷肺絡,發(fā)為干咳、咯血、胸痛;水液停聚易生痰飲,積聚于胸,肺氣受阻,出現(xiàn)乏力、呼吸困難等癥;肺氣血運行不利,日久形成瘀血,癌毒與痰瘀相互搏結(jié),形成腫塊[13]。本研究采用通陽利水固本湯治療,方中半夏能消痞散結(jié),祛痰燥濕;石見穿能清熱解毒,活血祛瘀,消腫止痛;澤漆專行水飲,善于止咳平喘;白前能降氣止咳,祛痰;黃芩能清泄肺實火;黨參能健脾益氣,扶正固本;桂枝能助陽補氣,溫經(jīng)通脈;蜈蚣能破血散瘀,熄風止痙,通絡止痛,散結(jié);浙貝母能清熱祛痰,消腫散結(jié),止咳降氣;石上柏能清熱解毒,止血,抗癌;貓爪草能解毒散結(jié),消腫;商陸能散結(jié)消腫,逐水通利;甘草能緩急止痛,補中益氣,調(diào)和諸藥。全方合用,發(fā)揮助陽補氣,燥濕逐水,活血祛瘀,消腫散結(jié),清熱解毒的作用,符合非小細胞肺癌的病機。本研究中,研究組的總有效率比對照組高(P<0.05)。結(jié)果提示,通陽利水固本湯有助于提高晚期非小細胞肺癌術(shù)后化療患者的化療效果,發(fā)揮增效的作用。
VEGF是強效促血管生長因子,能促進非小細胞肺癌患者病灶血管的建立,增加血管通透性,促使病灶生長和浸潤[14]。MMP-3能促使大部分細胞外基質(zhì)降解,促使惡性腫瘤細胞向周圍組織浸潤,誘導腫瘤血管的形成[15]。CYFRA21-1、CEA是非小細胞肺癌的常用腫瘤標志物,可用于疾病的診斷與療效轉(zhuǎn)歸的評估[16]。本文顯示,研究組的VEGF、MMP-3、CYFRA21-1、CEA比對照組低。結(jié)果提示,通陽利水固本湯有助于抑制晚期非小細胞肺癌術(shù)后化療患者的血管生長,抑制腫瘤標志物的分泌。
免疫功能能反映肺炎患者對疾病和化療藥物的抵抗力,免疫功能紊亂,與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān),且影響藥物毒副作用的發(fā)生[17]。CD3+是所有成熟T細胞的總稱,能反映機體的細胞免疫功能,其水平降低提示免疫功能低下,殺死腫瘤細胞的能力也相應降低[18]。CD4+、CD8+是細胞免疫中主要的效應淋巴細胞參與機體免疫應答,二者相互作用、相互影響,以達到機體的免疫平衡,而非小細胞肺癌患者存在免疫功能降低,二者比值明顯低于健康人群[19]。NK細胞是機體免疫屏障的主要組成部分,能直接殺死惡性腫瘤細胞[20]。本文顯示,研究組的CD3+、CD4+/CD8+、NK細胞比對照組高。結(jié)果表明,通陽利水固本湯有助于提高晚期非小細胞肺癌術(shù)后化療患者的免疫功能,有助于提高患者的抗病能力。
目前常見的化療藥物在殺死惡性腫瘤細胞的同時,對機體正常細胞尤其是消化道、骨髓上皮細胞、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等組織器官具有一定的損傷作用,可引起不同程度的骨髓移植、胃腸道反應、神經(jīng)毒性等毒副作用[21]。本文顯示,研究組患者藥物毒副作用的發(fā)生程度均低于對照組(P<0.05)。結(jié)果提示,通陽利水固本湯有助于降低晚期非小細胞肺癌術(shù)后化療患者藥物的毒副作用,發(fā)揮良好的減毒效果。
綜上所述,通陽利水固本湯對晚期非小細胞肺癌術(shù)后化療具有減毒增效的作用,有助于改善患者的免疫功能,減輕藥物毒副作用,有助于抑制新血管形成,具有良好的臨床運用價值。